Stellenmarkt
Wir veröffentlichen auf unseren Webseiten auch Stellenangebote und -gesuche. Als zentrale Plattform für die Pharmaindustrie, ihre Zulieferer und Dienstleister bieten wir Ihnen ein neutrales Forum mit einer Zugriffsrate von 100.000 Hits pro Monat auf den Stellenmarkt.
Sie suchen pharmazeutische Fachkräfte?
Für 350,- € + MwSt. veröffentlichen wir Ihre Stellenanzeige 4 Wochen lang auf unserer Homepage. Nach Ablauf dieser Frist werden die Inserate automatisch gelöscht.
Bitte senden Sie uns Ihr Stellengesuch bzw. -angebot als pdf-Datei sowie Ihr Firmenlogo im gif- bzw. jpg-Format und Ihre Rechnungsanschrift an apv@apv-mainz.de
Sie möchten auf ein Stellenangebot antworten?
Bei Interesse an einem Stellenangebot setzen Sie sich bitte direkt mit dem Auftraggeber in Verbindung.
Auskünfte über den Auftraggeber von Chiffreanzeigen können nicht erteilt werden. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen in diesem Fall unter Angabe der Chiffrenummer an die Geschäftsstelle der APV. Wir werden diese dann umgehend an den Auftraggeber weiterleiten. Sperrvermerke werden selbstverständlich berücksichtigt.
Wir wünschen viel Erfolg!
Bitte beachten Sie auch die Stellenangebote unseres Kooperationspartners pharmind®.
Stellenanzeigen
19.04.2024
Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden)
PARI Pharma GmbH
Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als
Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden)
Wenn es um die Qualität unserer Arzneimittel geht, gehen wir kein Risiko ein – und setzen deshalb auf Ihr Können! Denn Sie kümmern sich in diesem Zusammenhang um die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und sorgen für die Umsetzung geltender GxP-Vorschriften.
Ihre konkreten Aufgaben sind:
- Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) und Vorbereitung von Freigaben
- Erstellung von Product Quality Reviews
- Planung und Berichtserstellung zu Risikomanagement-Aktivitäten
- Verteilung, Archivierung und Ablage von qualitätsrelevanten Dokumenten
- Vorbereitung von Schulungsprotokollen und Erstschulungsplänen
Das sind Aufgaben, die Sie beflügeln? Dann sollte dies Ihr Hintergrund sein:
- Technische/Pharmazeutische Ausbildung: FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien, dem deutschen AMG und der AMWHV
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Routinierter Umgang mit gängigen EDV-Programmen
- Hohes Engagement und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Unsere Benefits für Sie!
- Unbefristeter Arbeitsvertrag in einem erfolgreichen Familienunternehmen
- Flexible Arbeitszeiten plus die Option mobil zu arbeiten
- Flache Hierarchien und Freiräume zur Mitgestaltung
- Breites Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven
- Gesundheitsmanagement, digitale Sportsessions und Jobrad.
Erkennen Sie, welche Chancen für Sie hier in der Luft liegen? Dann erleben Sie, wie viel Spaß es macht, bei uns zu arbeiten. Bewerben Sie sich einfach unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins über das Online-Bewerbermanagement auf unserer Homepage.
PARI Firmengruppe
Bettina Schneider
HR/Personalmanagement
Lochhamer Schlag 21
82166 Gräfelfing
www.pari.com
19.04.2024
Daiichi Sankyo Europe GmbH
19.04.2024
Referent Zulassung / Manager Regulatory Affairs (m/w/d), Tutzing
VERLA-PHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG