BioSpring ist ein weltweit führender
Hersteller von synthetischen
Nukleinsäuren für den Einsatz in den
Bereichen Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie-/Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main und
suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Projektmanager (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Sie sind für die eigenständige Koordination, Planung und Überwachung unserer Kundenprojekte zur Herstellung von Nukleinsäuren verantwortlich
• Hierfür stehen Sie in stetigem Kontakt mit den Kunden, unterstützen diese bei wissenschaftlichen Fragestellung­en, klären Projektdetails und bilden die Schnittstelle zwischen Fachabteilung und Kunden
• Sie wickeln die Projekte vollumfänglich ab, beginnend mit der Projektkalkulation und Angebotserstellung bis hin zur Projektbegleitung mit Überwachung der Timelines und dem erfolgreichen Projektabschluss
• Im Rahmen der Kundenbetreuung nehmen Sie an Meetings, Messen und Geschäftsessen teil

Ihr Profil

• Sie haben erfolgreich ein naturwissenschaftliches Bachelor oder Masterstudium absolviert und konnten mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln
• Dabei eigneten Sie sich gute Kenntnisse im Projektmanagement an
• Sie besitzen sehr gute rhetorische Fähigkeiten sowohl in Deutsch als auch in Englisch und können sich professio­nell durchsetzen
• Sie planen, strukturieren und überwachen gerne Projekte und sind dabei stets dienstleistungs- sowie kundenorientiert
• Sie sind kommunikativ, gehen gerne auf Menschen zu und bringen Reisebereitschaft mit
• Des Weiteren zeichnen Sie sich durch ein hohes Engagement sowie eine verantwortungsvolle, proaktive und selbstständige Arbeitsweise aus

Sie erwartet

• Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
• Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
• Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
• Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
• Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
• Leistungsabhängige Vergütung
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
• Flexible Arbeitszeiten
• Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen- Möglichkeiten
• Offene Feedback-Kultur
• Regelmäßige Firmen- und Teamevents
• Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen
• Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angaben des frühestmöglichen Eintrittstermins, der Referenznummer YF4766312 sowie Ihrer Gehaltsvorstellung! Ihre aussage­kräftigen Unterlagen senden Sie bitte per E-Mail an:

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann-Watermann
Alt Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
bewerbung@biospring.de
Tel. 069 – 6605500 – 124

Join the BioSpring Team

Junior Projektmanager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Biologie Biotechnik Chemie Naturwissenschaften Pharmazie Projektmanagement Projektplanung Chemie, Pharma & Medizin allg. Biotechnologie,Naturwissenschaften,Pharmazie,Projektmanagement Chemisch-Technische/r Assistent/-in (CTA),Biologielaborant/-in,Chemielaborant/-in,Chemikant/-in,Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/-in (PTA),Naturwissenschaften/Medizin allgemein,Produktionsfachkraft Chemie Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

Leiter Betriebstechnik der Pharmaproduktion (m/w/d)

Gebiet: Halle, NW DE / Abteilung: Ingenieurwesen

Are you looking for a career that matters?

We believe every person deserves a chance for a healthy life, free from illness and full of possibility. We see a world full of healing, with viable care options available to those with limited choices today. We envision new ways of providing physicians, pharmacists and nurses with technologies that not only treat chronic diseases, but also work to prevent them. We’re looking for team members who are motivated to learn, grow and innovate, while making a meaningful difference for millions of people around the world.

Learn more about how Baxter is At the Intersection of Saving and Sustaining Lives

Zusammenfassung

Als Leiter Betriebstechnik (m/w/d) sind Sie und Ihr Team verantwortlich für die Organisation, Kontrolle und Weiterentwicklung der Prozesse und Anlagen im Bereich der Betriebstechnik am Standort Halle/Westfalen.

Aufgaben

• Operative und strategische Leitung des Bereichs Betriebstechnik
• Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs und einer hohen Anlagenverfügbarkeit am Standort: Sterilisatoren, aseptischen Abfülllinien, Isolatoren, Gefriertrockner und Verpackungslinien
• Identifizierung von Optimierungspotentialen
• Implementierung von technischen Änderungen mit dem verbundenen Change Control Management
• Unterstützung bei der Vor-Ort-Analyse von technischen Defekten und Definition von korrektiven sowie präventiven Maßnahmen
• Budget Management sowie Forecasting
• Einhaltung und Überwachung aller gesetzlichen und sicherheitsrelevanten Themen
• Implementierung von neuen Anlagen nach den GMP Richtlinien und Vorgaben
• Verantwortung für die Führung und Personalentwicklung der Mitarbeiter im Bereich Technology & Engineering

Anforderungen

• Ingenieursstudium im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Pharmazie oder Medizintechnik wünschenswert
• Fundierte technische Kenntnisse, idealerweise mit den Schwerpunkten Abfüllung, Containment (Isolatoren/RABS) oder Gefriertrocknung
• Ausgeprägte Führungskompetenz und Leitungserfahrung
• Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Entscheidungsfreudigkeit
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Hohe Eigenmotivation, Belastbarkeit, Flexibilität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Reasonable Accommodations

axter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please send an e-mail to Americas_TTA@baxter.com and let us know the nature of your request along with your contact information.

Baxter Oncology GmbH

Gebiet: Halle, NW DE / Job Category: Engineering

Leiter Betriebstechnik der Pharmaproduktion (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Baxter Halle Medizintechnik Medizintechnik Forschung, Wissenschaft,Pharmazie,Führungskraft, Management,Ingenieur, Technik,Technische Leitung,Technische Projektleitung Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Wir bei Baxter sind davon überzeugt, dass jeder Mensch eine Chance auf ein gesundes Leben voll von Möglichkeiten verdient. Wir konzentrieren uns jeden Tag darauf, Innovationen zu liefern, die uns allen eine intelligentere und individuellere Betreuung bieten.

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Project Manager (m/w/d) Custom Synthesis & Technology Transfer

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

Das sind Ihre Aufgaben

• Realisierung von Lohnsynthese-Projekten (Custom Synthesis) und firmeneigenen Projekten für pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte
• Internationales und nationales Projektmanagement
• Evaluierung und Bewertung von technischen Know-How (Due-Diligence)
• Projektbezogene Entwicklung, Optimierung und Validierung von Herstellprozessen und analytischen Methoden in Zusammenarbeit mit Kunden und/oder Herstellpartnern
• Interdisziplinäres Arbeiten mit anderen Fachbereichen (insbesondere Regulatory Affairs, Quality Management und Intellectual Property)
• Analyse von chemisch-technischen Stärken potenzieller Herstellungs- oder Entwicklungspartner
• Mitarbeit bei der Analyse, Identifikation, Initiierung, Planung und Umsetzung neuer Ideen
• Internationale Korrespondenz sowie gelegentliche Dienstreisen

Das sind Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Promotionsstudium der Chemie mit dem Schwerpunkt organischer Chemie, erste Berufserfahrung in der chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Hohes Maß an Eigeninitiative sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Spaß an Verhandlungen auf internationaler Ebene sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS-Office und ERP-System)

Das bieten wir Ihnen

• Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
• Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
• Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:

Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career@midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Project Manager (m/w/d) Custom Synthesis & Technology Transfer Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Pharmazie,Projektmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

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Sachbearbeiter (m/w/d) Finanzen und HR

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Ob Einzelkomponente oder Komplettlösung, wir von Sommer & Strassburger sind spezialisiert auf die kundenindividuelle Verarbeitung von Edelstahl hauptsächlich für die Pharma-, Lebensmittel- und Chemieindustrie. Unser umfangreiches Leistungs- und Produktprogramm umfasst unter anderem den Anlagenbau, Prozessbehälter, Membrangehäuse, Filtergehäuse, Wärmetauscher, Rohraushalsungen, Sonderfertigungen u.a.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit bei der Erstellung der Monats- und Jahresabschlüsse
• Berechnen und Verbuchen von Abgrenzungsposten und Rückstellungen
• Durchführen der Kostenstellenrechnung (BAB)
• Führen der Debitorenbuchhaltung mit Mahnwesen
• Sonderaufgaben und Projekte im Bereich Rechnungswesen
• Aufgaben in der Personaladministration (wie z.B. Erstellen von Gehaltsabrechnungen und Arbeitszeugnissen)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Finanz- und Rechnungswesen oder vergleichbare kaufmännische Berufsausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation (Steuerfachwirt, Bilanzbuchhalter o. Ä.)
• Umfassende Kenntnisse im Steuer- und Bilanzrecht sowie im Controlling
• Erfahrung im Finanz- und HR-Bereich
• Fundierte Anwenderkenntnisse in den MS Office Programmen
• Gute Englischkenntnisse
• Selbstständige Arbeitsweise
• Zuverlässiges und systematisches Arbeiten
• Weiterbildungsbereitschaft

