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06.08.2020

06.08.2020

06.08.2020

Stellvertretende Teamleitung für den Bereich ,teileingeschränkte Herstellung‘ / PKA (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Neunkirchen / Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Stellvertretende Teamleitung für den Bereich
,teileingeschränkte Herstellung‘ / PKA (m/w/d)

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Kundenkommunikation und Bearbeitung von Kundenanfragen in Deutsch und Englisch
  • Kalkulation und Angebotserstellung für Herstellaufträge
  • Koordination und Steuerung aller Prozesse und Mitarbeiter der Abteilung Herstellung
  • Planung der Herstellaufträge unter Berücksichtigung der Kapazitäten und Ressourcen
  • Sicherstellung und Einhaltung der Qualität sowie der vereinbarten Liefertermine von Herstellaufträgen unter Einhaltung von AMG und AMWHV
  • Erstellen von Chargendokumentationen
  • Personalführung sowie das Fördern der Initiative und Motivation der Mitarbeiter
  • Sicherstellung der erforderlichen und fortlaufenden Schulungen des Personals, welches im Bereich der Herstellung tätig ist
  • Urlaubsplanung sowie Einsatzplanung der Mitarbeiter

Ihr Profil:

  • Ausbildung als PKA oder vergleichbar
  • Belastbarkeit, Verantwortungsbereitschaft sowie soziale Kompetenz
  • Präzise Arbeitsweise
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Führungserfahrung wünschenswert

Wir bieten:

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines internationalen Unternehmens
  • Vergütung nach Tarif

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung - vorzugsweise per Mail (max. 4 MB) - an unsere Personalabteilung, Frau Elke Johannes (bewerbungen.dach@owens-minor.com) - inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und der Referenznummer YF4832117.

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
Elke Johannes
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Stellvertretende Teamleitung für den Bereich ,teileingeschränkte Herstellung‘ / PKA (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen / Saar bei Saarbrücken Angestellte Arzneimittelherstellung PKA Pharmabranche kaufmännisch pharmazeutisch Logistik,Transport,Lagerhaltung Pharmazie,Kaufleute, Verwaltung,Apotheker Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die OM Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

06.08.2020

Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Abteilung Qualitätskontrolle

Panpharma GmbH


Die Panpharma GmbH (vormals Rotexmedica) ist ein Unternehmen der expandierenden Panpharma-Gruppe und als mittel­ständischer Arznei­mittel­produzent mit fast 300 Mitarbeitern – östlich von Hamburg – spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungs­pflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung (Injektions­präparate).

Im Zuge einer Nachfolgebesetzung suchen wir in der Abteilung Qualitätskontrolle zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

einen qualifizierten Laboranten / technischen Assistenten (m/w/d) in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Analysen nach festgelegten Prüfverfahren bei der Freigabe von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern
  • Optimierung sowie Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
  • Unterstützung bei der Organisation von Stabilitätsstudien
  • Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs)
  • Unterstützung bei allgemeinen Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten
  • Dokumentation nach GMP
  • Wartung und Pflege von Laborgeräten
  • Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen


Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in, technische/r Assistent/in, Chemotechniker/in oder vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung in analytisch-chemischen Methoden sowie GMP-konformer Dokumentation
  • Gute Kenntnisse instrumenteller Arzneimittelanalytik, v.a. praktische HPLC-Erfahrung (Erstellung von Sequenzen, Auswertung von Ergebnissen, Anlagenbetreuung)
  • Erfahrungen mit LIMS und/oder der Bearbeitung von Stabilitätsstudien wünschenswert
  • gutes Organisationsvermögen, hohe Teamfähigkeit, sehr sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Sichere Anwendung der MS-Office-Produkte, v.a. Excel
  • Deutsch auf fließendem Niveau, Englisch gute Kenntnisse

Wir bieten eine leistungsgerechte Vergütung nach Tarif in einem familiären Arbeitsklima mit flachen Hierarchien, gelegen in einer attraktiven Region mit hohem Freizeit- und Lebenswert unweit von Hamburg. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, bevorzugt per E-Mail an unser Karriereportal: Karriere@panpharma.de

Panpharma GmbH (ehem. Rotexmedica Arzneimittelwerk)
Bunsenstraße 4, 22946 Trittau
www.panpharma.eu

Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Abteilung Qualitätskontrolle Festanstellung Vollzeit Panpharma GmbH Trittau (östlich von Hamburg) 22946 Affairs Ahrensburg Analyse Arzneimittelanalyse Arzneimittelforschung Arzneimittelfreigabe Arzneimittelproduktion Arzneimittelprüfer Arzneimittelqualifizierung Arzneimittelqualität Assistent Assistenz Assurance Chemietechnik Chemisch GmbH Hamburg Holstein Laboranalyse Laborassistent Laborassistenz Laborchemiker Laborfachkraft Labormitarbeiter Labortechniker Methodenentwicklung Methodenqualifzierung Panpharma Pharmaindustrie Pharmazeutik Pharmazie QA QS Quality Qualitätssicherung Qualitätsüberwachung Regulatory Schleswig Sequenzierung Technische Trittau technische Chemie, Pharma & Medizin allg. Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Panpharma GmbH (vormals Rotexmedica GmbH) ist ein Unternehmen der inhabergeführten, französischen Panpharma-Gruppe.

06.08.2020

Sachbearbeiter Versicherungen (m/w/d) - in Teilzeit mit 20 Wochenstunden

Sanacorp Pharmahandel GmbH

Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 17 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 7.500 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Für den Bereich Zentrale Funktionen suchen wir im Versicherungsmanagement am Standort Planegg zum nächstmöglichen Termin einen

Sachbearbeiter Versicherungen (m/w/d) in Teilzeit mit 20 Wochenstunden

Diese Aufgaben erwarten Sie:

  • Pflegen, Betreuen und Weiterentwickeln des Vertragsbestandes im Bereich der Personen-, Sach- und Betriebsversicherungen inkl. Führung des Schriftverkehrs mit Versicherungsgesellschaften und Maklern sowie Erstellen von Statistiken und Übersichten.
  • Verwalten der Versicherungsunterlagen inkl. Rechnungsprüfung
  • Zusammenarbeit mit den internen Schnittstellen sowie Erstellen und Weiterleiten von Informationen für die relevanten Personengruppen.
  • Fortlaufende Prüfung des bestehenden Versicherungsschutzes auf Aktualität sowie Einholen von Angeboten zur Anpassung der betrieblichen Versicherungen an geänderte gesetzliche oder betriebsinterne Rahmenbedingungen in Zusammenarbeit mit dem Makler.
  • Konzernweite Schadensabwicklung sämtlicher Versicherungsfälle in den zugeordneten Sparten.
  • Durchführen von Stichtagsmeldungen und Übernahme von damit in Verbindung stehenden Aufgaben, z. B. Überprüfen von Versicherungsbeständen und -orten, Versenden von Jahresdeckungsbestätigungen.
  • Erstellen von Prämienschätzungen für das Folgejahr sowie Vorbereiten der Rechnungsabgrenzung.
  • Übernahme von administrativen Aufgaben im Bereich zentrale Funktionen z. B. im Sicherheitsmanagement, in der Arbeitssicherheit etc.

Diese Anforderungen haben wir:

  • Sie haben eine kaufmännische Ausbildung im Versicherungswesen abgeschlossen und verfügen idealerweise über eine Zusatzqualifikation als Versicherungsfachwirt (m/w/d).
  • Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet setzen wir voraus.
  • Der professionelle Umgang mit MS-Office-Programmen (z. B. Word, Excel, PowerPoint) wird bereits heute von Ihnen gefordert.
  • Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und systematische Arbeitsweise aus.
  • Persönlich überzeugen Sie durch Eigeninitiative, dienstleitungsorientiertes Handeln sowie starke kommunikative Fähigkeiten.
  • Außerdem sind Sie bereit auch Reisetätigkeiten zu übernehmen

Unser Angebot:

