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19.10.2020

19.10.2020

Pharmazeutisch kaufmännischer Assistent (PKA) (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Ginsheim/Gustavsburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Pharmazeutisch kaufmännischen Assistent (PKA) (m/w/d)

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Einhaltung der GxP-Richtlinien, Betäubungsmittelgesetz, AMWH, AMG sowie ISO 9001 und ISO 13485
  • Einhaltung des Gesetzes über den Verkehr mit Betäubungsmitteln BtMG
  • Überwachung der Reinigungspläne im Bereich BTM
  • Einhaltung aller Hygienevorschriften sowie der Lagerordnung und SOP für den Bereich BTM
  • Spezielle administrative Tätigkeiten im Bereich BtM: Erstellung und Abwicklung der Einfuhrgenehmigungen
  • Erstellung der Halbjahresmeldungen an das BfArM
  • Bestandsprüfung und Durchführung der permanenten Inventur
  • Optimierung der Lagerplätze und des Materialflusses
  • Reklamationsbearbeitung
  • Anlage, Pflege und Aktualisierung von Stammdaten
  • Erstellen und Führen von Statistiken

Ihr Profil:

  • Ausbildung als Pharmazeutisch Kaufmännischer Assistent
  • Mindestens einjährige praktische Tätigkeit
  • Nachweis der Sachkenntnis nach § 6 BTMG
  • Solide Kenntnisse im Bereich der Warenwirtschaft und des Bestandsmanagements
  • Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse
  • Fortgeschrittene Englisch-Kenntnisse
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines internationalen Unternehmens

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und der Referenznummer YF5240006 – bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach@movianto.com).

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Pharmazeutisch kaufmännischer Assistent (PKA) (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Ginsheim-Gustavsburg bei Frankfurt am Main Logistik,Transport,Lagerhaltung Pharmazie,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die OM Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

19.10.2020

Information Systems Administrator / IT (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Neunkirchen/Saar oder Ginsheim-Gustavsburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Information Systems Administrator / IT (m/w/d)

Systemverantwortung für die Region DACH im Bereich IT. Identifikation, Bewertung und Lösung von relevanten Sachverhalten. Bearbeitung abstrakter Fragestellungen in allen IT-Fachbereichen. Umfangreiches technisches Know-How. Mitarbeit bei den Tätigkeiten der Teams IT-Administration und Development / Operation. Mitglied des lokalen Business-Projektteams.

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Unterstützung aller Nutzer bei Incidents und Anfragen zu computerbasierten Systemen
  • Management externer Dienstleister
  • Kontakt zum IS Support der ext. Dienstleister u. Anbieter, um die Einhaltung der SLAs sicherzustellen
  • Betrieb und Support der physikalischen und virtuellen Infrastruktur direkt oder über externe Dienstleister, einschließlich WAN, LAN, WIFI, Server, Desktop, Laptop, Drucker, Archivierung, Backups, Sharepoints
  • Betrieb und Support verschiedener Softwarelösungen direkt oder über externe Dienstleister, einschließlich Windows Server Operating Systems, Linux Operating Systems, Active Directory, Anti-Virus, E-Mail, Citrix, VMware, VoIP, Telefon- und Faxsysteme
  • Betrieb und Support eines geeigneten Backup-Systems
  • Sicherstellung, dass alle Dienstleistungserbringungsprozesse eingehalten werden (Incident, Change, Problem)
  • Erstellen und Pflege operativer und technischer Dokumentation für alle lokalen Systeme und Services und Sicherstellung der Housekeeping-Standards
  • Dokumentation von IT Verfahren und Standard-Vorgehensweise, sowie Asset-Management mit Hilfe einer CMD, Monitoring betriebskritischer System.

Ihr Profil:

  • Min. 2 Jahre Erfahrung in einer kundenorientierten IT-Position mit Anwendung verschiedenster Technologien
  • Ausgeprägte Fähigkeit, mit internen Teams und externen Anbietern zu arbeiten, um komplexe IT-Probleme zu lösen
  • Fähigkeit, verschiedene Technologien zu verstehen und sich anzueignen
  • Starke Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen (in Wort und Schrift)
  • Teamplayer-Erfahrung bei der Beratung anderer Teammitglieder und Erfahrung in der Arbeit in einem multidisziplinären Team
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem Mehrschichtsystem (06:30 – 21:30 Uhr)
  • Bereitschaft zur gelegentlichen Arbeit außerhalb der gewöhnlichen Arbeitszeiten bei System-Upgrades, Neuimplementierungen usw. (früh morgens, spät abends, Wochenende)
  • Deutsch auf muttersprachlichem Niveau (Englisch in Wort und Schrift – sehr wünschenswert)
  • Reisetätigkeit 10 %

Ausbildung / Qualifikation:

  • 2+ Jahre Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung (erforderlich)
  • ITIL V3 Zertifizierung / Cisco CCNA Zertifizierung / MCSA/MCSE Zertifizierung (sehr wünschenswert).

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und der Referenznummer YF5240009 – bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach@movianto.com).

