Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebs­immun­therapien, prophy­laktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position

BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) – Biomarkers & Immunoanalysis

Kennziffer: 3502-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Mitarbeit bei der Entwicklung sowie Standar­disierung und Validierung von neuen Methoden zur Auswertung von Immunantworten
• Aufarbeitung und Analyse von humanen Proben aus kli­nischen Studien zur Identi­fizierung von Biomarkern und Überprüfung der immuno­logischen Wirksamkeit
• Auswertung und Dokumentation der Studienergebnisse
• Organisation und Beschaffung von Reagenzien
• Betreuung von Laborgeräten

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder ein­schlä­giges Hochschul­studium (z. B. Bachelor) oder eine vergleichbare Quali­fikation mit praktischer Laborerfahrung
• Grund­legende Erfahrung in der Anwendung immunologischer Methoden wie Durchfluss­zytometrie, ELISpot und ELISA wünschenswert
• Kenntnisse im Bereich humoraler, zellulärer Immunologie und/oder Biomarker-Identifikation von Vorteil
• Erfahrung in Versuchsdurchführungen innerhalb klinischer Studien von Vorteil, inkl. Organisation, Logistik und Dokumentation des Probenmaterials
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dyna­mischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Frau Selina Bischoff

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

BTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Biomarkers & Immunoanalysis Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Assistent BTA Baden Biochemiebiochemische Biologe Biologie Boten CureVac Forschung Gentherapie Immunologie Klinische Krebsforschung Laborant MTA Medizinisch Molekularbiologie Pharma Pharmaindustrie RNA RNS Stuttgart Technischer Technologies Transkriptkatalytische Tübingen Württemberg Zellbiologie enabling mikrobiologische molekularbiologische Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 160 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position

BTA / CTA / PTA / MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance

Kennziffer: 4402-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Experimenten zur Prozessvalidierung nach GMP-Richtlinien
• Methodentransfer bestehender und neuer Analysenmethoden
• Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte
• Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung
• Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Übernahme allgemeiner Laboraufgaben

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Laborerfahrung, idealerweise mit erster Erfahrung in der Validierung von Prozessen
• Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik
• Erste Erfahrung im regulatorischen Umfeld von Vorteil
• Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Real Estate GmbH

Human Resources
Frau Selina Bischoff

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

BTA / CTA / PTA / MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Validation & Compliance Festanstellung Vollzeit CureVac Real Estate GmbH Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Assietent Assistent BTA Baden Biochemiebiochemische Biologe Biologie Boten CTA Chemisch CureVac Forschung Gentherapie Immunologie Klinische Krebsforschung Laborant MTA Medizinisch Molekularbiologie PTA Pharma Pharmaindustrie Pharmazeutisch RNA RNS Stuttgart Technischer Technologies Transkriptkatalytische Tübingen Württemberg Zellbiologie enabling mikrobiologische molekularbiologische technischer teschnischer Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-pro­zentige Tochter der CureVac AG, ist ein bio­pharma­zeutisches Pro­duktions­unter­nehmen, das inno­vative Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt.

Design. Progress. Together.

CureVac AG is a biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 470 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring the first mRNA-based drug worldwide to the market.

To strengthen our team in Frankfurt am Main, we are currently looking to recruit a

Clinical Trial Manager (f/m/d)

Job-ID: 2102-2003

Your responsibilities:

• Assisting in identification, selection and hiring of appropriate CROs and third-party vendors, and support third-party vendor training on protocols and practices
• Support of identifying, selecting and monitoring performance of investigational sites for clinical trials including negotiation and management of investigational site payments
• Overseeing performance of CROs, third-party vendors and field CRAs including co-monitoring to ensure compliance with study protocol; identifying areas of concern and escalating to CPM
• Preparing and supporting investigator meetings
• Reviewing key study quality metrics (e.g. eligibility, primary endpoint data, etc.) and determining appropriate action in conjunction with study team
• Tracking and reporting on study progress including site activation, subject/patient enrollment, monitoring visits and relevant documents
• Writing or contributing to the preparation of clinical protocols, amendments, informed consent forms, study guides, case report forms, and any other clinical research-related documents

