APV Mainz: Online-Seminar: Praxis der Herstellung steriler Arzneimittel: Erfahrungen mit der Kontaminations-Kontroll-Strategie gemäß Annex 1

JavaScript ist in Ihrem Browser deaktiviert.
Bitte aktivieren Sie JavaScript in Ihrem Browser oder installieren Sie einen Browser, der JavaScript unterstützt, um die Funktionen der Website nutzen zu können.

Liquid Dosage Forms
Pharmaceutical Manufacturing
Quality Assurance

Kursprogramm / Flyer

7026_GMP-K_Sterile_Arzneimittel.pdf (822 KB)

Beginn: 12.11.2025, 09:00 Uhr
Ende: 12.11.2025, 13:00 Uhr
Termin zum Kalender hinzufügen

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter:innen, die sich mit der Herstellung und Überwachung steriler Arzneimittel befassen.
Da wir über Erfahrungen zur Kontaminations- Kontroll- Strategie (CCS) berichten, ist dieses Seminar auch für Teilnehmer:innen interessant, die ihr Praxiswissen erweitern wollen. Das Seminar ist auch interessant für Einsteiger:innen in die Welt der Reinräume und der aseptischen Produktion.

Zielsetzung

Das Seminar vermittelt einen breiten Überblick zu Themen der Herstellung steriler Arzneimittel.
Neben den allgemeinen Anforderungen an das aseptische Arbeiten setzt das Seminar einen Schwerpunkt auf die Kontaminations- Kontroll- Strategie (CCS), die durch den neuen Annex 1 gefordert ist. Die Durchführung der aseptischen Prozess Simulation wird detailliert dargestellt.