Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenorganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungsveranstaltungen, Messen und Kongressen, Pharma-Daten-Services sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.

Die Verwaltungsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH ist die zentrale Servicegesellschaft für die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH sowie weitere verbundene Unternehmen am Standort Eschborn im Bereich Personal und Finanzen.

An unserem Standort Eschborn (Nähe Frankfurt/Main) suchen wir als Verstärkung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Anwendungsbetreuer / Mitarbeiter IT-Support (m/w/d)

Anwendungsbetreuer /
Mitarbeiter IT-Support (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Eschborn

UNSER FACHBEREICH

Der Unternehmensbereich ABDATA recherchiert und produziert umfassende Daten für Arzneimittelinformations- und Warenwirtschaftssysteme und informiert insbesondere Arztpraxen und Apotheken über Fertigarzneimittel und sonstige apothekenübliche Waren.

IHRE AUFGABEN

• Administration und Pflege von Windows Arbeitsplätzen und internen Anwendungen
• Durchführung von Software- und Systemupdates auf Clients
• Einrichtung, Verwaltung und Sicherstellung des Zugriffsschutzes
• Betreuung und Unterstützung unserer Mitarbeiter/-innen
• Monitoring, Problemanalyse und Behebung von Störungen
• Marktbeobachtung, Evaluierung und Einführung von neuen Technologien
• Erstellung und Pflege der Systemdokumentation

IHR PROFIL

• Ausbildung zum Fachinformatiker/in oder vergleichbare Ausbildung im IT-Bereich
• Sehr gute Windows Kenntnisse sowie Grundkenntnisse in Linux
• Gute Microsoft Office Kenntnisse
• Grundkenntnisse von Netzwerkstrukturen inklusive VPN
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft, in einem kleinen Team auf hohem Niveau zu arbeiten
• Hohes Qualitätsbewusstsein, Abstraktionsvermögen, Lernbereitschaft und Eigeninitiative

WIR BIETEN IHNEN

• Ein attraktives Gehaltspaket inkl. sehr guter sozialer Leistungen
• Zusätzlich einen Fahrgeld- und Essensgeldzuschuss
• Eine moderne Arbeitsplatzausstattung
• Eine 38,5 Stundenwoche in einem Gleitzeitmodell mit flexiblen Arbeitszeiten
• Eine unbefristete Anstellung in einem innovativen Unternehmen
• Breit gefächerte Weiterbildungsmöglichkeiten

HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Referenznummer YF4649388 über unser Online-Formular. In nur wenigen Minuten können Sie sich bei uns bewerben und erhalten in den nächsten Tagen bereits eine Rückmeldung.

KONTAKT

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Ina Steudter • Personalabteilung
Carl-Mannich-Str. 26 • 65760 Eschborn
www.avoxa.de

Anwendungsbetreuer / Mitarbeiter IT-Support (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH Eschborn bei Frankfurt am Main Anwendungsentwicklung Fachinformatik Informatik Systemadministration Gesundheit & soziale Dienste Anwendungsentwicklung,IT-Dokumentation,IT-Support,Systemadministration Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/-in (PTA) Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesund­heitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot.

„ICH HAB EINEN
GUTEN DRAHT ZUR
GESUNDHEIT.“

Mechatroniker (w/m/d)

automatisierte Produktionsanlagen

STANDORT:
Bad Aibling

BEREICH:
Produktion

ART DER STELLE:
Vollzeit

Für die richtige Dosis Spaß in Ihrer Karriere

Tabletten, Kapseln, Dragees und noch viel mehr – wir, die SWISS CAPS GmbH, entwickeln, produzieren und verpacken Pharma- und Gesundheits-Produkte im Auftrag von Industrie und Handel. Als Teil der AENOVA Gruppe sorgen wir für die volle Ladung Spaß und Motivation für mehr als 4.300 begeisterte Köpfe. Unsere unternehmerische Weitsicht zeigt sich dabei nicht nur im Alpenpanorama, das wir von unserem Sitz in Bad Aibling bei Rosenheim genießen. Mit 22 Standorten in zehn Ländern sind wir Europas Marktführer und wir wachsen weiter.

Hier packen Sie mit an

• Dank Ihrem Einsatz sind unsere automatisierten Produktionsanlagen technisch stets in bester Form: Sie halten die Maschinen instand und führen regelmäßige Wartungen durch.
• Sie unterstützen das Rüsten unserer Verpackungslinien und kommen mit Ihren Analysen bei Störungen Fehlern schnell auf die Schliche.
• Ebenso ist bei jeder Qualifizierung, Kalibrierung oder Installation neuer Anlagen Ihr Engagement gefragt.
• Ihr technisches Fachwissen lassen Sie auch zur Optimierung der Anlagen einfließen und tragen somit zu einer noch effizienteren Produktion bei.
• Klar, dass Sie Ihre Arbeit gewissenhaft dokumentieren und auch bei den benötigten Ersatzteilen und Materialien stets den Überblick behalten.

Das haben Sie für uns im Gepäck

• Ausbildung zum/zur Mechatroniker*in/Industriemechaniker*in oder Elektriker*in mit mehreren Jahren Berufserfahrung, idealerweise in der Industrie
• Solides Know-how rund um die Funktionsweisen automatisierter Produktionsanlagen
• Bereitschaft zu Früh-, Spät- und Nachtschichten (ohne Sonn- und Feiertage)
• Verantwortungsbewusste Teamplayer-Persönlichkeit, die eigene Ideen einbringt, stets strukturiert und sorgfältig vorgeht und sich auch in hektischen Phasen nicht aus dem Konzept bringen lässt

Garantiert keine Mogelpackung: Hier steckt mehr für Sie drin!

Genießen Sie tolle berufliche Perspektiven. Mit Alpenpanorama. Denn bei uns müssen Sie keine Berge versetzen, um weiterzukommen: Wir pflegen eine offene und wertschätzende Kultur zusammen mit auf Sie zugeschnittenen Weiterbildungen – die beste Rezeptur für Ihre Entwicklung! Was wir außerdem bieten? Raum für Ihre Ideen in einem Umfeld mit kurzen Wegen, offenen Türen und Ohren Ihrer Vorgesetzten und motivierten Kolleginnen und Kollegen, die mit Ihnen etwas bewegen wollen. Darüber hinaus dürfen Sie sich auf die volle Packung an satten Benefits freuen!

• Unbefristete Anstellung mit attraktiver Tarifvergütung, Urlaubsgeld und Bonus
• Erfolgsbeteiligung durch Prämien auf Ihre Swiss Caps Cards mit über 100 Vertragspartnern
• Betriebliche Altersvorsorge und jede Menge weiterer Zuschüsse wie Kindergartenzuschuss
• Gesundheitsangebote wie Dienstfahrrad, Massage, Obstkorb und Fitnessstudio-Rabatt
• Hauseigene Kantine mit vergünstigtem Essen sowie Kaffee und Wasser satt

Interessiert? Packen Sie es mit uns an!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung und dem Referenz-Code BAA-0441 am besten per E-Mail an Bewerbung.SC@aenova-group.com. Sie haben noch Fragen? Gerne gibt Ihnen unsere Personalabteilung unter +49 8061 931-0 die passenden Antworten! Wir sind gespannt, von Ihnen zu hören!

Swiss Caps GmbH
Ein Unternehmen der Aenova Group
Personalabteilung | Grassingerstraße 9 | 83043 Bad Aibling

karriere.swisscaps.de

JETZT BEWERBEN

JOB EMPFEHLEN

Mechatroniker (w/m/d) automatisierte Produktionsanlagen Festanstellung Vollzeit SWISS CAPS AG Bad Aibling Anlagenführung Bautechnik Betriebs Betriebsschlosser Betriebstechnik Elektrik Entwicklung Fertigungstechnik Handwerk Inbetriebnahme Ingenieurwesen Instandhaltung Konstruktion Maschinenmontage Maschinenschlosser Maschinentechnik Mechatronik Produktionstechnik Prozesstechnik Prozeßentwicklung Vollzeit instandhaltung Weitere: Sonstige Branchen Mechatroniker Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Mit einem geplanten Umsatz von über 750 Millionen Euro für das laufende Geschäftsjahr zählt die Aenova Group zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche.

