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online seminar: Prozessvalidierung – neue Anforderung aus Annex 15 und deren konkrete Umsetzung an Beispielen

GMP-Kompakt

2025-12-03

course number: 7031

  • Pharmaceutical Manufacturing
  • Quality Assurance

Workshop program / Flyer

  • 7031_GMP-K_Prozessvalidierung.pdf (906 KB)

Start: 2025-12-03, 09:00
End: 2025-12-03, 13:00
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Target group

Mitarbeiter:innen aus den Bereichen Technik, Qualitätssicherung, Produktion und Entwicklung, die mit dem Thema Prozessvalidierung betraut sind. Für Berufseinsteiger:innen bzw. -umsteiger:innen bietet das Seminar die Chance, sich mit dem wichtigen Thema Validierung vertraut zu machen.

Objective

Die Validierung von Herstellungsprozessen ist ein integraler Teil eines jeden Qualitätssicherungssystems. Einerseits steht die Validierung und ihre
Dokumentation im Mittelpunkt einer jeden behördlichen Inspektion (z.B. FDA, EMA), andererseits gibt sie dem pharmazeutischen Unternehmer die Sicherheit der Prozessbeherrschung, die eine Grundvoraussetzung einer jeden reproduzierbaren und robusten Produktion darstellt. Im Rahmen dieses Seminars wird der Themenkomplex Prozessvalidierung umfassend behandelt. Anhand von Praxisbeispielen aus den verschiedenen Bereichen der pharmazeutischen Produktion werden die durchzuführenden Arbeitsschritte detailliert dargestellt. Während des Seminars ist ausreichend Zeit für eine intensive Diskussion zwischen Teilnehmenden und Referenten eingeplant.

Organizer(s)

APV-Office

Kurfürstenstraße 59
55118 Mainz
Germany

Dr. Martin Bornhöft
Phone: +49 6131 9769-0
E-mail: info@apv-mainz.de
https://www.apv-mainz.de

Prices

Industrie
€400.00
Behörde/Hochschule
€200.00
Studierende (Vollzeit)
€50.00

All prices free of VAT

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Dr. Martin Bornhöft

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