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Stellenmarkt

Wir veröffentlichen auf unseren Webseiten auch Stellenangebote und -gesuche. Als zentrale Plattform für die Pharmaindustrie, ihre Zulieferer und Dienstleister bieten wir Ihnen ein neutrales Forum mit einer Zugriffsrate von 100.000 Hits pro Monat auf den Stellenmarkt.

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Für 350,- € + MwSt. veröffentlichen wir Ihre Stellenanzeige 4 Wochen lang auf unserer Homepage. Nach Ablauf dieser Frist werden die Inserate automatisch gelöscht.

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Auskünfte über den Auftraggeber von Chiffreanzeigen können nicht erteilt werden. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen in diesem Fall unter Angabe der Chiffrenummer an die Geschäftsstelle der APV. Wir werden diese dann umgehend an den Auftraggeber weiterleiten. Sperrvermerke werden selbstverständlich berücksichtigt.

Wir wünschen viel Erfolg!

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Stellenanzeigen

04.05.2021

Research Scientist in Neuroscience and/or Otology

AudioCure Pharma GmbH

Position Overview and Responsibilities

AudioCure Pharma GmbH is a clinical stage pharmaceutical drug development company dedicated to the development of drugs for hearing disorders with a high unmet medical need. Our lead compound has a completely novel action profile inducing the expression of neurotrophins known to promote survival and regeneration of damaged cells within the inner ear. Your focus will be to execute in vivo and in vitro assays to further investigate the efficacy of AC102 in new indications as well as its mode of action. You will work in close collaboration with a dedicated team of scientists to ensure that our cutting-edge approach is advanced in an efficient and well thought out manner. For more information about AudioCure, please take a look at our website: www.audiocure.com

Research Scientist in Neuroscience and/or Otology

Requirements:

  • A PhD in neurobiology or other research and development relevant subject (e.g. biochemistry, cell biology, molecular biology)
  • Several years hands-on experience in in vivo and in vitro experimental models
  • Hands-on experience in preparation of protocols, SOPs and experimental reports
  • Proven experience in the independent design, execution, analysis and interpretation of experiments as well as result presentation
  • Flexibility in a results-driven and multi-task environment
  • Ability to work equally well independently as well as within the AudioCure team
  • High proficiency in both English and German

Preference will be given to candidates who additionally have:

  • Significant experience in the field of neurodegeneration or otology
  • Hands-on experience in the establishment of experimental models for neurodegeneration /hearing disorders
  • Experience in the selection and productive cooperation with CROs
  • Demonstrable experience in writing and managing German “Tierversuchsantrag”
  • Experience in the design and execution of experiments to investigate the mode of action of drug candidates

To be considered for this position, please send your resume to careers[AT]audiocure.com

Research Scientist in Neuroscience and/or Otology Festanstellung Vollzeit AudioCure Pharma GmbH Berlin Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft,Biotechnologie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir sind ein innovatives, junges Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin Mitte. Wir entwickeln Arz­nei­mittel mit hohem medizinischem Bedarf, insbesondere gegen Hörverlust, Tinnitus und neuro­degenerative Erkrankungen.

04.05.2021

Arbeitsvorbereiter / Fertigungsplaner (m/w/d)

ERWEKA GmbH

Die ERWEKA GmbH ist ein führender, weltweit tätiger Hersteller von Tabletten­test­geräten für die pharma­zeutische Industrie. Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produkt­palette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. Als Technologie­führer in vielen Bereichen dieser Nischen­märkte investieren wir permanent in Forschung und Entwicklung mit besonderem Blick auf Automatisierung.

Wir expandieren und suchen ab sofort in Vollzeit einen

Arbeitsvorbereiter / Fertigungsplaner (m/w/d)

zur Verstärkung unseres dynamischen Teams in unserer Zentrale am Standort Langen.

Was wir bieten:

  • Produktzentriertes Arbeiten im Team mit unbefristeter Festanstellung in einem wachsenden, agilen Unternehmen
  • Abwechslungsreiche Aufgabengebiete mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten bei einem internationalen, innovativen Nischenmarktführer
  • Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit digitaler Zeiterfassung
  • 30 Tage Jahresurlaub – unabhängig von der Dauer der Betriebszugehörigkeit
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Einen modernen Arbeitsplatz in unserem neuen Firmensitz in Langen mit exzellenter Verkehrs- und ÖPNV-Anbindung sowie komfortabler Parkplatzsituation

Was Sie erwartet:

  • Produktionsplanung und -steuerung für unsere Montage im Bereich Gerätebau mittels APS-Planungstool
  • Aktualisierung und Optimierung von Arbeits- und Prozessabläufen unter Berücksichtigung von Lean Production Methoden
  • Ressourcenplanung, Disposition, Terminierung, Terminkontrolle und Fehlteileverfolgung mit Schwerpunkt auf Ersatzteil- und Zubehöraufträgen
  • Kommunikationsbindeglied zwischen Customer Support, Einkauf, Entwicklung, Vertrieb und Produktion, insbesondere bei technischen Fragen und Problemen
  • Erstellung von Kalkulationen über komplexe Fertigungsstrukturen
  • Erfassen, Pflegen und Optimierung von Fertigungsstücklisten sowie Stammdatenpflege
  • Anforderung von Fertigungshilfsmitteln

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Techniker der Fachrichtung Maschinenbau, Bachelor-Studium zum Wirtschaftsingenieur mit Schwerpunkt Produktion/Logistik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Arbeitsvorbereitung
  • Kenntnisse im Bereich Lean Production
  • Weiterbildung zur REFA-Fachkraft wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie ERP- und Logistik-Systemen, idealerweise abas ERP
  • Eigeninitiative, Motivation und ein hohes Maß an Teamfähigkeit
  • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Senden Sie diese bitte

per E-Mail an: job[AT]erweka.com

oder per Post an:

ERWEKA GmbH
Human Relations
Pittlerstr. 45
63225 Langen

Mehr über uns unter www.erweka.com

Arbeitsvorbereiter / Fertigungsplaner (m/w/d) Festanstellung Vollzeit ERWEKA GmbH Langen 63225 Arbeitsplaner Arbeitsvorbereitung Automatisierungstechnik Betriebstechnik Darmstadt ERWEKA Elektroindustrie Elektrotechnologie Fertigungsdisponent Fertigungsingenieur Fertigungslogistik Fertigungsmitarbeiter Fertigungsplanung Fertigungssteuerung Frankfurt GmbH Hessen Langen Logistikingenieur Main Maschinenbautechniker Maschinentechniker Medizinaltechnik Medizintechnik Produktionsdisponent Produktionslogistik Produktionsmitarbeiter Produktionsplaner Produktionssteuerung Produktionsvorbereitung Schichtplaner Wirtschaftsingenieurwesen Chemie, Pharma & Medizin allg.,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Weitere: Elektronik, High-Tech & Optik Handwerk, Gewerbe,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die ERWEKA GmbH ist ein international führendes Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von analytischen Testgeräten und vollautomatischen Dissolution-Systemen für die pharmazeutische Industrie.

04.05.2021

Head of Influencer Marketing D-A-CH (m/w/d)

OLIVEDA Deutschland GmbH

Head of Influencer
Marketing D-A-CH (m/w/d)

Düsseldorf / Vollzeit

From Tree to Beauty und das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit ist das, was unsere faszinierenden Marken unter dem Dach von Olive Tree People verbindet. Mit Dir als erfahrener und erfolgsorientierter Head of Influencer Marketing haben wir das Ziel, das Influencer Marketing in der holisitc Beauty neu zu definieren.

Welche Aufgaben hättest Du?

  • Du entwickelst, führst und motivierst ein ergebnisorientiertes Team von 7 + Olive Tree People
  • Du trägst Verantwortung für die Entwicklung der Umsätze in D-A-CH
  • Du koordinierst alle Social Media Sales Kampagnen auf Instagram, Facebook, YouTube, TikTok Blogs und bist selbst aktiv mit dabei
  • Du analysierst die Marketingkampagnen und passt diese kontinuierlich an
  • Du entwickelst ständig neue Konzepte zur Prozessoptimierung
  • Du beobachtest Trends, analysierst den Markt und entwickelst neue Strategien für unseren Erfolg
  • Du berichtest direkt an die Geschäftsleitung

Welche Qualifikation solltest Du haben?

  • Master in Business Management/Marketing mit Schwerpunkt Marketing oder eine verwandte Beruferfahrung im Bereich Sales
  • Mindestens 5 Jahres Erfahrung im Social Media Sales Bereich/Influencer Marketing bzw. Erfahrungen im E-Commerce
  • Erfolgsbilanz im Influencer Marketing - Akquisition, Kontenverwaltung, Verhandlung und Leistungsbewertung
  • Hands on Mentalität, führungsstark und proaktiv
  • Prioritäten erkennen mit entsprechender Zeitplanung für das Team und für Dich selbst
  • wachstumsorientiertes Handeln in einem sehr dynamisch wachsenden Umfeld
  • Erfahrung im Bereich holistic Beauty mit einem starken Bezug zur Natur

Noch immer interessiert?

Dann sende uns bitte Deine Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und Deines frühestmöglichen Eintrittstermins an career[AT]olivetreepeople.com.

Wir danken Dir sehr für Deine Bemühungen, Dich auf diese Stelle zu bewerben. Bitte habe Verständnis dafür, dass wir nur diejenigen Bewerber kontaktieren werden, die in die engere Auswahl gekommen sind.

Was ist Olive Tree People?

Olive Tree People ist, wie wir liebevoll sagen, unser „Mother Tree“, um den herum viele weitere wundervolle Bäume – unsere love Brands – wachsen. Mit unserem „Ur-Tree“ OLIVEDA – Olive Tree Pharmacy begann vor vielen Jahren die spannende Reise in die holistic Beauty. Aber auch unser „Tree“ LA DOPE, der seine Wurzeln in Los Angeles hat, gehört dazu. Ebenso wie unsere einzigartigen „Trees“ The Intuition of nature und Olive re:connected to nature, die unter dem Dach von Olive Tree People holistic Beauty völlig neu definieren. Sie alle verbindet das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit, oder wie wir bei Olive Tree People sagen: From Tree to Beauty. Dafür schützen wir verwilderte hundertjährige Bergolivenbäume, indem wir grosse Ländereien kaufen, Bäume und Land kultivieren und öko-zertifizieren. Diese Bergolivenbäume schenken nicht nur den Sauerstoff für hunderttausende von Menschen, oder schützen die Böden vor Erosion und tragen zur Artenvielfalt bei, sie schenken uns auch neben unserem weltprämierten Extra Virgin Olivenöl, das autochthone und weltweit einzigartige Beauty Molecule Hydroxytyrosol, welches die menschlichen Zellen perfekt schützt und die der Bäume bis zu 4000 Jahre alt werden lässt.

Mit Liebe und Hingabe sind wir bei Olive Tree People dabei, uralte Rezepturen, die auf erdiger Weisheit beruhen und die Lebenskraft der wundervollen Bergolivenbäume in sich tragen, allen Menschen zugänglich zu machen. Einen natürlichen Kreislauf zu schaffen, der es ermöglicht, die jahrtausende alte Hochkultur der Bergolivenbäume zu schützen und zu erhalten. Unser Tun soll zu einer Gesellschaft beitragen, die sich immer mehr hin zu einer „Olive Tree Society“ entwickelt – eine Gesellschaft, die wie der Olivenbaum Symbol für das Leben, die Liebe und den Frieden ist. We are Olive Tree People and what are you?

From Tree to Beauty und das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit ist das, was unsere faszinierenden Marken unter dem Dach von Olive Tree People verbindet. Mit Dir als erfahrener und erfolgsorientierter Head of Influencer Marketing haben wir das Ziel, das Influencer Marketing in der holisitc Beauty neu zu definieren.

OLIVE TREE PEOPLE
www.olivetreepeople.com

Head of Influencer Marketing D-A-CH (m/w/d) Festanstellung Vollzeit OLIVEDA Deutschland GmbH Düsseldorf Weitere: Sonstige Branchen Marketing, PR Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung OLIVEDA, die Kultkosmetik vom Bergolivenbaum, steht mit seinen „Olive Tree Pharmacy Stores“ für ganzheitliche Schönheit, oder wie wir bei OLIVEDA sagen.

04.05.2021

EHS / HSE Manager (w/m/d)

CureVac Real Estate GmbH

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

EHS / HSE Manager (w/m/d)