  • Kleines Team und ein vielfältiges Arbeitsumfeld
  • Attraktive Sozialleistungen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenloser Parkplatz

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung, bevorzugt online über unser Karriereportal. Bitte geben Sie auch Ihren Gehaltswunsch und den frühestmöglichen Eintrittstermin an. Für Fragen vorab können Sie sich an Herrn Herold, Telefon: 089 8581-454, wenden. Sanacorp Pharmahandel GmbH
HV/Personalbetreuung
Semmelweisstraße 4
82152 Planegg

www.sanacorp.de/karriere Sanacorp

Sachbearbeiter Versicherungen (m/w/d) - in Teilzeit mit 20 Wochenstunden Festanstellung Teilzeit Sanacorp Pharmahandel GmbH Planegg bei München 82152 Apotheker Arzneimittelvertrieb Bayern Betriebliche Finanzen Genossenschaft GmbH Insurance Kauffrau Kaufmann München Pharmagroßhandel Pharmahandel Pharmalogistik Pharmavertrieb Planegg Police Regress Risikobewertung Sanacorp Schadensbewertung Schadensregulierung Schadenssachbearbeitung Versicherung Versicherungsfachmann Versicherungskauffrau Versicherungskaufmann Versicherungssachbearbeiter Versicherungswirtschaft Vertragsbearbeitung Vertragsmanagement Vertragsprüfung Pharma,Weitere: Handel Versicherungen,Sachbearbeitung Festanstellung Teilzeit Berufseinsteiger Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 16 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass ca. 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

06.08.2020

Teamleiter in der Qualitätskontrolle (w/m/d)

Aenova Group

Teamleiter in der
Qualitätskontrolle (w/m/d)

für den Standort Tittmoning, Deutschland

Mit einem geplanten Umsatz von rund 760 Millionen Euro für das laufende Geschäftsjahr zählt die Aenova Group zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 22 Standorten weltweit in elf Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.

Was erwartet Sie?

  • Fachliche und disziplinarische Führung der unterstellten Mitarbeiter im Bereich Stabilitätsprüfung und Wareneingangskontrolle
  • Organisation und Bearbeitung von Stabilitätsthemen zum zugeteilten Kundenstamm inklusive notwendiger interner und externer Kommunikation
  • Optimierung der Arbeitsabläufe und Prozesse im Support 1 Team
  • Selbstständige Bearbeitung von QC-internen und abteilungsübergreifenden Projekten zur Unterstützung der Leitung QC
  • Fungiert als Ansprechpartner für den Fachbereich bei Kunden- und Behördenaudits
  • Betreuung der Analytiker in der Akademikerspätschicht und im Rahmen des Akademiker-Wochenenddienstes

Was sollten Sie mitbringen?

  • Abgeschlossenes Pharmazie- oder naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im analytischen Bereich inklusive Führungserfahrung
  • Selbstständige Arbeitsweise und gute GMP-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute EDV-Anwenderkenntnisse für Laborsysteme, Word- und Excel-Kenntnisse
  • Verantwortungsbewusstsein, Organisationstalent, Sorgfalt, Teamfähigkeit

Was bieten wir Ihnen?

  • Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag, Urlaubsgeld, Leistungsprämie, umfassende Sozialleistungen wie betriebliche Altersversorgung, Kindergartenzuschüsse, Jubiläumszahlungen
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung für eine gute Work-Life-Balance
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (Fitnessangebot, Beratung am Arbeitsplatz)
  • Firmenparkplätze
  • Kantine unter Berücksichtigung der Gesundheitsaspekte
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Hervorragende Entwicklungschancen in einem dynamischen, wachsenden Unternehmen
  • Strukturierte Einarbeitung mit regelmäßigem und offenen Austausch mit Ihrem Vorgesetzten um die Einarbeitung in die vielfältigen Aufgaben zu erleichtern

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Interesse geweckt?

Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen, Ihrer Kündigungsfrist und des Referenz-Codes TIM-0660-Y senden Sie bitte, bevorzugt per E-Mail, an humanresources@aenova-group.com.
Für Fragen steht Ihnen die Personalabteilung gerne unter Telefon +49 8683 895-0 zur Verfügung.