Your qualifications:

• Master's degree in Life Sciences, alternatively equivalent education, and work experience required
• 5 years' experience in clinical research (at CRO and/or sponsor organization) with at least 2 years' experience in on-site monitoring of interventional clinical trials (preferably oncology and/or vaccine trials)
• At least 1 year of trial management experience
• Solid knowledge of clinical study processes, Good Clinical Practice (GCP) and other regulatory guidelines
• Basic knowledge of project management and clinical research budgets including processing and tracking of site and vendor payments would be an advantage
• The ability to support several projects simultaneously, a flexible working style and attention to detail are essential
• Strong knowledge of MS Office and MS Project
• Fluency in English, German is a plus
• Willingness to travel up to 15%

With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us.

Design your future with us – become part of the RNA people!

We look forward to receiving your application via our CareerPortal.

CureVac AG

Human Resources
Mr. Gregor Zimmermann

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Clinical Trial Manager (f/m/d) Festanstellung Vollzeit CureVac AG Frankfurt am Main 60325 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Biochemie Biologe Biologie Biotechnologie Budgetierung Chemie Chemiker CureVac Forschung Frankfurt Hessen Humanbiologe Humanbiologie Ingenieurwesen Klinische Koordination Krebsforschung Main Medizin Mediziner Molekularbiologie Monitoring Pharma Pharmaloge Pharmazeutik Pharmazie Planung Projektmanagement Wissenschaftler Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Zollbeauftragten (w/m/d)

Das sollte dir Spaß machen

• Verantwortung für die ordnungs­ge­mäße Abwicklung der grenzüber­schreitenden Waren­ver­kehre zu übernehmen
• Außenhandels­vor­schriften unter­nehmens­intern zu über­wachen und umzu­setzen
• Die Ein­haltung von Zoll- und Außen­wirt­schafts­pro­zessen/-vor­schriften sicher­zu­stellen
• Das Export­kontroll­recht sowie Embargomaßnahmen gemäß Antiterror­ver­ordnung an­zu­wenden und zu über­wachen
• Zoll­be­willigungen zu be­an­tragen und zu pflegen
• Import- und Export­dokumente zu prüfen
• Unsere Kolleginnen und Kollegen in deinem Fach­gebiet zu schulen
• Erster An­sprech­partner (w/m/d) für Behörden sowie be­teiligte Dienst­leister zu sein
• Unsere Fach­ab­teilungen zu beraten und zu unter­stützen
• Bei Projekt­arbeiten und der Um­setzung strategischer Maß­nahmen zu unter­stützen

Das solltest du mitbringen

• Eine erfolg­reich abge­schlossene kauf­männische Ausbildung oder eine ver­gleich­bare Quali­fikation
• Mindestens zwei Jahre Berufs­er­fahrung im kaufmännischen Bereich sowie Er­fahrung in der Ab­wicklung von Importen und Exporten, im Außenhandel und im Um­gang mit Zollrecht
• Hands-on-Mentalität, Engage­ment und eine schnelle Auf­fassungs­gabe
• Aus­ge­prägtes kommuni­katives Geschick, Organisations­talent so­wie eine strukturierte und selbst­ständige Arbeits­weise
• Den Wunsch, sich proaktiv weiter­zu­ent­wickeln, zu wachsen und Teil eines starken Teams zu sein
• Gute Englisch­kennt­nisse, weitere Sprach­kennt­nisse wie Französisch oder Spanisch sind von Vor­teil

Das bieten wir dir

• Teil eines traditions­reichen und dennoch modernen, dynamischen Unter­nehmens zu werden
• Die Mög­lich­keit, aktiv zu kreieren, mit­zu­ge­stalten und dich und deinen Bereich weiter­zu­ent­wickeln
• Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unter­nehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de

Zollbeauftragter (w/m/d) Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Außenhandelskauffrau Außenhandelskaufmann Bürokauffrau Bürokaufmann Büromanagement Industriekauffrau Industriekaufmann Kauffrau Kaufmann Logistikdienstleistung Logistikmeister Spedition Speditionskauffrau Speditionskaufmann Zollabwicklung Pharma Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Head of Medical Affairs (w/m/d)

Das sollte dir Spaß machen

• Dein Team fach­lich und disziplinarisch zu leiten sowie weiter­zu­ent­wickeln
• Strategien, Strukturen und Pro­zesse im Bereich Medical Affairs auf­zu­bauen, konsequent zu optimieren und weiter­zu­ent­wickeln
• Die diszipli­narische Ver­ant­wortung für die Leitung des Bereiches Pharma­kovigilanz (PV) in Zusammen­arbeit mit der/dem Stufen­plan­be­auf­tragten und QPPV zu über­nehmen
• Weltweite Ver­träge im Bereich PV zu gestalten
• PV-Selbst­inspektionen durch­zu­führen
• Aus­arbeitung von Schulungs­maß­nahmen (GVP, SOPs)
• Neben­wirkungs­meldungen zu sammeln, zu be­werten sowie zu melden
• Die Ver­ant­wortung für die An­leitung bei der Er­haltung und Fort­führung des PV-Systems zu über­nehmen

Das solltest du mitbringen

• Abgeschlossenes natur­wissen­schaft­liches/wirtschafts­wissen­schaft­liches Studium
• Ein­schlägige Berufs­er­fahrung im Pharma-Umfeld in den Be­reichen Produkt­manage­ment und Projekt­manage­ment mit generischem Fokus
• Kennt­nisse in medizinisch-wissen­schaft­licher Dokumentation und pharma­zeutischer Techno­logie
• Erste Führungs­ver­ant­wortung
• Erfahrung in inter­nationaler/inter­kultureller Zusammen­arbeit
• Strategisch-konzeptionelles Denken und Führen
• Nach­haltige Aus­richtung so­wie Durch­halte­ver­mögen und Ent­scheidungs­stärke
• Reise­bereit­schaft (ca. 30%)
• Fließende Deutsch- und Englisch­kennt­nisse, weitere Fremd­sprache von Vor­teil
• Sicherer Um­gang mit MS Office
• Den Wunsch, sich pro­aktiv weiter­zu­ent­wickeln und Teil eines starken Teams zu sein

Das bieten wir dir

• Teil eines traditions­reichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
• Die Mög­lich­keit, aktiv zu kreieren, mit­zu­ge­stalten und dich und deinen Bereich weiter­zu­ent­wickeln
• Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unter­nehmens

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de

Head of Medical Affairs (w/m/d) Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Abteilungsleiter Administration Apotheker Arzneimittelsicherheit Arzt Betriebswirtschaft Business Facharzt Humanmediziner Mediziner Mikrobiologe Molekularbiologe Pharmakologe Pharmazeut Teamleiter Wirtschaftsingenieur Wirtschaftswissenschaftler Pharma Pharmaberatung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Mediengestalter (w/m/d) Packmittel

Das sollte dir Spaß machen

• Als Schnitt­stelle zwischen Ge­staltung und Produktion für alle klassischen Satz- und Layout­arbeiten zuständig zu sein
• Eigen­ver­ant­wort­lich Druck­vor­lagen für pharma­zeutische Pack­mittel zu erstellen
• Tech­nische Vor­gaben von Lohn­her­stellern um­zu­setzen
• Druck­daten in Daten­bank­systemen zu archivieren
• Die Ab­stimmung mit dem operativen Ein­kauf sowie der Ab­teilung Arznei­mittel­zu­lassung
• Eigene Pro­jekte vor­aus­schauend und strukturiert zu planen und um­zu­setzen