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Information Systems Administrator / IT (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen / Saar bei Saarbrücken, Ginsheim-Gustavsburg bei Frankfurt am Main Logistik,Transport,Lagerhaltung IT-Support,Systemadministration Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die OM Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

19.10.2020

IT Administrator / IT Support (m/w/d)

C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG

Wer wir sind

Wir liefern Gesundheit in Ihre Apotheke schnell, mehrmals täglich, preiswert. Als Pharma-Großhandel beliefern wir Apotheken mit allen auf dem deutschen Markt verfügbaren Medikamenten.

Zur Unterstützung suchen wir Sie schnellstmöglich als

IT Administrator / IT Support (m/w/d)

Aufgabenschwerpunkte:

  • Betreuung der firmeneigenen IT-Infrastruktur und Netzwerk
  • 1st- und 2nd-Level-Support bei Hard- und Software-Problemen
  • Einrichtung und Reparatur von PCs und Hardware
  • Unterstützung bei der Einführung von neuen Software-Lösungen
  • Schulung, Beratung und Support von Anwendern
  • Enge Zusammenarbeit mit den IT-Verantwortlichen und allen Fachabteilungen

Wir erwarten:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Fachinformatiker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Allgemeine IT-Kenntnisse (IT-Netzwerke, Windows Server- und Clientbetriebssysteme, Datensicherungslösungen)
  • Sehr gutes technisches Verständnis im Bereich Hardware, Betriebssysteme, Standard-Softwareprodukte wie MS Office
  • Kenntnisse über virtuelle Serverumgebungen (VMware) und Linux sind vorteilhaft

Wir bieten:

  • 30 Tage Urlaub
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie VWL
  • Flexible Arbeitsmöglichkeiten, Gleitzeit
  • Kurze Entscheidungswege
  • Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Eine interessante und vielseitige Tätigkeit mit entsprechendem Gestaltungsspielraum

Gute Gründe für Krieger

Bei Krieger erwartet Sie eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Anerkennung geprägt ist. Wir geben Ihnen Raum für Ihre persönliche Entwicklung und unterstützen Sie dabei, Ihre berufliche Zukunft in die Hand zu nehmen. Neben zahlreichen Angeboten in der gesundheitlichen Prävention erhalten Sie daher auch die Möglichkeit, sich mit individuellen Fortbildungen weiterzuentwickeln.

Jetzt mehr erfahren

Wir freuen uns auf Sie!

Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Anschreiben, tabellarischem Lebenslauf und Zeugnissen an:

C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG
Frau Christine Fieweger

St.-Elisabeth-Str. 3

56073 Koblenz

oder per Mail an:
bewerbung@krieger-pharma.de

www.krieger-pharma.de

IT Administrator / IT Support (m/w/d) Festanstellung Vollzeit C. Krieger & Co. Nachfolger GmbH & Co. KG Koblenz / /Informationstechnologie Admin Backup Benutzerservice/Help Cloud Computer-/Netzwerksicherheit Computertechnik Customer Datenbankadministrator Desk Helpdesk IT Informatik Informatiker Informationstechnik Kundenbetreuung Kundendienst/Hotline Netzwerktechnik Projektmitarbeiter Rollout Service Software-Support System-/Netzwerkadministration Systemadministration Systembetreuung Systemverwaltung User-Support Vollzeit technischer Großhandel IT-Support,Systemadministration Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Krieger ist der Arzneimittel-Großhandel aus Koblenz: privat, regional und vollversorgend. Gemeinsam mit den Apotheken sichern wir täglich die Gesundheits-Versorgung der Bevölkerung in Rheinland-Pfalz, Mittel-Hessen und im südlichen Nordrhein-Westfalen.

19.10.2020

Laborleiter Validierung und Stabilitätsprüfung (m/w/d)

EVER Pharma Jena GmbH

LABORLEITER VALIDIERUNG UND STABILITÄTSPRÜFUNG (M/W/D)
KENNZIFFER EVER 39/20-YF

Jena / DE 40 Std. / Woche Festanstellung

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.

WAS SIE TUN

  • Organisatorische und fachliche Leitung des Labors für Validierung und Stabilitätsprüfung, Wahrnehmung der Verantwortung für Personal und Arbeitssicherheit
  • Planung, Sicherstellung und Überwachung der GMP gerechten Durchführung aller erforderlichen Analysen im Rahmen der Validierung und Stabilitätsprüfung von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und
    Fertigarzneimitteln
  • Erstellung aller erforderlichen Dokumente (Pläne und Berichte), Bewertung der Prüfergebnisse und Abklären von Abweichungen inkl. der Ursachenanalyse im Rahmen der Validierung und Stabilitätsprüfung
  • Fachliche Unterstützung in der Entwicklung und Optimierung analytischer Prüfmethoden (HPLC, GC, Titration, DC) zur Qualitätskontrolle insbesondere bei Entwicklungsprojekten
  • Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Prüfdokumenten und Standardarbeitsanweisungen entsprechend den GMP bzw. Zulassungsanforderungen
  • Vertretung der Validierung und Stabilitätsprüfung bei Behörden und Kundenaudits

WAS WIR SUCHEN

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Spezialkenntnissen im Bereich Analytik / Validierung von Analysenmethoden oder entsprechende Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC und GC
  • Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien
  • Sprachkenntnisse: Fließend Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich)
  • Planungs- und Koordinationskompetenz, Durchsetzungsvermögen, Teamfähigkeit
  • Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität

WAS SIE VON UNS BEKOMMEN

  • Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
  • Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
  • Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Sie haben die EVER Pharma Jena GmbH für sich entdeckt?

Nutzen Sie bitte anschließend den "JETZT BEWERBEN" Button (unten links) in der Stellenanzeige, um Ihre Bewerbungsunterlagen mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem möglichen Eintrittstermin in unserem
Bewerberportal hochzuladen.

Betriebliche
Altersvorsorge

flexible
Arbeitszeitmodelle

interessante,
abwechslungsreiche und
verantwortungsvolle Position

umfassende
Einarbeitung

gute Anbindung an öffentliche
Verkehrsmittel

Jobticket

Für konkrete Rückfragen zu dieser Position steht Ihnen Andrea Heinke sehr gerne unter +49 3641 64 6100 zur Verfügung.


Laborleiter Validierung und Stabilitätsprüfung (m/w/d) Festanstellung Vollzeit EVER Pharma Jena GmbH Jena Pharma Forschung, Wissenschaft,Laboranten,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung EVER Pharma Jena ist ein Traditionsunternehmen mit hohem Innovationspotential. Wir bieten Ihnen anspruchsvolle Arbeitsplätze in einer der wachstumsstärksten Regionen und Branchen Ostdeutschlands.

19.10.2020

Quality Manager (m/w/d) Pharma

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH

Quality Manager (m/w/d) Pharma Rigistraße 2, 12277 Berlin, Deutschland

für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde ab sofort gesucht.

DEINE ROLLE

KOORDINATOR & QUALITÄTS-​ASS

Du bist das Gesicht der Quality nach außen und mit Deiner Hilfe möchten wir unsere Q-Prozesse zum nächsten Level anheben.

  • Quality-Sprachrohr: Mit viel Herzblut und Engagement gestaltest Du die Kontaktstellen zu unseren externen Partnern (CDMOs, Kunden) in allen qualitätsrelevanten Themen. Gemeinsam mit Legal verhandelst Du Qualitätsvereinbarungen, sorgst mit Umsicht und Durchsetzungskraft dafür, dass unsere Kunden von uns immer das Beste erhalten und stärkst die Zusammenarbeit mit unseren CMOs.
  • GxP Dokumentenflüsterer: Über Deinen Tisch läuft alles, was wichtig ist! Mit compliance­konformen Ideen und viel routiniertem Know-How bearbeitest Du alle Qualitäts-/GxP relevanten Dokumente mit Leidenschaft - Du erkennst Verbesserungspotentiale und bringst Dich aktiv ein.
  • (e)QMS: Geduldig und mit viel positiver Energie wirkst Du bei der Implementierung und Aufrechterhaltung eines einheitlichen Qualitätsmanagementsystems im Unternehmen mit.
  • Co-/Lead-Auditor: Du bist in der Vorbereitung und Ausführung von Audits beteiligt - hierbei besuchst Du Kunden und CMOs in Deutschland und Europa.
  • Abteilungsübergreifende Projektunterstützung: Du unterstützt Deine Kollegen schlagkräftig bei Transfer-Prozessen und Dienstleister-Qualifizierungen.

DEIN PLUS

GXP-​EXPERTE & NETZWERKER

  • Dein Fundament: Abgeschlossenes Master ​Studium mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung in der qualitätsrelevanten Betreuung von Business Partnern (Kunden, CDMOs, Behörden). Du sprichst fließend Deutsch und verfügst über jobrelevante praxistaugliche Englischkenntnisse.
  • Deine Kompetenz: Erfahrungen in der Quality Assurance der pharmazeutischen Industrie, sowie sehr gute Kenntnisse der GxP-​Regularien. Erste Kenntnisse der Qualitätsnorm DE 9001:2015 / ISO 13485 sind ein Plus
  • Dein Motor: Du möchtest nicht die letzten 0,5 % verbessern, sondern brennst dafür, von Null auf Hundert durchzustarten. Mit viel Geduld und einer guten Hand für Menschen überwindest Du (nicht leicht aber mit Leichtigkeit) unsichtbare Barrieren.

UNSER PLUS FÜR DICH

MEHR FÜRSORGE, FREIRAUM & FLEXIBILITÄT

  • Modernes Arbeitsumfeld: Hochmoderner Produktionsstandort mit frisch renovierten Räumlichkeiten
  • Wertschätzende Teamkultur: Herzliches Miteinander, Austausch und Inspiration sowie Firmenfeiern und Teamevents
  • Tarifverträge der Chemiebranche (West): Entgelt nach Tarifvertrag bei einer 37, 5 Stunden Woche
  • Kulinarik: Firmeneigene Kantine, Essengeldzuschuss und kostenfreie Getränke
  • Weiterentwicklung: Mentorship Programm, Schulungen und Workshops in der inhouse aKADEmy
  • KADECare Paket: Altersvorsorge, Unfallversicherung, Employee Assistant Program, BVG-Ticket Zuschuss
  • 31 Tage Urlaub

ZEIT FÜR EIN KENNENLERNEN!

Wir sind gespannt auf Deine Bewerbung unter Angabe der Referenznummer YF6569184 über unser Bewerbungsformular.

NOCH FRAGEN OFFEN?

WIR STEHEN REDE UND ANTWORT!

Deine Ansprechpartnerin Selina Hunziger ist erreichbar unter +49 (0)30 72082-479.

Deine Ansprechpartnerin Selina Hunziger HR Manager

+49 30 72082 479

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Über DR. KADE Produkte Gesundheitsfelder

Quality Manager (m/w/d) Pharma Festanstellung Vollzeit DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Berlin Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Pharmazie,Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Seit 1886 entwickeln, produzieren und vermarkten wir als unabhängiges Familienunternehmen erfolgreich Arzneimittel „Made in Germany“. Das Portfolio unseres Unternehmens umfasst Produkte aus den Bereichen Gynäkologie, Andrologie, Schmerz, Prokto­logie, Gastroenterologie sowie Vitamin- und Aufbaupräparate.

19.10.2020

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021

Schreiner Group GmbH & Co. KG

Für unser Qualitätsmanagement suchen wir eine/n

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021

Ihre Aufgaben:

  • Professionelle und systematische Qualitätsplanung bei der Produkt- und Prozessentwicklung
  • Laufendes Controlling der PEP Entwicklungsergebnisse aus QM-Sicht (Überwachen der Q-Gates)
  • Planung und Moderation interdisziplinärer FMEA Teams
  • Einarbeiten von Reklamationen in die FMEA
  • Leitung und Koordination von Verbesserungsprojekten innerhalb des Unternehmens
  • Dokumentation und Weiterentwicklung von Prozessen, Prüfplänen und Prüfanweisungen
  • Aufbau von Prüfkonzepten, zusammen mit den Prozessverantwortlichen
  • Unternehmensweites Coaching und Schulung von Qualitätsmethoden, insbesondere FMEA, PLP/CP, PP und PPAP
  • Auswerten von MSA und PFU
  • Ggf. Prozessaudits durchführen

Ihre Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium mit technischem bzw. ingenieurwissenschaftlichem Schwerpunkt oder eine vergleichbare technische Ausbildung
  • Idealerweise Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich Automotive oder Pharma oder Erfahrung durch Praktikas im Qualitätsmanagement
  • Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
  • Gute Präsentations-, Moderations- und Kommunikationsfähigkeiten
  • Möglichst Anwenderkenntnisse der Q-Methoden (APQP, FMEA, PLP/CP, PFU, MSA, SPC)
  • Kenntnisse im Umgang mit Babtec CAQ, APIS, QS-Stat und SAP sind von Vorteil
  • Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und gute Englisch- in Wort und Schrift

Als hocherfolgreiches Mittelstandsunternehmen bieten wir Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz, ein kollegiales und motivierendes Arbeitsumfeld, sowie spannende und herausfordernde Aufgaben. Es erwarten Sie zukunftsträchtige Technologien in sauberer und klimatisierter Umgebung sowie gut ausgestattete und moderne Bürogebäude. Neben einer intensiven Einarbeitung ermöglicht die Schreiner Group Ihnen auch attraktive berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungen. Wir bieten eine leistungsgerechte Vergütung, 30 Tage Urlaub, sowie weitere Benefits wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, eine attraktive Kantine, zahlreiche Firmenevents, aktive Gesundheitsförderung und eine bezuschusste betriebliche Altersvorsorge. Dass die Vereinbarkeit von Beruf und Familie bei uns groß geschrieben wird, hat sogar das bayerische Wirtschaftsministerium mit einem Award honoriert: Wir bieten u.a. individuelle Arbeitszeitmodelle sowie Ferienbetreuung für die Kinder unserer Mitarbeiter. Unsere Firma liegt gut angebunden für Auto, Bus und S-Bahn.

Ihr Ansprechpartner:

Marion Fischbach, Personalmanagement

Telefon: 089 31584-3045

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021 Festanstellung Vollzeit Schreiner Group GmbH & Co. KG Oberschleißheim bei München Druck Qualitätsmanagement,Wirtschaftsingenieur Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Schreiner Group ist ein weltweit agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen im Münchner Norden. Wir zählen zu den führenden Hightech-Herstellern innovativer Funktionsetiketten für unterschiedliche Branchen – insbesondere für die Pharma- und Automobilindustrie.

19.10.2020

Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 30041

Der Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) ist in internationalen Kundenprojekten sowie internen Projekten für alle analytischen Fragestellungen insbesondere Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik verantwortlich und vertritt die Themenbereiche der Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie zuständig für die Leitung von komplexen internen und externen Projekten im direkten Kontakt mit internationalen Kunden. Sie decken alle Arbeitspakete und Fragestellungen ab bezüglich Stabilitätsstudien, Auftragsanalytik und Prozessoptimierungen. Sie arbeiten nach pharmazeutischen (Good Manufacturing Practice (GMP)) und wissenschaftlichen Vorgaben. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Services oder die Optimierung bestehender Services.