Wir bieten Ihnen:

· Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team

· Leistungsgerechte Vergütung

· Umfangreiches Sozialleistungspaket inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Kontaktinformationen

Wenn Sie Interesse an dieser vielseitigen Aufgabe haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ihr Ansprechpartner: Sven Krempl (Personalabteilung), E-Mail jobs@sus-bretten.de

Sommer & Strassburger Edelstahlanlagenbau GmbH & Co. KG

Gewerbestr. 32

75015 Bretten-Gölshausen

Tel. (07252) 9395-25

www.sus-bretten.de

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Sommer & Strassburger Edelstahlanlagenbau GmbH & Co.KG
Gewerbestr. 32
75015 Bretten
Deutschland
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Sachbearbeiter (m/w/d) Finanzen und HR Festanstellung Vollzeit Sommer & Strassburger Edelstahlanlagenbau GmbH & Co. KG Bretten-Gölshausen Stahl- & Metall Finanzen,HR, Personalwesen,Sachbearbeitung Industriemechaniker/-in,Zerspanungsmechaniker/-in Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Ob Einzelkomponente oder Komplettlösung, wir von Sommer & Strassburger sind spezialisiert auf die kunden­individuelle Verarbeitung von Edelstahl.

CordenPharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolg­reich in den Bereichen Ent­wick­lung, Formu­lie­rung und Verpackung von Arznei­mitteln sowie in der Her­stel­lung klinischer Prüf­prä­pa­rate tätig. Wir sind ein Spezia­list für die Ent­wick­lung und Her­stel­lung von Arznei­mitteln mit hoch­wirk­samen Wirk­stof­fen (Highly-potent APIs) als feste Dar­rei­chungs­formen. Im Ver­bund mit anderen Werken der CordenPharma Gruppe bieten wir von der Formu­lie­rung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgs­stra­tegie des Unter­neh­mens für die kom­menden Jahre, die syste­matisch auf- und aus­gebaut werden wird.

Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächst­mög­lichen Zeit­punkt für den Bereich Pharma­ceutical Develop­ment einen

Pharmakant als Operator Formulation Development (m/w/d)

Ihre Aufgabe:

• Unterstützung der galenischen Ent­wick­lungs­aktivitäten inner­halb des Projekt­teams; u. a. auch Dokumentation von Ent­wick­lungs­tätig­keiten und Archivierung dieser Dokumente
• Durchführung von Feasibility­studien in einer hoch­modernen Anlage für feste Dar­reichungs­formen
• Durchführung von experimentellen Arbeiten fester Dar­reichungs­formen von hoch­potenten Wirk­stoffen im Maßstab von ca. 100 g bis 20 kg
• Herstellung von klinischen Chargen
• Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vor­bereitung, Nach­bereitung und Reinigung (ggfs. Schicht- und Samstags­arbeit mög­lich)
• Vollständige und korrekte Dokumentation
• Eintragung / Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
• Einhaltung GMP-Richt­linien und der Anforderungen des CordenPharma internen Qualitäts­sicherungs­systems
• Unterstützung kontinuierlicher Verbes­se­rungs­prozesse im eigenen Arbeits- und Aufgaben­bereich
• Unterstützung bei der Inbetrieb­nahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätze von der Technik im Ent­wick­lungs­bereich

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharma­kanten oder ver­gleich­bare Berufs­ausbildung in der Pharma-, Chemie-, Lebens­mittel­branche mit lang­jähriger Erfahrung in der Pharma­industrie
• Langjährige Berufs­erfahrung in der Herstellung fester Arznei­formen
• Kenntnisse der GMP-Anforderungen in der Entwicklung und in der Herstellung von festen Arznei­mitteln
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeits­zeiten gemäß Projekt­anforde­rungen
• Bereitschaft zum Arbeiten im Voll­schutz
• Gutes Prozess­verständnis und methodischer Arbeits­stil
• Teamfähig­keit, Verantwortungs­bewusst­sein und Zuverlässigkeit

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem viel­seitigen Verant­wor­tungs­bereich interessiert sind, es für Sie selbst­ver­ständ­lich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! Ihre aussage­kräftigen Bewer­bungs­unter­lagen mit Gehalts­vorstel­lung und frühestem Ein­tritts­termin senden Sie bitte an bewerbung@cordenpharma.com.

CORDEN PHARMA GmbH
Otto-Hahn-Straße
68723 Plankstadt
www.cordenpharma.com

CORDEN PHARMA GmbH www.cordenpharma.de www.cordenpharma.de files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-2017/logo_google.png

2020-08-29T08:19:13.800Z FULL_TIME EUR

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2020-06-30

Plankstadt nahe Heidelberg 68723 Otto-Hahn-Straße

49.4040146 8.5785311

69115

49.4035106 8.681388

Pharmakant als Operator Formulation Development (m/w/d) Festanstellung Vollzeit CORDEN PHARMA GmbH Plankstadt nahe Heidelberg Assistent Chemielaborant Chemikant Chemiker Lebensmittelchemiker Lebensmitteltechnischer PTA Pharmazeut technischer Pharma Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung CORDEN PHARMA ist ein Unternehmen der International Chemical Investors Group. Seit mehr als 25 Jahren sind wir erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig.

Kompetenz
in Sachen Allergie.

Wir sind ein Tochterunternehmen der ALK-Abelló, Dänemark, des weltweit führenden Unternehmens in der Forschung und Entwicklung allergie­spezifischer Immuntherapeutika.

Spezialisiert auf allergische Erkrankungen, bieten wir neben einer um­fas­senden Diagnostik ein ganzheitliches Therapiekonzept für Aller­go­logen an. Die ethischen, hochwirksamen Präparate nehmen eine marktführende Position ein. Durch innovative Produkte und moderne Kommuni­ka­ti­ons­kon­zepte wollen wir die Versorgung von allergiekranken Menschen in Deutschland verbessern und so zu mehr Gesundheit und Lebensqualität beitragen.

Kompetenz in Sachen Allergie.

Wir sind ein Tochterunternehmen der ALK-Abelló, Dänemark, des weltweit führenden Unternehmens in der Forschung und Entwicklung allergie­spezifischer Immuntherapeutika.

Spezialisiert auf allergische Erkrankungen, bieten wir neben einer um­fas­senden Diagnostik ein ganzheitliches Therapiekonzept für Aller­go­logen an. Die ethischen, hochwirksamen Präparate nehmen eine marktführende Position ein. Durch innovative Produkte und moderne Kommuni­ka­ti­ons­kon­zepte wollen wir die Versorgung von allergiekranken Menschen in Deutschland verbessern und so zu mehr Gesundheit und Lebensqualität beitragen.

An unserem Standort in Hamburg suchen wir für den Bereich Regulatory Affairs DACH zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für einen Zeitraum von 2 Jahren, in Vollzeit einen

Regulatory Affairs Professional (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• eigenverantwortliche Koordinierung, Abwicklung und Umsetzung regulatorischer Aktivitäten für unsere Produkte (Arzneimittel und Medizinprodukte) in der DACH-Region (Deutschland, Österreich, Schweiz) in enger Zusammenarbeit mit der globalen Zulassungsabteilung und der kommerziellen Organisation
• Betreuung von Änderungsanzeigen, nationalen Zulassungsverfahren und Verlängerungen sowie Mitarbeit bei europäischen Verfahren
• inhaltliche Erarbeitung, graphische Umsetzung und Pflege der mehrsprachigen Produktinformationen, Labelling-Informationen und von Schulungsmaterial gemäß den gesetzlichen Vorgaben
• Sicherstellung der Aktualität der Dossiers, der Kennzeichnung und der Produktinformationen aller vermarkteten Produkte und Verantwortung für deren Konformität mit den gesetzlichen Anforderungen
• Teilnahme an abteilungsübergreifenden Projektgruppen sowie Beratung bei regulatorischen Fragestellungen
• Funktion als Kontaktperson für die einschlägigen Behörden und ggf. für externe Berater
• Abwicklung von Listungen von Produkten und Texten in der DACH-Region

Ihr Profil:

• Universitätsabschluss in Biologie, Chemie, Humanmedizin oder Pharmazie; Promotion ist ein Plus
• einschlägige Berufspraxis in einer ähnlichen Funktion im Bereich regulatorische Angelegenheiten für Arzneimittel bzw. Medizinprodukte oder Pharmakovigilanz
• Erfahrung in der technischen Dokumentation von Medizinprodukten wünschenswert
• Teamgeist und Kommunikationsvermögen im internationalen Umfeld sowie sicheres Englisch in Wort und Schrift; Französisch und/oder Italienisch vorteilhaft
• eigenverantwortliche, strukturierte und genaue Arbeitsweise
• Verhandlungsgeschick, Motivation sowie Organisationsvermögen und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen

Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche und interessante Aufgaben mit einer attraktiven Vergütung und vielen Zusatzleistungen in einem kollegialen, international ausgerichteten und zukunftsorientierten Umfeld. Zudem erwarten Sie ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz mit guter Verkehrsanbindung, ein HVV-ProfiTicket, flexible Arbeitszeiten und ein engagiertes und sympathisches Team.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen. Bitte bewerben Sie sich über unsere Karrierehomepage unter: www.alk.net/easycruit/job/2532853/112663

ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
Personalabteilung
Griegstraße 75 · Haus 25
22763 Hamburg
Tel. 040 703845-0
www.alk.net

Regulatory Affairs Professional (m/w/d) Festanstellung Vollzeit ALK-Abelló Arzneimittel GmbH Hamburg Weitere: Sonstige Branchen Forschung, Wissenschaft,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir sind ein Tochterunternehmen der ALK-Abelló, Dänemark, des weltweit führenden Unternehmens in der Forschung und Entwicklung allergie­spezifischer Immuntherapeutika.

Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 17 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 7.500 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

Für unsere Hauptverwaltung in Planegg bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Bereich Zentrale Funktionen einen

Apotheker als Qualitätssicherheitsbeauftragten (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie:

• Sie beraten die Verantwortlichen in den Niederlassungen in sämtlichen Fragen der Qualitätssicherung und deren betriebspraktischen Umsetzung
• Die Einhaltung rechtlicher Rahmenbedingungen nach dem Arzneimittel-, Chemikalien- und Gefahrguttransportrecht wie z. B. dem Arzneimittelgesetz, der Arzneimittelhandelsverordnung, dem Medizinproduktegesetz, der EG-Öko-Basisverordnung, dem Chemikaliengesetz oder den GDP-Leitlinien wird von Ihnen überwacht
• Sie sind Teil unserer internen Expertengruppe „Arzneimittelqualität“ und bringen Ihr Know-how aktiv ein
• Sie erstellen und pflegen betriebliche Qualitätsrichtlinien und Prozessbeschreibungen (SOP) und entwickeln unser Qualitätssicherungssystem weiter
• Sie schulen unsere zuständigen Kollegen in Themen der Qualitätssicherung und sorgen dafür, dass die Schulungsunterlagen immer auf dem aktuellsten Stand sind
• Ihnen obliegt die Durchführung interner und externer Audits sowie die Begleitung behördlicher Inspektionen an allen Standorten incl. deren Vor- und Nachbereitung