„WENN ICH SCHON
FÜR GESUNDHEIT
SORGE, DANN 500 MAL
PRO MINUTE.“

Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d) Verpackung von Arzneimitteln

in der Pharma- und Healthcare-Produktion

STANDORT:
Bad Aibling

BEREICH:
Produktion

ART DER STELLE:
Vollzeit

Für die richtige Dosis Spaß in Ihrer Karriere

Tabletten, Kapseln, Dragees und noch viel mehr – wir, die SWISS CAPS GmbH, entwickeln, produzieren und verpacken Pharma- und Gesundheits-Produkte im Auftrag von Industrie und Handel. Als Teil der AENOVA Gruppe sorgen wir für die volle Ladung Spaß und Motivation für mehr als 4.300 begeisterte Köpfe. Unsere unternehmerische Weitsicht zeigt sich dabei nicht nur im Alpenpanorama, das wir von unserem Sitz in Bad Aibling bei Rosenheim genießen. Mit 22 Standorten in zehn Ländern sind wir Europas Marktführer und wir wachsen weiter.

Hier packen Sie mit an

• Dank Ihnen läuft unsere Verpackungslinie reibungslos: Fachkundig bedienen Sie die Maschinen, überwachen, entstören
  und optimieren den Produktionsablauf und kontrollieren stetig die Qualität.
• Dabei achten Sie darauf, dass „Ihre“ Anlage stets ausreichend mit Tabletten, Faltschachteln und Beipackzetteln bestückt
  ist, und haben die Einstellungen rund um die Kontroll- und Ausscheidefunktionen der Maschine im Blick.
• Bei Umstellungen rüsten Sie die Linie neu, passen die Format-Parameter an und bringen sich auch bei der jährlichen
  Wartung und Wiederinbetriebnahme mit Ihrem Fachwissen ein.
• Klar, dass Sie auch die Reinigung „Ihrer“ Verpackungslinie und -räume übernehmen und hier gewissenhaft nach der
  Standard Operation Procedure (SOP) vorgehen.
• Nicht zuletzt ist auf Ihre Dokumentation der Arbeitsschritte nach der Good Manufacturing Practice (GMP) Verlass.

Das haben Sie für uns im Gepäck

• Technische Ausbildung und erste Berufserfahrung in einer Produktion
• Idealerweise Basis-Know-how der Good Manufacturing Practice (GMP)
• Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu Früh-, Spät- und Nachtschichten (ohne Sonn- und Feiertage)
• Kommunikativer Teamplayer, für den Qualität das höchste Ziel ist

Garantiert keine Mogelpackung: Hier steckt mehr für Sie drin!

Genießen Sie tolle berufliche Perspektiven. Mit Alpenpanorama. Denn bei uns müssen Sie keine Berge versetzen, um weiterzukommen: Wir pflegen eine offene und wertschätzende Kultur zusammen mit auf Sie zugeschnittenen Weiterbildungen – die beste Rezeptur für Ihre Entwicklung! Was wir außerdem bieten? Raum für Ihre Ideen in einem Umfeld mit kurzen Wegen, offenen Türen und Ohren Ihrer Vorgesetzten und motivierten Kolleginnen und Kollegen, die mit Ihnen etwas bewegen wollen. Darüber hinaus dürfen Sie sich auf die volle Packung an satten Benefits freuen!

• Unbefristete Anstellung mit attraktiver Tarifvergütung, Urlaubsgeld und Bonus
• Erfolgsbeteiligung durch Prämien auf Ihre Swiss Caps Cards mit über 100 Vertragspartnern
• Betriebliche Altersvorsorge und jede Menge weiterer Zuschüsse wie Kindergartenzuschuss
• Gesundheitsangebote wie Dienstfahrrad, Massage, Obstkorb und Fitnessstudio-Rabatt
• Hauseigene Kantine mit vergünstigtem Essen sowie Kaffee und Wasser satt

Interessiert? Packen Sie es mit uns an!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Ihrer Gehaltsvorstellung und dem Referenz-Code BAA-0441 am besten per E-Mail an Bewerbung.SC@aenova-group.com. Sie haben noch Fragen? Gerne gibt Ihnen unsere Personalabteilung unter +49 8061 931-0 die passenden Antworten! Wir sind gespannt, von Ihnen zu hören!

Swiss Caps GmbH
Ein Unternehmen der Aenova Group
Personalabteilung | Grassingerstraße 9 | 83043 Bad Aibling

karriere.swisscaps.de

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JOB EMPFEHLEN

Maschinen- und Anlagenführer (w/m/d) Festanstellung Vollzeit SWISS CAPS AG Bad Aibling & Anlagenbedienung Anlagenführung Apotheke/Pharmazie Betriebs-/Bautechnik/Inbetriebnahme CNC Fertigungstechnik Gesundheit Handwerk Ingenieurwesen/Entwicklung Instandhaltung Instandhaltung Konstruktion Maschinenführung Maschinenmontage/-instandhaltung Maschinentechnik Medizin Prozesstechnik/Prozeßentwicklung Qualitätsprüfung Qualitätssicherung Reparatur Vollzeit Wartung Weitere: Sonstige Branchen Anlagenführer,Maschinenführer Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Mit einem geplanten Umsatz von über 750 Millionen Euro für das laufende Geschäftsjahr zählt die Aenova Group zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche.

MITARBEITER GMP-DOKUMENTATION (M/W/D)
KENNZIFFER EVER 22/20-YF

Jena / DE 40 Std./Woche Festanstellung

EVER Pharma ist ein Traditionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie. Am Standort Jena fertigen wir hochwertige Originalprodukte sowie Generika für unsere Kunden und Partner weltweit. Unsere Technik ist State of the Art, auf unsere Qualität sind wir stolz und unser Anspruch verbindet uns: Der Gesundheit verpflichtet.

WAS SIE TUN

• Termingerechte Erstellung von GMP-Dokumenten, wie Herstellungsdokumenten und Arbeitsanweisungen (SOPs) unter Berücksichtigung der geltenden GMP-Richtlinien
• Anwendung und Pflege von Stammdaten, Formeln und Arbeitsplänen (ERP-System)
• Schnittstellenkoordination mit enger Abstimmung zu den Bereichen Produktion, QK/Mikrobiologie, Qualitätssicherung und Qualifizierung/Validierung
• Durchführung von Schulungen, Organisation von internen Meetings
• Kontinuierliches Verbesserungsmanagement von GMP-Dokumenten, Aktualisierung von Templates sowie Weiterentwicklung der Dokumentationsstruktur- und Abläufe

WAS WIR SUCHEN

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Ingenieurwissenschaften (z.B. Pharmatechnik) oder alternativ einschlägige Berufsausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrungen in der Erstellung von herstellungsrelevanten Dokumenten, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, sind von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
• Projekt- und teambezogene Arbeitsweise
• Ausgeprägte analytische, prozessorientierte Denkweise, strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Kommunikations- und Kooperationseigenschaften
• Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft sowie selbstständiges Arbeiten

WAS SIE VON UNS BEKOMMEN

• Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
• Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
• Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
• Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
• Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Sie haben die EVER Pharma Jena GmbH für sich entdeckt?
Nutzen Sie bitte anschließend den "JETZT ONLINE BEWERBEN" Button (unten links) in der
Stellenanzeige, um Ihre Bewerbungsunterlagen mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem
möglichen Eintrittstermin in unserem Bewerberportal hochzuladen.

Betriebliche
Altersvorsorge

flexible
Arbeitszeitmodelle

positives Arbeitsumfeld in
einem professionellen Team

attraktive Vergütung
einschließlich
betrieblicher Sozialleistungen

gute Anbindung an öffentliche
Verkehrsmittel

Jobticket

Für konkrete Rückfragen zu dieser Position stehen wir Ihnen sehr gern zur Verfügung +49 3641 64 6100 Bewerbung.DE@everpharma.com

JETZT ONLINE BEWERBEN

Mitarbeiter GMP-Dokumentation (m/w/d) Festanstellung Vollzeit EVER Pharma Jena GmbH Jena Engineer Herstellungspraxis Pharmabranche Pharmaingenieur Pharmazie Pharma Pharmazie,Ingenieur, Technik,Technische Dokumentation Industrieelektriker / Industrieelektrikerin,Techniker/-in,Elektroniker/-in,Elektroniker/-in für Automatisierungstechnik,Elektrotechniker/-in,IT/Elekrotechnik/Mechatronik allgemein Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung EVER Pharma Jena ist ein Traditionsunternehmen mit hohem Innovationspotential. Wir bieten Ihnen anspruchsvolle Arbeitsplätze in einer der wachstumsstärksten Regionen und Branchen Ostdeutschlands.

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Quality Manager (m/w/d) Quality Assurance

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

work Vollzeit Jetzt bewerben

 

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

Das sind Ihre Aufgaben

• Kontinuierliche Weiterentwicklung des globalen Midas Qualitätsmanagementsystem, speziell im Bereich der Qualitätssicherung
• Mitarbeit an qualitätsrelevanten Prozessen (Änderungsmanagement, Dokumentenmanagement, etc.)
• Erstellung, Bewertung und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente
• Kontinuierliche Weiterentwicklung des Personalqualifizierungsprozesses
• Unterstützung bei der Umsetzung von Anforderungen aus aktuellen Richtlinien (z.B. ICH Q3D)
• Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Pflege des Dokumentationssystems zur GxP-konformen Erstellung und Archivierung von GxP-Dokumenten
• Unterstützung von interdisziplinären und internationalen Projektteams

Das sind Ihre Qualifikationen

• Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen pharmazeutischen Regelwerke (EU GMP, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, US FDA, etc.)
• Sicherer Umgang von MS Office, insbesondere MS Excel
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen

• Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
• Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
• Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:

Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career@midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

Schliessen

Quality Management Assistant (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Qualitätsmanagement,Medizin, Pflege Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

Sie suchen eine verantwortungsvolle und herausfordernde Tätigkeit bei einem internationalen Weltmarktführer mit individuellen Entwicklungsmöglichkeiten? Dann bewerben Sie sich bei uns!

Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharma­zeutika, Agro- und Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Ansprechpartner für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder.

Werden Sie Teil von Meyer Seals! Zum Ausbau unseres Einkaufs suchen wir am Standort Alfeld (Leine) zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)

Strategische/n Einkäufer/in (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Kontinuierliche Beobachtung der Rohstoff- und Beschaffungsmärkte
• Identifikation, kommerzieller und technischer Aufbau potenzieller (Material-)Lieferanten sowie Erschließung neuer Lieferantenquellen mit Blick auf unsere technischen Anforderungen
• Verhandeln mit strategischen Lieferanten individueller Spezialprodukte
• Kritisch-analytisches Durchleuchten von Kostenstrukturen, insbes. von Lieferanten
• Diskussion und Abstimmung der technischen und qualitativen Anforderungen mit den relevanten Fachabteilungen (überwiegend Entwicklung und Produktion)
• Redigieren und Begleiten (sonder-)maschinentechnischer Ausschreibungen
• Abschluss von Qualitätssicherungsvereinbarungen, Auditierung von Lieferanten sowie die Kontrolle und Bewertung der Lieferantenbeziehungen,
• Operative Leitung eines zweiköpfigen Teams und enge Zusammenarbeit mit einem weiteren strategischen Einkäufer
• Entwicklung neuer/ zusätzlicher Einkaufsstrategien

Ihre Qualifikationen:

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, zum Beispiel im Bereich Wirtschaftsingenieurs- oder Ingenieurswesen
• Sie konnten bereits erste Berufserfahrung im strategischen und industriellen Einkauf sammeln
• Durchsetzungsvermögen und Entscheidungsfreude zählen zu Ihren Stärken
• Sie besitzen ein ausgeprägtes Organisationstalent und Verhandlungsgeschick sowie eine kreative, innovationsfreudige und zielorientierte Arbeitsweise
• Ihr starkes Interesse an Gesamtzusammenhängen lässt Sie strategisch denken - bei gleichzeitigem Erkennen und Nutzen taktischer Möglichkeiten
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch, verhandlungssichere Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen:

• Hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld
• Hoher Grad an Selbstständigkeit und Flexibilität bei der Arbeitsgestaltung
• Insgesamt eine herausfordernde Tätigkeit in einem gesunden, wachstumsstarken Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen

Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihrer Verfügbarkeit und der Referenznummer YF4805559 per E-Mail an:
Meyer Seals – Frau Christina Pollmann – bewerbung@meyer-seals.com – Tel.: 05181 8018 14 Weitere interessante Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage (www.meyer-seals.com) sowie auf unseren Profilen auf LinkedIn, Kununu und Xing.

Strategischer Einkäufer (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH Alfeld (Leine) bei Hildesheim Beschaffung Einkauf Lieferantenmanagement Verpackung Einkauf,Wirtschaftsingenieur Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir sind ein Global Player und Weltmarktführer der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa.

Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 17 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 7.500 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Wir suchen für unsere Hauptverwaltung in Planegg bei München zum 01. September 2020 zwei engagierte und motivierte Auszubildende zum

Fachinformatiker für Systemintegration (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten dich:

• Du lernst informations- und kommunikationstechnische Produkte, Hardware sowie Betriebssysteme kennen und erhältst Einblick in Anwendersoftware, Datenbanken, Programmierung und IT-Netze
• Du planst IT-Systeme, richtest diese ein, betreibst und verwaltest sie
• Für die Implementierung von Anwendungssystemen sowie die Beschaffung von Hard- und Software erwirbst du detaillierte Kenntnisse
• Ebenso erhältst du das nötige technische Know-how, um Systemfehler und Störungen zu beseitigen
• Gegen Ende deiner Ausbildungszeit bist du erster Ansprechpartner für unsere User rund um das Thema IT Hard- und Software
• In Projektaufgaben wirst du aktiv miteingebunden

Diese Anforderungen haben wir:

• Guter Realschulabschluss oder vergleichbarer Schulabschluss, idealerweise gute Noten in den ausbildungsrelevanten Fächern Informatik, Mathe und Englisch
• Große Begeisterung für alle Tätigkeiten rund um den Computer
• Ausgeprägtes technisches Verständnis und Handgeschick (z. B. für das Austauschen von Hardwarekomponenten)
• Kreativität (z. B. Realisieren von neuartigen IT-Lösungen)
• Durchhaltevermögen (z. B. Durchführen von langwierigen Fehlersuchen)
• Kundenorientierung und Kommunikationsvermögen (z. B. Beraten und Schulen von Nutzern)
• Kontinuierliche Lernbereitschaft (z. B. Aneignen von Kenntnissen zu neuen technischen Entwicklungen)

Unser Angebot:

• Hervorragende Übernahmechancen nach der Ausbildung
• Tarifvertragliche Ausbildungsvergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Sozialleistungen
• Umfassende Betreuung während der Ausbildung mit innerbetrieblichem Unterricht und Seminaren
• Modern ausgestatteter Arbeitsplatz
• Sehr gutes und familiäres Betriebsklima – du bist von Anfang an ein wichtiger Teil des Teams

