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Wir veröffentlichen auf unseren Webseiten auch Stellenangebote und -gesuche. Als zentrale Plattform für die Pharmaindustrie, ihre Zulieferer und Dienstleister bieten wir Ihnen ein neutrales Forum mit einer Zugriffsrate von 100.000 Hits pro Monat auf den Stellenmarkt.

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Für 350,- € + MwSt. veröffentlichen wir Ihre Stellenanzeige 4 Wochen lang auf unserer Homepage. Nach Ablauf dieser Frist werden die Inserate automatisch gelöscht.

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Stellenanzeigen

09.02.2021

IT Projektmanager (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf den Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Daher suchen wir für unser Unternehmen, mit Sitz Neunkirchen/Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

IT Projektmanager (m/w/d)

Sie unterstützen den zuständigen IT-Manager in seiner Rolle als zentraler Kontakt für alle Nutzer der DACH Region an den derzeitigen Standorten (Neunkirchen, Kist, Ginsheim-Gustavsburg, Neuenegg) und zukünftigen Standorten für alle ICT- bezogenen Fragen und Anforderungen. Sie tragen zur Sicherstellung einer fristgerechten Lösung von Incidents und Unterstützung anderer IS Teams beim Support multipler Systeme und Domains bei.

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Sie wirken mit bei der Lieferung von definierten IT-Strategien, funktionaler Ziele und Erfüllung von Unternehmenszielen
  • Sie teilen sich mit dem IT-Manager die Multi-Projekt-Management-Tätigkeiten
  • Sie erarbeiten Vorschläge zu Problemlösungen, Verbesserungen und Weiterentwicklung
  • Zusammenarbeit mit zentralen Teams an anderen Standorten zur Arbeitskoordinierung und Implementierung lokaler Erfordernisse bei der Umsetzung
  • IT Relationship Management/IT Kontakt für alle aktiven und potentiellen Kunden
  • Unterstützung (enge Abstimmung und Zuarbeiten) des IT-Managers DACH

Ihr Profil:

  • Kenntnisse in verschiedenen IT Disziplinen, Projektmanagement, Softwareentwicklungsprozessen, Infrastructure Management, Operations Management und Deskside Support
  • Praktische Erfahrung in der Softwareentwicklung
  • Hands on Mentalität
  • Fähigkeit komplexe Sachverhalte unter Einbindung verschiedener Systeme zu klären
  • Supply Chain & Logistik Erfahrung (Pharma-Hintergrund von Vorteil)
  • Vorausschauender Umgang mit operativen Sachverhalten und Entwicklung präventiver Maßnahmen
  • Lösung komplexer Probleme in einer klaren und strukturierten Art und Weise, die vom Team und anderen Kollegen/Kolleginnen nachvollzogen werden kann
  • Starke Kompetenz in technischer und operativer Dokumentation
  • Erfahren im Management der Arbeitsbelastung und Priorisierung externer Vertragspartner
  • Flexible Einstellung zu Arbeitszeiten, wenn geschäftliche Erfordernisse und Ziele zu erfüllen sind
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationskompetenzen
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem Mehrschichtsystem im Zeitraum von 08:00 – 20:00 Uhr.

Ausbildung/Qualifikation:

  • Abgeschlossenes Studium und mindestens 3 Jahre Erfahrung im IT Management in einer multidisziplinären Multi-Site Umgebung
  • Erweiterte IT Operations- und ausgeprägte IT Projekt Management Kompetenzen
  • ITIL Zertifizierung und Zertifizierung der üblichen großen Technologieanbieter (wünschenswert)
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift, gerne auch Französisch


Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichen Eintrittstermin und der Ref.-Nr. YF7514345 – bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach[AT]movianto.com).
Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH In der Vogelsbach 1 66540 Neunkirchen www.movianto.com

IT Projektmanager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar, Kist, Ginsheim-Gustavsburg, Neuenegg Logistik,Transport,Lagerhaltung IT-Projektmanagement,Technische Informatik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

09.02.2021

IT Developer (m/w/d) Region DACH

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf den Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.700 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Daher suchen wir für unser Unternehmen, mit Sitz in Neunkirchen/Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

IT Developer (m/w/d)
Region DACH

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Anwendungsentwicklung
  • Managen der täglichen Abläufe, Projekte sowie der Kommunikation
  • Projektleitung/-Management, aktive URS Definition, Umsetzung und Programmierung bei Kundenimplementierungen und internen CR‘s
  • Planung, Priorisierungen in Absprache mit der Teamleitung, Verlaufskontrolle, Statusberichte, Eskalationen, wenn nötig
  • Verantwortung für den Bereich des täglichen Support, Infrastruktur und Applikation, Incident Handling

Ihr Profil:

  • abgeschlossenes Studium der Informatik oder gleichwertige Ausbildung
  • mehrjährige einschlägige Berufserfahrung als IT-Projekt-Anwendungsentwickler
  • Erfahrung im Bereich Warenwirtschaftssysteme
  • NATURAL, Adabas und etwaige Prodis Kenntnisse wünschenswert
  • zielorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit nachweislichen Erfahrungen im Bereich Projektmanagement
  • analytische und organisatorische Fähigkeiten
  • Hands-on Mentalität
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französisch willkommen
  • Ausgeprägte Kundenorientierung, Durchsetzungsstärke sowie Entscheidungsfreude bei gleichzeitiger Teamfähigkeit und Teamorientierung.

Wir bieten Ihnen

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines europäischen Unternehmens
  • eine attraktive Vergütung, die Ihrer Position, Qualifikation, Ihren Erfahrungen und Ihren Leistungen entspricht

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichen Eintrittstermin und der Ref.-Nr. YF7514395– bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach[AT]movianto.com).
Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

IT Developer (m/w/d) Region DACH Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar Logistik,Transport,Lagerhaltung Technische Informatik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

09.02.2021

Mitarbeiter Customer Service (m/w/d)

SIDROGA PHARMA

Die SIDROGA PHARMA fasst die etablierten Marken Sidroga und Emser zusammen. Wir produzieren und vermarkten in verschiedenen europäischen Ländern hochwertige OTC-Arzneimittel sowie Medizinprodukte unter starken Marken, die in ihren Segmenten zu den Marktführern gehören.

Als innovatives und führendes Unternehmen für natürliche Heil- und Genussmittel fördern wir mit Leidenschaft für herausragende Produkte die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen mit unseren bekannten Brands wie Sidroga, Emser, Emsan und Valverde.

Für unser Team Customer Service am Standort Bad Ems suchen wir per sofort einen:

Mitarbeiter Customer Service (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

  • Kompetente telefonische Beratung und Betreuung unserer Kunden in hoher Servicequalität
  • Auftragsannahme sowie Eingabe von Aufträgen und Aktionsangeboten
  • Out- und In-Bound-Telefonie – aktiver Telefonverkauf
  • Erteilung von Auskünfte über unsere Produkte und Lösung der Kundenanliegen im Erstkontakt telefonisch oder per E-Mail
  • Enge und unterstützende Zusammenarbeit mit dem Außendienst
  • Abwicklung von Reklamationen und des Beschwerdemanagements
  • Pflege und Verwaltung von Stammdaten
  • Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen und externen Dienstleistern
  • Vertretung von Aufgaben von Kollegen im Abwesenheitsfall / Urlaubsvertretung des Empfangs
  • Unterstützung bei Projektarbeiten der Teamleitung D & AT sowie International Sales

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Customer Service und/oder Kundenbetreuung
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office, sicherer Umfang mit ERP-Systemen
  • Organisatorisches Talent und Selbstständigkeit
  • Flexibilität, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit
  • Spaß am Telefonieren sowie in der Betreuung von anspruchsvollen Kunden
  • Verkaufstalent mit Verhandlungsgeschick und hoher kommunikativer Kompetenz
  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil

Wir bieten:

  • Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit zur Entfaltung Ihrer beruflichen und persönlichen Perspektive
  • Ein angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
  • Ein attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und andere Sozialleistungen
  • Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, in der Engagement und Eigeninitiative gelebt wird

Haben Sie Interesse an der vakanten Position und bringen Sie die notwendigen Qualifikationen mit? Möchten Sie die SIDROGA PHARMA mit Ihrem Know-how unterstützen? Dann reichen Sie Ihre vollständige Bewerbung bitte über unser Online-Portal ein!

Frau Melanie Klee
Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Arzbacher Straße 78
56130 Bad Ems

SIDROGA PHARMA www.strathos-pharma.com www.strathos-pharma.com files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-14216/logo_google.png

2021-04-09T14:50:12.752Z FULL_TIME EUR

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2021-02-08

Bad Ems 56130 Arzbacher Straße 78

50.35639 7.72543

Mitarbeiter Customer Service (m/w/d) Festanstellung Vollzeit SIDROGA PHARMA Bad Ems Kaufmann, Kauffrau, Bürokaufmann, Bürokauffrau, Kundenbetreuer Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Servicekraft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die SIDROGA PHARMA fasst die etablierten Marken Sidroga und Emser zusammen. Wir produzieren und vermarkten in verschiedenen europäischen Ländern hochwertige OTC-Arzneimittel sowie Medizinprodukte unter starken Marken, die in ihren Segmenten zu den Marktführern gehören.

09.02.2021

Business Development Manager (m/w/d) Pharma

Desitin Arzneimittel GmbH

Arbeitszeit: Vollzeit

Desitin ist ein unabhängiges, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz. An unserem Stammsitz in Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Wir sind spezialisiert auf anspruchsvolle Produkte für die Therapie neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Vor allem Patienten mit Epilepsie und Morbus Parkinson profitieren von unseren Arzneimitteln, die durch konsequente Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe optimiert werden. Mit unserer 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten, hanseatischen Kaufmannsgeist und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden.

Business Development Manager (m/w/d) Pharma

Arbeitszeit: Vollzeit

Ihre Tätigkeit umfasst:

  • die aktive Suche nach Lizenzprodukten und Entwicklungsprojekten sowie Kooperationsopportunitäten mit Fokus auf medizinischen Fragestellungen (Scouting)
  • die Bewertung von Produktprofilen und -potenzialen und der entsprechenden Konkurrenzprodukte und die Auswertung klinischer Daten als Entscheidungsvorlage für die Geschäftsführung
  • die Überprüfung bzw. Entwicklung der marktgerechten Positionierung potenzieller Produkte
  • die Beobachtung von NCE-Entwicklungs-, Repurposing- und Orphanprojekten in klinischer Erprobung in den strategischen Kernindikationen
  • die Kontaktaufnahme bzw. Kontaktpflege zu Unternehmen, Meinungsbildnern und medizinischen Fachgesellschaften
  • die wissenschaftliche Repräsentation des Unternehmens auf Kongressen und Veranstaltungen

Sie verfügen über:

  • ein Studium der Medizin, Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium
  • aufgabenspezifische Berufserfahrung in der Pharma- bzw. Medizinproduktebranche
  • verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • versierte Kenntnisse in Microsoft Office sowie
  • Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und unternehmerisches Denken

Darauf können Sie zählen:

  • eine attraktive, marktgerechte Vergütung
  • flexible Arbeitszeitmodelle in vielen Unternehmensbereichen
  • interessante Aufgaben mit Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
  • individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
  • vielfältige Angebote zum Thema Gesundheit & Betriebssport (u.a. Firmenfitness)
  • unsere Kantine mit einem gesunden und abwechslungsreichen Speisenangebot
  • einen Desitin-Zuschuss zum HVV-ProfiTicket sowie
  • ausreichend Parkmöglichkeiten auf unserem Betriebsgelände
  • Das Beste: Sie arbeiten in der schönsten Stadt der Welt!

Kontakt:

Haben wir Sie neugierig gemacht?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inkl. Ihres möglichen Einstiegstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen.

Desitin Arzneimittel GmbH · Personalabteilung · Weg beim Jäger 214 · 22335 Hamburg · www.desitin.de

BEWERBEN



Desitin ist ein unabhängiges, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz. An unserem Stammsitz in Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Wir sind spezialisiert auf anspruchsvolle Produkte für die Therapie neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Vor allem Patienten mit Epilepsie und Morbus Parkinson profitieren von unseren Arzneimitteln, die durch konsequente Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe optimiert werden. Mit unserer 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten, hanseatischen Kaufmannsgeist und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden.

Business Development Manager (m/w/d) Pharma Festanstellung Vollzeit Desitin Arzneimittel GmbH Hamburg Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Pharmaberatung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Desitin ist ein unabhängiges, mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz. Am Standort in Hamburg konzentrieren sich unsere rund 300 Mitarbeiter auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln zur Behandlung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen.

09.02.2021

Manager Regulatory Affairs (f/m/d)

PharmaLex GmbH

We are growing, grow with us!

Want to work in a dynamic company with daily new challenges and opportunities? Then PharmaLex is your career opportunity!

PharmaLex is one of the leading service providers for the global pharmaceutical industry. We offer end-to-end regulated services and specialize in all aspects of approval and maintenance of medicinal products and medical devices. We support pharma companies throughout the entire product lifecycle, ensuring initial submissions and approvals as well as keeping compliance with pharmaceutical regulations worldwide. Our services extend way beyond market approval, providing high level strategic consultancy as well as hands-on work to extend product registrations into new markets across all regions of the world.

The success of our company grows with the excellent expertise and the high motivation of our employees.

If for you, your profession is not only a job but also a vocation and you enjoy working with people and in teams as part of a global organization, then you are very welcome to join us.

To strengthen our successful team, we are looking for a:

Manager Regulatory Affairs (f/m/d)

Your Job

  • Preparation of clinical trial applications to both, Health Authorities and Ethic Committees in Germany incl. handling of submission of substantial amendments and their classification as well as end of trial notifications
  • Preparation of applications and handling of marketing authorizations in the DACH region (Germany, Austria, Switzerland) including handling of local requirements
  • Planning and implementation of approval procedures in the EU (MRP, DCP, CP and purely national procedures) and in emerging markets as well as of lifecycle management procedures (e.g. variations, renewals, MAH transfer) worldwide
  • Communication and interaction within the project team, with customers, local partners and authorities in a regional and/or an international context
  • Revision of approval documents and labeling management including tracking of updates and implementation

Your Profile

  • You speak fluent business German or German is your mother tongue, English language skills should be at least grade B2
  • You have successfully completed preferably a degree in pharmacy, medicine or other life sciences or a bachelor’s degree in science, engineering or mathematical domain
  • You have at least 2 -3 years of professional experience in clinical trial applications in Germany and/or DACH region.
  • You bring experience in handling of marketing authorizations and their lifecyle management with a focus on the EU. Experience in regulatory applications and handling of non-EU marketing authorization procedures is appreciated
  • You have sound knowledge of current pharmaceutical and regulatory requirements (EU) and preferably in one ICH region
  • You have an affinity for databases and project management software and are used to closely monitor and adhere to timelines
  • You are a team player, communicative, conscientious, accurate and responsible
  • Confident with MS Excel and MS Word

We offer you

  • Diverse and challenging job
  • Open and appreciative corporate culture
  • Flexible working hours based on trust
  • Possibility to work reduced number of hours
  • Possibility to work from home
  • Continuous development opportunities through knowledge and experience as well as training

Contact

If you are interested in taking over this most challenging job opportunity in our future-oriented company and want to develop as well as our company, we look forward to receiving your application documents stating your earliest possible starting date and salary expectations online.

For further information please don’t hesitate to contact us:

Ms. Schlager
Senior Specialist Human Resources

Agencies only by prior agreement for the specific job opportunity.

Apply now!

Manager Regulatory Affairs (f/m/d) Festanstellung Vollzeit PharmaLex GmbH Mannheim Pharma Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung PharmaLex ist eines der bedeutendsten Dienstleistungsunter-nehmen für die weltweite Pharmabranche und darauf spezialisiert, alle Aspekte der Arzneimittel- und Medizinproduktezulassung von der Entwicklung bis zur Markteinführung sowie sämtliche Maßnahmen zur Produkt-Maintenance so effektiv wie möglich zu gestalten.

09.02.2021

(Junior) Strategic Account Manager (w/m/d)

Baxter

(Junior) Strategic Account Manager (f/m/d)


Was unser Team auf der ganzen Welt verbindet, ist das tägliche Engagement, um Leben zu retten und zu erhalten.

Wollen auch Sie wissen, warum es so einzigartig ist bei Baxter zu arbeiten? Finden Sie es heraus: www.youtube.com/watch


Wir arbeiten an der kritischen Schnittstelle, an der lebensrettende und -erhaltende Innovationen auf medizinisches Fachpersonal treffen, welches sie wiederum erfolgreich anwendet. Wir setzen alles daran, die Prognosen für Patienten zu verbessern und unsere Partner dabei zu unterstützen, die sich entwickelnden Herausforderungen im Gesundheitswesen auf der ganzen Welt zu bewältigen.

Zur weiteren Verstärkung unseres Teams Advanced Surgery sind wir auf der Suche nach mehreren

(Junior) Strategic Account Managern (w/m/d)

für die Gebiete Nord (Schleswig-Holstein, Bremen, Hamburg, Niedersachsen, Mecklenburg-Vorpommern), Ost (Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen) und West (NRW, Hessen, Rheinland-Pfalz).

Ihre Aufgaben:

  • Sie gewinnen aktiv Marktanteile für den Einsatz unserer hochwertigen Spezialprodukte entlang aller chirurgischen Disziplinen und erhöhen unsere Sichtbarkeit bei Anwendern und Einkäufern in Kliniken und Krankenhäusern
  • Sie entwickeln Account-Pläne und führen laufend Marktanalysen durch
  • Sie erschließen aktiv Buying Center in Kliniken und steigern die Sichtbarkeit unserer Produkte aus dem AMG- und MPG-regulierten Bereich
  • Sie organisieren wissenschaftliche Vorträge und Kongresse und nehmen an Symposien teil
  • Sie organisieren Veranstaltungen zur Aus- und Weiterbildung von medizinischem Fachpersonal unter Einbezug von Meinungsbildnern
  • Sie präsentieren unsere Therapiekonzepte über virtuelle Kanäle und beraten Ihre Kunden persönlich sowie mithilfe von Videokonferenz Software
  • Sie gehen auf die Bedürfnisse Ihrer Zielgruppe ein und pflegen zielgerichtet den Dialog zu Entscheidern

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Gesundheitsökonomie, der Natur- oder Wirtschaftswissenschaften, oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung
  • Sie sind vertraut mit Abläufen in Krankenhäusern und bewegen sich souverän im Operationssaal
  • Sie verfügen über Erfahrung im Vertrieb von Arzneimitteln und/oder Medizinprodukten
  • Idealerweise konnten Sie bereits nachweisliche signifikante Erfolge im Aufbau eines bislang stagnierenden Gebiets erzielen
  • Sie sind Pharmareferent (w/m/d) oder verfügen über die Sachkenntnis nach §75 AMG
  • Ihre Arbeitsweise ist geprägt von Selbstständigkeit, Ehrgeiz, Flexibilität, Eigenverantwortung und Agilität
  • Sie treten positiv, selbstbewusst und verbindlich auf und halten, was Sie versprechen
  • Sie sehen die digitale Transformation als Chance und verwenden Videokonferenz-Software ebenso selbstverständlich wie CRM Systeme und webbasierte Datenbanken
  • Intensive Reisetätigkeit inkl. Übernachtungen ist für Sie abbildbar und Sie verfügen über einen Führerschein Kl. B/3
  • Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ihr Denken und Handeln sind geprägt von Effizienz, Vereinfachung, Mut und Teamgeist

Unser Angebot:

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt: www.charta-der-vielfalt.de

Eine faire Vergütung mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen ist für uns selbstverständlich.

Ihr nächster Schritt:

Möchten Sie mit uns gemeinsam Leben retten und erhalten? Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online System.

Baxter Deutschland GmbH in Unterschleißheim



(Junior) Strategic Account Manager (w/m/d) Festanstellung Vollzeit Baxter Gebiet Nord (Schleswig-Holstein / Bremen / Hamburg / Niedersachsen / Mecklenburg-Vorpommern), Gebiet Ost (Sachsen / Sachsen-Anhalt / Thüringen), Gebiet West (NRW / Hessen / Rheinland-Pfalz) Verkauf Vertrieb sales Medizintechnik Pharmaberatung,Account Management,Kundenbetreuer Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir bei Baxter sind davon überzeugt, dass jeder Mensch eine Chance auf ein gesundes Leben voll von Möglichkeiten verdient. Wir konzentrieren uns jeden Tag darauf, Innovationen zu liefern, die uns allen eine intelligentere und individuellere Betreuung bieten.

09.02.2021

Senior CMC Expert (m/w/d), Badenweiler

Hays – Recruiting Experts Worldwide

09.02.2021

Manager Regulatory Affairs (m/f/d), Hamburg

Olympus Europa SE & Co. KG

08.02.2021

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

BioSpring GmbH

BioSpring ist ein weltweit
führender Hersteller von
synthetischen Nukleinsäuren für
den Einsatz in den Bereichen
Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie/-Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main
und suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich
  • Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung
  • Sie fördern das Qualitätsbewusstsein im Unternehmen, beraten Abteilungen zu internen sowie regulatorischen Qualitätsanforderungen gemäß GMP, AMG, AMWHV, US FDA und stellen die permanente Inspektionsbereitschaft sicher
  • Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei
  • Sie erstellen Qualifizierungsstrategien und Masterpläne am Standort in Zusammenarbeit mit den Abteilungen
  • Sie sorgen für ein effektives GMP-, Change-, Abweichungs- und CAPA-Management-Systems einschließlich Training der Mitarbeiter
  • Bei all Ihren Aufgaben stehen Sie in engem Austausch mit anderen Teams, der Geschäftsleitung und externen Partnern

Ihr Profil

  • Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium mit Promotion sowie mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
  • Dabei konnten Sie sich sowohl eine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise als auch eine ergebnisorientierte, proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein aneignen
  • Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen (EU-GMP, AMG, AMWHV, US FDA ggf. weitere)
  • Sie sind äußerst erfahren in den Themen Projektmanagement, Change Management, Mitarbeiterführung, Problemlösetechniken und Strukturierung von Abläufen
  • Sie bringen ein ausgeprägtes Organisationstalent mit, sind leistungswillig, sehr engagiert sowie höchst eigenmotiviert
  • Durchsetzungsvermögen sowie eine klare und verbindliche Kommunikation in Deutsch und Englisch gehören ebenso zu Ihren Stärken als auch eine strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität und Analysefähigkeit
  • Sie sind ein belastbarer Teamplayer, der Freude in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sieht und durch seine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise geprägt ist

Sie erwartet

  • Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
  • Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
  • Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
  • Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
  • Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
  • Leistungsabhängige Vergütung
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten
  • Offene Feedback-Kultur
  • Regelmäßige Firmen- und Teamevents
  • Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen
  • Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken?

Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer YF6932569 und werden Sie ein Teil von BioSpring!

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann-Watermann
Alt Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
www.biospring.de

Join the BioSpring Team

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Chemie, Pharma & Medizin allg. Forschung, Wissenschaft,CTA,Naturwissenschaften,Pharmazie,PTA Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

08.02.2021

Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product

Kennziffer: 0301-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Entwicklung, Optimierung und Hochskalierung von GMP-fähigen Herstellungsprozessen für formulierte RNA-Produkte
  • Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten
  • Entwicklung physiko- / biochemischer Charakterisierungen von formulierten Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen
  • Charakterisierung und Entwicklung von Hilfsstoffen und Packmitteln
  • Unterstützung bei Prozessentwicklungen von C(D)MOs und bei Technologietransfers in die GMP-Produktion
  • Erstellung von Risikoanalysen, Laboranweisungen, Schulungsunterlagen und SOPs
  • Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion, z. B. in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der Prozessentwicklung, idealerweise in einem pharmazeutischen Unternehmen
  • 1–2 Jahre relevante Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierungen erwünscht
  • Erfahrung in der Filtration, Formulierung, Abfüllung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Viskosimetrie, Gelelektrophorese oder UV/VIS-Spektroskopie
  • Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) wünschenswert
  • Proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
  • Verhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Frau Alba Ardito

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Baden Biochemie Biopharmazeutische Biotechnologe Chemiker CureVac Doktor Experimente Forscher Forschung Krebsforschung Labor Life Molekularbiologie Pharma Pharmabranche Pharmatechnik Pharmazeut Pharmazie Produktherstellung Prozessentwicklung RNA Risikoanalyse Sciences Technologie Technologietransfer Tübingen Wissenschaft Wissenschaftler Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

08.02.2021

BTA / PTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Ausgangsstoffe

CureVac Real Estate GmbH

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das innovative Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf neuartigen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / PTA / CTA als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle – Ausgangsstoffe

Kennziffer: 4402-2002

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Planung, Durchführung und Dokumentation GMP-konformer Probenahmen an Medien und Rohstoffen
  • Planung, Durchführung und Dokumentation der Analysen beprobter Medien und Rohstoffe
  • Prüfung von Wareneingangs- und Analysedokumenten
  • Mitarbeit an der Etablierung neuer Analysemethoden
  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs
  • Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
  • Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, PTA, CTA, MTA (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Idealerweise Erfahrung in der Probenahme und Analyse von Reinstmedien und Produktionsrohstoffen
  • Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (möglichst im Bereich Qualitätskontrolle)
  • Strukturierte, sorgfältige, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Real Estate GmbH

Human Resources
Frau Selina Bischoff

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

BTA / PTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle – Ausgangsstoffe Festanstellung Vollzeit CureVac Real Estate GmbH Tübingen bei Stuttgart 72076 Arzneimittelherstellung Assistent Assurance Automatenlabor Baden Biologisch Biotechnologie Chemisch CureVac Estate Forschung GmbH Good KVP Kontinuierlicher Laboranalyse Laboratoriumsassistent Laborkraft Labormedizin Laboruntersuchung MTLA Manufacturing Medizinisch Pharmaunternehmen Pharmazeutisch Practice Probenanalyse Probenauswertung Quality Qualitätsassistent Qualitätsmanagement Qualitätsplanung Qualitätssicherung Real Stuttgart Tübingen Verbesserungsprozess Württemberg technischer Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Forschung, Wissenschaft,CTA,PTA Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-pro­zentige Tochter der CureVac AG, ist ein bio­pharma­zeutisches Pro­duktions­unter­nehmen, das inno­vative Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt.

08.02.2021

Personalsachbearbeiter / HR Administrator Payroll (m/w/d)

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH

     

Kreussler ist ein 1912 ge­grün­de­tes, international tätiges, mittel­stän­di­sches Familien­unter­nehmen im Rhein-Main-Gebiet, das in über 40 Ländern tätig ist.


Als „Kreussler Pharma“ produzieren und ver­mark­ten wir Arzneimittel, Me­di­zin­produkte und Kosmetika ins­be­sondere für Mund und Rachen sowie die Ve­nen­therapie. Einige davon zählen – auch international – zu den füh­renden Produkten in ihren Teilmärkten.


Als „Kreussler Textile Care“ sind wir innovativer Entwickler und einer der führenden Anbieter von Wasch- und Pflegemitteln für die ge­werbliche Textilpflege und -hygiene.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (25 Wochenstunden) einen teamfähigen und engagierten


Personalsachbearbeiter / HR Administrator (m/w/d)
Schwerpunkt Payroll

Ihre Aufgaben:

  • Sie verantworten die selbstständige Durchführung der kompletten Entgelt­ab­rechnung für ca. 200 Beschäftigte in Sage inkl. Berechnung der Betrieblichen Altersvorsorge sowie die vorbereitende Abrechnung der EU-Mitarbeiter in Ko­operation mit den deutschen Handelskammern.
  • Sie stehen als kompetenter Ansprechpartner in allen sozialversicherungs- und lohnsteuerrechtlichen Angelegenheiten für die Beschäftigten und das Führungs­kräfteteam zur Verfügung.
  • Sie fungieren als Ansprechpartner bei der Abstimmung und Kontenklärung mit der Buchhaltung.
  • Sie übernehmen die Datenpflege der Zeiterfassung und Erfassung von Abwesen­heiten.
  • Sie arbeiten aktiv an Personal-Projekten und -prozessen mit und unterstützen die Personalreferenten bei allen Themen des Life Cycles.


Ihr Profil:

  • Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit, idealerweise mit Weiterbildung zur/zum Personalfachkauffrau/mann oder zur/m Sozialversicherungsangestellten.
  • Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Lohn- und Gehalts­ab­rech­nung -fundierte Kenntnisse mit dem Abrechnungssystem SAGE/HR Suite sind Bedingung.
  • Fundierte Kenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht sowie gute Kenntnisse im Arbeitsrecht.
  • Sie haben gute Kenntnisse in finanzbuchhalterischen Themen sowie eine aus­geprägte Genauigkeit und eine hohe Zahlenaffinität.
  • Sie zeigen ernsthaftes Interesse an den Belangen unserer Belegschaft und wer­den dieser durch Ihr offenes Ohr und Ihr Selbstverständnis in Ihrer Rolle als Personaler gerecht.
  • Sie zeichnen sich durch einen sehr sorgfältigen, äußerst zuverlässigen und struk­turierten Arbeitsstil sowie absolute Vertrauenswürdigkeit, Serviceorien­tierung und Integrationsfähigkeit aus.
  • Sie verfügen über solide Englischkenntnisse und sind im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen versiert.


Wir bieten:

  • Eine vielseitige Tätigkeit in einem erfolgreichen Familienunternehmen der che­misch-pharmazeutischen Industrie mit internationaler Ausrichtung.
  • Flexible Arbeitsbedingungen und arbeitgebergeförderte Altersvorsorge.
  • Täglich frisches Obst, kostenfreie Parkplätze, gute Anbindung an den ÖPNV, direkte Lage am Rheinufer Wiesbaden-Biebrich.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihrer Gehaltsvorstellung, der entsprechend gewünschten Wochenstundenzahl so­wie dem frühestmöglichen Eintrittstermin an: recruiting[AT]kreussler.com.

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Personalabteilung Rheingaustraße 87-93 65203 Wiesbaden
www.kreussler.com

Personalsachbearbeiter / HR Administrator Payroll (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Wiesbaden / Administration Arbeitsrecht Finanzverwaltung Gehaltsabrechnung Gehaltsbuchhalter Generalist HR Lohn- Lohnabrechung Lohnnuchhaltung Lohnsteuer Management Manager Personaler Personalfachkauffrau Personalfachkaufmann Personalmanagement Personalplanung Personalreferent Personalsachbearbeitung Personalverwaltung Personalwesen Personalwirtschaft Projekt Projektmanagement Rechnungswesen/Finanzen Recht Sachbearbeitung Sachbearbeitung Steuer- Steuer-/Wirtschaftsrecht Vollzeit und Chemie,Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Personalsachbearbeitung,Systemadministration Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH ist ein 1912 gegründetes, international tätiges, mittelständisches Familienunternehmen im Rhein-Main-Gebiet, das in über 40 Ländern mit seinen beiden Sparten Kreussler Pharma und Kreussler Textile Care tätig ist.

08.02.2021

IT-Administrator (m/w/d/x) (Fachinformatiker, Informatiker o. ä.)

Cartonplast Group GmbH

Wir suchen ab sofort einen

Fachinformatiker, Informatiker o. ä. als
IT-Administrator (m/w/d/x)

Vollzeit

Dietzenbach

karriere[AT]cartonplast.com


Als IT-Administrator (m/w/d/x) betreuen Sie die IT-Infrastruktur und übernehmen den 1st und 2nd Level Anwendersupport.

Die Cartonplast Group bietet ein weltweit anerkanntes Outsourcing-System für den sicheren, effizienten und kostengünstigen Transport von Glas-, Dosen- und PET-Behältern an. Cartonplast´s wiederverwendbare Kunststoff- Zwischenlagen auf Mietbasis gewährleisten effektive Logistikprozesse, modernste Reinigungstechnologie und fortschrittliche Recyclingverfahren im Produktions- und Transportablauf der Getränke-, Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikindustrie. Damit nimmt Cartonplast als Transport-Service-Dienstleister weltweit eine maßgebende Position ein. Als größter europäischer Pool-Systembetreiber betreibt Cartonplast 17 eigene Service- und Logistik Center in Europa, Russland, der Türkei und in Südafrika. In Lateinamerika, Australien und in den USA wurden Niederlassungen gegründet. Hauptsitz der Firma ist Dietzenbach / Deutschland.

Was Sie erwartet …

  • 1st Level Anwendersupport (Windows 10, Office365, Drucker, diverse Applikationen)
  • Betreuung IT-Infrastruktur (Clients, Drucker, Endgeräte)
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Realisierung von Konzepten bzgl. Sicherheit, Backup etc.
  • Aufbau, Administration und Kontrolle der Backup-Systeme und -Mechanismen
  • Monitoring der gesamten IT-Infrastruktur und IT-Verfügbarkeit
  • Allgemeine Dokumentation

Was wir erwarten …

  • Abgeschlossene Ausbildung im IT Umfeld (z. B. Fachinformatiker)
  • Fundiertes Fachwissen im Windows-Umfeld (Clients, Server, Active Directory,GPO)
  • Bereitschaft zur eigenverantwortlichen Projektarbeit sowie Durchsetzungsvermögen
  • Kommunikationsfähigkeit, kundenfreundliches und serviceorientiertes Auftreten
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Ihnen bieten ...

  • Vielseitigkeit und Internationalität in einem erfolgreichen, expandierenden Unternehmen
  • Faire leistungsgerechte Vergütung
  • Individuelle Trainings- und Coaching-Maßnahmen entsprechend Ihrem Aufgabengebiet
  • Entwicklungsmöglichkeiten über Ihr Aufgabengebiet hinaus

Wir haben Sie überzeugt?

Dann bewerben Sie sich unter karriere[AT]cartonplast.com. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins.

Sie haben noch Fragen?

Ich helfe Ihnen gerne weiter!

Sarah Kulik
Cartonplast Group GmbH
E-Mail: karriere[AT]cartonplast.com
Telefon: 06074 / 8531-0

Sie möchten sich direkt bewerben?

Jetzt bewerben

IT-Administrator (m/w/d/x) (Fachinformatiker, Informatiker o. ä.) Festanstellung Vollzeit Cartonplast Group GmbH Dietzenbach Kunststoff IT-Support,Netzwerkadministration Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Cartonplast Group bietet ein weltweit anerkanntes Outsourcing-System für den sicheren, effizienten und kostengünstigen Transport von Glas-, Dosen- und PET-Behältern an.

08.02.2021

Mitarbeiter (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

Mitarbeiter (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung WE WANT TO ATTRACT AMBITIOUS PEOPLE TO CREATE RESULTS!

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für den Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Wir suchen: Für unseren Standort in Frankfurt am Main zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) in der GMP-Qualitätssicherung

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Review von SOPs und GMP Dokumenten in deutscher und englischer Sprache
  • Verwaltung und Archivierung von SOPs und GMP relevanter Dokumente
  • Schulung von Mitarbeitern in Fragen der Qualitätssicherung und Dokumentation der Schulungen
  • Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten sowie Validierung von Methoden und Computer Systemen.
  • Durchführung von Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen
  • Durchführung des Änderungs- und Abweichungsmanagements
  • Kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung des GMP Systems
  • Unterstützung im Rahmen interner und externer Audits

Ihr Profil:

  • Fundierte (c)GMP Kenntnisse sowie Kenntnisse der entsprechenden Regularien, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
  • Mindestens ein Jahr praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung
  • Gute Deutsch – und Englischkenntnisse
  • Routine im Umgang mit MS Office
  • Kenntnisse in SAP und TrackWise® sowie Erfahrungen im Umgang mit Datenbanken sind von Vorteil
  • Erste Erfahrungen in der Qualitätskontrolle unter GMP/GLP-Bedingungen und ein naturwissenschaftlich/technisches Verständnis runden Ihr Profil ab

Freude an der Arbeit mit Dokumenten, Eigenverantwortlichkeit, Detailbewusstsein und Teamgeist sind für die Erfüllung Ihrer Aufgaben ebenso unerlässlich wie eine selbständige Arbeitsweise, Genauigkeit und Flexibilität.

Wir bieten:

  • Eine unbefristete Tätigkeit in einem beständig wachsenden innovativen Unternehmen
  • Ein modernes und kollegiales Arbeitsumfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung

Bewerbung: Bitte senden Sie Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an uns.

Ansprechpartner:

Simone Maciej - Personalreferentin
Tel: +49 (0)6221 – 1852 508
E-Mail: hr-heidelberg[AT]octapharma.com
www.octapharma-biopharmaceuticals.com

Key facts about Octapharma Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma Group is one of the largest human protein products manufacturers in the world and has been committed to patient care and medical innovation for 30 years. Our core business is the development, production and sale of human proteins from human plasma and human cell-lines. Patients in over 100 countries are treated with products in the therapeutic areas Haematology, Immunotherapy and Intensive Care and Emergency Medicine. Octapharma owns five state-of-the-art production facilities in Austria, France, Germany, Sweden and Mexico. For more information visit www.octapharma.com

Mitarbeiter (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung Festanstellung Vollzeit Octapharma Biopharmaceuticals GmbH Heidelberg Chemie,Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Pharmazie,Qualitätsmanagement,Technische Dokumentation Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel.

08.02.2021

Inside Sales Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

powered

Inside Sales Manager (m/w/d)

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

work Vollzeit Jetzt bewerben

     

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens.


Das sind Ihre Aufgaben

  • Präsentation und Vertrieb unserer pharmazeutischen Wirkstoffe (API) bei Unternehmen der generischen Pharmaindustrie im Ausland
  • Bearbeitung von Produktanfragen sowie Erstellung von Angeboten und deren Nachverfolgung bis zum Vertragsabschluss
  • Eigenverantwortliche Projektbetreuung und Projektmanagement
  • Durchführung von Marktstudien
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Aktionsplänen
  • Korrespondenz mit Kunden und Herstellungspartnern
  • Vorbereitung von internationalen Messen


Das sind Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder Studium der Wirtschaftswissenschaften, ggf. mit ersten praktischen Erfahrungen im vertrieblichen Bereich
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Serviceorientierung sowie interkulturelle Kompetenz
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS Office




Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career[AT]midas-pharma.com


Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

Jetzt bewerben

Zum Seitenanfang

Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
---
Unser Bewerbungsprozess

powered by onapply

Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

Schliessen

Inside Sales Manager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Verkauf, Vertrieb,Innendienst Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

08.02.2021

Manager (m/w/d) International Marketing & Sales

Midas Pharma GmbH

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Manager (m/w/d) International Marketing & Sales

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens.


Das sind Ihre Aufgaben

  • Präsentation und Vertrieb unserer pharmazeutischen Wirkstoffe (API) bei Unternehmen der generischen Pharmaindustrie im Ausland
  • Erstellung von Angeboten und deren Nachverfolgung bis zum Vertragsabschluss
  • Eigenverantwortliche Projektbetreuung und Projektmanagement
  • Durchführung von Marktstudien sowie Erstellung periodischer Soll-Ist-Vergleiche und Reports für das Verkaufsgebiet
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Budget- und Aktionsplänen für den Bereich Marketing & Sales International Division und die von Ihnen betreuten Kunden & Länder
  • Mitarbeit bei der Selektion und Akquisition neuer Herstellungspartner - vorwiegend im europäischen und asiatischen Raum
  • Durchführung von regelmäßigen Kundengesprächen sowie deren Vor- und Nachbereitung
  • Vorbereitung von und Teilnahme an internationalen Messen
  • Mitwirkung bei der Projektarbeit zu übergeordneten Unternehmensthemen



Das sind Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften oder Naturwissenschaften (Chemie, Pharmazie) - vorzugsweise mit mehrjähriger Berufserfahrung im Vertrieb der pharmazeutischen Industrie
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie interkulturelle Kompetenz
  • Unternehmerisches Denken und Handeln mit einem hohen Maß an Leistungsbereitschaft und Eigeninitiative
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland
  • Sicherer Umgang mit MS Office




Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career[AT]midas-pharma.com


Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

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Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Manager (m/w/d) International Marketing & Sales Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Pharmazie,Marketing, PR,Verkauf, Vertrieb Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

08.02.2021

System Engineer IT Operations (m/w/d)

NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker GmbH

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH ist ein Tochterunternehmen der Spitzenorganisation der Apotheker in Deutschland und bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesundheitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit ihren Medien, Fortbildungsveranstaltungen, Messen und Kongressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.

Die NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH (NGDA) ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH. Ihre Hauptaufgabe ist die technische Entwicklung einer Infrastruktur für sicheren digitalen Austausch zwischen den Akteuren im Gesundheitswesen, die von Apothekern für Apotheker realisiert wird. Dafür arbeiten IT-Experten, Apotheker, PTA und weitere Mitarbeiter zusammen, die umfangreiche Erfahrungen in der Gesundheitsbranche vorweisen können.

Für unsere Gesellschaft und unser dynamisch wachsendes Geschäftsfeld IT-Apothekendienste suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

System Engineer IT Operations (m/w/d)

Festanstellung, Vollzeit · Eschborn

IHRE AUFGABEN

  • Aufbau und Dokumentation sowie Betrieb und Weiterentwicklung von IT-Infrastrukturen
  • Konfiguration, Administration und Absicherung von Cloud-Infrastrukturen auf Basis von Microsoft Azure
  • Administration von Container-Plattformen, wie Docker, Kubernetes und OpenShift
  • Konfiguration und Administration von CI / CD-Umgebungen


IHR PROFIL

  • Ausgeprägtes Verständnis von Zusammenhängen in IT-Infrastrukturen
  • Hohes Qualitäts-, Service- und Sicherheits­bewusstsein
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit verbunden mit einem verbindlichen Auftreten
  • Teamorientierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Fähigkeit, nachhaltige Konzepte zu entwickeln und voranzutreiben
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrungen im Projektmanagement und ITIL sind wünschenswert

IHRE IT-KENNTNISSE

  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich Container-Technologien wie Docker und OpenShift sowie im Cloud-Computing mit Microsoft Azure
  • Fundierte Kenntnisse in Linux Administration
  • Erfahrungen mit Windows Administration sind wünschenswert
  • Fundierte Kenntnisse im Scripting, wie Shell und YAML
  • Gute Kenntnisse in DevOps-Tätigkeiten sowie in CI / CD-Umgebungen

WIR BIETEN IHNEN

  • Ein attraktives Gehalt und gute Sozialleistungen
  • Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabe in einem hoch motivierten und freundlichen Team
  • Den Freiraum und die Verantwortung wirklich etwas zu bewegen und zu gestalten

HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe zu Ihrer Verfügbarkeit bzw. Ihrer Kündigungs­frist und Ihres Gehaltswunsches per E-Mail oder über das Online-Formular.

Hier bewerben

NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH
Ina Gerhardt | Personalabteilung
Carl-Mannich-Str. 26 | 65760 Eschborn
E-Mail: karriere[AT]avoxa.de | www.avoxa.de

NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH

2021-04-06T13:48:37.205Z FULL_TIME EUR

YEAR null

2021-02-05

Eschborn 65760

50.1500794 8.5803297

System Engineer IT Operations (m/w/d) Festanstellung Vollzeit NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker GmbH Eschborn Admin Administrator DevOps IT Informatik Informationstechnik Systeme Systementwickler Chemie, Pharma & Medizin allg. Ingenieur, Technik,IT, Softwareentwicklung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Zur Entwicklung und zum Betrieb eines sicheren, intelligenten, digitalen Datennetzes für Apotheken und Apotheker wurde die NGDA – Netzgesellschaft Deutscher Apotheker mbH als hundertprozentige Tochtergesellschaft der Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH gegründet.

08.02.2021

Mechatroniker, Techniker oder Chemielaborant als Servicetechniker im Außendienst (m/w/d) unseres Technischen Services für hochwertige Laborgeräte

ERWEKA GmbH

Die ERWEKA GmbH ist ein führender, weltweit tätiger Hersteller von Tabletten­test­geräten für die pharma­zeutische Industrie. Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produkt­palette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. Als Technologie­führer in vielen Bereichen dieser Nischen­märkte investieren wir permanent in Forschung und Entwicklung mit besonderem Blick auf Automatisierung.

Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen

Mechatroniker, Techniker oder Chemielaboranten als Servicetechniker im Außendienst (m/w/d) unseres Technischen Services für hochwertige Laborgeräte

für unsere Einsätze im Raum Berlin/Brandenburg. Die Einarbeitung erfolgt in unserer Zentrale am Standort Langen bei Frankfurt.

Was wir bieten:

  • Produktzentriertes Arbeiten im Team mit unbefristeter Vollzeitanstellung in einem wachsenden, agilen Unternehmen
  • Abwechslungsreiche Aufgabengebiete mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten bei einem internationalen Nischenmarktführer
  • Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit digitaler Zeiterfassung
  • 30 Tage Jahresurlaub – unabhängig von der Dauer der Betriebszugehörigkeit
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Einsatz vom Homeoffice aus im Raum Berlin sowie einen modernen Arbeitsplatz in unserem neuen Firmensitz in Langen mit exzellenter Verkehrs- und ÖPNV-Anbindung sowie komfortabler Parkplatzsituation

Was Sie erwartet:

  • Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung unserer Produkte bei unseren Kunden
  • Durchführung von präventiven Wartungen und Reparaturen unserer Laborgeräte
  • Selbstständige Vorbereitung und Durchführung der Außendiensteinsätze
  • Durchführung von Bedienereinweisungen und -schulungen beim Kunden

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossene Ausbildung/Studium zum Techniker/Ingenieur (m/w/d) der Fachrichtung Chemie, Mechatronik, Elektrotechnik, Elektronik, Pharmatechnik oder ähnliche Qualifikation
  • Hohe Reisebereitschaft, auch international
  • Erfahrung im Bereich Dienstleistungen
  • Exzellente Kommunikationsfähigkeiten, auch im Umgang mit Partnern aus verschiedenen Kulturen
  • PC-Beherrschung einschließlich des Office-Paketes
  • Teamgeist, Eigeninitiative, selbstständiges Arbeiten
  • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Senden Sie diese bitte

per E-Mail an: hr[AT]erweka.com

oder per Post an:

ERWEKA GmbH
Human Relations
Pittlerstr. 45
63225 Langen

Mehr über uns unter www.erweka.com

Mechatroniker, Techniker oder Chemielaborant als Servicetechniker im Außendienst (m/w/d) unseres Technischen Services für hochwertige Laborgeräte Festanstellung Vollzeit ERWEKA GmbH Berlin Anforderungsmanagement Anlagentechniker Audit Automatisierungstechnik Berlin Betriebstechnik Chargentestung Chemieingenieur Chemietechnik Chemikant Dissolution Dissolutionsprozessautomatisierung Dissolutionssysteme ERWEKA Elektroingenieur Elektroinstallateur Elektromechaniker Elektronik Elektrotechniker Feinwerkmechaniker Geräte Gerätequalifizierung GmbH Härtetester Industrieelektriker Industrieelektroniker Industriemechanik Instandhaltung Kundendienst Kundendiensttechniker Kundenservice Laborant Laborbedarf Laborgeräte Labortechnik Machbarkeitsanalyse Maschineninstandhaltung Medizintechnik Monteur Pharmabranche Pharmaindustrie Pharmaingenieur Pharmakopöen Physikalische Produktlebenszyklusmanagement Prozessautomatisierung Reparatur SST Service Steuerungstechnik Suitability System Systemeignungstests Tablettenprüfgeräte Tablettentesting Technischer Test Testautomatisierung Trail Wartung Wartungstechniker Zerfallszeittester Chemie, Pharma & Medizin allg.,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Weitere: Elektronik, High-Tech & Optik Handwerk, Gewerbe,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die ERWEKA GmbH ist ein international führendes Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von analytischen Testgeräten und vollautomatischen Dissolution-Systemen für die pharmazeutische Industrie.

08.02.2021

Ingenieur (m/w/d) Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik

Testo Industrial Services GmbH

Ingenieur (m/w/d) Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik

Standort Außendienst (Stellen-ID: 956)

Der Job, der zu Deinem Leben passt:

Du liebst den Kontakt zu Kunden und hast Freude an anspruchsvollen technischen Aufgabenstellungen? Du möchtest Deine Zukunft selbst gestalten und bist bereit Neues zu lernen? Dann suchen wir Dich!

  • Arbeite bei uns im technischen Außendienst als Ingenieur (m/w/d) direkt bei unseren Kunden in verschiedenen Projekten mit und sammle wertvolle Erfahrungen für Deine berufliche Zukunft
  • Unterstütze namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Einführung und Umsetzung ihrer Qualitätssicherung und entwickle neue Lösungsansätze
  • Qualifiziere Anlagen und validiere Prozesse nach neuesten Methoden für die Industrie bei unseren Kunden vor Ort
  • Sei Betreuer und Berater für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance
  • Mach Karriere als Spezialist, Fachexperte oder Teamleiter

Was Dich bei uns erwartet:

  • Profitiere von den Vorteilen eines stark wachsenden, innovativen Dienstleistungsunternehmens und nehme gemeinsam mit uns die Chancen der Zukunft wahr
  • Haben wir schon gesagt wie toll unser Team ist? Ja klar, das sagen alle… Wir behaupten dennoch, dass unser Teamgeist und der Zusammenhalt außergewöhnlich und einmalig sind
  • Wir leben unsere Du-Kultur, was bedeutet, dass Dich bei uns ein gleichberechtigter, hilfsbereiter und wertschätzender Umgang miteinander erwartet
  • Du darfst bei uns DU sein und Dich bei uns entfalten. Dein neuer Job ist geprägt von einem abwechslungsreichen und anspruchsvollen Spektrum an Aufgaben
  • Auf Deinen Start bereiten wir Dich optimal vor: Eine gründliche Einarbeitung und fachliche Weiterbildung sind für uns selbstverständlich
  • Unsere Mitarbeiter sind unser höchstes Gut. Bei uns wirst Du perfekt ausgestattet: ein neutraler Firmenwagen zur privaten Nutzung gehört ebenso dazu, wie ein modernes Notebook und ein Smartphone

Erfahre hier noch mehr über Deinen neuen Job: www.testotis.de/Ingenieure

Das bringst Du mit:

  • Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master oder Bachelor) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Du bist deutschlandweit reisefreudig und besitzt eine gültige Fahrerlaubnis der Klasse B
  • Idealerweise hast Du bereits Erfahrung in der pharmazeutischen/ medizintechnischen Industrie sammeln können. Berufsstarter und Quereinsteinsteiger sind bei uns gleichermaßen willkommen
  • Du bist eine Macherin oder ein ‚Anpacker‘ und hast ein freundliches und serviceorientiertes Auftreten
  • Du hast ein gutes Maß an Selbstständigkeit und Engagement und freust Dich darauf, Verantwortung zu übernehmen und mit uns zu wachsen
  • Du hast im allgemeinen sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office)

Bewerbe Dich jetzt und leiste Deinen Beitrag zum Erfolgskurs von Testo Industrial Services.
Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung via Bewerbungsportal oder sende Deine Bewerbung unter Angabe der Stellen-ID z. Hd. Herr Marvin Weis. Erfahre hier mehr über Deinen neuen Arbeitgeber www.testotis.de/karriere

Testo Industrial Services GmbH Gewerbestr. 3 • 79199 Kirchzarten Tel. +49 7661 90901-8600 • www.testotis.de

Ingenieur (m/w/d) Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik Festanstellung Vollzeit Testo Industrial Services GmbH Deutschlandweit Chemie Pharma Technik Industriedienstleistungen Biotechnologie,Naturwissenschaften,Ingenieur, Technik,Medizintechniker,Technisches Projektmanagement,Außendienst Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Testo Industrial Services ist die über 800 Mitarbeiter starke, internationale Dienstleistungsgesellschaft der Testo-Gruppe, die weltweit ca. 2700 Mitarbeiter zählt. Mit viel Leidenschaft kalibrieren wir Messeinrichtungen und qualifizieren Anlagen mit den neuesten Methoden für die Industrie.

08.02.2021

Qualitätsmanagement - Mitarbeiter (m/w/d)

MVZ Martinsried GmbH

Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ) in Martinsried hat sich in den über zwanzig Jahren seines Bestehens zu einem interdisziplinären Medizinischen Versorgungszentrum entwickelt, dessen Dienstleistungsportfolio neben zahlreichen Spezial­analysen aus dem Bereich der humangenetischen Diagnostik mittlerweile die komplette Bandbreite der Laboratoriumsdiagnostik umfasst. Das MVZ Martinsried ist Teil der schwe­dischen Medicover Gruppe, welche umfangreiche diagnostische Dienstleistungen erfolgreich im In- und Ausland anbietet.

Qualitätsmanagement - Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit

Ihre Aufgaben:

  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des implementierten QM-Systems im Team (DIN EN ISO 15189, DIN EN ISO/IEC 17025, GMP sowie EFI-Standards und ggf. die Anpassung an weitere relevante Normen)
  • Überwachung der Umsetzung interner Regelungen
  • Durchführung interner und Betreuung externer Audits
  • Dokumentenlenkung
  • Freigabe von Validierungsberichten und Gerätequalifizierungen
  • Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen (CAPA)
  • Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen
  • Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu Qualitätsmanagement-relevanten Themen
  • Ansprechpartner für alle Mitarbeiter hinsichtlich der Anforderungen der Regelwerke

Ihre Qualifikation:

  • Ausbildung, Studium (B.Sc./M.Sc.) oder Berufserfahrung im medizin.-technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (Biologe m/w/d, MTLA, BTA, MFA u.a.)
  • Kenntnisse im QM/QS-Bereich (z.B. ISO, GxP, Akkreditierung)
  • gute Auffassungsgabe für Regelwerke, selbstständige, gut strukturierte Arbeitsweise
  • angewandte Kenntnisse bzgl. Analysetechniken im molekularbiologischen Labor und/oder medizinisch/pharmazeutischen Bereich
  • sehr gute Deutsch- und belastbare Englischkenntnisse
  • Fähigkeit, Andere zu motivieren und Konflikte konstruktiv zu lösen

Unser Angebot:

  • herausfordernde und verantwortungsvolle Tätigkeit im freundlichen, gut eingespielten Team
  • sehr gutes, familiäres Betriebsklima und eine offene Kommunikationskultur
  • flexible Arbeitszeiten, Gestaltungsfreiraum und eine langfristige Perspektive im Unternehmen

Das hört sich gut für Sie an? Dann bewerben Sie sich einfach und unkompliziert per E-Mail unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Gehaltsvorstellung. Wir freuen uns, Sie kennenzulernen!

MVZ Martinsried GmbH, z. Hd. Personalabteilung, Lochhamer Str. 29; 82152 Planegg-Martinsried; Homepage: www.medizinische-genetik.de; E-Mail: info[AT]medizinische-genetik.de

Qualitätsmanagement - Mitarbeiter (m/w/d) Festanstellung Vollzeit MVZ Martinsried GmbH Planegg & Analyse Analytiker BTA Betrugsuntersuchung Biologe Biologie Biotechnologie Chemie Dokumentation Forschung Forschung Genetik ISO-Zertifizierung Labortechnik MFA MTLA Medizintechnik Molekularbiologie Naturwissenschaften Naturwissenschaftler Naturwissenschaftliche Pharmazeutische Pharmazie QM Qualitätsmanagement Qualitätswesen Rechnungswesen/Finanzen Risk-Management/Compliance Vollzeit Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft,Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ) in Martinsried hat sich in den über zwanzig Jahren seines Bestehens zu einem interdisziplinären Medizinischen Versorgungszentrum entwickelt.