Diese Anforderungen haben wir:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern
• Kenntnisse im Arzneimittel-, Chemikalien- und Gefahrguttransportrecht sowie in den anderen relevanten Rechtsgebieten wie z. B. GDP oder GMP
• Idealerweise Sachkunde- und Schulungsnachweise nach der ChemVerbotsV, Pflanzenschutzverordnung und GbV
• Schnelle Auffassungsgabe bei komplexen Sachverhalten, sehr gute kommunikative Fähigkeiten gepaart mit einem eigenverantwortlichen und sorgfältigen Arbeitsstil
• Überdurchschnittliches Engagement, Belastbarkeit und Reisebereitschaft

Unser Angebot:

• Kleines Team mit eigenständigen, vielseitigen und anspruchsvollen Aufgaben
• Gestaltungsspielräume und Offenheit für neue Entwicklungen
• Work-Life-Balance mit attraktiven Sozialleistungen wie z. B. flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betrieblicher Altersvorsorge, Kantine
• Eine der Position angemessene Vergütung in einem krisensicheren Unternehmen

Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, bevorzugt online. Bitte geben Sie Ihren Gehaltswunsch und den frühestmöglichen Eintrittstermin an. Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Frau Hepp, Telefon: 089 8581-383, wenden. Sanacorp Pharmahandel GmbH
HV/Personalbetreuung
Semmelweisstraße 4
82152 Planegg

www.sanacorp.de/karriere Sanacorp

Apotheker als Qualitätssicherheitsbeauftragter (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Sanacorp Pharmahandel GmbH Planegg bei München 82152 Apotheker Arzneimitteltransport Bayern Chemikalientransport GmbH München Pharma Pharmabranche Pharmahandel Pharmaindustrie Pharmazeut Planegg Qualitätsbeauftragte Qualitätssicherheitsbeauftragte Qualitätssicherung Qualitätswesen Sanacorp Pharma,Weitere: Handel Medizin, Pflege Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Sanacorp ist das älteste apothekerbestimmte Pharma-Großhandelsunternehmen in Deutschland. Mit rund 3.000 Mitarbeitern in 16 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass ca. 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden.

WR Group – hanseatischer Weitblick und Kompetenz in der Gesundheitsversorgung
Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes. Unser Ziel ist es unseren Partnern und Kunden konstant hochwertige Produkte überall auf der Welt zur Verfügung zu stellen. Die Wachstumsstrategie der WR Group wird durch gezielte Merger & Acquisition Aktivitäten nach dem Prinzip Buy and Build unterstützt. Jedes Unternehmen behält dabei seine Eigenständigkeit, um sich bestmöglich im jeweiligen Marktumfeld positionieren zu können.

Wir suchen für unser Unternehmen RubiePharm Arzneimittel GmbH in Steinau an der Straße unbefristet einen

Quality Assurance Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) in Teilzeit

Als Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung verbessern Sie kontinuierlich Prozesse und Konzepte und entwickeln das QM-System weiter.

Ihre Aufgaben

• Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485
• Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Konzepten
• Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten
• Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung sowie deren Umsetzung in die Praxis
• Teilnahme / Durchführung von Selbstinspektionen
• Interpretation der gesetzlichen Anforderungen und entsprechende Umsetzung
• Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls
• Bearbeitung von qualitätsbezogenen Kundenreklamationen
• Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
• Mitarbeit bei der Lieferanten- und Kundenqualifizierung
• Mitarbeit bei der Erstellung von PQRs (Product Quality Reviews)
• Abteilungs- und standortübergreifende Zusammenarbeit in Qualitätsfragen

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Arzneimittelbereich
• Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale
  Kompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office-Kenntnisse
• Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen
• Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte
• Gute IT-Kenntnisse

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team
• Intensive Einarbeitung
• Flache Hierarchien sowie offene Kommunikation
• Spannende Projekte
• Flexible Arbeitszeiten
• Entwicklungsmöglichkeiten
• Fortbildungen
• Vermögenswirksame Leistungen

Kontakt

Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung.

Ansprechpartner: Frau Corinna Kleemann Jetzt Bewerben

Quality Assurance Manager / Qualitätsmanager (m/w/d) in Teilzeit Festanstellung Teilzeit WR Group GmbH Steinau an der Straße Gesundheit & soziale Dienste Pharmazie,Qualitätsmanagement Festanstellung Teilzeit Mit Berufserfahrung Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes.