APV basics - Praktikum: Trockengranulieren | KN 6790
Praktisches Trockengranulieren, theoretische Grundlagen, Methoden der Prozessanalyse und GranulatuntersuchungVeranstaltungsort
L. B. Bohle Maschinen + Verfahren GmbHIndustriestraße 18
59320 Ennigerloh
Tel.:0049 2524 9323 0
APV in Kooperation mit L. B. Bohle Maschinen + Verfahren GmbH
Kursprogramm zum Download
Beschreibung
Die Reihe APV basics behandelt pharmazeutischtechnologische Themen aus unterschiedlichen Fachgebieten wie Pharmatechnik, Herstellung flüssiger oder fester Arzneiformen, Biopharmazie sowie Verpackung.
Bei der Herstellung fester Arzneiformen spielt das Trockengranulieren eine bedeutende Rolle. Durch die Auswahl von Formulierung und Prozess können die Eigenschaften des entstehenden Granulats entscheidend beeinflusst werden.
Ein Abendessen in traditioneller Atmosphäre des Münsterlands rundet die Veranstaltung ab und bietet den Teilnehmern die Möglichkeit eines ungezwungenen Erfahrungsaustausches.
Im Seminarpreis ist das Buch „Granulieren“ aus der Reihe APV basics des Editio Cantor Verlages enthalten.
Zielgruppe
Angesprochen sind alle, die noch keine Experten in Theorie und Praxis auf dem Gebiet des Trockengranulierens sind.
Dazu zählen alle Personen in Entwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle, die sich neu mit Trockengranulieren und Granulaten befassen und solche, die überwiegend nur über theoretische Kenntnisse verfügen.
Der Kurs richtet sich an akademische Mitarbeiter und erfahrene Labor- oder Fertigungsmitarbeiter, die ein vertieftes Verständnis für Prozesse, Formulierungen und deren Wechselwirkungen anstreben und einen Überblick über das Trockengranulieren gewinnen möchten.
Dieses Seminar ist auf 25 Teilnehmer begrenzt!
Für Studenten sind limitiert Plätze verfügbar.
Zielsetzung
Im Praktikum werden die wesentlichen Zusammenhänge zwischen Formulierung, Granulierprozess und Granulateigenschaften übersichtlich dargestellt. Dazu werden sowohl theoretische wie auch praktische Aspekte angesprochen, die zu einem vertieften Verständnis der Zusammenhänge benötigt werden.
In Gruppenarbeiten erhalten die Kursteilnehmer die Möglichkeit, unter Anleitung erfahrener Instruktoren ihre erworbenen Kenntnisse praktisch anzuwenden. Jeder Teilnehmer wird aktiv an Versuchen zur Herstellung von Granulaten mit verschiedenen Prozessparametern teilnehmen.
Am Ende des Kurses sollen die Teilnehmer grundlegende Kompetenzen zur Lösung von Granulieraufgaben erworben haben.
Den Schwerpunkt bilden die naturwissenschaftlichen und technischen Aspekte des Trockengranulierens.
Die regulatorischen Aspekte wie Reinigen oder Validieren werden nicht behandelt.
Referenten
Dr. Dejan Djuric
Bayer AG
Dr. Dejan Djuric studierte Pharmatechnik und arbeitete in der galenischen Entwicklung für feste Arzneiformen bei Abbott.
Nach seiner Promotion am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie an der Universität Düsseldorf startete er 2008 in der Entwicklung innovativer polymerer Hilfsstoffe bei BASF.
2011 wechselte er zu L.B. Bohle als wissenschaftlicher Leiter in die Entwicklung neuer Prozessmaschinen.
Seit 2014 arbeitet er in der Formulierungsentwicklung bei Bayer AG.
Prof. Dr. Dr. h.c. Peter Kleinebudde
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Prof. Dr. Dr. h.c. Peter Kleinebudde ist Apotheker und wurde 1987 an der Universität Kiel promoviert.
Ab 1988 war er bei der Glaxo GmbH in den Bereichen Pharmazeutische Entwicklung und Fertigung tätig.
Zwischen 1991 und 1997 hat er an der Universität Kiel eine Habilitation angefertigt zum Thema Pellets.
Während eines Aufenthalts als Gastwissenschaftler an der Königlich-Dänischen Hochschule für Pharmazie in Kopenhagen erhielt er 1998 einen Ruf an die Universität Halle-Wittenberg.
Von 2002 an war er Dekan des Fachbereichs Pharmazie.
Seit 2003 ist er Professor für Pharmazeutische Technologie an der Heinrich-Heine-Universität
Düsseldorf.
Seit 2010 ist er der geschäftsführender Leiter der Pharmazie und Mitglied des akademischen Senats.
Prof. Kleinebudde ist Mitglied von AAPS, APV, DPhG, VDIGVC, DECHEMA and GDNÄ.
Von 2002 bis 2010 war er Präsident der APV, von 2010 bis 2017 leitete er die Fachgruppe Feste Arzneiformen.
Er ist Mitglied des Herausgeberbeirats mehrerer pharmazeutischer Zeitschriften.
2004 wurde er zum AAPS Fellow ernannt und 2013 erhielt er die Ehrenpromotion der Universität Szeged (Ungarn).
Er arbeitet in mehreren Ausschüssen und Gruppen beim EDQM und dem Deutschen Arzneibuch.
Dr. Timo Rode
Destin Arzneimittel GmbH
Dr. Timo Rode studierte Pharmazie an der Christian-Albrechts-Universität Kiel und schloss eine Promotion am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie der Universität Kiel
an.
Die praktischen Labortätigkeiten wurden bei der Beiersdorf AG, Hamburg in der Forschungs- und Entwicklungsabteilung durchgeführt.
Im Jahr 2002 begann er bei Solvay Pharmaceuticals - seit 2010 Abbott Products - in Hannover als Laborleiter in der Galenischen Entwicklung. Er war verantwortlich für Reformulierungen, life-cycle Management, Support und Produkttransfers mit Schwerpunkt auf festen Dosierungsformen.
Im Jahr 2011 wechselte Dr. Timo Rode zur Desitin Arzneimittel GmbH in Hamburg.
Seit April 2014 ist er Leiter der Produktion. Darüber hinaus leitet er die Formulierungs und Up-Scaling Abteilungen.
Preise
| Kategoriepreis | |
|---|---|
| Industrie | 1.490,00 € |
| Behörde / Hochschule | 745,00 € |
| Studenten | 178,00 € |
Veranstalter
APV-Geschäftsstelle
Dr. Martin Bornhöft
Tel.: +49 6131 9769-0
Fax: +49 6131 9769-69
E-Mail: apv@apv-mainz.de
www: https://www.apv-mainz.de/