Zielgruppe

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie aus den Bereichen Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung, die sich mit der Charakterisierung und Stabilitätsbewertung von festen und halbfesten Arzneiformen entlang der Prozesskette befassen.

Zielsetzung

Das Seminar gibt einen aktuellen Überblick über die Möglichkeiten zur Charakterisierung und Stabilitätsprüfung von festen, flüssigen und
halbfesten Zubereitungen (Arzneimittel und Kosmetika).

Nach der Betrachtung von unterschiedlichen Arzneiformen und Zubereitungen wird die notwendige Theorie zur Rheologie und Partikelmessung
vermittelt. Diese wird durch Praxisbeispiele aus verschiedenen Bereichen und vertiefende Vorträge zu den Themen Struktur von Emulsionen und deren Charakterisierung, Charakterisierung und Stabilitätsuntersuchungen von Nanosystemen und beschleunigte Stabilitätsbewertungen
ergänzt. Informationen zu erforderlichen Geräte- und Methodenqualifizierungen im Analytiklabor vervollständigen das Programm.