Aufgabengebiet

  • Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen sowie für kommerzielle Produkte
  • Kostenkalkulation und Budgetkontrolle der Projekte sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung
  • Projektmanagement für die Projekte im Verantwortungsbereich, direkte Kommunikation mit internationalen Kunden, Auftragslaboren und zahlreichen internen Abteilungen sowie Koordination der termingerechten Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
  • Wissenschaftliche Erstellung, Prüfung und Beurteilung der Vorgaben und Spezifikationen für Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik
  • Erstellung der GMP-gerechten Dokumentation zu den Projekten sowie Einhaltung, Überwachung und Umsetzung der GMP-Systeme sowie Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung der Zulassungsdokumentation und von Quality-Agreements
  • Statistische Auswertung und Bewertung der analytischen Daten
  • Mitwirkung bei internationalen Kundenaudits und Behördenaudits
  • Sicherstellung der Verfügbarkeit der Stabilitätslager, Planung der Lagerkapazitätsbedarfe sowie Mitwirkung bei der Beschaffung und Qualifizierung neuer Klimaschränke/Klimaräume
  • Beobachtung des regulatorischen Umfeldes sowie Wissensmanagement bezüglich Trends und Entwicklungen hinsichtlich Stabilitätsstudien und Auftragsanalytik

Qualifikation

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang
  • Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnisse in den anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP) von Vorteil
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte analytische Fähigkeiten
  • Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise

Angebot

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

sofort, bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Christine Marschall

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Project Manager Contract Service Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Naturwissenschaften,Technisches Projektmanagement,Projektmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

19.10.2020

Senior Sales Manager (w/m/d)

EL PATO Medien GmbH

EL PATO ist ein führender Fachinformationsanbieter für die Healthcarebranche mit besonderem Schwerpunkt im Bereich Apotheke und Pharma. Unser Fokus liegt dabei auf der digitalen Kommunikation. Wir sind First Mover: Wir glauben an die
Kraft des ersten Schrittes und setzen daher Benchmarks in der Apotheken- und Pharmabranche.

Um weiterhin am Puls der Zeit und einen Schritt voraus zu sein, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams in Vollzeit mehrere

Senior Sales Manager (w/m/d)

Deine Challenge

  • Du initiierst gezielt Kontakte zu neuen potenziellen Kunden, pflegst aktiv unser Netzwerk und nutzt dafür
    alle Kommunikationskanäle.
  • Du übernimmst die Direktansprache von Kunden auf Messen und Kongressen.
  • Du verkaufst unsere Standard-Werbeformate und entwickelst kundenspezifische Lösungen und
    Crossmedia-Kampagnen.
  • Du kalkulierst und erstellst individuelle Angebote selbstständig, zugeschnitten auf die Bedürfnisse unserer Kunden.
  • Du bist der erste Ansprechpartner für Deine Kunden und für Agenturen zur Umsetzung von Kampagnen.
  • Du dokumentierst und hältst Deine Sales Aktivitäten in Salesforce nach und übernimmst regelmäßig das Reporting
    der Umsatz- und Ergebnisziele an den Head of Sales.
  • Du bist verantwortlich für einen reibungslosen Informations- und Kommunikationsfluss in enger Zusammenarbeit
    mit CRM, Produktmanagement, Redaktion und Marketing.

Deine Skills

  • Ausbildung: Deine Ausbildung oder Dein Studium im Bereich Marketing, Sales, Media oder Wirtschaftswissenschaften
    hast Du erfolgreich abgeschlossen.
  • Erfahrung: Sales Pitches sowie Vertragsverhandlungen mit Entscheidern sind für Dich Routine. Erste Erfahrungen
    im Healthcare-Sektor oder im Agenturbereich konntest Du bereits sammeln.
  • Kenntnisse: Mit MS-Office Anwendungen und CRM-Tools z.B. Salesforce bist Du vertraut. Außerdem runden sehr
    gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Dein Profil ab.
  • Fähigkeiten: Dein unternehmerisches Denken sowie Deine Affinität für digitale Geschäftsmodelle und den
    E-Commerce treiben Dich an. Du verkaufst mit Liebe, Lust und Leidenschaft!
  • Persönlichkeit: Du glänzt als Sales Experte durch Dein professionelles und sympathisches Auftreten beim Kunden.
    Du hast eine zielführende und proaktive Arbeitsweise, weißt Prioritäten zu setzen und bist dabei ein absoluter
    Teamplayer? Dann werde Teil unseres Sales Teams von EL PATO!

Das erwartet Dich bei uns

  • Ausstattung: Apple Notebooks, Firmenhandy (optional), moderne Arbeitsplätze, tolle Location mit Ausblick auf
    den Tiergarten und eine sehr gute Verkehrsanbindung
  • Zuwendungen: Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit einer marktgerechten Vergütung, Fahrtkostenzuschuss möglich
  • Arbeitszeit: Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
  • Benefits: Mitarbeiterevents, Onboarding, Talent Management, individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten,
    kostenloses Kaffee- und Teesortiment und noch vieles mehr!

Neugierig geworden? Dann werde Teil unseres Teams!

Bei Fragen steht Dir Sabine Wrede unter +49 30 802080-522 sehr gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung per E-Mail an jobs@el-pato.de. Bitte benenne dabei auch das frühestmögliche
Startdatum sowie die Referenznummer YF6890271 und Deine Gehaltsvorstellung. EL PATO Medien GmbH
WeWork Sony Center | Kemperplatz 1 Building A | 10785 Berlin
el-pato.de | jobs@el-pato.de

Senior Sales Manager (w/m/d) Festanstellung Vollzeit EL PATO Medien GmbH Berlin Marketing & PR Kaufleute, Verwaltung,Verkauf, Vertrieb Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung EL PATO ist ein führender Fachinformationsanbieter für die Healthcarebranche mit besonderem Schwerpunkt im Bereich Apotheke und Pharma. Unser Fokus liegt dabei auf der digitalen Kommunikation.

19.10.2020

Business Development Manager (w/m/d)

EL PATO Medien GmbH

EL PATO ist ein führender Fachinformationsanbieter für die Healthcarebranche mit besonderem Schwerpunkt im Bereich Apotheke und Pharma. Unser Fokus liegt dabei auf der digitalen Kommunikation. Wir sind First Mover: Wir glauben an die
Kraft des ersten Schrittes und setzen daher Benchmarks in der Apotheken-und Pharmabranche.

Um weiterhin am Puls der Zeit und einen Schritt voraus zu sein, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams in Vollzeit mehrere

Business Development Manager (w/m/d)

Deine Challenge – Heute wagen - Morgen begeistern!

  • Du bist verantwortlich für die Geschäftsentwicklung und Erreichung der Zielvorgaben hinsichtlich des Umsatzes, Margen und Neukundengewinnung bei EL PATO.
  • Du identifizierst neue Märkte (Kunden und Produkte), Chancen und Potenziale und analysierst Informationen über Marktentwicklungen, Mitbewerber und neue Trends in der Healthcare-Branche.
  • Du bist aktiver Netzwerker und erweiterst problemlos Deinen Kundenstamm.
  • Du kennst Dich mit Wettbewerbsbeobachtungen und der Preisgestaltung aus und positionierst EL PATO am Markt.
  • Du planst und erstellst eigenständig Deine Businessprozesse, findest dabei Optimierungsvorschläge und setzt diese auch um.
  • Du betreibst Risikomanagement & -steuerung, verbunden mit dem Monitoring und dem Reporting Deiner Vertriebsaktivitäten.
  • Du erstellst Auswertungen und Präsentationen und lieferst regelmäßig Ergebnisse an die Geschäftsführung.

Deine Skills

  • Ausbildung: Deine Ausbildung oder Dein Studium im Bereich Marketing, Sales, Media oder Wirtschaftswissenschaften hast Du erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise bringst du Erfahrungen aus der Gesundheitsbranche mit.
  • Erfahrung: Du bist ein Verkaufstalent in Verbindung mit ausgeprägtem Verhandlungsgeschick und hast bereits mehr­jährige Berufserfahrung in den Bereichen Marketingstrategie und Markt-/Geschäftsfeldentwicklung sammeln können.
  • Kenntnisse: Mit MS-Office Anwendungen und CRM-Tools z.B. Salesforce bist Du vertraut. Außerdem runden sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Dein Profil ab.
  • Fähigkeiten: Deine Projektmanagement-Kenntnisse gepaart mit Deinem inspirierenden Mindset, Hands On- und Can Do-Mentalität machen Dich unverwechselbar. Deine Kreativität und Empathie hinsichtlich lösungsorientierter Denkansätze runden Dein Profil ab.
  • Persönlichkeit: Du glänzt als Sales Experte durch Dein professionelles und sympathisches Auftreten beim Kunden. Du hast eine zielführende und proaktive Arbeitsweise, weißt Prioritäten zu setzen und bist dabei ein absoluter Teamplayer? Dann werde Teil unseres EL PATO Teams!

Das erwartet Dich bei uns

  • Ausstattung: Apple Notebooks, Firmenhandy (optional), moderne Arbeitsplätze, tolle Location mit Ausblick auf den Tiergarten und eine sehr gute Verkehrsanbindung
  • Zuwendungen: Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit einer marktgerechten Vergütung, Fahrtkostenzuschuss möglich
  • Arbeitszeit: Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
  • Benefits: Mitarbeiterevents, Onboarding, Talent Management, individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, kostenloses Kaffee- und Teesortiment und noch vieles mehr!

Neugierig geworden? Dann werde Teil unseres Teams!

Bei Fragen steht Dir Sabine Wrede unter +49 30 802080-522 sehr gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung per E-Mail an jobs@el-pato.de. Bitte benenne dabei auch das frühestmögliche
Startdatum sowie die Referenznummer YF6890272 und Deine Gehaltsvorstellung. EL PATO Medien GmbH
WeWork Sony Center | Kemperplatz 1 Building A | 10785 Berlin
el-pato.de | jobs@el-pato.de

Business Development Manager (w/m/d) Festanstellung Vollzeit EL PATO Medien GmbH Berlin Marketing & PR Kaufleute, Verwaltung,Business Development Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung EL PATO ist ein führender Fachinformationsanbieter für die Healthcarebranche mit besonderem Schwerpunkt im Bereich Apotheke und Pharma. Unser Fokus liegt dabei auf der digitalen Kommunikation.

19.10.2020

Biologisch- / Medizinisch-technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Immunologie

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Biologisch- / Medizinisch-technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Immunologie

Kennziffer: 3302-2002

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Impfstoffe im Bereich Infektionskrankheiten
  • Untersuchung mRNA-basierter Impfstoffe mittels immunologischer Methoden in geeigneten Modellen (Zellkultur und Mausmodelle) zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz
  • Vorbereitung, Planung und Durchführung der Experimente
  • Auswertung und Dokumentation der Daten
  • Literaturrecherche in Bezug auf neue Methoden und experimentelle Protokolle in Absprache mit dem verantwortlichen Wissenschaftler

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA (w/m/d), Hochschulstudium im biologischen / medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung
  • Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen
  • Erfahrung im tierexperimentellen Arbeiten; FELASA B-Zertifikat von Vorteil
  • Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert
  • Fähigkeit zu strukturierter und effizienter Arbeitsweise sowie klarer Kommunikation der erzielten Ergebnisse
  • Sicheren Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Frau Selina Bischoff

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Biologisch- / Medizinisch-technischer Assistent / Biologielaborant (w/m/d) Immunologie Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Assistent BTA Baden Biologe Biologie Boten CureVac Forschung Gentherapie Immunologie Klinische Laborant MTA Medizinisch Molekularbiologie Onkologie Pharma Pharmaindustrie Projektmanagement Projektmitarbeit RNA RNS Stuttgart Technischer Technologies Transkriptkatalytische Tübingen Württemberg Zellbiologie enabling Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

19.10.2020

Quality Assistant (w/m/d)

DENK PHARMA GmbH & Co. KG

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Quality Assistant (w/m/d)

Das sollte dir Spaß machen

  • Die Abteilungs­leitung und Kollegen organi­satorisch und adminis­trativ zu unter­stützen
  • In einem gelebten Qualitäts­sicherungs­system zu arbeiten und dieses weiter­zu­ent­wickeln
  • Arbeitslisten und Dokumente zu pflegen
  • Bei der Bearbeitung von Rekla­mationen und Retouren mit­zuhelfen
  • Termin­ab­stimmungen und deren Nach­ver­folgung zu über­nehmen
  • Büromaterial zu planen, zu bestellen und zu ver­walten
  • Bei der Vorbe­reitung von internen und exter­nen Audits zu unter­stützen
  • Allgemeine Bürotätig­keiten durch­zu­führen

Das solltest du mitbringen

  • Eine erfolgreich abge­schlossene tech­nische oder kauf­männische Aus­bildung oder eine ver­gleich­bare Qualifi­kation
  • Berufs­er­fahrung in der pharma­zeutischen Industrie ist von Vor­teil
  • Eine selbstständige und struktu­rierte Arbeits­weise, ein ausge­prägtes Organisations­talent sowie einen guten Blick fürs Detail
  • Zuverlässigkeit, Engagement und kommuni­katives Geschick
  • Den Wunsch, sich pro­aktiv weiter­zu­ent­wickeln, zu wachsen und Teil eines starken Teams zu sein
  • Sehr gute Kenn­tnisse im Umgang mit MS Office
  • Gute Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift, weitere Fremd­sprachen sind von Vor­teil

Das bieten wir dir

  • Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
  • Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
  • Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

Jetzt bewerben

DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de

Quality Assistant (w/m/d) Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Assistent Bürokauffrau Bürokaufmann Büromanagement Dokumentenpflege Industriekauffrau Industriekaufmann Kauffrau Kaufmann Medienkauffrau Medienkaufmann Officemanagement Qualitätssicherung Reklamationsbearbeitung pharmazeutisch technischer Pharma Assistenz Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

19.10.2020

19.10.2020

Pharmaberater im Innendienst (w/m/d)

Ashfield Healthcare GmbH

Der nächste Karriereschritt? Activate Ashfield!

Ashfield – das sind mehr als 6.000 Mitarbeiter in 20 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Wir geben Healthcare Professionals notwendige Informationen und vermitteln Wissen. Unseren Kunden bieten wir alle Kommerzialisierungs-Services, die sie benötigen. In Deutschland haben wir uns über 15 Jahre als erfolgreicher Outsourcing-Partner der Wahl etabliert.

Unser Medical Dialogue Centre ist als modernes Dienstleistungsunternehmen für Marktforschung, Vertrieb und Marketing europaweit tätig.

Zum nächstmöglichen Termin suchen wir bundesweit im Homeoffice weitere Kolleginnen und Kollegen als:

Pharmaberater im Innendienst (w/m/d)

Gebiete:

  • Leipzig, Berlin, Hamburg, Hannover, Kassel, Essen,
  • Köln, Frankfurt, Stuttgart, München, Erfurt

Ihre Aufgaben

Auf Sie wartet eine spannende Herausforderung als Pharmaberater im Innendienst. Sie betreuen selbständig und selbstorganisiert Ihre Ärzte/Apotheker über moderne Kanäle. Sie kommunizieren über Telefon, Fax und digitale Medien. Dabei bilden Sie die Schnittstelle zwischen Pharmaunternehmen, Außendienstmitarbeitern und Ärzten sowie Apotheken und Patienten und unterstützen unsere Auftraggeber bei der Vermarktung ihrer Produkte.

Zu den Inhalten gehören:

  • Besprechung verschiedener Präparate, Indikationen oder medizinischer Produkte
  • Aktive Beratung von Ärzten und Apothekern zu Produkten
  • Bearbeitung medizinischer Anfragen von Ärzten, Apothekern, Krankenhäusern und Patienten
  • Individuelle telefonische Betreuung von Arztpraxen und Apotheken
  • Koordination von Besuchsterminen
  • Versand von Informationsmaterial

Ihre Qualifikationen

  • Sie verfügen über die Sachkenntnis nach §75 Arzneimittelgesetz (das heißt Sie haben einen der folgenden Abschlüsse: Geprüfter Pharmareferent bzw. Pharmareferentin, PTA, BTA, CTA, MTA, oder einen Abschluss auf den folgenden Gebieten: Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizin, Ökotrophologie oder Ernährungswissenschaft)
  • Erfahrungen im telefonischen Marketing sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung
  • Zuverlässigkeit, Genauigkeit sowie gute PC-Kenntnisse
  • Sie können Gesprächspartner begeistern und mitreißen
  • Freude am Telefonieren und Interesse an den Themen Gesundheit und Umgang mit Menschen

Das Angebot

  • Vergütung: weit über Branchendurchschnitt in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis
  • Arbeitszeiten: Flexible Arbeitszeiten entsprechend der Projektanforderungen, außerdem die Möglichkeit in Teilzeit zwischen 30 - 35 Stunden pro Woche zu arbeiten
  • Ein hervorragendes Arbeitsklima mit freundlichen und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen
  • Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem etablierten Unternehmen mit flachen Hierarchien und damit kurzen Entscheidungswegen

WIR FREUEN UNS AUF SIE

Bei Fragen erreichen Sie Gülistan Acar unter der Telefonnummer:
0621 – 7502383.

Interne Kennziffer: 12916

Eine Bewerbung lohnt sich auch, wenn diese Vakanz nicht gänzlich Ihren Vorstellungen entspricht. Durch unser Netzwerk mit über 400 Vakanzen finden wir die passende Position für Sie.


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Tel:
0621 – 75 02 383

Ashfield Healthcare GmbH | Harrlachweg 11 | 68163 Mannheim | www.ashfieldhealthcare.de

Pharmaberater im Innendienst (w/m/d) Festanstellung Vollzeit Ashfield Healthcare GmbH Frankfurt am Main, Hamburg, München Account Apotheke Customer Gesundheit Kundenbetreuung Management Medizin Pharmazie Service Verkauf Vertrieb Vollzeit Industriedienstleistungen,Weitere: Dienstleistungen Pharmaberatung,Innendienst Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Ashfield unterstützt die pharmazeutische Industrie in allen Phasen des Produktlebenszyklus, damit Healthcare Professionals die notwendigen Informationen erhalten, um ihren Patienten den Zugang zu Therapien zu ermöglichen, die diese benötigen.

19.10.2020

Gruppenleiter (w/m/d) Einkauf / Direct Sourcing

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Gruppenleiter (w/m/d) Einkauf / Direct Sourcing

Kennziffer: 7401-2003

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Disziplinarische und fachliche Leitung des Direct Sourcing mit Fokus auf die Bereiche Auftragsfertigung, Rohstoffe und Verpackungsmaterialien im GMP-Umfeld
  • Entwicklung und Implementierung von Beschaffungsstrategien
  • Eigenverantwortliches Initiieren von Ausschreibungen und Führen der Preisverhandlungen
  • Auswahl, Entwicklung und Betreuung von Lieferanten inkl. Risikomanagement
  • Verhandlung von Verträgen in Zusammenarbeit mit der Rechtsabteilung
  • Leitung von fachübergreifenden Projektteams
  • Unterstützung bei der Implementierung von Prozessen, Richtlinien und Technologien

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Einkauf, idealerweise im Life-Science-Umfeld
  • Erste Führungserfahrung von Vorteil
  • Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und Verhandlungsgeschick
  • Proaktive und strukturiere Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
  • Teamfähigkeit mit starker Problemlösungskompetenz
  • Analytische Fähigkeiten zur Identifikation von Kundenanforderungen
  • Sicheren Umgang mit MS Office; Erfahrung mit SAP MM von Vorteil
  • Fließendes Deutsch und verhandlungssichere Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbst­verständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Herr Till Zimmer

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Gruppenleiter (w/m/d) Einkauf / Direct Sourcing Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG BWL Baden Betriebswirt Betriebswirtschaft Biologe Biologie Biotechnologe Biotechnologie Buyer Chain Chemie Chemiker CureVac Development Einkauf Entwicklung Forschung Führungsposition Führungsverantwortung Gruppenleitung Lieferantenbetreuung Lieferkettenmanagement Management Naturwissenschaftler Personalführung Pharmaindustrie Pharmazeut Pharmazie Prozessmanagement Prozessoptimierung Purchaser Research SCM Stuttgart Supply Teamleiter Tübingen Warenbeschaffung Warengruppen Warenwirtschaft Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Einkauf, Logistik,Führungskraft, Management Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

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