Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen
Das Basisseminar, das sowohl Wissen aus Industrie und Behörde bietet
Kursnummer: 7047
- Drug Regulatory Affairs
Kursprogramm / Flyer
- 7047_Arzneimittelzulassung.pdf (623 KB)
Termin und Veranstaltungsort
Beginn:
29.09.2025, 10:00 Uhr
Ende:
30.09.2025, 16:00 Uhr
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Veranstaltungsort
InterCity Hotel Mainz
Binger Straße 21
55131 Mainz
Deutschland
Tel.: +49 6131 58851 0
E-Mail: mainz@intercityhotel.com
http://intercityhotel.com
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter/-innen aus Abteilungen eines Pharmazeutischen Unternehmens oder Behörden, die zulassungsbezogene Aufgaben übernehmen.
- Berufs- und Quereinsteiger/-innen Arzneimittelzulassung
- Nichtzulasser/-innen aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitäts-kontrolle, Qualitätssicherung, Validierung sowie Marketing und Medizinische Wissenschaft
Zielsetzung
Das Seminar vermittelt sowohl Berufs- und Quereinsteiger/-innen als auch Mitarbeiter/-innen aus Nichtzulassungsbereichen einen umfassenden Überblick in alle relevanten Bereiche der Arzneimittelzulassung in Europa (EU/EWR).
Grundlegende Prinzipien und rechtliche Grundlagen, aber auch alle relevanten Verfahren vor und nach der Zulassung werden bis hin zu den formalen und inhaltlichen Anforderungen eines Zulassungsdossiers praxisnah vorgestellt.
Den 2. Tag beschließen wir mit einem Highlight. Wir gewähren Ihnen einen exklusiven Einblick in den Tagsablauf eines Regulatory Affairs Managers/Managerin.
Das Seminar bietet ausreichend Möglichkeiten, Fragen zu stellen.
Veranstalter
Kurfürstenstraße 59
55118 Mainz
Deutschland
Dr. Martin Bornhöft
Tel.: +49 6131 9769-0
E-Mail: info@apv-mainz.de
https://www.apv-mainz.de
Preise
Alle Preise mehrwertsteuerfrei gemäß § 4,22 UStG