Um die optimale Versorgung unserer Patienten zu gewährleisten, suchen wir Pflegefachkräfte (m/w/d)

in Voll- oder Teilzeit für unsere 1:1 Versorgungen, Intensivpflege-Wohngemeinschaften und unsere neue stationäre Außerklinische Intensivpflegestation.

Mach doch einfach was du liebst und komm in unser Team.

Wir vom Intensivpflegedienst Lebenswert legen höchsten Wert auf eine qualitativ hochwertige Versorgung unserer Patienten. Dabei ist es essenziell, dass sich unsere Pflegefachkräfte in unseren Teams ebenfalls wohl fühlen. Wir sind davon überzeugt, dass es unseren Patienten nur so gut gehen kann wie den Menschen, die sie umgeben.

Werde auch Du ein Teil davon.
Bewirb Dich für das Leben - und mache es lebenswert!

Was wir Dir bieten:

• Gute Bezahlung gemäß unserem Lebenswert-Tarif plus Bonuszahlungen
• Kilometergeld ab dem 11. km
• 30 Tage Urlaub (Voll- und Teilzeit)
• Komplette Fahrtkostenübernahme bei Nutzung des ÖPNV
• Intensive Einarbeitung
• Interene und externe Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen auf hohem Niveau
• Ausreichende Zeit für und am Patienten Bei uns steht der Reha Gedanke im Vordergrund. Es gibt keine Pflege unter Druck und Hektik. Somit ist es Dir möglich, individuell auf die Notwendigkeit Deines Patienten einzugehen
• Teambuilding durch Freizeitaktivitäten
• Nimm an unserem großen Sommerfest oder anderen Firmen-Events teil
• Ein firmeneigenes Qualitätsmanagement
• Bei Gesprächsbedarf psychologische Unterstützung

Wenn Du folgende Kriterien erfüllst,
dann melde Dich bei uns:

• Du hast ein Examen als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Altenpfleger/in oder Kinderkranken­schwester
• Du möchtest Dir Zeit für Deine Patienten nehmen und nicht unter Hektik und Druck arbeiten
• Du kannst, nach einer sehr gründlichen Einarbeitung, eigenverantwortlich arbeiten
• Du möchtest den Rehagedanken mittragen
• Du hast einen PKW-Führerschein

Was Du NICHT brauchst, ist eine Ausbildung als Intensivkraft.

Unser Einzugsgebiet

Unser Einzugsgebiet reicht vom Raum Stuttgart über Ulm, Ingolstadt, Oberstraubling, Nürnberg, Bamberg bis nach Würzburg.

• Ludwigsburg
• Ellwangen
• Aalen
• Wört bei Dinkelsbühl
• Würzburg

• Treuchtlingen
• Ingolstadt
• Obertraubling bei Regensburg
• Ansbach
• Weißenburg

Bewerbungen bitte vorzugsweise über unsere Website, telefonisch oder per Email mit Angabe der Ref.-Nr. YF21725579 an:

Intensivpflegedienst Lebenswert GmbH
Max-Eyth-Str. 54 | 73479 Ellwangen

Tel.: 07961 9339930 | Mobil: 0175 6007505
E-Mail: bewerbung[AT]ipd-lebenswert.de
www.intensivpflege-lebenswert.de

Um die optimale Versorgung unserer Patienten zu gewährleisten, suchen wir Pflegefachkräfte (m/w/d)

in Voll- oder Teilzeit für unsere 1:1 Versorgungen, Intensivpflege-Wohngemeinschaften und unsere neue stationäre Außerklinische Intensivpflegestation.

Mach doch einfach was du liebst und komm in unser Team.

Wir vom Intensivpflegedienst Lebenswert legen höchsten Wert auf eine qualitativ hochwertige Versorgung unserer Patienten. Dabei ist es essenziell, dass sich unsere Pflegefachkräfte in unseren Teams ebenfalls wohl fühlen. Wir sind davon überzeugt, dass es unseren Patienten nur so gut gehen kann wie den Menschen, die sie umgeben.

Werde auch Du ein Teil davon.
Bewirb Dich für das Leben - und mache es lebenswert!

Was wir Dir bieten:

• Gute Bezahlung gemäß unserem Lebenswert-Tarif plus Bonuszahlungen
• Kilometergeld ab dem 11. km
• 30 Tage Urlaub (Voll- und Teilzeit)
• Komplette Fahrtkostenübernahme bei Nutzung des ÖPNV
• Intensive Einarbeitung
• Interene und externe Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen auf hohem Niveau
• Ausreichende Zeit für und am Patienten Bei uns steht der Reha Gedanke im Vordergrund. Es gibt keine Pflege unter Druck und Hektik. Somit ist es Dir möglich, individuell auf die Notwendigkeit Deines Patienten einzugehen
• Teambuilding durch Freizeitaktivitäten
• Nimm an unserem großen Sommerfest oder anderen Firmen-Events teil
• Ein firmeneigenes Qualitätsmanagement
• Bei Gesprächsbedarf psychologische Unterstützung

Wenn Du folgende Kriterien erfüllst,
dann melde Dich bei uns:

• Du hast ein Examen als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Altenpfleger/in oder Kinderkranken­schwester
• Du möchtest Dir Zeit für Deine Patienten nehmen und nicht unter Hektik und Druck arbeiten
• Du kannst, nach einer sehr gründlichen Einarbeitung, eigenverantwortlich arbeiten
• Du möchtest den Rehagedanken mittragen
• Du hast einen PKW-Führerschein

Was Du NICHT brauchst, ist eine Ausbildung als Intensivkraft.

Unser Einzugsgebiet

Unser Einzugsgebiet reicht vom Raum Stuttgart über Ulm, Ingolstadt, Oberstraubling, Nürnberg, Bamberg bis nach Würzburg.

• Ludwigsburg
• Ellwangen
• Aalen
• Wört bei Dinkelsbühl
• Würzburg

• Treuchtlingen
• Ingolstadt
• Obertraubling bei Regensburg
• Ansbach
• Weißenburg

Bewerbungen bitte vorzugsweise über unsere Website, telefonisch oder per Email mit Angabe der Ref.-Nr. YF21725579 an:

Intensivpflegedienst Lebenswert GmbH
Max-Eyth-Str. 54 | 73479 Ellwangen

Tel.: 07961 9339930 | Mobil: 0175 6007505
E-Mail: bewerbung[AT]ipd-lebenswert.de
www.intensivpflege-lebenswert.de

Die Detia Degesch Group ist eine mittelständische, international führende Unternehmensgruppe im Bereich Vorratsschutz und unterstützt mit ihren Produkten die Nahrungsmittelversorgung weltweit. Mit einem internationalen Team von rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern vertreiben wir unsere Produkte in mehr als 120 Ländern.

Für unseren Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar suchen wir einen

Assistenten des Geschäftsführers (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Sie unterstützen bei administrativen internationalen Management-Aufgaben in deutscher und englischer Sprache (Protokollführung, Recherche, Analysen und Auswertungen für Entscheidungsvorlagen)
• Sie bereiten die Gesellschafterversammlungen und Beiratssitzungen vor und nach (Protokolle/Präsentationen)
• Sie sind die Schnittstelle zwischen Geschäftsführer und internationalen Töchtern sowie Beteiligungsgesellschaften der Unternehmensgruppe
• Sie realisieren einen reibungslosen Tagesablauf im Sekretariat (Geschäftsreisen, Termine, Korrespondenz)
• Sie organisieren internationale Meetings und hausinterne Veranstaltungen
• Sie verwalten die Gesellschaftsakten der Unternehmen der Firmengruppe
• Sie übernehmen Sonderprojekte und andere organisatorische Aufgaben (Datenschutz-Koordinator/in)

Ihr Profil

• Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Europa-/Fremdsprachenassistent, Management-Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung in einer ähnlichen Position
• Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch und bringen idealerweise spanische Sprachkenntnisse mit
• Sie haben einen hohen Anspruch an die Qualität Ihrer Arbeit und können stilsicher formulieren
• Sie sind zielstrebig, denken mit und haben Freude an herausfordernden Aufgaben
• Sie sind loyal, verschwiegen und äußerst zuverlässig

Ihre Vorteile

• verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und sehr erfolgreichen Unternehmen
• umfassende Einarbeitung und Fortbildungsmöglichkeiten
• unbefristetes Arbeitsverhältnis mit flexiblen Arbeitszeitmodellen
• umfangreiche Sozialleistungen der Chemiebranche und diverse Benefits (Kantine, kostenlose Parkplätze, Obst und Getränke sowie Zuschüsse etc.)
• angenehmes Arbeitsumfeld in gemischten Teams
• vielfältige Gesundheitsmaßnahmen mit dem Ziel einer Work-Life-Balance (JobRad®, Fitness-Studios, Events etc.)
• ein verantwortungsvoller Arbeitgeber, der die Vielfalt der Menschen und den Schutz der Umwelt im Blick hat – für mehr Diversität und Nachhaltigkeit

Ihre Ansprechpartner

Wenn Sie sich dieser Herausforderung stellen möchten, freut sich unser Personalwesen auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer YF22796081 (Anlagen bitte in max. 2 Dateien zusammenfassen!). Informationen über unser Unternehmen finden Sie unter www.dd-group.com. Sollten Sie weitere Fragen zur Aufgabenstellung haben, ist der Geschäftsführer Dr. Marco Rudolf Ihr direkter Ansprechpartner.

Personalreferentin, Petra Hook
E-Mail: personalwesen[AT]dd-group.com
Telefon: 06201 708-0

Dr. Werner Freyberg
Chemische Fabrik Delitia Nachf. GmbH & Co. KG
Dr. Werner-Freyberg-Straße 11
69514 Laudenbach

Einleitung

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Teamleiter Automatisierte Optische Kontrolle (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie unterstützen fordern und fördern Ihre Mitarbeitenden und Schichtkoordinatoren (m/w/d) als disziplinarische und fachliche Führungskraft
• Sie fühlen sich verantwortlich für die termin-, mengen- und qualitätsgerechte Optische Kontrolle
• Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der zu kontrollierenden Produkte und die Schicht- und Urlaubsplanung Ihres Teams in die Hand
• Sie stellen die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sicher
• Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten
• SSie nutzen als Projektmitglied den interdisziplinären Austausch bei Prozessimplementierungen und -optimierungen

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen / technischen oder kaufmännischen Studium oder Berufsbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung oder Weiterbildung zum Meister / Techniker
• Gerne mit (erster) Führungserfahrung
• Geschätzt für Ihre Kommunikationsstärke, Ihre Flexibilität und Ihre Organisationsfähigkeit
• Mit Ihren guten Englischkenntnissen

Das spricht für Vetter:

• Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
• Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
• Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
• Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 43541

Arbeitszeit: flexibel, je nach Vereinbarung

Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung

Kontakt: Sarah Sprenger

Ort: Ravensburg

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Mehr Karriereperspektiven bei Vetter entdecken:
Vetter – für mehr Lebensqualität. vetter-pharma.com/karriere

Gesundheit im Verbund

Gesundheit, Pflege, Bildung – in allen drei Bereichen sind wir für Menschen da. Als Gesundheitsversorger wachsen wir kontinuierlich und gerade deshalb freuen wir uns über jedes neue Teammitglied, welches mithilft, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen in ganz unterschiedlichen Lebensphasen zu steigern. Werden Sie Teil eines starken, regional ansässigen Sicherheitsnetzes, das im Dienste des Menschen steht: Gesundheit im Verbund.

Für die Technische Abteilung der Stiftung Mathias-Spital Rheine suchen wir einen Kommunikationsprofi mit Hands-on-Mentalität als Standortleitung Technik (w/m/d) für die technische Bewirtschaftung unserer Altenhilfe- und Reha-Einrichtungen.

Standortleitung Technik (m/w/d) – Altenhilfe- und Reha-Einrichtungen

Der Bereich Technik und Bau ist für die technische Betriebsführung und Instandhaltung sämtlicher Gebäude und technischer Ausstattung der Unternehmensgruppe sowie die bauliche Entwicklung verantwortlich.

Was Sie bei uns machen

• Verantwortung für die technische Infrastruktur in unseren Altenhilfe- und Reha-Einrichtungen
• Organisation und Koordination der gesamten Instandhaltung der Einrichtungen
• Schnittstelle zwischen den kaufmännischen Direktoren, den Einrichtungsleitungen und dem Team aus Betriebstechnikern unterschiedlichster Gewerke
• Aktive Unterstützung als Teil des Instandhaltungsteams bei der Durchführung von Instandhaltung, Wartung und Prüfungen
• Personalführung, -motivation und -entwicklung sowie aktive Unterstützung der Betriebstechniker
• Überwachung des Budgets für den technischen Bereich
• Identifikation von Einsparpotenzialen und Effizienzsteigerungen
• Regelmäßige Berichterstattung über die umgesetzten Maßnahmen und über die sich neu ergebenden Aufgaben
• Priorisierung von Aufgaben gemeinsam mit den Einrichtungsleitungen unter Beachtung der wirtschaftlichsten Lösung
• Planung, Umsetzung und Überwachung von Wartungsmaßnahmen und Prüfungen

Was Sie auszeichnet

• Abgeschlossene technische Ausbildung z.B. als Handwerksmeister (m/w/d), Techniker (m/w/d) oder im Ingenieurwesen, Facility Management mit hohem kaufmännischen Verständnis oder Kaufmann/-frau mit hohem technischen Verständnis
• Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im Gesundheits- oder Sozialwesen
• Führungserfahrung und ausgeprägte Kommunikationsstärke
• Ausgeprägte Kostensensibilität und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Kenntnisse im Projektmanagement und der Budgetverwaltung

Was wir Ihnen bieten

• Eine interessante Tätigkeit in einem modernen Haus mit hohen Qualitätsansprüchen
• Eine verantwortungsvolle Position mit Raum für Eigeninitiative
• Mitarbeit im Führungsteam der Gesamttechnik der Stiftung und fachliche Unterstützung bei Bedarf
• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Großzügige Möglichkeiten zur Fort- und Weiterbildung
• Attraktive Beschäftigungs- und Vergütungsbedingungen nach den AVR-Caritas inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Eine zusätzliche Altersversorgung
• 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche
• Dienstradleasing

Ihr Platz bei uns

Sie haben Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen gerne als Onlinebewerbung zu.

Onlinebewerbung

Bitte geben Sie in Ihren aussagefähigen Bewerbungsunterlagen auch Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihre Gehaltsvorstellung an. Stiftung Mathias-Spital Rheine
Zentrale Personalabteilung
Frankenburgstraße 31
48431 Rheine

WR Group – hanseatischer Weitblick und Kompe­tenz in der Gesundheits­versor­gung – Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unter­nehmen der Gesund­heits­branche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wert­schöp­fungs­kette ab – von der Idee über die Entwick­lung und Her­stellung bis zur Ver­mark­tung des fertigen Produktes.

Die RubiePharm Arzneimittel GmbH ist seit 2016 Teil der WR Group und ein kompetenter Partner im Phar­ma­bereich. Gemäß den aktuel­len GMP-Anforderun­gen werden in Auftrags­fertigung Zäpf­chen, Salben, Cremes und Gele herge­stellt. Darüber hinaus bietet RubiePharm eine breite Palette an Dienstleistungen, von der Quali­täts­prüfung der einge­setzten Stoffe bis zur Kontrolle des Endproduktes, für die Arzneimittel­industrie an.

Head of Quality Assurance / Qualified Person (m/w/d)

Wir suchen zum nächstmög­lichen Zeitpunkt einen Head of Quality Assurance / Qualified Person (m/w/d) zur Unter­stützung unseres Teams.

Steinau an der Straße

unbefristet

Vollzeit, Teilzeit (30 - 40 Std./Woche)

Ihre Aufgaben

• Übernahme aller Verantwortlich­keiten der Leitung der Qualitäts­kontrolle gemäß AMWHV
• Übernahme aller Tätigkeiten der Sachkundigen Person gemäß 16 EU-GMP
• Überwachung der GMP- sowie der zulassungs-/registrierungs­konformen Herstellung und Prüfung von Arznei­mitteln nach AMG, AMHWV und des EU GMP-Leitfadens
• Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems an die neusten Gesetze, Vorschriften und Leitlinien
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von SOP’s sowie anderen GMP-Dokumenten
• Durchführung von Selbst­inspektionen und Audits bei Lieferanten und Auftragslaboren gemäß GMP
• Mitwirkung bei Kunden-, Behördenaudits
• Erstellung und Prüfung von Qualitäts­sicherungs­vereinbarungen und Verantwortungs­abgrenzungs­verträgen
• Erstellung von OOS-Berichten, Abweichungen und Änderungs­anträgen (Change Control)
• Kontrolle und Überwachung der Qualifizierung und Kalibrierung von Ausrüstung und Räumlichkeiten
• Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs­dokumenten und Spezifikationen
• Führung der QK und QS-Mitarbeiter (6 Mitarbeiter)

Ihr Profil

• Sachkenntnis nach § 15 AMG zwingend erforderlich
• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder verwandter Natur­wissen­schaften
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld, davon 3 Jahre als QP
• Gute Kenntnisse in AMG, AMWHV, EU-GMP-Guideline
• Gute Kenntnisse in der Anwendung der gängigen Prozesse im Qualitäts­management
• Praktische Kenntnisse in verschiedenen Funktions­bereichen wie beispielsweise Fertigung, Qualitäts­kontrolle, Qualitäts­sicherung
• Sie zeichnen sich durch Führungs- und Sozial­kompetenz aus, sind flexibel und belastbar
• Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englisch­kenntnisse in runden ihr Profil ab

Wir bieten

• Intensive Einarbeitung, flache Hierarchien sowie offene Kommunikation
• Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team
• flexible Arbeitszeiten
• 30 Urlaubstage p.a.
• Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge

Kontakt

Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

RubiePharm Arzneimittel GmbH
Brüder-Grimm-Straße 121
36396 Steinau an der Straße
Deutschland

Ansprechpartner
Frau Mady Schingiri-Kahl
Human Resources

Bewerben

Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!

Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.200 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 12 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.

Die DKMS Life Science Lab gGmbH in Dresden führt die molekulare Typisierung der HLA-Merkmale aller DKMS-Spender:innen durch und ist das weltweit größte HLA-Gewebetypisierungslabor. Unser nach internationalen Richtlinien akkreditiertes Labor sequenziert pro Jahr mehr als eine Million Proben, die von Spender:innen der DKMS abgegeben werden.

In unserem Labor in Dresden werden Blut- und Gewebeproben untersucht, die Spender:innen auf Typisierungsaktionen der DKMS und ihrer Partnerorganisationen abgeben. Die ermittelten Gewebemerkmale werden in die Spenderdatei der DKMS aufgenommen, damit jede:r Spender:in in kürzester Zeit für die internationale Suche als Lebensretter zur Verfügung steht.

Zur Unterstützung unseres Teams in Dresden suchen wir ab sofort, in Voll- oder Teilzeit, befristet auf 2 Jahre, eine:n

Labormitarbeiter:in (MTA, BTA, CTA oder vergleichbar) als Elternzeitvertretung (m/w/d)

IHRE AUFGABEN

• Molekulargenetische Gewebetypisierungen (HLA-Diagnostik) sowie Diagnostik transplantationsrelevanter Antikörper
• Mitarbeit bei Entwicklung und Validierung neuer Untersuchungsmethoden und Qualitätskontrollen
• Beteiligung an Akkreditierungen und Erstellen von Zuarbeiten zur Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems

UNSERE ANFORDERUNGEN

• ​​​​​​​Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technische-Laboratoriumsassistenz (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
• ​​​​​​​Molekularbiologische Grundkenntnisse
• ​​​​​​​Erfahrungen im genannten Aufgabenbereich oder in Methoden der Zell- und Molekularbiologie sowie Immunologie sind von Vorteil
• ​​​​​​​Engagement, Leistungsbereitschaft und Zuverlässigkeit
• ​​​​​​​Ausgeprägte Teamfähigkeit
• ​​​​​​​Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil

WAS WIR BIETEN

• Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
• Flexible Arbeitszeiten (Kein Schichtdienst, keine Nachtschichten), eine moderne Arbeitsumgebung und eine familienfreundliche Firmenkultur
• ​​​​​​​30 Urlaubstage im Jahr; zusätzlich Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
• ​​​​​​​Sabbatical-Angebot
• ​​​​​​​Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
• ​​​​​​​Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
• ​​​​​​​Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z. B. Jobrad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse etc.)
• Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits
• ​​​​​​​Ein spannendes und stimulierendes Arbeitsumfeld mit einem Fokus auf Innovation und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung
• ​​​​​​​Mitarbeit in einem Team, dessen Arbeit das Schicksal von Krebspatient:innen weltweit beeinflusst

Die DKMS ist eine gemeinnützige Organisation, die sich aktiv Herausforderungen stellt. Unsere Mitarbeiter:innen sind hoch qualifiziert und motiviert.

Weitere Informationen

Wir freuen uns auf Verstärkung durch Sie und auf Ihre Online-Bewerbung. Bitte beachten Sie, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen inkl. Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen im weiteren Auswahlprozess berücksichtigen können.

www.dkms.de/de.

DKMS Life Science Lab gGmbH, St. Petersburger Str. 2, 01069 Dresden

dkms.de

Qualitätsmanager Change Control Regulatory Compliance (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle
• Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben
• Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen
• Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten
• Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Pharmazie, naturwissenschaftlichem oder technischem Studium
• Gerne mit erster Berufserfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
• Verständnis für Vertragsdokumente, juristisches Denken sowie Texte präzise zu formulieren
• Als wertschätzender, belastbarer Teamplayer und Vorbild für exaktes Arbeiten
• Sie haben sehr gute Englischkenntnisse

• Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, z.B. aus Produktion, Technik und Qualitätskontrolle
• Sie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden haben
• Sie entscheiden, ob unsere Kunden aufgrund der getroffenen Qualitätsvereinbarungen und der gesetzlichen Vorgaben bei Änderungen eingebunden werden müssen
• Sie moderieren Besprechungen zu aktuellen Change Control-Anträgen an unseren Produktionsstandorten
• Sie beantworten Anfragen zu den Themen Änderungsmanagement und Regulatory Compliance, sowohl intern als auch extern

Sie meinen, nicht alle Kriterien erfüllen zu können? Kein Problem! Geben Sie uns die Chance, Sie kennenzulernen und wir finden gemeinsam heraus, ob wir zusammenpassen.

Das spricht für Vetter:

• Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
• Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
• Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
• Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, obRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 43525
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Selina Hermann
Ort: Ravensburg

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

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Teamleiter Sterilisations- und Reinigungstechnik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie erstellen wöchentliche Einsatzpläne und Arbeitsanweisungen für Ihre Mitarbeiter/innen zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und übernehmen die Aktualisierung der Ressourcenplanung unter Berücksichtigung von eingegangen Störungsmeldungen sowie in Abstimmung mit den zuständigen Betriebsingenieuren
• Sie planen und stellen die Durchführung und Dokumentation der regelmäßigen Instandhaltungs- und Wartungsmaßnahmen sicher, in Abstimmung mit Medientechnik, Arbeitsvorbereitung, Produktion, Qualifizierung, leitendem Betriebsingenieur/in und externen Dienstleistern
• Sie sind verantwortlich für die Störungsbehebung rund um die Uhr an allen Systemen und Anlagen im Verantwortungsbereich zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Anlagenverfügbarkeit unter Berücksichtigung interner und externer Vorgaben
• Sie wirken mit bei größeren Projekten bzw. Teilprojekten sowie bei dem Leiten von Anlagenprojekten (Neubeschaffung und Umbauten) inkl. Planung und Steuerung der erforderlichen Budgets, Ressourcen und Aktivitäten
• Sie erstellen die zugehörigen Lastenhefte in Abstimmung mit dem leitenden Betriebsingenieur. Dazu gehören außerdem Abnahmen bei Lieferanten sowie die Koordination von Anlageninbetriebnahmen
• Sie pflegen Ersatzteilstämme und Mindestbestände unter Abwägung der wirtschaftlichen Risiken gegenüber den Ausfallrisiken
• Sie führen interne fachspezifischen Schulungen im Bereich der zugewiesenen verfahrenstechnischen Anlagen durch
• Sie führen, motivieren und entwickeln (fachlich und persönlich) Ihre Mitarbeiter/innen auf Grundlage der Vetter Kompetenzen zur Führung und Zusammenarbeit sowie des Leitbildes
• Sie unterstützen die Weiterentwicklung aller verfahrenstechnischen Anlagen zur Erhöhung der Betriebssicherheit, Bedienerfreundlichkeit und zur Sicherung der Anlagenverfügbarkeit bei gleichzeitiger Optimierung der anlagenbezogenen Maschinenabläufe der Anlagen (z. B. Taktzeiten)

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenem Ingenieurstudium z. B der Verfahrenstechnik oder Weiterbildung als Industriemeister/Techniker
• Mit Ihrer mehrjährigen Erfahrung im verfahrenstechnischen oder pharmazeutischen Umfeld
• Mit Ihren Kenntnissen der Sterilisationstechnik, Mechanik, Maschinen-/ Betriebstechnik, Pneumatik und Vakuumtechnik
• Mit Prozessverständnis für Anlagensteuerungen, Anwendungssystemen und Verfahrensvisualisierungen
• Mit PC-, SAP- und MS Office-Kenntnissen
• Mit Ihren guten Englischkenntnisse

Sie meinen, nicht alle Kriterien erfüllen zu können? Kein Problem! Geben Sie uns die Chance, Sie kennenzulernen und wir finden gemeinsam heraus, ob wir zusammenpassen.

Das spricht für Vetter:

• Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
• Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
• Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
• Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, obRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 43651
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: nach Vereinbarung
Kontakt: Larissa Zimmerer
Ort: Ravensburg

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

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Mechaniker pharmazeutische Produktion Ravensburg und Langenargen (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung unserer technisch anspruchsvollen Produktionsanlagen und sorgen für einen störungsfreien Produktionsablauf
• Sie nehmen die Bedienung und Überwachung der Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen in die Hand
• Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch
• Sie führen Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten durch sowie das mikrobiologische Monitoring
• Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der Guten Herstellungspraxis (GMP)
• Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen

So machen Sie unser Team komplett

• Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Beispiel als Mechatroniker, Kfz-Mechatroniker, Kfz-Mechaniker, Industriemechaniker, Werkzeugmechaniker, Feinwerkmechaniker oder Zerspanungsmechaniker
• Mit anerkannten Kenntnissen in Pneumatik, SPS und Verständnis der technischen Anlagenfunktionalität – kein Muss, ein Plus
• Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität
• Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden
  Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-23:46 Uhr, Nachtschicht 23:26-06:20 Uhr

Sie meinen, nicht alle Kriterien erfüllen zu können? Kein Problem! Geben Sie uns die Chance, Sie kennenzulernen und wir finden gemeinsam heraus, ob wir zusammenpassen.

Das spricht für Vetter:

• Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
• Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
• Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
• Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, obRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 43346
Arbeitszeit: 3-Schicht
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Larissa Zimmerer
Ort: Ravensburg, Langenargen

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

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Orthopädietechniker Meister (m/w/d) - Gesundheits- und Sanitätshaus Ringe

Interessiert?

Dann senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte per E-Mail an:

Herr Oliver Bock

+49 (05721) 2048

Oliver.Bock[AT]sanitaetshaus-ringe.de

Gesundheits- und Sanitätshaus Ringe

Obernstr. 39

31655 Stadthagen

sanitaetshaus-ringe.de

Unser Credo "Alles aus einer Hand" garantiert unseren Kunden und Patienten handwerklich kompetente Eigenleistungen unseres Betriebes. Sanitätshaus Ringe hält für alle Kompetenzbereiche spezialisierte Fachkräfte vor.
Alle hauseigenen Abteilungen arbeiten Hand in Hand und gewährleisten damit eine zügige und Kundenorientierte Versorgung . Das Unternehmen Gesundheits- und Sanitätshaus Ringe existiert seit 1952 in der schönen Kreisstadt Stadthagen bei Hannover.

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Werkstattleitung.
• die individuelle Fertigung der Hilfsmittel in der Großorthopädie (Prothesen/Orthesen)
• die kompetente Beratung ,Anpassung und Verkauf von Hilfsmitteln in der Kleinorthopädie, sowie im Innen und Außendienst.
• Sie sind Ansprechpartner für unsere Kunden und Geschäftspartner
• Sie versorgen Patienten mit orthopädietechnischen Hilfsmitteln.
• Betreuung, Beratung und Unterstützung des Fachpersonals in Kliniken ,Pflegeeinrichtungen und anderen med . Einrichtungen.

Ihr Profil:

• Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Orthopädietechniker Meister (m/w/d)
• Sie besitzen Führungsqualitäten
• Sie haben ein sicheres, freundliches und kompetentes Auftreten.
• Sie sind zuverlässig ,teamfähig und arbeiten eigenverantwortlich.
• Sie verfügen über eine sorgfältige, selbstständige und genaue Arbeitsweise.
• Deutschkenntnisse in Schrift und Sprache

Wir bieten Ihnen:

• Ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet im Bereich der Orthopädietechnik.
• Einen langfristigen Arbeitsplatz in einem zukunftssicheren Umfeld.
• Persönliche und fachliche Fort- und Weiterbildung
• Eigenständiges Arbeiten
• Firmenwagen zur privaten Nutzung
• betriebliche Altersvorsorge
• Firmen Bike-Leasing
• Erfolgsbeteiligung
• Zusätzliche Urlaubstage
• Vermögenswirksame Leistungen
  
  Sonderzahlungen:
• Urlaubsgeld
• Weihnachtsgeld
• Zusatzzahlungen
• Einkaufsgutscheine

Interessiert? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte per E-Mail an:

Herr Oliver Bock
+49 (05721) 2048
Oliver.Bock[AT]sanitaetshaus-ringe.de

Gesundheits- und Sanitätshaus Ringe
Obernstr. 39
31655 Stadthagen
sanitaetshaus-ringe.de

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 haben wir bei der OSYPKA AG kontinuierlich Meilensteine gesetzt. Mit 375 motivierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir an drei Schlüssel­standorten in Deutschland, Tschechien und den USA präsent.

Unsere Erfolgsgeschichte ist geprägt von Innovation, Qualität, Hingabe und einer starken Teamgemein­schaft. Bei OSYPKA sind wir nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Familie, die täglich die Zukunft der Medizintechnik gestaltet.

Und: Wir sind klein genug, um eng und vertrauensvoll zusammenzuarbeiten und zugleich groß genug, um Ihnen langfristig attraktive Karriereper­spektiven bieten zu können.

Willkommen in einer Welt, in der Ihr Engagement nicht nur Ihr persönlicher Karriereschrittmacher ist, sondern auch das Leben und die Gesundheit vieler Menschen entscheidend verbessert.
Willkommen bei OSYPKA!

Für unser dynamisches HR-Team von derzeit 5 Personen und für unsere gemeinsame Vision, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen talentierten Recruiter (m/w/d), der uns dabei unterstützt, mit umfassender Expertise und Kreativität die besten Talente für unser Unternehmen zu gewinnen.

Lernen Sie uns kennen und gestalten Sie die Zukunft des Recruitings bei uns neu, als

Recruiter (m/w/d) / Talent Acquisition Manager (m/w/d)

Was Sie bei uns erwartet:

• Von der strategischen Personalplanung bis hin zum Vertragsangebot sind Sie erster Ansprechpartner für unsere Führungskräfte und für Bewerberinnen und Bewerber. Sie sind verantwortliche für die Steuerung und Weiterentwicklung sämtlicher Recruiting-Prozess­schritte und gewährleisten eine einzigartige Candidate Experience
• Sie ermitteln den quantitativen und qualitativen Personalbedarf im Unternehmen, leiten den Rekrutierungs­bedarf aus der Unternehmens­strategie ab und bereiten die operative Personal­beschaffung durch präzise Suchprofile und Briefings mit den jeweiligen Führungs­kräften/Fachabteilungen vor
• Sie wählen die passenden Bewerberinnen und Bewerber aus, planen Interview-Termine und führen diese durch
• Sie arbeiten, sofern erforderlich, souverän mit externen Recruiting-Dienstleistern (z. B. Headhuntern) zusammen
• Sie initiieren Employer Branding-Maßnahmen (bspw. "Bewerbertag", Karrierewebsite, Recruiting-Videos u. ä.) und/oder wirken daran in enger Abstimmung mit den Kolleginnen des Marketings mit
• Sie sind für Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Hochschulen, Verbänden und anderen relevanten Organisationen verantwortlich, organisieren die Teilnahme an Jobmessen und vertreten das Unternehmen auf diesen
• Sie verantworten das Scouting von neuen Recruiting-Trends sowie die Auswahl und Weiterentwicklung der zielgruppen­spezifischen Recruiting-Kanäle (bspw. Social Media, Active Sourcing)
• Sie unterstützen unser HR-Team bei Bedarf mit administrativen Tätigkeiten

Was wir uns von Ihnen wünschen:

• Studium der Wirtschafts-, Sozialwissen­schaften oder Psychologie oder adäquate Berufsaus­bildung mit personalwirt­schaftlicher Zusatzquali­fikation, bspw. Personalfachkaufmann/-frau (m/w/d) o. ä.
• Mehrjährige praktische Erfahrung in der Rekrutierung von Fach- und Führungs­kräften aller Funktionen und Hierarchieebenen, vorzugs­weise aus einem international ausgerichteten Unternehmen; von Vorteil sind auch Kenntnisse in der produzierenden Industrie, im Speziellen Produktion von Medizintechnik
• Sehr gute Interviewkompetenz und Urteilsfähigkeit hinsichtlich "soft skills" und "cultural fit" sowie mehrjährige erfolgreiche Anwendung von Methoden des Active Sourcing und/oder Social Media Recruiting
• Aufgeschlossenheit und Affinität für das Thema Employer Branding sowie Begeisterung für innovative Recruiting-Methoden und -Technologien
• Gute analytische Fähigkeiten, eine selbstständige, strukturierte, pragmatische und ergebnis­orientierte Arbeitsweise sowie ein gewinnendes, wertschätzendes und souveränes Auftreten
• Hervorragende Kommunikations- und Verhandlungsstärke sowie hohe Service- und Kundenorientierung und ausgeprägte Teamfähigkeit
• Muttersprachliches Niveau der deutschen Sprache und verhandlungssichere Englisch­kenntnisse

Wir bieten:

• Zukunftssicherer Arbeitsplatz
• Flexible Arbeitszeiten und Mobiles Arbeiten
• 30 Tage Urlaub
• Persönl. und berufl. Weiterbildung
• Sprachkurse
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheits­management
• JobRad und Hansefit
• Kantine und Kostenloses Wasser und Kaffee
• Sonderzahlungen und Zusatzurlaub
• Kostenlose Parkplätze und guter Anschluss an ÖPNV (5 Gehminuten zum Bahnhof)

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wenn Sie diese spannende Heraus­forderung annehmen und Teil unseres Teams werden möchten, freuen wir uns auf Ihre ausführlichen Bewerbungs­unterlagen mit Angabe Ihrer Gehalts­vorstellung und einem möglichen Eintrittstermin per E-Mail an recruiting[AT]osypka.de

Isotope Technologies Dresden GmbH

sucht zur Verstärkung des Teams am Standort Dresden-Rossendorf einen

Leiter Konstruktion im Anlagenbau (m/w/d)

Das sind wir:

Das sind wir:

Die Isotope Technologies Dresden GmbH (ITD) ist ein Tochter­unternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizin­technik AG, ein börsennotierter und international ausgerich­teter Kon­zern sowie weltweit einer der größten Hersteller von radioak­tiven Kompo­nenten für medizini­sche, wissenschaftliche und mess­tech­nische Zwecke.
Die ITD ist ein international agierendes Unter­nehmen des Sonder­an­lagenbaus für die Her­stellung und Hand­habung von Radioiso­topen. Das Produktportfolio umfasst neben abge­schirmten Anla­gen und Laborein­rich­tungen, z.B. Heiße Zellen zur Produktion und For­schung, auch automatisierte Abfüll­zellen sowie spezi­fische Strahlen­schutzlösungen gegen ?-, ?- und ?-Strahlung. Zusätzlich zur mechani­schen Konstruk­tion enthält das Leis­tungs­spektrum auch die Auto­mati­sierung, radioche­mische Technologie sowie Herstellung und Monate der Anlage.
Derzeitig beschäftigt die ITD an seinem Stand­ort in Dresden-Rossendorf ca. 75 der über 1000 Mitarbei­ten­den der Eckert & Ziegler Gruppe.

Unsere Mission:

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Ihr Beitrag zum Erfolg:

Ihr Beitrag zum Erfolg:

• fachliche und disziplinarische Führung der mechani­schen Konstruktions­abteilung (5 Gruppenleiter, 15 interne und ca. 6 externe Mitarbeiter)
• Personalplanung, Coaching und Schulung der Mitarbeiter
• Sicherstellung der Einhaltung von Terminen, Budgets sowie Qualitätsstandards
• Optimierung aller Abläufe und Prozesse
• Förderung der Zusammenarbeit mit der Elektro­konstruktion, Automatisierung und Prozess­entwicklung
• Vorantreiben von Standardisierungen
• Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen (Fertigung/Einkauf/Projektma­nagement/Vertrieb)

Das qualifiziert Sie:

Das qualifiziert Sie:

• abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation
• langjährige Berufserfahrung in der mechanischen Konstruktion, vorzugsweise im Sonderanlagenbau
• Führungserfahrung in einem produzierenden Industrieunternehmen
• branchenspezifisches Fachwissen sowie gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Normen, Standards und Regelwerke
• Erfahrung mit Standardisierung
• Souveräne Anwendung von Autodesk Inventor und Vault
• Führungspersönlichkeit mit sozialer Kompetenz, Kommunikationsstärke und Durchsetzungs­vermögen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Freuen Sie sich auf:

Freuen Sie sich auf:

• eine interessante und herausfordernde Aufgabe mit hoher Eigenverantwortung im medizinischen Sektor
• eine langfristige Stelle in einem sehr freundlichen, offenen und erfahrenem Team
• 30 Urlaubstage für Ihre Erholung
• flexible Arbeitszeiten
• Option auf mobiles Arbeiten
• Sachbezugsgutschein
• betriebliche Altersvorsorge, VWL, Kindergarten­zuschuss
• bezahlte Kind-krank-Tage
• Firmenfitness-Kooperation mit Hansefit
• Bikeleasing
• Möglichkeiten zur individuellen Weiterentwicklung und -bildung

Wenn Sie Interesse an dieser vielseitigen Tätigkeit haben, möchten wir Sie unbedingt kennenlernen und bitten um die Zusendung Ihrer Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung.

Werden Sie Teil unseres Teams!

Isotope Technologies Dresden GmbH • Personalmanagement • Frau Denise Petters
Rossendorfer Ring 42 • 01328 Dresden • work[AT]ezag.com • www.itd-dresden.de

Werden Sie Teil unseres Teams!

Isotope Technologies Dresden GmbH • Personalmanagement • Frau Denise Petters
Rossendorfer Ring 42 • 01328 Dresden • work[AT]ezag.com • www.itd-dresden.de

Einleitung

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Laborleiter Chemische Analytik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie sind schwerpunktmäßig verantwortlich für die Bereiche Reinigungsvalidierung, Medienanalytik und Partikelanalytik innerhalb der Qualitätskontrolle Chemische Analytik und zuständig für die GMP- und zeitgerechte Durchführung der Analysen u.a. von Fertigarzneimitteln, Halbfertigwaren und Ausgangsstoffen (Medien, Wirk- und Hilfsstoffe) entsprechend der Prüfanweisungen
• Sie vertreten den Bereich bei Kunden- und Behördenaudits und haben dank Ihrer Expertise fundierte Antworten zu den Laborprozessen
• Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs (Standardarbeitsanweisungen), Spezifikationen, Validierungsstatus von Analysemethoden und -geräten sowie von Laborvorschriften
• Sie sind in Ihrer Rolle als stellvertretende Leitung der Qualitätskontrolle zuständig für das Freigeben oder Zurückweisen der durchgeführten Analysen
• Sie sind aktiver Part der jährlichen und operativen Kapazitätsplanung Ihres Vorgesetzten (m/w/d) und entscheiden über Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich
• Sie beraten die Produktionsverantwortlichen sowie die Quality Operations (QS) und Kunden, ggf. in Abstimmung mit Ihrem Vorgesetzten (m/w/d)
• Sie arbeiten die monatlichen Berichte entsprechend unserer Unternehmens-Standards über erzielte Ergebnisse aus
• Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeiter (m/w/d) fachlich und persönlich

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen FH-/Universitäts-Studium in Chemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studium
• Mit 4 Jahren außeruniversitärer Berufserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld einschließlich Personalführungs-Erfahrung
• Als ausgesprochen verantwortungsvoller und exakter Teamplayer mit praxisorientierter und selbständiger Arbeitsweise
• Sie sind geschätzt für Ihre gute Auffassungsgabe und Belastbarkeit
• Sie besitzen gute Englischkenntnisse

Das spricht für Vetter:

• Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
• Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
• Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung
• Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
• Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
• Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 43385

Arbeitszeit: Gleitzeit

Zu besetzen ab: sofort

Kontakt: Christine Marschall

Ort: Ravensburg

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Mehr Karriereperspektiven bei Vetter entdecken:
Vetter – für mehr Lebensqualität. vetter-pharma.com/karriere

Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patient*innen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,6 Mrd. Euro. Neben den über 3.300 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr weitere 585 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf.

Im Herzzentrum der Medizinischen Klinik und Poliklinik II des Universitätsklinikums Bonn ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit (42 Std./Woche) zu besetzen:

Assistenzarzt*ärztin (m/w/d)

Die Stelle ist aufgrund der Facharztweiterbildung Innere Medizin und Kardiologie auf bis zu 6 Jahre befristet zu besetzen.

Ihre Aufgaben:

• Patientenversorgung auf dem Niveau eines Maximalversorgers
• Enge interdisziplinäre Kooperation mit anderen Fachabteilungen
• Vertrauensvolle Zusammenarbeit mit unseren Zuweisern
• Mitarbeit in unseren Forschungsteams

Ihr Profil:

• Sie sind approbierte*r, fachlich interessierte*r und kooperative*r Assistenzarzt*ärztin (m/w/d)
• Sie sind bereit, die Abteilung konzeptionell mit- und weiter zu entwickeln
• Ihre selbständige Arbeitsweise orientiert sich an aktuellen Leitlinien und Konzepten
• Qualitäts- und prozessorientiertes Handeln sind für Sie selbstverständlich
• Sie haben Freude an interprofessioneller und interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Sie sind aufgeschlossen gegenüber Innovationen in Medizin und Organisation

Wir bieten:

• Klinische Zusammenarbeit in einem internationalen Spitzenteam
• Forschung auf internationalem Niveau
• Innovative Lehrkonzepte
• Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team
• Sicher in der Zukunft: Entgelt nach TV-Ä (Ä1/Ä2 je nach Qualifikation) (inkl. Zusatzleistungen)
• Flexibel für Familien: flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer*innen
• Vorsorgen für später: betriebliche Altersvorsorge (VBL Zusatzversorgung im öffentlichen Dienst)
• Clever zur Arbeit: Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
• Bildung nach Maß: geförderte Fort- und Weiterbildung (internes Seminarprogramm und individuelle Trainings/Coaching)
• Start mit System: strukturierte Einarbeitung (Onboarding, Mentoring und Einweisungen)
• Gesund am Arbeitsplatz: zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung (BGM)
• Arbeitgeberleistungen: vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

Kontakt:

Sie erfüllen unsere Anforderungen und suchen eine abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit? Zögern Sie nicht und senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung (bevorzugt per E-Mail in einer Datei bis 5 MB Größe) bis zum 08.05.2024 unter Angabe der Stellenanzeigen-Nr. ST-1047 an: Prof. Dr. med. G. Nickenig
Medizinische Klinik und Poliklinik II
Direktor
Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
E-Mail: chefsekretariat.prof.nickenig[AT]ukbonn.de
Tel.: 0228-287-15217
www.ukbonn.de

Herzlich willkommen im Labor 28! Seit mehr als 40 Jahren führen wir für Ärzte, Zahnärzte, Krankenhäuser, arbeitsmedizinische Einrichtungen und Institute qualitativ hochwertige Laboruntersuchungen in den Fachgebieten der Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Virologie, Infektionsserologie, Hygiene, Trans­fusionsmedizin sowie Molekulargenetik durch. Rund 340 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus über 20 verschiedenen Berufen arbeiten hier gemeinsam, um Patientinnen und Patienten im Großraum Berlin eine optimale medizinische Versorgung zu ermöglichen. Die damit einhergehende große Verantwortung tragen wir gerne. Unterstützen Sie uns dabei, diesem Anspruch gerecht zu werden! Verstärken Sie unser Team als

Studentische Hilfskraft / Werkstudent (m/w/d) in der Mikrobiologie befristet bis zum 30.04.2025

Ihr Verantwortungsbereich:

• Unterstützung bei sämtlichen präanalytischen Prozessen im Fachbereich der Mikrobiologie
• Vorbereitung der Arbeitsplätze, Auffüllen der Verbrauchsmaterialien/Nährmedien
• Probentransport und -verteilung innerhalb des Labors
• Erfassung von Laboraufträgen im Laborinformationssystem
• Kulturelle Anlage von Stuhl und Urinproben (bei Bedarf auch weiteren klinischen Materialien, wie Abstrichen oder Blutkulturen)

Das erwartet Sie im Labor:

• Ein sympathisches und hilfsbereites Team, das Sie intensiv einarbeitet und mit Rat und Tat zur Seite steht
• Tätigkeit auf Minijob-Basis (520 €) oder als Werkstudent mit bis zu 20h/Woche möglich
• Einsatz vorwiegend von Mo-Fr im Spätdienst mit der Dienstzeit von ca. 16:00-21:00 Uhr
• Eine Dienstplanung, die auch auf die Bedürfnisse des Studiums Rücksicht nimmt

Unsere Benefits:

• Feedbackkultur und wertschätzender Umgang
• Möglichkeit der Teilnahme an internen Fort- und Weiterbildungen
• Urlaubsgeld und vermögenswirksame Leistungen
• Wöchentlicher Essenszuschuss und Zuschuss zum BVG-Firmenticket
• JobRad und Fitness-Zuschuss (EGYM Wellpass)
• Mitarbeiterevents (z.B. Sommerfest und Nikolausfrühstück)
• Mitarbeiterempfehlungsprogramm und Mitarbeiterrabatte beim Shopping
• Eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung

Ihr Profil:

• Idealerweise haben Sie haben ein Studium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund (Biologie, Biotechnologie oder gar Medizin) aufgenommen oder verfügen über erste Erfahrung im Bereich der Labordiagnostik und/oder Mikrobiologie durch eine vorrangegangene Ausbildung
• Eine selbstständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise
• Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus

Stimmt die Chemie?

Dann fehlt nur noch eines: Ihre Bewerbung! Senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und (Arbeits-)Zeugnisse) und geben dabei auch den frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihre Gehaltsvorstellung an. Wir freuen uns auf Sie

MVZ Labor 28 GmbH
Personalwesen
Mecklenburgische Str. 28
14197 Berlin

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Wir suchen SIE!

Schichtführer (m/w/d)

Standort:
Kipfenberg

Beginn:
ab sofort

Arbeitsverhältnis: unbefristet, in Vollzeit

Als führender Hersteller von Glas für die Pharmaindustrie setzen wir zur kontinuierlichen Verbesserung unseres Unternehmens auf motiviertes und qualifiziertes Personal. Wir beschäftigen rund 250 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen am geografischen Mittelpunkt Bayerns. Durch die Zugehörigkeit zur internationalen Unternehmensgruppe SGD Pharma eröffnen wir jeder einzelnen Person Perspektiven für Wachstum und persönliche Weiterentwicklung.

Deine Aufgaben:

• Einarbeitung neuer Mitarbeiter nach Einarbeitungsplan
• Zuständigkeit für alle administrativen Aufgaben
  (Personalplanung, Dokumentation, Urlaubsplanung usw.)
• Schichtbuch führen
• Prüfung der Arbeits-, Prüf-, Formenschmieranweisungen und Fehlermeldungen
• Durchführung von Qualitätskontrollen

• Kontrolle auf Einhaltung und Durchführung der vorhandenen Anweisungen
• Überwachung der SIL- und QS-Systeme
• Erstellung, Bearbeitung und Beantwortung von Fehlermeldungen und Korrekturmaßnahmen
• Betreuung, Überwachung und Störungsbehebung an den HE-Systemen

Dein Profil:

• Abgeschlossene handwerkliche Berufsausbildung (z. B. Industriemechaniker) und Weiterbildung (z. B. Industriemeister)
• Mehrjährige Erfahrung im Führen von IS-Maschinen
• Fundierte Kenntnisse in den Steuerungen der IS-Maschinen

• Fundierte Kenntnisse bei der Erkennung und Beseitigung von Flaschenfehlern;
• Bedienung der EDV-Systeme (QSYS, Sil, Outlook, Word, Excel,)

Unser Angebot:

• unbefristetes Arbeitsverhältnis
• kollegiales Arbeitsumfeld
• zukunftssichere Branche
• 30 Tage Urlaub & Altersfreizeit
• betriebliche Altersvorsorge
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• übertarifliche Bezahlung

• Fahrtkostenzuschlag
• Urlaubs- & Weihnachtsgeld
• Ergebnisbeteiligung
• E-Bike-Leasing
• Hansefit-Firmenfitness & Sport-Events
• Betriebskantine

SGD Kipfenberg GmbH / Altmühlstr. 2, 85110 Kipfenberg
Katrin Hopfenbeck / 08465 171 133 / karriere[AT]sgdgroup.com

We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe – vier Geschäfts­bereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezial­chemie mit rund 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, einem Umsatz von mehr als 2,7 Mrd. Euro und vielen Entfaltungs­möglichkeiten für Sie. Möchten Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus bereichern?

Elektrotechniker / Mechatroniker als Entwickler für die Produktion physikalischer Messgeräte (m/w/d)
Standort: Geretsried

Verantwortlichkeiten

• Entwicklung serienreifer Hightech-Messgeräte für die Fertigung aus seriennahen Prototypen
• Entwicklung elektronischer und mechanischer Vorrichtungen zur Fertigung der Messgeräte
• Verantwortung für den gesamten Serienanlaufprozess von ersten Mustergeräten bis zum Fertigprodukt
• Definition von Anforderungen sowie Implementierung, Testen und Inbetriebnahme von Hard- und Software für die Automatisierung der Produktion
• Fachliche Ansprechperson und verantwortlich für die kontinuierliche Weiterentwicklung der Produkte
• Schnittstelle zwischen Entwicklung und Produktion
• Sicherstellung des Wissensaustauschs und -transfers zu Schnittstellen

Anforderungen

• Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik oder ähnliche Ausbildung / Erfahrung
• Praxis-Know-how in physikalischer Messtechnik sowie Geräteentwicklung
• Praktische Programmierkenntnisse und Kenntnisse in agiler Projektentwicklung
• Kompetenz in der Umsetzung von Hard- und Software-Lösungen und versierter Umgang mit gängigen Datenbanksystemen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
• Interesse an modernen Entwicklungs- und Produktionsmethoden und agilen Tätigkeiten in einem industriellen Umfeld
• Freude an einem abwechslungsreichen Tagesgeschäft
• Aufgeschlossenheit für Neues sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Strukturierte Arbeitsweise

Unser Plus

In der ALTANA Gruppe arbeiten Sie in einer einzigartigen Innovationskultur, in der die Förderung individueller Ideen und Fähigkeiten und ein offenes, vertrauensvolles Miteinander großgeschrieben werden. BYK-Gardner bietet Ihnen eine Menge Vorteile. Im Detail: eine angenehme Betriebsgröße, in der man sich persönlich kennt und austauscht, kurze Informations- und Entscheidungswege, umfangreiche Weiterbildungsangebote, flexibles Arbeiten in Gleitzeit, eine überzeugende Vergütung mit guten Sozialleistungen und zusätzlicher Altersversorgung sowie ein attraktiver Standort in der Nähe von Bergen und Seen.

Über uns

BYK, als Teil der ALTANA Gruppe, ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialchemie. Unsere innovativen BYK Additive verbessern unter anderem die Kratzfestigkeit und den Glanz von Oberflächen, die mechanische Festigkeit oder das Fließverhalten von Materialien, aber auch Eigenschaften wie Lichtbeständigkeit und Flammhemmung.
BYK verfügt über ein globales Netz von Niederlassungen und beschäftigt weltweit mehr als 2.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

BYK-Gardner bietet umfassende Lösungen zur Qualitätskontrolle mit Messgeräten und weltweitem Service.

Bewerben Sie sich gerne im ersten Schritt kurz und knapp mit Ihrem Lebenslauf über unser Jobportal www.altana.jobs. Wir freuen uns auf Sie!

BYK-Gardner GmbH | Personal | Edith Bartosch | Tel. +49 8171 3493-318

Die ALTANA AG und ihre Tochtergesellschaften verfolgen eine Politik der Chancen­gleich­heit. Alle quali­fi­zierten Bewerberinnen und Bewerber werden ohne Rück­sicht auf Religion, Haut­farbe, nationale Herkunft, Geschlecht, sexuelle Orien­tierung, Geschlechts­identität, Alter oder Behin­derung für die Beschäf­ti­gung in Erwägung gezogen.

Stellennummer: AD00939
Gesellschaft: BYK-Gardner GmbH
Standort: Geretsried