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung – am besten online über unser Karriereportal. Wichtig sind uns Lebenslauf und Zeugnisse sowie ein Anschreiben. Für Fragen vorab ist deine Ansprechpartnerin Frau Regine Lerchl, Tel.: 089/8581-281. Sanacorp Pharmahandel GmbH
HV/Personalbetreuung
Semmelweisstraße 4
82152 Planegg

www.sanacorp.de/karriere Sanacorp

Fachinformatiker für Systemintegration (m/w/d) Ausbildung Sanacorp Pharmahandel GmbH Planegg bei München 82152 Anwender Anwenderberatung Ausbildung Auszubildender Azubi Bayern Computertechnik Fachinformatik GmbH Hardwareinstallation IT Informationstechnik Kundenberatung Kundenbetreuung Lehrstelle München Pharma Pharmahandel Pharmaindustrie Planegg Programmieren Sanacorp Softwareinstallation Support Systemadministration Systembetreuung Systemintegrator Systemverwaltung Süddeutschland Pharma,Weitere: Handel IT, Softwareentwicklung Ausbildung Berufseinsteiger Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 16 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass ca. 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 17 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 7.500 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Zum 01. September 2020 suchen wir für unsere Hauptverwaltung in Planegg zwei Auszubildende als

Kaufmann für Büromanagement (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten dich:

Bei uns lernst du nicht nur sämtliche Büroprozesse in Theorie und Praxis kennen, sondern auch alles Wissenswerte über die Logistik eines Pharmahandelsunternehmens. Marketing, Controlling, Interne Revision und Personal sind nur eine kleine Anzahl an Abteilungen, die wir dir während deiner Ausbildung in unserer Unternehmenszentrale bieten können. Denn eine breitgefächerte Ausbildung mit von dir bestimmten Wahlqualifikationen ist die beste Voraussetzung für einen erfolgreichen Start in deine berufliche Entwicklung bei uns. Am Ende deiner Ausbildungszeit kennst du verschiedenste Büroabläufe eines Handelsunternehmens – du kannst Präsentationen erstellen, Statistiken entwickeln, Besprechungen organisieren und vieles mehr. Deine Unterstützung im Tagesgeschäft ist von Anfang an gefragt.

Diese Anforderungen haben wir:

• Die Mittlere Reife oder das (Fach-)Abitur sowie wirtschaftliche Vorkenntnisse sind die Grundlage für deinen erfolgreichen Berufseinstieg
• Du überzeugst durch deine aufgeschlossene Persönlichkeit und hast großes Interesse an kaufmännischen sowie organisatorischen Zusammenhängen
• Organisationstalent, hohes Engagement und logisches Denken zeichnen dich dabei aus
• Kommunikationsstärke und Teamgeist runden dein Profil ab

Unser Angebot:

Freue dich auf einen interessanten und abwechslungsreichen Ausbildungsplatz in unterschiedlichen ausbildungsrelevanten Abteilungen. Ergänzt durch innerbetrieblichen Unterricht und externe Seminare wirst du optimal für deinen Einstieg in ein zukunftssicheres Unternehmen ausgebildet.

Interesse geweckt?

Gerne kannst du dich an Frau Lerchl, Tel.: 089/8581-281, wenden. Wir freuen uns auf deine Bewerbung, bevorzugt online über unser Karriereportal. Sanacorp Pharmahandel GmbH
HV/Personalbetreuung
Semmelweisstraße 4
82152 Planegg

www.sanacorp.de/karriere Sanacorp

Kaufmann für Büromanagement (m/w/d) Ausbildung Sanacorp Pharmahandel GmbH Planegg bei München 82152 Administration Ausbildung Auszubildender Azubi Bayern Büro Büroadministration Büroarbeit Büroassistenz Büroorganisation Büroverwaltung GmbH Kauffrau Korrespondenz Lehrstelle Management München Office Pharma Pharmahandel Pharmaindustrie Planegg Sanacorp Süddeutschland Verwaltungsarbeit Pharma,Weitere: Handel Kaufleute, Verwaltung Ausbildung Berufseinsteiger Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 16 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass ca. 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Mobilität für Menschen - weltweit. Die Produkte und Services von Ottobock in der Prothetik und Orthetik sowie Human Mobility und Patient Care sorgen für Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Einschränkungen der persönlichen Mobilität. Mit rund 7.000 Mitarbeitern in mehr als 50 Ländern ist unser Unternehmen Weltmarktführer in der Technischen Orthopädie.

In unserer globalen Ottobock HR Organisation bieten wir einem neuen Kollegen (m/w/d) die Möglichkeit, unser HR-Service-Team als Spielertrainer zu führen und weiterzuentwickeln. Diese verantwortungsvolle Position ist der Leiterin Compensation & Benefits unterstellt und zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Duderstadt bei Göttingen zu besetzen.

Teamleiter (m/w/d) HR Service / Payroll

Ihre Aufgaben

• Steuerung der monatlichen Entgeltabrechnung und der laufenden Prozesse (u. a. Beitragsnachweise, LSt.-Anmeldung, DEÜV, AAG, EEL, ELStAM) in Zusammenarbeit mit einem externen Dienstleister
• Führung und Weiterentwicklung des HR-Service-Teams
• Initiierung und fachliche Begleitung von abteilungsübergreifenden HR-Service relevanten Projekten zur Prozess- und Systemoptimierung
• Steuerung externer Prüfungen wie Steuerprüfung und Sozialversicherungsprüfung in Zusammenarbeit mit unserem Lohnsteuerspezialisten
• Beratung der Mitarbeiter, Führungskräfte und HR Business Partner in steuer- und sozialversicherungsrechtlichen Fragen
• Abwicklung von Pfändungen, Anträgen zu Vermögenswirksamen Leistungen und zur Betrieblichen Altersversorgung
• Durchführung und konzeptionelle Weiterentwicklung des Reportings hin zu einem modernen digitalen Ansatz in Kooperation mit dem HR Controlling

Ihr Profil

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Weiterbildung zum Personalfachwirt (m/w/d) oder ein betriebswirtschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufs- bzw. Führungserfahrung in der Entgeltabrechnung oder in einem HR-Shared-Services-Center
• Erfolgreich abgeschlossene HR-Projekte im Umfeld digitaler Prozesse und Systeme
• Sehr gute Kenntnisse des Steuer- und Sozialversicherungsrechts, im Bereich der Betrieblichen Altersversorgung und Kenntnisse einschlägiger arbeitsrechtlicher Bestimmungen
• Hohe Kompetenz in abrechnungsrelevanten Fragestellungen und Systemen wie SAP, LOGA, Datev oder Ähnliche
• Aufgeschlossene und freundliche Art, Diskretion, Loyalität und ein verbindlicher Umgang mit Behörden, Geschäftspartnern, Mitarbeitern und Kollegen
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse

Ihre Zukunft bei uns

Mit Ihren Ideen und Ihrem Engagement bringen Sie Menschen in Bewegung und Ottobock voran. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Werden Sie Teil eines dynamisch wachsenden Unternehmens mit flachen Hierarchien. Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche Tätigkeiten, individuelle Entwicklungschancen sowie umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten durch unsere Ottobock Academy. Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich unser Online-Karriereportal www.ottobock.com/de/karriere und geben Sie neben der Kennziffer der betreffenden Stelle auch Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Gehalts­vorstellung an.

Kennziffer: 19/00523-YF
Ansprechpartner: Frau Rina Beermann

Ottobock SE & Co. KGaA • Personalabteilung
Max-Näder-Straße 15 • 37115 Duderstadt
Telefon 05527 848-3864 • Telefax 05527 848-83864
www.ottobock.com

Bewerben

Teamleiter (m/w/d) HR Service / Payroll Festanstellung Vollzeit Ottobock SE & Co. KGaA Duderstadt bei Göttingen Medizintechnik Teamleitung,HR, Personalwesen Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Mobilität für Menschen - weltweit. Die Produkte und Services von Ottobock in der Prothetik und Orthetik sowie Human Mobility und Patient Care sorgen für Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Einschränkungen der persönlichen Mobilität. Mit rund 7.000 Mitarbeitern in mehr als 50 Ländern sind wir Weltmarktführer in der Technischen Orthopädie.

Mobilität für Menschen - weltweit. Die Produkte und Services von Ottobock in der Prothetik und Orthetik sowie Human Mobility und Patient Care sorgen für Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Einschränkungen der persönlichen Mobilität. Mit rund 7.000 Mitarbeitern in mehr als 50 Ländern ist unser Unternehmen Weltmarktführer in der Technischen Orthopädie.

Für unsere globale HR Organisation suchen wir einen neuen Kollegen (m/w/d), um unsere digitalen HR Systeme zu implementieren und weiterzuentwickeln. Wir suchen Sie als HR-Experten mit Spezialisierung in Richtung IT oder als IT-Experten mit Erfahrung im Bereich HR.

In dieser Position berichten Sie an den Head of Global HR. Die Stelle ist unbefristet und zum nächstmöglichen Zeitpunkt in unserem Headquarter in Duderstadt zu besetzen.

HR Systems Expert (m/w/d) Globale Gestaltung unserer digitalen HR Systeme

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Erstellung, Weiterentwicklung und Optimierung von digitalen globalen HR Systemen
• HR Projektleitung für die Einführung einer neuen globale HR Suite
• Enge Kooperation mit den HR Kollegen, der Global IT und dem Business Process Management zur Harmonisierung von Systemen & Prozessen
• Abstimmung der HR Architektur mit der Global IT als Basis für HR IT-Systementscheidungen und Systemintegrationen
• Managen der HR Business Demands in Abstimmung mit dem HR Application Manager aus der IT
• Unterstützung von bereichsübergreifenden Projekten mit Fokus auf HR Systeme
• Definition von Systemschnittstellen in Zusammenarbeit mit den Schnittstellenpartner aus dem Business

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften, der Informatik oder eines vergleichbaren Studiengangs in Verbindung mit relevanter Berufserfahrung in international agierenden Unternehmen
• Erfahrung in der Implementierung von digitalen cloudbasierten HR-Suiten wie SAP SuccessFactors, Workday, Oracle oder Ähnliche
• Erprobte Projektmanagement Skills im internationalen Kontext
• Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Fragestellungen systematisch und eigenständig zu bearbeiten
• Fähigkeit zur Kommunikation auf allen Ebenen sowie Aufbau eines umfassenden Netzwerkes
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse

Ihre Zukunft bei uns

Mit Ihren Ideen und Ihrem Engagement bringen Sie Menschen in Bewegung und Ottobock voran. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Werden Sie Teil eines dynamisch wachsenden Unternehmens mit flachen Hierarchien. Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche Tätigkeiten, individuelle Entwicklungschancen sowie umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten durch unsere Ottobock Academy. Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich unser Online-Karriereportal www.ottobock.com/de/karriere und geben Sie neben der Kennziffer der betreffenden Stelle auch Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Gehalts­vorstellung an.

Kennziffer: 19/00394-YF
Ansprechpartner: Frau Rina Beermann

Ottobock SE & Co. KGaA • Personalabteilung
Max-Näder-Straße 15 • 37115 Duderstadt
Telefon 05527 848-3864 • Telefax 05527 848-83864
www.ottobock.com

Bewerben

HR Systems Expert (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Ottobock SE & Co. KGaA Duderstadt bei Göttingen Medizintechnik IT-Projektleitung,Projektleitung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Mobilität für Menschen - weltweit. Die Produkte und Services von Ottobock in der Prothetik und Orthetik sowie Human Mobility und Patient Care sorgen für Unabhängigkeit und Lebensqualität bei Einschränkungen der persönlichen Mobilität. Mit rund 7.000 Mitarbeitern in mehr als 50 Ländern sind wir Weltmarktführer in der Technischen Orthopädie.

Die Dr. Gehring Vitalstoffe GmbH & Co. KG entwickelt und vertreibt seit mehr als 20 Jahren Vitalstoffpräparate. Das Eucell Produktkonzept ist das Ergebnis langjähriger Forschungs- und Entwicklungsarbeit von Pharmazeuten, Ärzten und Ernährungswissenschaftlern.

(Junior-) Produktmanager (m/w/d) Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel

Ihre Aufgaben

• Mitarbeit bei der Entwicklung und Überarbeitung von Nahrungsergänzungsmitteln und diätetischen Lebensmitteln in Zusammenarbeit mit externen Lohnherstellern und in Abstimmung mit Geschäftsführung und Marketing
• Mitarbeit bei der Ausarbeitung von Zielgruppenanalysen und Marketinginstrumenten
• Mitarbeit beim Verfassen von wissenschaftlichen Texten
• Qualifizierte Unterstützung unseres Vertriebs durch Ausarbeitung von Schulungsunterlagen und telefonische Beratung von Ärzten/Apothekern

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ökotrophologie, Ernährungswissenschaften, Biologie oder Pharmazie
• Freude an der Arbeit mit wissenschaftlichen Fachartikeln sowie möglichst Erfahrungen im Umgang mit Literaturdatenbanken (PubMed)
• Idealerweise Grundlagenwissen im Bereich Lebensmittelrecht und Marketing
• Ausgeprägte analytische und kreative Fähigkeiten, Überzeugungsstärke, Teamfähigkeit und gute Englischkenntnisse

Wir bieten

Getreu unseres Mottos: „Weil Gesundheit das Wichtigste ist“ arbeiten wir seit über 25 Jahren daran, die Gesundheit unserer Mitmenschen zu verbessern. Als einer der führenden inhabergeführten Unternehmen in der Nahrungsergänzungsmittelbranche bieten wir Raum für Persönlichkeiten, die aktiv mitgestalten möchten. Bei uns können Sie sich beruflich wie auch privat entfalten.

Wir fördern und fordern unsere Mitarbeiter gleichermaßen. Flache und durchlässige Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege helfen, Ideen schnell umzusetzen und ehrgeizige Ziele zu erreichen. Ein offener und menschlicher Umgang miteinander ist bei uns eine Selbstverständlichkeit. Wir schätzen Charakterköpfe mit Teamgeist, die Verantwortung übernehmen und etwas bewegen möchten.

• Unbefristeter Arbeitsvertrag mit attraktivem Gehalt für eine langfristige Perspektive
• Work-Life-Balance: flexible Arbeitszeitmodelle, mobiles Arbeiten, Home Office, Mitarbeiterevents
• Gesundheitsmanagement: attraktive Angebote zur Gesundheitsförderung (z. B. Betriebsarzt, Obst, Grippeimpfungen und kostenfreie Nahrungsergänzungsmittel)
• Aus- und Weiterbildung: strukturierte Einarbeitung, umfangreiche Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeitsumfeld: moderne und ergonomisch ausgerichtete Arbeitsplätze mit Ruhe- und Kommunikationszonen, erstklassige technische Ausstattung
• Einen interessanten und vielseitigen Einblick in die Arbeit des Produktmanagements
• Die eigenverantwortliche Bearbeitung von Teilprojekten
• Ein , sympathisches und dynamisches Team, das Sie aktiv fördert und fordert
• Eine attraktive Vergütung

Kontakt

Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an die folgende Adresse:
karriere@eucell.de

Dr. Gehring Vitalstoffe GmbH & Co. KG
Hannoversche Str. 24, 31848 Bad Münder, Deutschland

(Junior-) Produktmanager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit DR. GEHRING VITALSTOFFE GmbH & Co. KG Bad Münder Chemie, Pharma & Medizin allg.,Wissenschaft & Forschung Medizinische Forschung,Pharmazie,Marketing, PR Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die Dr. Gehring Vitalstoffe GmbH & Co. KG entwickelt und vertreibt seit mehr als 20 Jahren Vitalstoffpräparate. Das Eucell Produktkonzept ist das Ergebnis langjähriger Forschungs- und Entwicklungsarbeit von Pharmazeuten, Ärzten und Ernährungswissenschaftlern.

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenorganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungsveranstaltungen, Messen und Kongressen, Arznei­mittel­datenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.

Für den Bereich der Veranstaltungen und Unternehmenskommunikation suchen wir zur Konzeption, Pflege und Optimierung der bestehenden Website, Online-Aktivitäten und Social Media Präsenzen einen

Referent Online-Marketing (m/w/d)
mit dem Schwerpunkt Web-Design
Festanstellung, Vollzeit · Eschborn

UNSER FACHBEREICH

Die Marketingabteilung der Avoxa Mediengruppe betreut die Geschäftsbereiche Verlag und Messen und Kongresse. Das Verlagsprogramm umfasst Zeitschriften, Loseblattwerke, Bücher und digitale Medien für den täglichen Gebrauch in der Apotheke. Dazu gehört auch eine Online- und Versand-Buchhandlung mit pharmazeutischem Schwerpunkt.

IHRE AUFGABEN

• Konzeption, Weiterentwicklung und operative Steuerung der Veranstaltungs-Website von expopharm, pharmacon, PZ-Managementkongress und DAV-Wirtschaftsforum
• Steuerung und Weiterentwicklung der Social Media Präsenzen und Aktivitäten
• Konzeption und Steuerung von digitalen Veranstaltungsformaten
• Pflege, Überwachung und Entwicklung von relevanten Contents in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen und externen Dienstleistern
• Analyse und Erfolgsmessung der Online-Maßnahmen inkl. Social Media Monitoring

IHR PROFIL

• abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Marketing / Kommunikation / Webdesign
• versierte Kentnisse in Screendesign und Bildbearbeitung sowie im Umgang mit CMS-Systemen wie Wordpress
• fundierte Kenntnisse über Digitaltrends, Social Media Plattformen und Online-Technologien
• mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Online Kommunikation bzw. Website-Gestaltung
• hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Kommunikationsfähigkeit und Organisationsstärke

WIR BIETEN IHNEN

• Ein attraktives Gehaltspaket und gute Sozialleistungen, sowie einen Fahrtkosten- und Essensgeldzuschuss
• Eine 38,5 Stunden-Woche in einem Gleitzeitmodell und 30 Tage Urlaub
• Eine unbefristete Anstellung und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz am Standort Eschborn
• Ein agiles Team, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Eine spannende Tätigkeit in einem mittelständischen, zukunftsorientierten und wachsenden Unternehmen der Gesundheitsbranche

HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Referenznummer YF5103595 über unser Online-Formular. In nur wenigen Minuten können Sie sich bei uns bewerben und erhalten in den nächsten Tagen bereits eine Rückmeldung.

KONTAKT

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Ina Steudter • Personalabteilung
Carl-Mannich-Str. 26 • 65760 Eschborn
www.avoxa.de

Referent Online-Marketing (m/w/d) mit dem Schwerpunkt Web-Design Festanstellung Vollzeit Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH Eschborn bei Frankfurt am Main Gesundheit & soziale Dienste Design,Kommunikation Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/-in (PTA) Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesund­heitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot.

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Teammanager (m/w/d) Pharmazeutische Produktion Ravensburg Mitte

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 31082

Arbeitszeit: 2-Schicht mit Wochenende bei Bedarf

In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Umsetzung der termin-, mengen- und qualitätsgerechten Produktion. Sie stellen die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG) sicher. Als disziplinarische Führungskraft leiten Sie ein Team, bestehend aus Produktionsmitarbeitern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren.

Aufgabengebiet:

• Sicherstellung der pharmazeutischen und betrieblichen Prozesse in der Abfüllung
• Umsetzung der Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte
• Bearbeiten von Störungen, Beurteilung von Abweichungen im Abfüllprozess und Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen
• Führung, Motivation und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter
• Mitwirkung bei Projekten, Prozessimplementierungen und -optimierungen
• Erstellung von monatlichen Berichten

Qualifikation:

• Abgeschlossene technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position oder Weiterbildung zum Meister / Techniker (m/w/d) oder naturwissenschaftliches / technisches Studium erforderlich
• Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion wünschenswert
• Gute PC- und MS Office-Kenntnisse setzen wir voraus
• Gute Kenntnisse in Englisch erforderlich
• Hohe Sozialkompetenz zur fachlichen und disziplinarischen Führung eines Produktionsteams sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Organisationsfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs
• Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit

Angebot:

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

sofort, bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Larissa Zimmerer

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Teammanager (m/w/d) Pharmazeutische Produktion Ravensburg Mitte Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Pharmazie,Teamleitung,Produktion,Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

Health is our greatest wealth

Together – for life

BERLIN-CHEMIE AG belongs to Italy's Menarini Group and researches as well as develops pharmaceutical products, distributing them in more than 30 countries. Our dedication to health is what unites the many different staff at our company. With our responsible work, we make sure that patients can rely on us. For we stand for life.

EXPLOIT YOUR POTENTIAL AS

Medical Advisor Labelling (m/f/d)

Site Berlin Specialist field International Division Career level Experienced professionals Commencement date with immediate effect Fixed-term contract Fixed-term Working time Full-time

Commencement date with immediate effect Fixed-term contract Fixed-term Working time Full-time

Your tasks

In this challenging position, you will independently create and revise medico-technical and patient information for our markets in central and eastern Europe in cooperation with our local teams. In doing so, you will be responsible for the validity of product information for our pharmaceutical products with respect to scientific knowledge as well as regulatory requirements and international legislation.

You enjoy working in a medico-scientific setting and are capable of providing and evaluating the current state of scientific research and information on time. While using this knowledge, you will create and update product-information texts and coordinate the content with the relevant positions such as the Medical Manager responsible for the products, the Regulatory Affairs and Pharmacovigilance colleagues as well as your colleagues in the countries and at external contract partners.

Your duties will also include evaluating notifications from regulatory authorities and their associated requirements with respect to product-information texts and, if necessary, coordinating and developing medico-scientific statements.

The position is limited until the 30/06/2022.

Your profile

• Degree in human medicine, pharmacy or natural science; Ph.D. desirable
• Professional experience in processing product-information texts within the pharmaceutical industry, ideally in an international environment
• Professional experience in the area of regulatory affairs desirable
• Knowledge in the area of pharmaceutical law
• Reliable and thorough way of working
• High flexibility and ability to adapt with respect to changing requirements and priorities
• Excellent ability to work in a team
• Excellent communication skills in English; knowledge of Russian an advantage

What you benefit from

• Making a contribution with your own work to the long-term further development of our innovative portfolio of medicinal products and treatment options
• Professional Welcome Days for an optimal start and structured onboarding in your tasks
• Regular internal in-service training and individual further-training options for application in the work setting
• A successful mix of cross-national projects and family-like working
• Regulated and flexible handling of working hours, 30 days of leave, very good collective-bargaining remuneration and further benefits such as holiday allowance and Christmas bonus for example
• A company restaurant with varied, healthy dishes as well as fresh barista-prepared coffee between meals

Have we aroused your interest? Then we look forward to receiving your informative online application stating your earliest possible starting date and salary requirements.

Apply online now

How to get that job

Tips for applicants

Extensive and with first-rate support

Benefits

Work needs to pay off – both in terms of money and satisfaction. To ensure our employees enjoy working here and work well and safely, we offer a wide range of employee benefits.

Your Contact

Julia Beuker

Trainee HR International

030 6707-2916

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Phone 030 6707-3600

careers.berlin-chemie.de

Medical Advisor Labelling (m/f/d) Festanstellung Vollzeit Berlin Chemie AG Berlin Pharma Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die BERLIN-CHEMIE AG ist ein international expandierendes, forschendes Pharmaunternehmen der italienischen MENARINI-GRUPPE. Hochwirksame innovative Präparate, ein professionelles Marketing und die intensive Zusammenarbeit mit Ärzten und Patienten sind die Grundlage unseres Erfolges.

Health is our greatest wealth

Together – for life

BERLIN-CHEMIE AG belongs to Italy's Menarini Group and researches as well as develops pharmaceutical products, distributing them in more than 30 countries. Our dedication to health is what unites the many different staff at our company. With our responsible work, we make sure that patients can rely on us. For we stand for life.

EXPLOIT YOUR POTENTIAL AS

International Scientific Service Manager (m/f/d) - part time (20 hours a week)

Site Berlin Specialist field International Division Career level Experienced professionals Commencement date with immediate effect Fixed-term contract Permanent Working time Part-time

Commencement date with immediate effect Fixed-term contract Permanent Working time Part-time

Your tasks

In this challenging position, you will be responsible for ensuring the compliance of scientific information material with international legal and ethical requirements. In doing so, you will use your medico-scientific knowledge for the approval for all scientific information material produced within our International Division.

You will be the central contact person for our colleagues at Headquarters and our local affiliates with respect to scientific information. When exercising this function, you will guarantee that any person within our International Division directly and indirectly involved in the exchange of scientific information possesses state-of-the art medical knowledge on products and therapeutic areas.

You enjoy working in an international medico-scientific setting and are capable of finding agreements between different stakeholders such as Medical Managers, Medical Advisors Labelling and local Scientific Service Managers. Furthermore, you will be responsible for creating and updating internal Working Instructions and SOPs with respect to scientific information material.

Within your wide-ranging area of responsibilities, you will also supervise internal audits on promotional materials, etc., and, if necessary, initiate corrective as well as preventative actions. Moreover, you will determine the content for recurring and special training sessions.

Your profile

• Degree in human medicine, pharmacy or natural science; Ph.D. desirable
• Professional experience in evaluating scientific information within the pharmaceutical industry, ideally in an international environment
• Professional experience in the area of international legal and ethical requirements desirable
• Knowledge in the area of pharmaceutical law
• Reliable and thorough way of working
• High flexibility and ability to adapt with respect to changing requirements
• Excellent ability to work in a team
• Excellent communication skills in English; knowledge of Russian an advantage

What you benefit from

• Making a contribution with your own work to the long-term further development of our innovative portfolio of medicinal products and treatment options
• Professional Welcome Days for an optimal start and structured onboarding in your tasks
• Regular internal in-service training and individual further-training options for application in the work setting
• A successful mix of cross-national projects and family-like working
• Regulated and flexible handling of working hours, 30 days of leave, very good collective-bargaining remuneration and further benefits such as holiday allowance and Christmas bonus for example
• A company restaurant with varied, healthy dishes as well as fresh barista-prepared coffee between meals

Have we aroused your interest? Then we look forward to receiving your informative online application stating your earliest possible starting date and salary requirements.

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Extensive and with first-rate support

Benefits

Work needs to pay off – both in terms of money and satisfaction. To ensure our employees enjoy working here and work well and safely, we offer a wide range of employee benefits.

Your Contact

Julia Beuker

Trainee HR International

030 6707-2916

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Phone 030 6707-3600

careers.berlin-chemie.de

International Scientific Service Manager (m/f/d) - part time (20 hours a week) Festanstellung Vollzeit Berlin Chemie AG Berlin Pharma Führungskraft, Management Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die BERLIN-CHEMIE AG ist ein international expandierendes, forschendes Pharmaunternehmen der italienischen MENARINI-GRUPPE. Hochwirksame innovative Präparate, ein professionelles Marketing und die intensive Zusammenarbeit mit Ärzten und Patienten sind die Grundlage unseres Erfolges.

jobs@alliancemedical.eu Website

Alliance Medical ist ein innovativer Anbieter medizinischer Versorgungskonzepte für Kliniken und Fachärzte. Als Tochtergesellschaft vertreibt die Life Radiopharma f-con GmbH als pharmazeutischer Unternehmer radioaktive Arzneimittel für die nuklearmedizinische Diagnostik mittels Positronen-Emissions-Tomographie unter eigener Zulassung. www.liferadiopharma.com

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir schnellstmöglich Kollegen für die Auftragsannahme und -disposition. Wir bieten Ihnen eine umfassende Einarbeitung im Rahmen Ihrer neuen Tätigkeit.

Bürokaufmann, Speditionskaufmann, Groß- und Außenhandelskaufmann o. ä. als
Sachbearbeiter
Auftragsannahme und -disposition für kurzlebige Radiopharmaka (m/w/d)

56357 Holzhausen a. d. Haide
Nicolaus-August-Otto-Str. 7a

Vollzeit

Als Auftragsbearbeiter, Kundenbetreuer, kaufmännischer Sachbearbeiter (m/w/d) nehmen Sie Aufträge entgegen für die Lieferung von F-18-Tracern innerhalb Deutschlands und in angrenzende Länder, organisieren Sie die Tracerherstellung und disponieren den bestmöglichen Transport.

Ihre Aufgaben:

• Auftragsannahme per Telefon und Fax für Lieferungen von F-18-Tracern innerhalb Deutschlands und in angrenzende Länder
• Auftragsdisposition:
  • Organisation der Tracerherstellung in eigenen oder verbundenen Zyklotronen
  • Auswahl des geeigneten Herstellers nach Kosten-Nutzen-Aspekten
  • Auswahl und Organisation des optimalen Transports zum Kunden
  • Rechnungslegung

• Bearbeitung von Reklamationen
• Organisation von Ersatzlieferungen
  (z.B. bei technischen Problemen)
• Erstellung monatlicher Auswertungen
  (z.B. Umsatzanalysen)
• Pflege der Kundendatei

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung; zusätzliche technische Qualifikationen sind von Vorteil
• Berufserfahrung in den Bereichen Auftragsbearbeitung/Vertrieb/Customer Support
• Umfangreiche EDV-Kenntnisse mit dem Microsoft Office-Paket (insbes. MS Excel)
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und nächtlicher Rufbereitschaft
• Ausgeprägte Serviceorientierung und kundenorientierte Kommunikation
• Kostenbewusstsein und Organisationsvermögen
• Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit
• Selbstständige Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse

Wir bieten:

• Internationales Umfeld
• Zuzahlung zu vermögenswirksamen Leistungen
• Gute Verkehrsanbindung, Parkplatz
• Familiäres Arbeitsklima
• Kostenfreie Getränke (Kaffee, Tee, Wasser)

Ihre Bewerbung

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (bitte alle Dokumente zusammengefasst in einer Datei) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an:

Falls Sie Fragen haben, können Sie sich gerne an Frau Merkel, unter der angegebenen E-Mail-Adresse, wenden.

E-Mail: jobs@alliancemedical.eu

Life Radiopharma f-con GmbH
Human Resources
z. H. Frau Merkel
Nicolaus-August-Otto-Str. 7 a
D-56357 Holzhausen a. d. Haide

Life Radiopharma f-con GmbH |Human Resources

Nicolaus-August-Otto-Str. 7 a | D-56357 Holzhausen a. d. Haide | | jobs@alliancemedical.eu
www.liferadiopharma.com | www.alliancemedical.de

Sachbearbeiter Auftragsannahme und -disposition für kurzlebige Radiopharmaka (m/w/d) - Bürokaufmann, Speditionskaufmann, Groß- und Außenhandelskaufmann o. ä. Festanstellung Vollzeit Life Radiopharma f-con GmbH Holzhausen a. d. Haide Chemie, Pharma & Medizin allg. Materialwirtschaft,Sachbearbeitung,Kundenbetreuer Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Alliance Medical ist ein innovativer Anbieter medizinischer Versorgungskonzepte für Kliniken und Fachärzte.

SCIEX helps improve the world we live in by enabling scientists and laboratory analysts to find answers to the complex analytical challenges they face. Our leadership in LC-MS and CE-MS has made us a trusted partner globally to those who are focused on basic research, drug discovery, food and environmental testing, forensic toxicology, clinical research and diagnostics. With over 50 years of innovation, we continue to redefine what is achievable in routine and complex analysis. We are seeking smart, team-oriented people who have purpose and are committed to helping our customers get answers they can trust to better inform critical decisions. Our global team, located on every continent, is our greatest strength, bringing diverse perspectives and breakthrough thinking. With the power of the Danaher Business System behind us, it’s our people who have made us the industry leader. Our global and diverse environment stimulates new knowledge, new innovations and new perspectives that benefit scientists and customers far and wide. Starting a career with SCIEX means being on the cutting-edge of technology and knowing that your work makes a difference in millions of lives. We’re united by Our Shared Purpose – Helping Realize Life’s Potential – which directs how we live out every day to achieve our most ambitious goals. Come join our winning team. Visit us at www.sciex.com.

To strengthen our team, we are looking for a

Customer Service Representative (m/f/d)

Location/Region: Darmstadt, Germany
Reports to: Customer Service Team Leader

Accountabilities

• Order handling
  Produces quotations and processes customer orders in line with company policy/guidelines. Co-ordinates deliveries with the customers and channel partners, liaises with internal departments (e.g. service, logistics, sales) and updates relevant business systems to ensure on-time deliveries and recognition of revenue. Coordinates complex deliveries to export destinations, including management of the letter of credit process. Responsible for processing customer returns of material and instruments and for the processes related to the acquisition, move, counting and disposal of the Company's demonstration inventory.
• Customer invoicing management
  Ensures correct upload of invoices to internal and customer e-invoicing platforms, manages and controls the portals ensuring correct delivery of invoices to customers. Keeps the customer database updated to allow correct dispatching of invoices. Supports the introduction of invoicing automation in the company’s ERP system. Responsible for independently managing investigation and resolution of IT, country regulation and fiscal related issues in cooperation with the company’s tax accountant, AR and IT departments.
• Tenders
  Responsible for collation of information and accuracy of documentation to ensure timely response to public and private tenders and bids. Co-ordinates with internal departments (e.g. sales, support, service) to provide relevant information and input. Develop and maintain overall tender database for bidding/tender activities and their related reports, which include bidding price, documents released by government and all kinds of product and qualification related materials etc.
• Customer complaints
  Acts as a contact point for customers and ensures timely resolution of complaints and customer satisfaction. Updates relevant complaint system. Liaises with internal departments where necessary to resolve issues or feedback relevant information to ensure process improvements. Where necessary, arranges product returns and/or credits.
• Interactions
  Proactively partners with internal and external customers to drive continuous improvement opportunities identified via root causing and trend analysis to improve service and efficiency.

Critical Competencies / Leadership Anchors:

• Customer Focus: listens and responds to customer needs
• Builds People, Teams & Organizations: builds and maintains good working relationships with peers and other functions; works collaboratively; maintains composure under pressure; treats others with respect and consideration;
• Leads through DBS: champions continuous improvement, has a problem-solving mentality and drives for results
• Charts the Course: supports vision and purpose; positively copes with change, prioritizes effectively, acts with speed and agility when new information emerges

Requirements:

• University degree in Business Administration/Economics/Finance or similar
• Min 5 to 10 years’ experience in administrative position, ideally finance (accounting, tax) or customer service in an international environment, ideally Life science or Medical Devices
• Experience in accounting or finance and willingness to work in customer service
• Experience with e-invoicing portals and processes
• XML technical experience
• Experience in implementing process improvements and process changes
• Knowledge of accounting, tax and related fields
• Understanding of Incoterms, trading terms, SOX compliance
• Experience with export documentation (e.g. letter of credits)
• Excellent proficiency in English and German language. Knowledge of additional European language is a plus (French, Italian, Spanish, Dutch)
• Good problem-solving and analytical skills
• Able to multitask in a fast-paced environment
• Knowledge in legal matters (contracts, tender management, signatories) and international invoicing / basics on VAT treatment + regulation

Diversity & Inclusion
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The "EEO is the Law" poster is available here.

Would you like to join our team? We are looking forward to receiving your application in English or German.

Please use our online application form
Apply Now

Customer Service Representative (m/f/d) Festanstellung Vollzeit AB SCIEX Germany GmbH Darmstadt 64293 AB Angebotserstellung Auftragsbearbeitung Auftragssachbearbeitung Außenhandel Back BackOffice CRM Certificate Customer Darmstadt Education Frankreich Fremdsprachensekretär General Germany GmbH Groß Hessen Inbound Industriekauffrau Industriekaufmann Innendienst Kauffrau Kaufmann Kundenberater Kundenbetreuer Kundendienst Kundenservice Labortechnik Management Medizintechnik Office Pharma Relationship Representative SCIEX Sachbearbeiter Secondary Service Verkaufssachbearbeiter Vertriebsassistent Vertriebsinnendienst Vertriebssachbearbeiter französisch of telefonische Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Weitere: Elektronik, High-Tech & Optik Kaufleute, Verwaltung,Verkauf, Vertrieb Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger SCIEX is a global leader focused on the research, design, manufacture and marketing of state-of-the-art solutions for mass spectrometry.

WR Group – hanseatischer Weitblick und Kompetenz in der Gesundheitsversorgung
Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes. Unser Ziel ist es unseren Partnern und Kunden konstant hochwertige Produkte überall auf der Welt zur Verfügung zu stellen. Die Wachstumsstrategie der WR Group wird durch gezielte Merger & Acquisition Aktivitäten nach dem Prinzip Buy and Build unterstützt. Jedes Unternehmen behält dabei seine Eigenständigkeit, um sich bestmöglich im jeweiligen Marktumfeld positionieren zu können.

Für unser Unternehmen Sanavita Pharmaceuticals GmbH suchen wir ab sofort in Hamburg (unbefristet in Vollzeit) einen

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) stellen Sie technische Dokumentationen für Zertifizierungen und internationale Produktregistrierungen von Medizinprodukten zusammen.

Ihre Aufgaben

• Zusammenstellung der Technischen Dokumentation für Zertifizierungen und internationale Produktregistrierungen von Medizinprodukten
• Pflege von technischen Produktakten und Überprüfung der Aktualität und Compliance mit den geltenden Regularien
• Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten, die als Teil eines Arzneimittels verwendet werden
• Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Audits durch benannte Stellen und Behörden
• Durchführung von Überwachungsaudits beim Lohnhersteller
• Planung und Überwachung von Qualitätsprüfungen, Erstellung von Spezifikationen und Prüfprotokollen
• Pflege des Vigilanzsystems
• Bearbeitung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen

Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung in Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
• Kenntnisse der gesetzlichen Bestimmungen und Normen sowie Guidelines in der nationalen und internationalen Registrierung von Medizinprodukten und Wissen im Bereich Qualitätsmanagement (ISO 13485) und Risikomanagement (ISO14971) erforderlich
• Kommunikationsstark im Umgang mit Benannten Stellen sowie nationalen und internationalen Gesundheits- und Zulassungsbehörden
• Erfahrung im Bereich der Kombinationsprodukte wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• Engagement und Leistungsbereitschaft
• Bereitschaft zu abteilungsübergreifendem Arbeiten
• Ausgeprägte Teamfähigkeit

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team
• Intensive Einarbeitung
• Flache Hierarchien sowie offene Kommunikation
• Spannende Projekte
• Flexible Arbeitszeiten
• Entwicklungsmöglichkeiten
• Fortbildungen
• ProfiTicket
• Vermögenswirksame Leistungen

Kontakt

Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

Ansprechpartner: Frau Corinna Kleemann Jetzt Bewerben

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte Festanstellung Vollzeit WR Group GmbH Hamburg Gesundheit & soziale Dienste Forschung, Wissenschaft,Mathematik,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes.