Arzneimittelzulassung Europa „kompakt“ für Neueinsteiger/-innen und Nichtzulasser/-innen | KN 6997
Das Basisseminar, das sowohl Wissen aus Industrie und Behörde bietetVeranstaltungsort
Dorint Pallas WiesbadenAuguste-Viktoria-Straße 15
65185 Wiesbaden
Tel.:+49 611 3306-0
E-Mail:info.wiesbaden@dorint.com
Kursprogramm zum Download
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter/-innen aus Abteilungen eines Pharmazeutischen Unternehmens oder Behörden, die zulassungsbezogene Aufgaben übernehmen.
- Berufs- und Quereinsteiger/-innen Arzneimittelzulassung
- Nichtzulasser/-innen aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitäts-kontrolle, Qualitätssicherung, Validierung sowie Marketing und Medizinische Wissenschaft
Zielsetzung
Das Seminar vermittelt sowohl Berufs- und Quereinsteiger/-innen als auch Mitarbeiter/-innen aus Nichtzulassungsbereichen einen umfassenden Überblick in alle relevanten Bereiche der Arzneimittelzulassung in Europa (EU/EWR).
Grundlegende Prinzipien und rechtliche Grundlagen, aber auch alle relevanten Verfahren vor und nach der Zulassung werden bis hin zu den formalen und inhaltlichen Anforderungen eines Zulassungsdossiers praxisnah vorgestellt.
Den 2. Tag beschließen wir mit einem Highlight. Wir gewähren Ihnen einen exklusiven Einblick in den Tagsablauf eines Regulatory Affairs Managers/Managerin.
Das Seminar bietet ausreichend Möglichkeiten, Fragen zu stellen.
Preise
Kategoriepreis | |
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Industrie | 1.690,00 € |
Behörde/Hochschule | 845,00 € |
Studierende | 300,00 € |
Veranstalter
APV-Geschäftsstelle
Dr. Martin Bornhöft
Tel.: +49 6131 9769-0
Fax: +49 6131 9769-69
E-Mail: apv@apv-mainz.de
www: https://www.apv-mainz.de/