Kennziffer: 8301-2104

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Implementierung von internen Prozessen und Programmen im Kontext von Environment, Health and Safety (EHS)
  • Mitarbeit bei der (Weiter-)Entwicklung von internen Prozessen in den Bereichen betrieblicher Umweltschutz und Arbeitssicherheit
  • Unterstützung bei der Förderung einer Sicherheitskultur sowie der Implementierung von Prozessen zur Risikobewertung, -vermeidung und -minimierung
  • Koordination und Zusammenarbeit mit Behörden sowie Unfallversicherungsträgern
  • Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen sowie Erstellung eines Gefahrenstoffkatasters und Betriebsanweisungen
  • Erstkontakt für alle internen Stakeholder sowie Beratung des Managements in allen EHS-Fragestellungen
  • Analyse von Unfallschwerpunkten und Untersuchung von Unfallereignissen
  • Durchführung von Schulungen, Begehungen sowie Wirksamkeits- und Maßnahmenkontrollen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Umweltmanagement bzw. Verfahrenstechnik, oder eine Ausbildung als Techniker bzw. Meister (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit
  • Einschlägige Berufserfahrung, idealerweise in einer vergleichbaren Branche
  • Erfahrung in der Betreuung und Weiterentwicklung von Arbeitssicherheits- und Gesundheitsschutzprogrammen sowie im betrieblichen Umweltschutz
  • Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien und gesetzlichen Regelungen
  • Gültige Qualifikation zu Umweltbeauftragten-Funktionen vorteilhaft (Abfall, Gewässerschutz, Immissionsschutz)
  • Weiterbildung im Bereich Brandschutz von Vorteil
  • Freude an der Umsetzung von Arbeitssicherheits- und Gesundheitsschutzprogrammen
  • Hohes Maß an Kommunikations- sowie Überzeugungsfähigkeit
  • Selbstständige, lösungsorientierte und analytische Arbeitsweise
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
  • Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Real Estate GmbH

Human Resources
Herr Till Zimmer

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

EHS / HSE Manager (w/m/d) Festanstellung Vollzeit CureVac Real Estate GmbH Tübingen bei Stuttgart 72076 Arbeitsrecht Arbeitsschutz Baden Berater Betriebliche Betriebssanitätswesen Brandschutz CureVac EHS Estate GmbH Naturwissenschaftler Organisation Pharma Pharmaindustrie Pharmatechnologie Prozessorganisation Real Risikoanalyse Sicherheitsbeauftragter Sicherheitsmanagement Sicherheitsmanager Sicherheitstechnik Stuttgart Tübingen Umweltmanager Unfallverhütung Verfahrenstechniker Württemberg Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-pro­zentige Tochter der CureVac AG, ist ein bio­pharma­zeutisches Pro­duktions­unter­nehmen, das inno­vative Medi­kamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt.

04.05.2021

Teamleiter Warenwirtschaft (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen am Standort Ginsheim-Gustavsburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Teamleiter/in Warenwirtschaft (m/w/d)

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Leitung des Teams der Warenwirtschaft
  • Bestandsprüfung und Durchführung der permanenten Inventur
  • Optimierung der Lagerplätze und des Materialflusses
  • Reklamationsbearbeitung
  • Anlage, Pflege und Aktualisierung von Stammdaten
  • Erstellen und Führen von Statistiken

Ihr Profil:

  • abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, vorzugsweise im Groß- und Außenhandel oder Industriekaufmann/-frau
  • solide Kenntnisse im Bereich der Warenwirtschaft und des Bestandsmanagements
  • durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise, Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Leistungsfähigkeit
  • fließend Englisch in Wort und Schrift
  • sicher im Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Kenntnisse im Bereich Pharma-/ Dental- / Medizinprodukte von Vorteil
  • ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit

Wir bieten:

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • ein starkes Team und ein offenes Miteinander
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines europäischen Unternehmens
  • eine Vergütung, die Ihrer Position, Qualifikation, Ihren Erfahrungen und Ihren Leistungen entspricht

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung - vorzugsweise per Mail (max. 4 MB) - an unsere Personalabteilung (bewerbungen.dach[AT]movianto.com) - inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und unter Angabe der Ref.-Nr. YF8100641.

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
Elke Johannes
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Teamleiter Warenwirtschaft (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Ginsheim-Gustavsburg Logistik,Transport,Lagerhaltung Teamleitung,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

04.05.2021

Speditionskaufmann Logistikdienstleistungen / Disponent Luft / Land/ See (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto
Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative
Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen am Standort Ginsheim-Gustavsburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Speditionskaufmann Logistikdienstleistungen / Disponent
Luft / Land/ See (m/w/d)

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Disposition von Transporten: Auswahl von Transportmöglichkeiten, Transportplanung
  • Abfertigung von Transportdienstleistern
  • Erstellen von IMO-Erklärungen, Packzertifikate, ADR Dokumentationen
  • Zollabwicklung und Dokumentation
  • Buchungen der Warenbewegungen
  • Korrespondenz mit Dienstleistern und Kunden

Ihr Profil:

  • Ausbildung als Kaufmann/-frau für Spedition- und Logistikdienstleistungen, Speditionskaufmann/-frau oder Kaufmann/-frau für Groß- und Außenhandel
  • Erfahrungen mit der Abwicklung des internationalen Versands und Transportplanung
  • fortgeschrittene EDV-Kenntnisse
  • fortgeschrittene Englisch-Kenntnisse
  • ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Teamfähigkeit

Wir bieten:

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • ein starkes Team und ein offenes Miteinander
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines europäischen Unternehmens
  • eine Vergütung, die Ihrer Position, Qualifikation, Ihren Erfahrungen und Ihren Leistungen entspricht

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung - vorzugsweise per Mail (max. 4 MB) - an unsere Personalabteilung (bewerbungen.dach[AT]movianto.com) - unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und der Ref.Nr.: YF8100649. Eintrittstermin ab Juni 2021.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
Elke Johannes
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Speditionskaufmann Logistikdienstleistungen / Disponent Luft / Land/ See (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Ginsheim-Gustavsburg Logistik,Transport,Lagerhaltung Disposition,Logistik,Spedition,Transport,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

04.05.2021

Supply Chain Manager (m/w/d) Fertigarzneimittel

Midas Pharma GmbH

powered

Supply Chain Manager (m/w/d) Fertigarzneimittel

location_on Ingelheim, Deutschland

work Vollzeit Jetzt bewerben

     

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens.

Ihre Aufgaben

  • Management unserer Supply Chains für pharmazeutische Fertigprodukte (FDF) – vom Wirkstoff bis zum FDF
  • Überwachung, Einhaltung und Optimierung der pharmazeutischen, regulatorischen und kommerziellen Aspekte der Supply Chains mit besonderem Fokus auf langfristiger Liefersicherheit
  • Auf- und Ausbau einer engen Zusammenarbeit mit internationalen Kunden und Herstellpartnern
  • Sicherung der Geschäftsbeziehungen durch Abschluss von langfristigen Lieferverträgen
  • Reisetätigkeit zur Koordination der Projekte, sowie zur Pflege der Geschäftsbeziehungen
  • Kooperation und Koordination mit internen Fachabteilungen, wie Quality Management, Regulatory Affairs, Business Development und IP Management

Ihre Qualifikationen

  • Sie haben Ihr Studium der Pharmazie, der Wirtschafts- oder Naturwissenschaften abgeschlossen, oder haben eine vergleichbare Berufsausbildung im Bereich der Pharmaindustrie
  • Erfahrungen im Umgang mit pharmarelevanten Themen, wie Qualitätsmanagement oder Reg. Affairs sind von Vorteil
  • Sie haben in schwierigen Situationen schon erfolgreich verhandelt
  • Sie überzeugen mit sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift
  • Sie haben Freude am Arbeiten in interdisziplinären Teams
  • Der Umgang mit einem/ mehreren Warenwirtschaftssystemen (ERP), sowie den gängigen Instrumenten der Informationsverarbeitung (MS Office) ist kein Neuland für Sie

Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career[AT]midas-pharma.com


Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Supply Chain Manager (m/w/d) Fertigarzneimittel Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Supply Chain Management,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

04.05.2021

Performance/ Influencer Marketing (m/w/d)

OLIVEDA Deutschland GmbH

Performance/
Influencer Marketing (m/w/d)

Düsseldorf / Vollzeit

From Tree to Beauty und das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit ist das, was unsere faszinierenden Marken unter dem Dach von Olive Tree People verbindet. Mit Dir als erfahrener Performance/ Influencer Marketing Manager wollen wir Influencer Marketing in der holisitc Beauty ganz neu definieren.

Welche Aufgaben hättest Du?

  • Entwicklung und Ausführung von kreativen Kampagnen mit unseren Influencern
  • Identifizierung von neuen Influencer über verschiedene soziale Netzwerke wie Instagram, TikTok, Facebook oder Beauty Blogs
  • Beziehungsmanagement zu Influencern und Verhandlung von strategischen Partnerschaften
  • Führung von Preisverhandlungen mit Budgetverantwortung
  • Erstellung von Marktanalysen
  • Definition und Einrichtung von KPI´s um den Kampagnenerfolg zu messen
  • Regelmäßige Berichterstattung und Qualifikation

Welche Qualifikation solltest Du haben?

  • Du verfügst über mindestens 2 Jahre Erfahrung im Performance/Influencer Marketing
  • Du hast bereits Erfahrung im Aufbau von Marken und nachweislichen Erfolg mit Marketingkampagnen
  • Du bist kommunikativ, verhandlungssicher und hast ein exzellentes analytisches Verständnis
  • Du verfügst über eine Erfolgsbilanz im Influencer Marketing: Akquisition, Kontenverwaltung, Verhandlung und Leistungsbewertung
  • Du verfügst über eine Hands on Mentalität
  • Du hast bereits Erfahrung im Bereich holistic Beauty mit einem starken Bezug zur Natur
  • Du hast einen Abschluss in Marketing, Wirtschaft, Kommunikation oder anderen verwandten Studiengängen

Noch immer interessiert?

Dann sende uns bitte Deine Bewerbungsunterlagen mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und Deines frühestmöglichen Eintrittstermins an career[AT]olivetreepeople.com.

Wir danken Dir sehr für Deine Bemühungen, Dich auf diese Stelle zu bewerben. Bitte habe Verständnis dafür, dass wir nur diejenigen Bewerber kontaktieren werden, die in die engere Auswahl gekommen sind.

Was ist Olive Tree People?

Olive Tree People ist, wie wir liebevoll sagen, unser „Mother Tree“, um den herum viele weitere wundervolle Bäume – unsere love Brands – wachsen. Mit unserem „Ur-Tree“ OLIVEDA – Olive Tree Pharmacy begann vor vielen Jahren die spannende Reise in die holistic Beauty. Aber auch unser „Tree“ LA DOPE, der seine Wurzeln in Los Angeles hat, gehört dazu. Ebenso wie unsere einzigartigen „Trees“ The Intuition of nature und Olive re:connected to nature, die unter dem Dach von Olive Tree People holistic Beauty völlig neu definieren. Sie alle verbindet das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit, oder wie wir bei Olive Tree People sagen: From Tree to Beauty. Dafür schützen wir verwilderte hundertjährige Bergolivenbäume, indem wir grosse Ländereien kaufen, Bäume und Land kultivieren und öko-zertifizieren. Diese Bergolivenbäume schenken nicht nur den Sauerstoff für hunderttausende von Menschen, oder schützen die Böden vor Erosion und tragen zur Artenvielfalt bei, sie schenken uns auch neben unserem weltprämierten Extra Virgin Olivenöl, das autochthone und weltweit einzigartige Beauty Molecule Hydroxytyrosol, welches die menschlichen Zellen perfekt schützt und die der Bäume bis zu 4000 Jahre alt werden lässt.

Mit Liebe und Hingabe sind wir bei Olive Tree People dabei, uralte Rezepturen, die auf erdiger Weisheit beruhen und die Lebenskraft der wundervollen Bergolivenbäume in sich tragen, allen Menschen zugänglich zu machen. Einen natürlichen Kreislauf zu schaffen, der es ermöglicht, die jahrtausende alte Hochkultur der Bergolivenbäume zu schützen und zu erhalten. Unser Tun soll zu einer Gesellschaft beitragen, die sich immer mehr hin zu einer „Olive Tree Society“ entwickelt – eine Gesellschaft, die wie der Olivenbaum Symbol für das Leben, die Liebe und den Frieden ist. We are Olive Tree People and what are you?

From Tree to Beauty und das Wachsen nach ganzheitlicher Schönheit ist das, was unsere faszinierenden Marken unter dem Dach von Olive Tree People verbindet. Mit Dir als erfahrener Performance/ Influencer Marketing Manager wollen wir Influencer Marketing in der holisitc Beauty ganz neu definieren.

OLIVE TREE PEOPLE
www.olivetreepeople.com

Performance/ Influencer Marketing (m/w/d) Festanstellung Vollzeit OLIVEDA Deutschland GmbH Düsseldorf Weitere: Sonstige Branchen Marketing, PR Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung OLIVEDA, die Kultkosmetik vom Bergolivenbaum, steht mit seinen „Olive Tree Pharmacy Stores“ für ganzheitliche Schönheit, oder wie wir bei OLIVEDA sagen.

04.05.2021

Senior Sales Manager (m/f/d)

Gonadosan Distribution GmbH

Gonadosan - this is the name of our young Swiss-Austrian company dedicated to the new life. In our interdisciplinary team and in international cooperation we work at developing innovative orthomolecular concepts. Highly specific complex micronutrient preparations offer research-based dietetic support for men and women. From preconception to pregnancy, from endometriosis to limited semen quality and IVF - we have the optimized dietetic solution!

Senior Sales Manager (m/f/d)

Your key responsibilities:

  • create and implement business development plan for key markets with strong growth potential in Europe
  • develop and build distribution channels in Europe, Asia and North America
  • build relationships with relevant stakeholders and strategic partners to help position Gonadosan as market-leader
  • travel regular throughout Europe and at times the rest of the world to meet prospective clients

Your skills and work experience:

  • at least 5 years experience in Pharmacy or Healthcare channel
  • networker with a broad range of international clients
  • at least 2 years experience in Direct Trade (Pharmacy and Distributors)
  • strong networks in Europe and the UK
  • self-driven, result-orientated with high level of professional integrity
  • multilingual with excellent Business English

You work from home and on the go, the regular team meetings are in Bregenz, Austria.

If you feel you could contribute to the success of our fast-growing company, please send us your documents by e-mail to jobs[AT]gonadosan.ch

Gonadosan Distribution GmbH
Römerstr. 2
6900 Bregenz
Austria
www.fertilovit.com

Senior Sales Manager (m/f/d) Festanstellung Vollzeit Gonadosan Distribution GmbH Bregenz, Homeoffice Gesundheitsdienstleistungen Verkauf, Vertrieb Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Gonadosan - this is the name of our young Swiss-Austrian company dedicated to the new life. In our interdisciplinary team and in international cooperation we work at developing innovative orthomolecular concepts. 

04.05.2021

IT Compliance Manager (w/m/d)

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

IT Compliance Manager (w/m/d)

Kennziffer: 7901 - 2107

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Sicherstellung der GxP-gerechten Einführung, Wartung und Überwachung von IT-Applikationen und -Prozessen
  • Mitwirkung bei Computersystemvalidierungen nach GAMP 5
  • Unterstützung der Fachabteilungen bei internen und externen Audits
  • Erstellung und Verwaltung von SOPs
  • Weiterentwicklung des bestehenden IT-internen Compliance-Betriebsmodells und des IT-Kontrollsystems
  • Technische und administrative Betreuung von IT-Applikationen im GxP-Umfeld
  • Betreuung der IT-Infrastruktur und Mitarbeit an IT-Projekten zur Unterstützung der IT-Leitung
  • Schulung der Mitarbeiter zu Compliance-relevanten Fragestellungen

Sie bringen mit:

  • Hochschulabschluss der (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im regulierten Umfeld
  • Erfahrung mit IT-Kontrollsystemen und Compliance Frameworks (z. B. GMP-Regularien, SoX etc.)
  • Fundiertes IT-Verständnis (u. a. Microsoft-SQL-Server-Datenbanken, virtuelle Maschinen etc.)
  • Erfahrung in der IT-Anwendungsbetreuung
  • Erfahrung mit Computersystemvalidierung nach GAMP 5
  • Hohe Einsatzbereitschaft und ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Frau Christina Glass

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

IT Compliance Manager (w/m/d) Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Baden Biochemie CureVac Fachinformatiker GxP IT Krebsforschung Mitarbeiterschulung Molekularbiologie Pharma Pharmazeutik Pharmazie Qualitätsmanagement Sicherheit Sicherheitsmanagement Stuttgart Tübingen Wirtschaftsinformatiker Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin IT, Softwareentwicklung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

04.05.2021

HR Manager (m/w/d)

Jungbunzlauer Ladenburg GmbH

From nature to ingredients®

Jungbunzlauer gehört zu den weltweit führenden Herstellern von biologisch abbaubaren, natürlichen Inhaltsstoffen. Wir ermöglichen unseren Kunden die Herstellung von gesünderen, sichereren, schmackhafteren und nachhaltigeren Produkten. Durch fortwährende Investitionen, modernste Produktionsprozesse und übergreifendem Qualitätsmanagement können wir hervorragende Produktqualität sicherstellen. Durch unsere Vision "From nature to ingredients®" verpflichten wir uns dem Schutz der Menschen und unserer Umwelt.

Schlanke Strukturen, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege machen uns besser, schneller und kundennäher als unsere Mitbewerber und ermöglichen unser Wachstum in sich schnell verändernden Märkten. Am Standort unserer selbständigen Tochtergesellschaft in Ladenburg, in der Metropolregion Rhein-Neckar, produzieren wir anspruchsvolle Spezialprodukte und Spezialitäten für die Lebensmittel-, Kosmetik-, Pharma- und Kunststoffindustrie.

Am Standort in Ladenburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei

HR Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Rekrutierung und Betreuung der Mitarbeiter in einem definierten Betreuungsbereich, inkl. Praktikanten, Werkstudenten und ggf. Auszubildenden etc.
  • Bearbeitung administrativer Prozesse für einen definierten Betreuungsbereich
  • Eigenständige Bearbeitung arbeitsrechtlicher Fragestellungen und organisatorischer Änderungen
  • Beratung und Unterstützung der Führungskräfte in allen Personalangelegenheiten
  • Durchführung der Personalplanung für einen definierten Betreuungsbereich
  • Eigenständige Bearbeitung von HR-Projekten
  • Koordination der Personalentwicklung

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium, idealerweise mit Schwerpunkt Personal
  • Sehr gute arbeitsrechtliche und arbeitspädagogische Kenntnisse
  • Einschlägige Erfahrung im Bereich Personalwesen, Personalbetreuung
  • Kenntnisse in der Entgeltabrechnung von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen
  • Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Kommunikationsstärke

Ihre Zukunft

Sie arbeiten in einer interessanten und herausfordernden Position in einem innovativen und expandierenden Unternehmen zu den Bedingungen des Tarifvertrags der Chemischen Industrie Baden-Württemberg. Wir bieten Ihnen attraktive Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld. Zu den Zusatzleistungen zählen unter anderem eine tarifliche Altersvorsorge und ein Angebot verschiedener Mitarbeiterevents.

Ihr Kontakt

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann sollten wir uns rasch kennenlernen. Ihre Bewerbung können Sie über unser Online-Bewerbersystem einreichen, indem Sie dem untenstehenden Link folgen. Für Vorabfragen stehen wir Ihnen auch gerne telefonisch zur Verfügung. Wir freuen uns auf Sie!

Jungbunzlauer Ladenburg GmbH I Dr. Albert-Reimann Str. 18 I 68526 Ladenburg I Tel.: 06203 – 104 0

Zum Bewerbungsformular

HR Manager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Jungbunzlauer Ladenburg GmbH Ladenburg 67059 68159 68526 69117 Administration Arbeitspädagoge Arbeitsrecht Auszubildendenbetreuung Baden Basisstoffe Betriebswirtschaft Biotechnologie Business Citrics Führungskräfteberatung GmbH Grundstoffe HR Heidelberg Ingredients Inhaltsstoffe Jungbunzlauer Kosmetik Kreis Ladenburg Lebensmittel Lohnbuchhaltung Ludwigshafen Management Mannheim Neckar Personaladministration Personalmanagement Personalmanager Personalwirtschaft Rhein Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Konsumgüter Personalsachbearbeitung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Jungbunzlauer ist einer der weltweit führenden Hersteller von Inhaltsstoffen auf natürlicher Basis.

04.05.2021

Elektriker (m/w/d) mit SPS 7 Erfahrung für Geräte und Systeme

BioSpring GmbH

BioSpring ist ein weltweit
führender Hersteller von
synthetischen Nukleinsäuren für
den Einsatz in den Bereichen
Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie/-Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main
und suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Elektriker (m/w/d) mit SPS 7 Erfahrung für Geräte und Systeme

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind für die Wartung von Komponenten, Systemen und Geräten zuständig und führen Wartungsmaßnahmen durch
  • Zudem planen Sie vorbeugende Instandhaltungen und verfolgen dies selbständig
  • Bei Störungen leiten Sie technischen Support und Beheben Fehler und Störungen eigenständig
  • Dabei beachten Sie stets die geltenden Vorschriften und Sicherheitsnormen, u.a. gemäß GMP
  • Inbetriebnahme und Softwarekonfigurationen gehören ebenso zu Ihren Aufgaben

Ihr Profil

  • Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Elektriker (m/w/d) absolviert oder eine ähnliche technische Qualifizierung
  • Sie konnten bereits Berufserfahrung sammeln und sich dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der industriellen Instandhaltung aneignen
  • Weiterhin bringen Sie Kenntnisse in SPS mit
  • Erfahrung in der Pharma und Chemieindustrie sind von Vorteil
  • Sie sind leistungswillig, sehr engagiert und höchst eigenmotiviert
  • Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus
  • Technisches Geschick, Teamfähigkeit, ein ganzheitliches Denken und gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Sie erwartet

  • Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
  • Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
  • Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
  • Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
  • Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
  • Leistungsabhängige Vergütung
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen Möglichkeiten
  • Offene Feedback Kultur
  • Regelmäßige Firmen und Teamevents
  • Präventive Gesundheitsvorsorge und maßnahmen
  • Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken?

Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer YF8101157 und werden Sie ein Teil von BioSpring!

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann-Watermann
Alt-Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
www.biospring.de

Join the BioSpring Team

Elektriker (m/w/d) mit SPS 7 Erfahrung für Geräte und Systeme Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Chemie, Pharma & Medizin allg. Handwerk, Gewerbe,Elektrik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

03.05.2021

Produktmanager (m/w/d) Pharma-Security Solutions für die Pharmaindustrie

Schreiner Group GmbH & Co. KG

Mit einem einzigartigen Produkt- und Technologieportfolio entwickeln wir Kennzeichnungslösungen, Sicherheitsstrategien und Supply Chain Konzepte für unsere globalen pharmazeutischen Kunden. Für den Schwerpunkt Pharma-Security suchen wir Unterstützung im Bereich Manipulationsschutz- und Authentifizierungslösungen.

Für unseren Geschäftsbereich Schreiner MediPharm suchen wir eine/n

Produktmanager (m/w/d) Pharma-Security Solutions für die Pharmaindustrie

Ihre Aufgaben:

  • Management des Portfolios an Produkten, Produktideen und Lösungen im Kontekt analoger und digitaler Manipulationsschutz und Authentifizierungslösungen
  • Projektmanagement von Kundenprojekten im Rahmen des Business Development und der kontinuierlichen Vertriebsunterstützung (inkl. Kundenpräsentationen und Beratung)
  • Organisation und Durchführung von kundenspezifischen und kundenübergreifenden Workshops sowie internen und externen Schulungen
  • Erstellung und Pflege der Produktstrategie sowie der Businessplanung inklusive der Zielverfolgung
  • Marktforschung und kontinuierliche Markt- und Wettbewerbsbeobachtung
  • Erarbeitung von USPs der Produkte und Lösungen sowie die Ableitung von Marketing- und Vertriebsstrategien
  • Konzeption von Marketing- und Schulungsunterlagen
  • Aufbau und Pflege eines Netzwerkes in der Pharmaindustrie u.a. durch Teilnahmen und Vorträgen auf Kongressen und in Verbänden

Ihre Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung im Produktmanagement in einem Industrieunternehmen wünschenswert
  • Kenntnisse von Projektmanagementmethoden
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe kommunikative Fähigkeiten und Spaß an der Arbeit in einer Schnittstellenfunktion
  • Geschick im nachhaltigen Aufbau stabiler Arbeitsbeziehungen mit externen und internen Ansprechpartnern
  • Technische Begeisterungsfähigkeit sowie kaufmännischem Verständnis

Ihre Vorteile:

Als hocherfolgreiches Mittelstandsunternehmen bieten wir Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz, ein kollegiales und motivierendes Arbeitsumfeld, sowie spannende und herausfordernde Aufgaben. Es erwarten Sie zukunftsträchtige Technologien in sauberer und klimatisierter Umgebung sowie gut ausgestattete und moderne Bürogebäude. Neben einer intensiven Einarbeitung ermöglicht die Schreiner Group Ihnen auch attraktive berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungen. Wir bieten eine leistungsgerechte Vergütung, 30 Tage Urlaub, sowie weitere Benefits wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, eine attraktive Kantine, zahlreiche Firmenevents, aktive Gesundheitsförderung und eine bezuschusste betriebliche Altersvorsorge. Dass die Vereinbarkeit von Beruf und Familie bei uns groß geschrieben wird, hat sogar das bayerische Wirtschaftsministerium mit einem Award honoriert: Wir bieten u.a. individuelle Arbeitszeitmodelle sowie Ferienbetreuung für die Kinder unserer Mitarbeiter. Unsere Firma liegt gut angebunden für Auto, Bus und S-Bahn.

Ihr Ansprechpartner:

Florian John, Personalmanagement

Telefon: 089 31584-3946

Produktmanager (m/w/d) Pharma-Security Solutions für die Pharmaindustrie Festanstellung Vollzeit Schreiner Group GmbH & Co. KG Oberschleißheim bei München Druck Naturwissenschaften,Pharmazie,Produktmanagement,Pharmaberatung Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die Schreiner Group ist ein weltweit agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen im Münchner Norden. Wir zählen zu den führenden Hightech-Herstellern innovativer Funktionsetiketten für unterschiedliche Branchen – insbesondere für die Pharma- und Automobilindustrie.

03.05.2021

PTA (m/w/d) Herstellung Medikamentenlösung Mariatal

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Pharmazeutisch- Technischer Assistent (m/w/d) Herstellung Medikamentenlösung Mariatal

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 27905

Arbeitszeit: 2-Schicht mit Wochenende bei Bedarf

Nach Rezeptur – im Team – mit Verantwortung – für Sie die richtige Lösung? – „Mischen“ Sie mit in unserer Königsdisziplin!

Als Mitarbeiter in der Lösungsherstellung bringen Sie lebenswichtige Wirkstoffe in Lösung, damit diese abgefüllt werden können. Somit erhalten Patienten weltweit Medikamente, zum Beispiel gegen Krebs oder Diabetes.
Das hört sich für Sie spannend an? Dann sind Sie in unserem dynamischen Team genau richtig!

Hier sind Sie richtig, weil Sie gerne…

  • Verantwortung übernehmen – Indem Sie wertvolle Wirkstoffe in Lösung bringen: Wirkstoffe auftauen, Rohstoffe einwiegen, pH-Werte einstellen, Puffer- und Wirkstofflösungen herstellen und filtrieren
  • im Team arbeiten und sich aufeinander verlassen – Die Herstellvorschrift und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) im Blick haben und praktisch die einzelnen Arbeitsvorgänge unter Einhaltung der Guten Herstellpraxis (GMP) umsetzen
  • alles unter Kontrolle haben – Sie erstellen eine GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Herstellvorgänge
  • sauber und strukturiert arbeiten – Sie reinigen und desinfizieren Ihren Tätigkeitsbereich
  • in der Produktion arbeiten - Sie arbeiten im Produktionsumfeld mit Equipment und an pharmazeutischen Anlagen

Sie passen zu uns, weil Sie …

  • eine abgeschlossene pharmazeutisch-technische Ausbildung als Pharmakant, CTA, BTA, PTA oder MTA haben
  • über eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft verfügen
  • gerne Verantwortung übernehmen
  • selbstständig, organisiert und sorgfältig vorgehen bei stetig wechselnden Arbeitsanforderungen
  • sicher im Umgang mit dem PC und MS-Office sind
  • die Vorteile von 2-Schicht schätzen

Angebot:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

sofort bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Bianca Leonhardt

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

Jetzt bewerben

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

PTA (m/w/d) Herstellung Medikamentenlösung Mariatal Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. CTA,MTA,Pharmazie,PTA,Produktion,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

03.05.2021

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Produktion

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Produktion

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 32786

Arbeitszeit: 3-Schicht mit Samstag bei Bedarf

Was sind Ihre Aufgaben in der Aseptischen Abfüllung?

Sie unterstützen die Abfüllung lebenswichtiger Medikamente in sterilen Bereichen in wechselnden Tätigkeiten:

  • Sie bereiten die Spritzen und kleinen Glasfläschchen vor, in die die Medikamente abgefüllt werden
  • Sie bestücken die Maschinen und Anlagen mit den entsprechenden Materialien
  • Sie reinigen und desinfizieren die Arbeitsmittel und Geräte
  • Sie führen Kontrollen durch, die die keimfreie Abfüllung nachweisen

Welche Voraussetzungen sollte ich dafür erfüllen?

  • Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung und/oder mehrjährige Produktionserfahrung mit – gerne auch als Quereinstieg ohne pharmazeutisches Vorwissen
  • Sie erledigen Ihre Aufgaben zuverlässig und sorgfältig
  • Sie sind motiviert, verantwortungsbewusst und arbeiten gerne im Team
  • Sie wissen die Vorzüge von Schichtarbeit mit langfristiger Schichteinteilung zu schätzen

Angebot:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

sofort bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Larissa Zimmerer

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Pharmazeutische Produktion Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Pharmazie,Produktion,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

03.05.2021

IT Developer (m/w/d) Region DACH

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf den Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.700 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Daher suchen wir für unser Unternehmen, mit Sitz in Neunkirchen/Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

IT Developer (m/w/d)
Region DACH

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Anwendungsentwicklung
  • Managen der täglichen Abläufe, Projekte sowie der Kommunikation
  • Projektleitung/-Management, aktive URS Definition, Umsetzung und Programmierung bei Kundenimplementierungen und internen CR‘s
  • Planung, Priorisierungen in Absprache mit der Teamleitung, Verlaufskontrolle, Statusberichte, Eskalationen, wenn nötig
  • Verantwortung für den Bereich des täglichen Support, Infrastruktur und Applikation, Incident Handling

Ihr Profil:

  • abgeschlossenes Studium der Informatik oder gleichwertige Ausbildung
  • mehrjährige einschlägige Berufserfahrung als IT-Projekt-Anwendungsentwickler
  • Erfahrung im Bereich Warenwirtschaftssysteme
  • NATURAL, Adabas und etwaige Prodis Kenntnisse wünschenswert
  • zielorientierte und kommunikative Persönlichkeit mit nachweislichen Erfahrungen im Bereich Projektmanagement
  • analytische und organisatorische Fähigkeiten
  • Hands-on Mentalität
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französisch willkommen
  • Ausgeprägte Kundenorientierung, Durchsetzungsstärke sowie Entscheidungsfreude bei gleichzeitiger Teamfähigkeit und Teamorientierung.

Wir bieten Ihnen

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines europäischen Unternehmens
  • eine attraktive Vergütung, die Ihrer Position, Qualifikation, Ihren Erfahrungen und Ihren Leistungen entspricht

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung - bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach[AT]movianto.com) - inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und Angabe der Ref.-Nr. YF8058573.

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

IT Developer (m/w/d) Region DACH Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar Logistik,Transport,Lagerhaltung Anwendungsentwicklung,IT-Support,Technische Informatik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

03.05.2021

IT Support Analyst / Help Desk Analyst (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf den Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto
Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative
Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Daher suchen wir für unser Unternehmen, mit Sitz Neunkirchen/Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

IT Support Analyst / Help Desk Analyst (m/w/d)

Zentraler Kontakt für alle Nutzer der DACH Region an den derzeitigen Standorten (Neunkirchen, Kist, Ginsheim-Gustavsburg, Neuenegg) und zukünftigen Standorten für alle IT bezogenen Fragen und Anforderungen unter Sicherstellung einer zügigen Lösung von Incidents und Unterstützung anderer IT Teams beim Support multipler Systeme und Domains.

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Unterstützung aller Nutzer bei Incidents und Fragen zu computerbasierten Systemen, insbesondere zu unserem WMS – Warehouse Management System
  • Effektive Nutzung von Datenerfassungssystemen und effektive Eskalation von Problemen an das Development-Team und andere IT-Abteilungen
  • Koordination ausgewählter Service-Dienstleister
  • Durchführung von Grundlagentrainings für Endnutzer in funktionellen und operativen Teams
  • Unterstützung bei Kundenintegration und UAT (User Acceptance Testing)
  • Unterstützung bei der Erstellung regelmäßiger Reports und Analysen bei Fehlern
  • Update der vorschriftsmäßigen Systemkonfigurationen und Unterstützung bei der üblichen Systemadministration
  • Übliche Fehlerbehebungsaufgaben, vom IT Manager oder dem Development-Team angewiesen
  • Weiterbildung in neuen Systemen und Support bei der Implementierung neuer System
  • Erstellen und Pflege der Dokumentation aller lokalen Systeme und Services
  • Unterstützung bei Projektarbeiten

Ihr Profil:

  • 2 Jahre Erfahrung in einer IT-Support- oder kundenorientierten IT-Position
  • Erfahrung im Umgang mit MS-Office Programmen, insbes. Excel
  • Erfahrung mit unterschiedlichen Betriebssystem incl. Unix.
  • Erste Erfahrung mit Programmiersprachen und/oder Unix-Skripten.
  • Fähigkeit und Bereitschaft, verschiedene Technologien zu verstehen und sich anzueignen.
  • Freude an der Erkundung komplexer Sachverhalte und Herbeiführung
  • Teamplayer und starke Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift
  • Anpassung an die laufenden Änderungen und Entwicklungen in IT-Systemen, Technologien, Techniken und Prozessen
  • Weiterverfolgung der persönlichen Weiterentwicklung und Training in neuen Systemen
  • Durchführung anderer Arbeiten nach Anweisung
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem Mehrschichtsystem in der Zeit von 08:00 – 20:00 Uhr

Ausbildung/Qualifikation:

  • Kaufmännische Grundlagen sind hilfreich
  • Deutsch, Englisch fließend in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichen Eintrittstermin und Angabe der Ref.-Nr. YF8058577 – bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach[AT]movianto.com)

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
Elke Johannes
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

IT Support Analyst / Help Desk Analyst (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar Logistik,Transport,Lagerhaltung IT-Support,Technische Informatik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

03.05.2021

IT Projektmanager (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf den Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Daher suchen wir für unser Unternehmen, mit Sitz Neunkirchen/Saar zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

IT Projektmanager (m/w/d)

Sie unterstützen den zuständigen IT-Manager in seiner Rolle als zentraler Kontakt für alle Nutzer der DACH Region an den derzeitigen Standorten (Neunkirchen, Kist, Ginsheim-Gustavsburg, Neuenegg) und zukünftigen Standorten für alle ICT- bezogenen Fragen und Anforderungen. Sie tragen zur Sicherstellung einer fristgerechten Lösung von Incidents und Unterstützung anderer IS Teams beim Support multipler Systeme und Domains bei.

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Sie wirken mit bei der Lieferung von definierten IT-Strategien, funktionaler Ziele und Erfüllung von Unternehmenszielen
  • Sie teilen sich mit dem IT-Manager die Multi-Projekt-Management-Tätigkeiten
  • Sie erarbeiten Vorschläge zu Problemlösungen, Verbesserungen und Weiterentwicklung
  • Zusammenarbeit mit zentralen Teams an anderen Standorten zur Arbeitskoordinierung und Implementierung lokaler Erfordernisse bei der Umsetzung
  • IT Relationship Management/IT Kontakt für alle aktiven und potentiellen Kunden
  • Unterstützung (enge Abstimmung und Zuarbeiten) des IT-Managers DACH

Ihr Profil:

  • Kenntnisse in verschiedenen IT Disziplinen, Projektmanagement, Softwareentwicklungsprozessen, Infrastructure Management, Operations Management und Deskside Support
  • Praktische Erfahrung in der Softwareentwicklung
  • Hands on Mentalität
  • Fähigkeit komplexe Sachverhalte unter Einbindung verschiedener Systeme zu klären
  • Supply Chain & Logistik Erfahrung (Pharma-Hintergrund von Vorteil)
  • Vorausschauender Umgang mit operativen Sachverhalten und Entwicklung präventiver Maßnahmen
  • Lösung komplexer Probleme in einer klaren und strukturierten Art und Weise, die vom Team und anderen Kollegen/Kolleginnen nachvollzogen werden kann
  • Starke Kompetenz in technischer und operativer Dokumentation
  • Erfahren im Management der Arbeitsbelastung und Priorisierung externer Vertragspartner
  • Flexible Einstellung zu Arbeitszeiten, wenn geschäftliche Erfordernisse und Ziele zu erfüllen sind
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationskompetenzen
  • Bereitschaft zur Arbeit in einem Mehrschichtsystem im Zeitraum von 08:00 – 20:00 Uhr.

Ausbildung/Qualifikation:

  • Abgeschlossenes Studium und mindestens 3 Jahre Erfahrung im IT Management in einer multidisziplinären Multi-Site Umgebung
  • Erweiterte IT Operations- und ausgeprägte IT Projekt Management Kompetenzen
  • ITIL Zertifizierung und Zertifizierung der üblichen großen Technologieanbieter (wünschenswert)
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift, gerne auch Französisch

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung - bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes (bewerbungen.dach[AT]movianto.com) - inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und Angabe der Ref.-Nr. YF8058580.

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

IT Projektmanager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar Logistik,Transport,Lagerhaltung IT-Projektmanagement,Technische Informatik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

03.05.2021

Steuerfachangestellte (m/w/d) Finanzbuchhalter (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH

IT Projektmanager (m/w/d)

Steuerfachangestellte (m/w/d) Finanzbuchhalter (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Neunkirchen/Saar Logistik,Transport,Lagerhaltung Finanzen,Lohnbuchhaltung,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

03.05.2021

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Arzneimittel in Kombination mit Device

Midas Pharma GmbH

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Arzneimittel in Kombination mit Device

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens.


Das sind Ihre Aufgaben

  • Regulatorische Steuerung, Koordination und Begleitung von Entwicklungsprojekten (von der Entwicklung bis zur Einreichung)
  • Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus regulatorischer Sicht für Arzneimittel, die einen Medizinprodukteanteil haben (Drug-Device-Combination)
  • Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen
  • Begleitung, Monitoring und/oder Bewertung der für die Zulassung relevanten Teile des Devices
  • Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen
  • Antragstellung und Begleitung von europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel
  • Interner und externer Ansprechpartner für die Beantwortung von Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und Ausland


Das sind Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie, Biochemie oder Biotechnologie) mit mindestens 3 - 5 Jahren praktische Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel in Kombination mit Device
  • Gute Kenntnisse der aktuellen Regelungen für Arzneimittel/Device-Produkten mit Schwerpunkt EU
  • Gute Kenntnisse der Qualitätsanforderungen für Fertigarzneimittel
  • Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen für die Neuzulassung und Maintenance von Arzneimitteln und Drug-Device-Kombinationsprodukten (MDR, EU-Arzneimittelgesetze und Richtlinien, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, etc.)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
  • Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten
  • Hohe(s) Engagement, Eigeninitiative, Kreativität sowie Begeisterungsfähigkeit
  • Bereitschaft zu gelegentlicher Reisetätigkeit



Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career[AT]midas-pharma.com


Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Arzneimittel in Kombination mit Device Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Forschung, Wissenschaft,Biotechnologie,Medizin, Pflege,Pharmaberatung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

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