Dr. Dejan Djuric studierte Pharmatechnik und arbeitete in der galenischen Entwicklung für feste Arzneiformen bei Abbott. Nach seiner Promotion am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie an der Universität Düsseldorf startete er 2008 in der Entwicklung innovativer polymerer Hilfs-
stoffe bei BASF. 2011 wechselte er zu L.B. Bohle als wissenschaftlicher Leiter
in die Entwicklung neuer Prozessmaschinen. Seit 2014 arbeitet er in der Formulierungsentwicklung bei Bayer HealthCare.

Prof. Dr. Dr. h.c. Peter Kleinebudde ist Apotheker und wurde 1987 an der Universität Kiel promoviert. Ab 1988 war er bei der Glaxo GmbH in den Bereichen Pharmazeutische Entwicklung und Fertigung tätig. Zwischen 1991 und 1997 hat er an der Universität Kiel eine Habilitation angefertigt zum Thema Pellets. Während eines Aufenthalts als Gastwissenschaftler an der Königlich-Dänischen Hochschule für Pharmazie in Kopenhagen erhielt er 1998 einen
Ruf an die Universität Halle-Wittenberg. Von 2002 an war er Dekan des Fachbereichs Pharmazie. Seit 2003 ist er Professor für Pharmazeutische Technologie an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf. Seit 2010 ist er der geschäftsführender Leiter der Pharmazie und Mitglied des akademischen Senats. Prof. Kleinebudde ist Mitglied von AAPS, APV, DPhG, VDIGVC, DECHEMA and GDNA. Von 2002 bis 2010 war er Präsident der APV, seit 2010 leitet er die Fachgruppe Feste Arzneiformen. Er ist Mitglied des Herausgeberbeirats mehrerer pharmazeutischer Zeitschriften. 2004 wurde er zum AAPS Fellow ernannt und 2013 erhielt er die Ehrenpromotion der Universität Szeged (Ungarn). Er arbeitet in mehreren Ausschüssen und Gruppen beim EDQM
und dem Deutschen Arzneibuch.

Dr. Timo Rode studierte Pharmazie an der Christian-Albrechts-Universität Kiel und schloss eine Promotion am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie der Universität Kiel an. Die praktischen Labortätigkeiten wurden bei der Beiersdorf AG, Hamburg in der Forschungs- und Entwicklungsabteilung durchgeführt. Im Jahr 2002 begann er bei Solvay Pharmaceuticals - seit 2010 Abbott Products - in Hannover als Laborleiter in der Galenischen Entwicklung. Er war verantwortlich für Reformulierungen, Life-Cycle Management, Support und Produkttransfers mit Schwerpunkt auf festen Dosierungsformen. Im Jahr 2011 wechselte Dr. Timo Rode zur Desitin Arzneimittel GmbH in Hamburg. Seit April 2014 ist er Leiter der Produktion. Darüber hinaus leitet er die Formulierungs- und Up-Scaling Abteilungen.