Aenova Group, Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH,
Personalabteilung, Göllstraße 1, 84529 Tittmoning, Deutschland

Members of the Aenova Group

www.aenova-group.com

C.P.M. • Dragenopharm • Haupt Pharma • Swiss Caps • SwissCo • Temmler

Teamleiter in der Qualitätskontrolle (w/m/d) Festanstellung Vollzeit Aenova Group Tittmoning Pharma Forschung, Wissenschaft,Pharmazie,Führungskraft, Management,Teamleitung,Ingenieur, Technik,Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produkt­gruppen, im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungs­mittel.

06.08.2020

Quality Manager (w/m/d) Compliance

CureVac Real Estate GmbH

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Quality Manager (w/m/d) Compliance

Kennziffer: 2401-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Koordination und Begleitung der Prozessschritte des Abweichungs- und Änderungsmanagements
  • Prüfung, Bewertung und Verwaltung von GxP-relevanten Abweichungen und Änderungsanträgen
  • Festlegung von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Experten
  • Aufgabenverteilung sowie Nachverfolgung der durchzuführenden Maßnahmen
  • Selbstständige Klärung von offenen Punkten und Erstellung von Monatsberichten
  • Erstellung, Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Risikoanalysen, SOPs)
  • Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen GxP- und internen Vorschriften

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie
  • Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen im GxP-Umfeld
  • Erste Erfahrung im Bereich Abweichungen / Change Control von Vorteil
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Real Estate GmbH

Human Resources
Herr Till Zimmer

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Quality Manager (w/m/d) Compliance Festanstellung Vollzeit CureVac Real Estate GmbH Tübingen bei Stuttgart 72076 Arzneimittel Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Baden Biochemie Biopharma Biotechnologe Chemiker Compliance CureVac Estate Forschung GmbH Good Krebsforschung Labor Manufacturing Medikamente Medizin Medizinerin Molekularbiologie Pharma Pharmaunternehmen Pharmazeut Pharmazie Practice Qualitätsmanagement Qualitätsmanager Qualitätsprüfung Qualitätswesen Real Regulatory Stuttgart Tübingen Württemberg Zellbiologie affairs Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Forschung, Wissenschaft,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-pro­zentige Tochter der CureVac AG, ist ein bio­pharma­zeutisches Pro­duktions­unter­nehmen, das inno­vative Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt.

06.08.2020

Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für Medizinprodukte

UROMED Kurt Drews KG

Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit über 50 Jahren bestehendes mittelständisches Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und den Markt damit nachhaltig geprägt. Zu den wesentlichen Abnehmern unseres umfangreichen Sortiments gehören Kliniken, urologische Fachpraxen, Alten- und Pflegeheime, der medizinische Fachhandel sowie Krankenkassen. Außerhalb Deutschlands werden UROMED-Produkte über Vertriebspartner in mehr als 40 Ländern vertrieben.

Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Oststeinbek (Großraum Hamburg) einen

Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gem. Verordnung (EU) 2017/745
  • Überwachung und Analyse von Normen, Standards und regulatorischen Anforderungen
  • Mitarbeit im Changemanagement
  • Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Risikomanagementakten
  • Erstellung der Technischen Dokumentation nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance)
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie Qualitätsmanagement, Clinical Affairs etc.
  • Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Audits durch benannte Stellen und Behörden
  • Interner und externer Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen im (nationalen/internationalen) Zulassungsprozess

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium (Medizintechnik, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs) oder vergleichbare technische Ausbildung mit ersten praktischen Berufserfahrungen im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
  • Aktuelle Kenntnisse der normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte ( ISO 13485:2016, ISO 14971:2019, Richtlinie 93/42/EWG (MDD), Verordnung (EU) 2017/745 (MDR))
  • Erste Erfahrungen in der Projektarbeit
  • Selbstständige, strukturierte und lösungs- bzw. zielorientierte Arbeitsweise
  • Spaß an der (abteilungsübergreifenden) Teamarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot:

Sie arbeiten bei UROMED in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden.

UROMED fördert Ihre individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung.

Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie das kollegiale Miteinander werden durch die UROMED-Firmenkultur und unser attraktives Gehaltspaket gefördert durch:

  • Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 37,75 h / Woche
  • 30 Tage Urlaub
  • Fahrtkostenzuschuss
  • Kindergartenzuschuss
  • Betriebliche Altersvorsorge (ggf. mit AG-Zuschuss)
  • Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
  • Jubiläumszuwendungen bei langjähriger Betriebszugehörigkeit
  • Förderung einer individuellen leistungsgerechten Gehaltsentwicklung

Im Rahmen unserer monatlich stattfindenden gemeinsamen Mittagessen sowie weiterer Events und Mitarbeiterveranstaltungen sowie durch unsere Offene-Tür-Politik (auch auf Geschäftsführungsebene) sind direkter Austausch und offenes Miteinander sichergestellt.

Wenn Sie Teil der UROMED-Familie werden wollen und ein Unternehmen suchen, mit dem Sie sich weiterentwickeln können, dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins über unser Bewerberportal. Jetzt online bewerben!

Wir freuen uns auf Sie! UROMED Kurt Drews KG
Personalabteilung | Frau Kristina Fürst
Meessen 7/11 in 22113 Oststeinbek

040/713 007 0
www.uromed.de

Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für Medizinprodukte Festanstellung Vollzeit UROMED Kurt Drews KG Oststeinbek (Großraum Hamburg) 20095 22113 Affairs Biochemie Biochemiker Biologe Biologie Biotechnik Biotechnologie Chemie Chemietechnik Chemiker Clinical Hamburg Holstein Ingenieur Life Manager Medizinprodukte Medizintechnik Oststeinbek Pharmaindustrie Pharmaingenieur Pharmatechnik Pharmazeut Pharmazie Qualitätsingenieur Qualitätskontrolle Qualitätsmanagement Qualitätsmanager Qualitätssicherung Regulatory Schleswig Science rzneimittelzulassung Medizintechnik Forschung, Wissenschaft,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung UROMED ist ein mittelständisches Familienunternehmen, das sich auf das Gesamtprogramm urologischer Instrumente und Hilfsmittel für die ableitende Inkontinenz spezialisiert hat.

06.08.2020

Strategischer Einkäufer (m/w/d)

Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH

Sie suchen eine verantwortungsvolle und herausfordernde Tätigkeit bei einem internationalen Weltmarktführer mit individuellen Entwicklungsmöglichkeiten? Dann bewerben Sie sich bei uns!

Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharma­zeutika, Agro- und Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Ansprechpartner für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder.

Werden Sie Teil von Meyer Seals! Zum Ausbau unseres Einkaufs suchen wir am Standort Alfeld (Leine) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)

Strategische/n Einkäufer/in (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Kontinuierliche Beobachtung der Rohstoff- und Beschaffungsmärkte
  • Identifikation, kommerzieller und technischer Aufbau potenzieller (Material-)Lieferanten sowie Erschließung neuer Lieferantenquellen mit Blick auf unsere technischen Anforderungen
  • Verhandeln mit strategischen Lieferanten individueller Spezialprodukte
  • Kritisch-analytisches Durchleuchten von Kostenstrukturen, insbes. von Lieferanten
  • Diskussion und Abstimmung der technischen und qualitativen Anforderungen mit den relevanten Fachabteilungen (überwiegend Entwicklung und Produktion)
  • Redigieren und Begleiten (sonder-)maschinentechnischer Ausschreibungen
  • Abschluss von Qualitätssicherungsvereinbarungen, Auditierung von Lieferanten sowie die Kontrolle und Bewertung der Lieferantenbeziehungen,
  • Operative Leitung eines zweiköpfigen Teams und enge Zusammenarbeit mit einem weiteren strategischen Einkäufer
  • Entwicklung neuer/ zusätzlicher Einkaufsstrategien

Ihre Qualifikationen:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, zum Beispiel im Bereich Wirtschaftsingenieurs- oder Ingenieurswesen
  • Sie konnten bereits erste Berufserfahrung im strategischen und industriellen Einkauf sammeln
  • Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsfreude zählen zu Ihren Stärken
  • Sie besitzen ein ausgeprägtes Organisationstalent und Verhandlungsgeschick sowie eine kreative, innovationsfreudige und zielorientierte Arbeitsweise
  • Ihr starkes Interesse an Gesamtzusammenhängen lässt Sie strategisch denken - bei gleichzeitigem Erkennen und Nutzen taktischer Möglichkeiten
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch, verhandlungssichere Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen:

  • Hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld
  • Hoher Grad an Selbstständigkeit und Flexibilität bei der Arbeitsgestaltung
  • Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem gesunden, wachstumsstarken Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen

Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihrer Verfügbarkeit und der Referenznummer YF5569338 per E-Mail an:
Meyer Seals – Frau Christina Pollmann – bewerbung@meyer-seals.com – Tel.: 05181 8018 14 Weitere interessante Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage (www.meyer-seals.com) sowie auf unseren Profilen auf LinkedIn, Kununu und Xing.

Strategischer Einkäufer (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH Alfeld (Leine) bei Hildesheim Beschaffung Einkauf Lieferantenmanagement Verpackung Einkauf,Wirtschaftsingenieur Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir sind ein Global Player und Weltmarktführer der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa.

06.08.2020

Young Professional / Berufseinsteiger im operativen Einkauf (m/w/d)

Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH

Sie suchen eine Tätigkeit mit individuellen Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten sowie herausfordernden Aufgaben? Dann bewerben Sie sich bei uns!

Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharma­zeutika, Agro- und Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Ansprechpartner für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder.

Werden Sie Teil von Meyer Seals! Zum Ausbau unseres Einkaufs suchen wir am Standort Alfeld (Leine) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)

Young Professional / Berufseinsteiger/in
im operativen Einkauf (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Kontinuierliche Beobachtung der Rohstoff- und Beschaffungsmärkte
  • Kritisch-analytisches sowie detailliertes Durchleuchten von Kostenstrukturen und Angeboten, insbes. von Lieferanten
  • Erschließung neuer Lieferantenquellen mit Blick auf unsere technischen Anforderungen
  • Diskussion und Abstimmung der technischen und qualitativen Anforderungen mit den relevanten Fachabteilungen (überwiegend Entwicklung und Produktion)
  • Kontinuierliche Überwachung der Versorgungssicherheit und Kontrolle der Bestände
  • Abschluss von Qualitätssicherungsvereinbarungen, Auditierung von Lieferanten sowie die Kontrolle und Bewertung der Lieferantenbeziehungen
  • Mitwirkung beim und eigenständige Bearbeitung des Reklamationsmanagements

Ihre Qualifikationen:

  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Wissen aus einem technisch-wirtschaftlichen Studium, auch ohne Abschluss
  • Hohe Affinität zu technischen Sachverhalten sowie die Fähigkeit bestehende Optimierungspotenziale zu erkennen
  • Strukturierte, kreative und zielorientierte Arbeitsweise kombiniert mit einem ausgeprägten Organisationstalent
  • Sie haben großes Interesse daran Gesamtzusammenhänge zu verstehen und Ihr Verhandlungsgeschick unter Beweis zu stellen
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch, verhandlungssichere Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen:

  • Herausfordernde Tätigkeit für Berufseinsteiger oder Berufserfahrene mit dem Wunsch von Beginn an Verantwortung zu übernehmen
  • Hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld
  • Hoher Grad an Selbstständigkeit und Flexibilität bei der Arbeitsgestaltung
  • Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem gesunden, wachstumsstarken Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen

Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihrer Verfügbarkeit und der Referenznummer YF5569339 per E-Mail an:
Meyer Seals – Frau Christina Pollmann – bewerbung@meyer-seals.com – Tel.: 05181 8018 14 Weitere interessante Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage (www.meyer-seals.com) sowie auf unseren Profilen auf LinkedIn, Kununu und Xing.

Young Professional / Berufseinsteiger im operativen Einkauf (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH Alfeld (Leine) bei Hildesheim Beschaffung Einkauf Lieferantenmanagement Verpackung Einkauf,Wirtschaftsingenieur Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Wir sind ein Global Player und Weltmarktführer der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa.

06.08.2020

Projektmanager (m/w/d) Lohnherstellung Fertigarzneimittel

Midas Pharma GmbH

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Projektmanager (m/w/d) Lohnherstellung Fertigarzneimittel

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com


Das sind Ihre Aufgaben

  • Bewertung von potentiellen Lohnherstellungsprojekten und Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln auf technische, analytische und kommerzielle Machbarkeit
  • Planung, Betreuung und Koordination von Lohnherstellungsprojekten und Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln
  • Identifikation geeigneter Lohnherstellungspartner von Fertigarzneimitteln
  • Verhandlung und Umsetzung der dazugehörigen Verträge
  • Koordination der involvierten internen Abteilungen und externen Lohnherstellungspartner



Das sind Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Pharmazie, Biotechnologie oder Pharmatechnik)
  • Erste relevante Berufserfahrung im Projektmanagement von Technologie-Transferprojekten von Fertigarzneimitteln
  • Praktische Erfahrung in der pharmazeutisch-chemischen Analytik von Arzneimitteln/Rohstoffen
  • Praktische Erfahrung in der Produktion/Entwicklung von Arzneimitteln
  • Sehr gute cGMP/GLP-Kenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS-Office inkl. MS-Project
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie hohe Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
  • Hohe Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative sowie Serviceorientierung
  • Bereitschaft zu Dienstreisen im In- und Ausland
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift


Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career@midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Projektmanager (m/w/d) Lohnherstellung Fertigarzneimittel Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Naturwissenschaften,Projektmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

06.08.2020

Gruppenleiter Logistik & Lager (m/w/d)

BIPSO GmbH







Die BIPSO GmbH in Singen gehört zur Bracco Imaging und ist damit Teil des Bracco-Konzerns mit Sitz in Mailand, Italien. Mit rund 400 Mitarbeitern ist BIPSO der weltweit wichtigste Produktionsstandort für die Herstellung steriler Kontrastmittel aus dem Hause Bracco. Um der starken Nachfrage nach Premium-Kontrastmitteln nachzukommen, wird unser Standort kontinuierlich ausgebaut.

Seien Sie mit dabei, wenn zahlreiche neue Arbeitsplätze geschaffen werden. Wir suchen Sie als

Gruppenleiter Logistik & Lager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Sicherstellung der Versorgung der Bereiche Produktion und Verpackung mit dem angeforderten Produktionsmaterial
  • Planung, Überwachung und Steuerung von Wartungen, Sicherheitsüberprüfungen etc.
  • Verantwortung für die Durchführung der Inventur­zählung und Erfassung
  • Feststellung und Bearbeitung von Abweichungen
  • Planung, Überwachung und Steuerung der Waren­eingänge, der Packmittel­bereitstellung, des Rücktransports etc.
  • Steuerung der Logistikdienstleister für die Bereiche Inbound und Outbound sowie Einleitung von Maß­nahmen zur Sicherstellung der Qualitätsstandards
  • Betreuung und Führung der Mitarbeiter im zuge­teilten Ver­antwortungs­bereich, inkl. Rekrutierung neuer Mitarbeiter
  • Sicherstellung eines einheitlichen Qualifi­kations­standes
  • Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung HSE-relevanter, gesetzlicher und lokaler Arbeits­sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und GMP-Vorschriften im Produktionsumfeld

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Hochschul­studium mit Schwer­punkt Logistik / Supply Chain oder vergleichbarer Hochschul­abschluss
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
  • Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie sehr gute SAP-Kenntnisse
  • Gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • Planungs- und Orga­nisations­geschick sowie wirtschaft­liches Denken und Handeln
  • Selbständige, strukturierte Arbeits­weise sowie Teamfähigkeit

Beweisen Sie Ihre Begeisterung und wachsen Sie mit uns – sowohl beruflich als auch persönlich. Flache Hierarchien ermöglichen eigen­verantwort­liches Arbeiten, ein angenehmes Arbeitsklima, abwechslungs­reiche Arbeits­prozesse und nicht zuletzt einen sicheren Arbeitsplatz. Was wir als Arbeitgeber darüber hinaus zu bieten haben, erfahren Sie auf www.bipso.de/karriere.

Wir freuen uns auf Ihre aussage­kräftige Onlinebewerbung. Frau Cornelia Slowik steht Ihnen bei Fragen gerne telefonisch unter +49 (0) 7731 7909 - 120 zur Verfügung.



BIPSO GmbH Human Resources Robert-Gerwig-Str. 4 78224 Singen

Gruppenleiter Logistik & Lager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit BIPSO GmbH Singen 78224 Abteilungsleiter Administration BIPSO BRACCO Bachelor Baden Betriebswirtschaftslehre Business Chain Chemie Chemieindustrie Distributionsingenieur Führungskraft Führungsposition GmbH Kontrastmittel Lagerleiter Lagerlogistik Leiter Leitung Leitungsposition Logistikleiter Logistikmanagement Logistikmeister Management Master Materialwirtschaft Pharma Pharmaindustrie Pharmazie Produktionsunternehmen Prozessmanagement Prozessoptimierung SCM Singen Supply Württemberg of Chemie,Pharma Einkauf, Logistik,Führungskraft, Management,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die BIPSO GmbH stellt mit momentan rund 300 Mitarbeitern qualitativ hochwertige Kontrastmittel her, die in über 90 Ländern verkauft werden. Darüber hinaus werden Sterilprodukte im Auftrag anderer Pharmaunternehmen hergestellt.

06.08.2020

Mechatroniker für Kältetechnik (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Mechatroniker für Kältetechnik (m/w/d)

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 31742

Auf dieser Stelle analysieren und beheben Sie auftretenden Störungen an den im Einsatz befindlichen Anlagen (zur Produktion, Logistik, Verpackung etc.) am zugeordneten Standort nach pharmazeutischen und technischen Vorgaben mit dem Schwerpunkt Technische Gebäude-Ausrüstung (TGA), Klimatechnik und Reinmedien. Sie erstellen Arbeitsplänen zur Erneuerung oder Wartung und führen Instandhaltungen und kleinere Reparaturen an den zugeordneten Anlagen durch.

Aufgabengebiet:

  • Tägliches Überprüfen der technischen Anlagen und Geräte im Rahmen der rollierenden Rundgänge am Standort und Aufnehmen der Spezifikationswerte
  • Identifizieren und Analysieren von technischen Störungen an den zugeordneten Anlagen
  • Beseitigen der technischen Störungen/Fehler z. B. unter Berücksichtigung interner Vorgaben wie Standartarbeitsanweisung (Standard Operating Procedure (SOPs) sowie externer Guidelines zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Verfügbarkeit der Anlagen
  • Durchführung der regelmäßigen Instandhaltungsmaßnahmen
  • Pflegen, Versionieren und Ablegen von Bestandsdokumentationen
  • Bestellung von Ersatzteilen und Werkzeugen

Qualifikation:

  • Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich der Versorgungstechnik, Heizungs-, Lüftungs- und/oder Klimatechnik, idealerweise Ausbildung zur Fachkraft Wasserversorgungstechnik oder entsprechende vergleichbare Berufserfahrung
  • Erste Berufserfahrung als Facharbeiter in den genannten technischen Bereichen von Vorteil
  • Gute EDV-Kenntnisse (z.B.: SAP, MS Office etc.) von Vorteil
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert
  • Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeit und Sondereinsätzen bzw. Rufbereitschaft
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie zielorientierte und genaue Arbeitsweise, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustellen

Angebot:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

ab sofort bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Sandra Oresnik

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Mechatroniker für Kältetechnik (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Klima,Mechaniker,Mechatroniker Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

06.08.2020

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