Das solltest du mitbringen

• Erfahrung in der pharma­zeutischen Industrie, vor­zugs­weise im Be­reich Pack­mittel für Arznei­mittel und Nahrungs­er­gänzungs­mittel
• Sehr gute Kennt­nisse in Adobe Creative Cloud sowie in gängigen MS-Office-Pro­grammen
• Erweiterte Kennt­nisse im Bereich Druck­vor­stufe
• Eine selbst­ständige Arbeits­weise, ein starkes Ver­ant­wortungs­gefühl sowie einen guten Blick fürs Detail
• Den Wunsch, sich pro­aktiv weiter­zu­ent­wickeln, zu wachsen und Teil eines starken Teams zu sein
• Kommuni­kations­stärke sowie eine hohe Ziel- und Ergebnis­orientierung
• Sehr gute Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift

Das bieten wir dir

• Teil eines traditions­reichen und dennoch modernen, dynamischen Unter­nehmens zu werden
• Die Mög­lich­keit, aktiv mit­zu­ge­stalten und dich und deinen Bereich weiter­zu­ent­wickeln
• Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unter­nehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de

Mediengestalter (w/m/d) Packmittel Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Digital Druckdatenerstellung Druckproduktion Grafikdesign Mediendesigner Mediengestaltung Medienkauffrau Medienkaufmann Medienproduktion Packmittelgestaltung Pharmabranche Pharmaindustrie Print Printmustererstellung Verpackungsgestaltung Pharma Design Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

WÖRWAG Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches, internationales Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten.

Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt – für ein Jahr befristet – als

Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Verantwortlich für die gesamte Planung und Steuerung von internen und externen Audits (wie u. a. Organisation, Kommunikation)
• Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von externen Lieferantenaudits
• Prüfung von externen Auditberichten
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von nationalen sowie internationalen Inspektionen (z.B. EAEU-Inspektionen)
• Kommunikation mit nationalen sowie internationalen Behörden

Ihr Profil:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen/ pharmazeutischen Bereich
• Sie haben solide Berufserfahrung (>3 Jahre) im pharmazeutischen Bereich
• Sie haben fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Guidelines, ICH-Guidelines, GMP-Guidelines, AMG, AMWHV etc.)
• Sie besitzen Fachkenntnisse in den Bereichen der pharmazeutischen Analytik sowie der pharmazeutischen Biologie und Pharmakologie, insbesondere vor dem Hintergrund der damit verbundenen zulassungsbehördlichen Anforderungen
• Sie bringen fundierte Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Gesetzgebung sowie internationaler Richtlinien und Regularien mit (z.B. ICH, WHO etc.)
• Erste Audit- & Inspektionserfahrungen sind wünschenswert, idealerweise bereits Erfahrung mit EAEU Inspektionen
• Sie verfügen über gute EDV-Kenntnisse
• Sie sind durchsetzungsfähig im Umgang mit anderen Bereichen des Unternehmens, verantwortungsbewusst, belastbar, flexibel und teamfähig
• Sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab (Russischkenntnisse sind wünschenswert)
• Sie bringen eine Reisebereitschaft (ca. 30%) mit

Wir bieten:

• Wir bieten Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolgreichen, mittelständischen Pharmaunternehmens.
• Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein internationales Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen.
• Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie ein Angebot an Zusatzleistungen, das bspw. eine betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, ein Job Ticket sowie vielfältige Weiterbildungsangebote beinhaltet.

Wir freuen uns auf Sie!

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Online-​Registrierung und die Ein­reichung Ihrer voll­ständigen Bewerbungs­unter­lagen auf unserem Bewerbungsportal.

WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Straße 7
D-71034 Böblingen T +49 (0)7031 6204-0
www.woerwagpharma.com

Quality Assurance Specialist (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Böblingen Pharma Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Produktpalette von WÖRWAG Pharma umfasst ver­schrei­bungspflichtige Präparate wie auch OTC- (Over the Counter) Produkte und Nahrungs­ergänzungsmittel.

WÖRWAG Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches, internationales Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten.

Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt (befristet auf 2 Jahre) als

Assistent (m/w/d) für den Bereich Operations

Ihre Aufgaben:

• Organisation sowie selbstständige Gestaltung und Durchführung aller Assistenzarbeiten zur Sicher­stellung eines reibungsloses Ablaufs des Tagesgeschäfts, Unterstützung der Operations-Bereichsleitung in allen anfallenden Themen, z.B.
  • Terminkoordination und -überwachung
  • Allgemeine Pflege des Kalenders und der Emailkorrespondenz
  • Organisation und Abrechnung von Dienst­reisen und Seminaren
  • Beantragung und Abwicklung von Visen
  • Gewährleistung einer zeitgerechten Postverteilung
  • Verteilung und Prüfung der Rechnungen in SAP
  • Bestellung und Abwicklung von Büro­materialien

• Mitarbeit an abteilungsbezogenen Sachthemen und Projekten, ggf. eigenständiges Führen von Teilprojekten in den Abteilungen Operations, QA, DEV
• Organisation, Vor- und Nachbereitung (Agenda/ Protokoll) und Betreuung von Besprechungen im Operations-Bereich u.a. auch bei Kunden- und Geschäftsbesuchen, eigenständige Vorbereitung von Präsentationsunterlagen
• Erledigung aller Korrespondenz in deutscher und englischer Sprache, auch in eigener Verantwortung, sowie Aktenführung und Ablage
• Übersetzung fremdsprachlicher Geschäfts­korrespondenz, wirtschafts- oder unter­nehmens­bezogener Texte (z.B. Prospekte, Berichte oder Zeitungsartikel)
• Unterstützung im abteilungsrelevanten Bewerbungsmanagement

Ihr Profil:

• Abgeschlossene kaufmännische oder natur­wissenschaftliche Berufsausbildung mit Schwerpunkt Administration
• Mindestens 3-jährige Berufserfahrung in der Assistenztätigkeit
• Sehr gute PC-Kenntnisse, nachweislich fortgeschrittene Fähigkeiten in der Nutzung der MS-Office-Anwendungen Excel, Word und PowerPoint
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige, strukturierte, selbstständige, kommunikative und flexible Arbeitsweise
• Belastbarkeit, Eigeninitiative sowie Teamgeist
• Loyalität, Zuverlässigkeit und Verschwiegenheit

Wir bieten:

• Wir bieten Ihnen ein herausforderndes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem dynamischen Team innerhalb eines erfolg­reichen, mittelständischen Pharma­unter­nehmens.
• Auf Sie warten spannende Projekte, sowie ein internationales Arbeitsumfeld, das Ihnen die Möglichkeit gibt schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen und Ihre Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen.
• Neben einer leistungsgerechten Vergütung erhalten Sie ein Angebot an Zusatzleistungen, das bspw. eine betriebliche Altersvorsorge, gesundheitsfördernde Maßnahmen, ein Job Ticket sowie vielfältige Weiterbildungsangebote beinhaltet.

Wir freuen uns auf Sie!

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Online-​Registrierung und die Ein­reichung Ihrer voll­ständigen Bewerbungs­unter­lagen auf unserem Bewerbungsportal.

WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Straße 7
D-71034 Böblingen T +49 (0)7031 6204-0
www.woerwagpharma.com

Assistent (m/w/d) für den Bereich Operations Festanstellung Vollzeit Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Böblingen Pharma Assistenz,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Produktpalette von WÖRWAG Pharma umfasst ver­schrei­bungspflichtige Präparate wie auch OTC- (Over the Counter) Produkte und Nahrungs­ergänzungsmittel.

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Debitorenbuchhalter (w/m/d)

Das sollte dir Spaß machen

• Die Fakturaschnittstelle „SD/FI“ inkl. Erlös­buchungen zu überwachen
• Zahlungseingänge zu ver­buchen
• Offene Debitorenposten inkl. Über­wachung der Kunden­forderungen abzu­stimmen sowie Voraus­zahlungen durch­zuführen
• Die volle Verantwort­lichkeit für das Mahn­wesen der Kunden­forderungen zu über­nehmen
• Buchungen aus den Konditions­kontrakten inkl. Abstimmung der Rück­stellungs­konten zu kontrol­lieren
• Monatliche Statements of Account für unsere Geschäfts­partner zu erstellen

Das solltest du mitbringen

• Eine abgeschlossene kauf­männische Aus­bildung mit mind. drei Jahren Berufs­erfahrung in der Finanz­buchhaltung
• Kenntnisse im Bereich Bilan­zierung nach STR und HGB sowie in der Umsatz­steuer sind wünschens­wert
• Den Wunsch, sich proaktiv weiter­zuentwickeln und als Team­player (w/m/d) Teil eines starken Teams zu sein
• Einen sicheren Umgang mit dem System SAP FI
• Eine ausge­prägte Team- und Kommuni­kations­fähigkeit
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschens­wert, weitere Sprachen sind von Vorteil

Das bieten wir dir

• Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
• Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
• Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de | Germany

Debitorenbuchhalter (w/m/d) Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Accounting Betriebswirtschaft Bilanzbuchhalter Buchhalter Bürokauffrau Bürokaufmann Büromanagement Finance Finanzen Finanzwesen Industriekauffrau Industriekaufmann Kauffrau Kaufmann Medienkauffrau Medienkaufmann Rechnungswesen Steuerfachangestellter Pharma Finanzbuchhaltung,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familien­geführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unter­nehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hoch­wertige Arznei­mittel­qualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicher­zu­stellen, werden unsere Produkte in Deutschland zu­ge­lassen, her­ge­stellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Teamlead (w/m/d) Customer Success

Das sollte dir Spaß machen

• Dein Team aufzubauen, zu führen und weiter­zu­ent­wickeln und eine Kultur höchster Service- und Kunden­orien­tierung zu leben
• Strategien, Strukturen und Prozesse im Bereich Customer Success aufzubauen, zu pflegen und kontinuierlich weiter­zu­ent­wickeln
• Die Sicherstellung des Tagesgeschäfts und einer profes­sionellen Betreuung unserer globalen Kunden durch dein Team (Korres­pondenz, Angebots­erstellung, Auftrags­bearbeitung, Beschwerde­management) zu gewähr­leisten
• Eine enge Zusammenarbeit und aktive Kommuni­kation mit den Teams Logistik, Zulassung, Qualität und Verkauf zu pflegen
• Reportings, Analysen und Forecasts zu erstellen, zu pflegen und konti­nuierlich zu optimieren

Das solltest du mitbringen

• Mindestens drei Jahre Berufs­erfahrung im Bereich Customer Success, idealer­weise in der pharma­zeutischen Industrie
• Erste Führungserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse in der Luft-, See- und Lkw-Fracht
• Freude, die Verantwortung zu leben, zu wachsen und sich und das Unter­nehmen weiter­zu­ent­wickeln
• Kunden- und Dienstleistungs­spirit
• Kommunikations- und Kooperations­stärke
• Eine strukturierte und zuverlässige Arbeits­weise
• Eine ausgeprägte Lösungs­orientierung mit einer klaren Fokussierung zur Setzung und Erreichung von Zielen sowie einer Hands-on-Mentalität
• Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift, weitere Sprach­kenntnisse (z.B. Französisch, Spanisch) sind von Vorteil

Das bieten wir dir

• Teil eines traditions­reichen und dennoch modernen, dynamischen Unter­nehmens zu werden
• Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mit­zu­gestalten und dich und deinen Bereich weiter­zu­entwickeln
• Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unter­nehmens

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Dann freuen wir uns auf deine voll­ständigen Bewerbungs­unter­lagen. Bitte sende uns diese mit Angabe deines frühest­möglichen Eintritts­termins sowie deiner Gehalts­vor­stellung.

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstraße 79 | 81675 München | www.denkpharma.de

Teamlead (w/m/d) Customer Success Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Administration Betriebswirt Business Dienstleistungsmanagement Führungskraft Gruppenleiter Kundenberatung Kundenbetreuung Kundendienst Kundenservice Pharmabranche Pharmaindustrie Teamleiter Wirtschaftsingenieur Wirtschaftswissenschaftler Pharma Teamleitung,Kundenberater,Kundenbetreuer Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

Wir brauchen Verstärkung!

Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) in Moers versorgt niedergelassene Ärzte, Krankenhäuser, Gesundheitsämter und Arbeitsmedizinische Dienste in einem weit über NRW hinausgehenden Einzugsgebiet mit einem breiten Spektrum labormedizinischer Untersuchungen. Rund 20.000 Proben werden hier täglich analysiert.

Möchten Sie dabei sein und unser Team tatkräftig unterstützen?

Wir suchen in Vollzeit – zunächst befristet im Rahmen
einer Elternzeitvertretung – einen engagierten und zuverlässigen

MFA Automatenlabor m/w/d

Ihre Aufgaben

• Erfassung von Aufträgen und Nachforderungen für die Bereiche Laborgemeinschaft und Facharzt
• Bearbeitung unklarer Aufträge und Kommunikation mit den Einsendern
• Verantwortung für den internen Eingang von Baby- und Kinderproben sowie für spezielle Aufträge
• Bearbeitung von Suchlisten des Labors
• Unterstützung bei Aufgaben in der allgemeinen Labororganisation

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossene Ausbildung zum Med. Fachangestellten m/w/d
• Manuelles Geschick, Verständnis für automatisierte Untersuchungsabläufe
• Gute PC-Kenntnisse (MS Office, Laborsoftware etc.)

Mit Herzblut und Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt und Präzision meistern Sie Ihre Aufgaben. Darüber hinaus überzeugen Sie durch Ihre Freude an Teamwork, Einsatzbereitschaft sowie Ihre selbstständige Arbeitsweise.

Ihre Arbeitszeit

• In Vollzeit (40 Std./Woche) zwischen 8:00 und 20:30 Uhr,
  geregelt nach Dienstplan

Wir bieten Ihnen

• Eine sichere Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u. v. m.

Vorabinformationen erteilt Ihnen gerne Frau Dr. Friesenhagen,
Telefon 0 28 41 / 106 219.

Interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen.
Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind uns willkommen.

Unser inter­national ar­bei­ten­des Institut für Labor­un­ter­suchungen ge­hört zu den führenden Ein­rich­tungen auf dem Ge­biet der me­di­zi­nischen Labor­dia­gnostik.

BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fach­rich­tun­gen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie.

Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines welt­weiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen.

Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung.

BIOSCIENTIA
Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Personalabteilung
Konrad-Adenauer-Straße 17
55218 Ingelheim am Rhein
bewerbung@bioscientia.de

www.bioscientia.de

MFA Automatenlabor m/w/d Festanstellung Vollzeit BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Moers 47441 Analytik Arzthelfer Assistent Assistenz Fachangestellte Gesundheitswesen Labor Laboranalyse Laborant Laborassistenz Laboratoriumsassistent Labortechnik Laboruntersuchung MTA Medizinisch Medizintechnik Moers Nordrhein Pharma Probe Westfalen technische Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Weitere: Dienstleistungen Forschung, Wissenschaft,MTA,Medizin, Pflege Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.