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Current careers offers

26.08.2020

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021

Schreiner Group GmbH & Co. KG

Für unser Qualitätsmanagement suchen wir eine/n

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021

Ihre Aufgaben:

  • Professionelle und systematische Qualitätsplanung bei der Produkt- und Prozessentwicklung
  • Laufendes Controlling der PEP Entwicklungsergebnisse aus QM-Sicht (Überwachen der Q-Gates)
  • Planung und Moderation interdisziplinärer FMEA Teams
  • Einarbeiten von Reklamationen in die FMEA
  • Leitung und Koordination von Verbesserungsprojekten innerhalb des Unternehmens
  • Dokumentation und Weiterentwicklung von Prozessen, Prüfplänen und Prüfanweisungen
  • Aufbau von Prüfkonzepten, zusammen mit den Prozessverantwortlichen
  • Unternehmensweites Coaching und Schulung von Qualitätsmethoden, insbesondere FMEA, PLP/CP, PP und PPAP
  • Auswerten von MSA und PFU
  • Ggf. Prozessaudits durchführen

Ihre Qualifikationen:

  • Abgeschlossenes Studium mit technischem bzw. ingenieurwissenschaftlichem Schwerpunkt oder eine vergleichbare technische Ausbildung
  • Idealerweise Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung, vorzugsweise im Bereich Automotive oder Pharma oder Erfahrung durch Praktikas im Qualitätsmanagement
  • Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
  • Gute Präsentations-, Moderations- und Kommunikationsfähigkeiten
  • Möglichst Anwenderkenntnisse der Q-Methoden (APQP, FMEA, PLP/CP, PFU, MSA, SPC)
  • Kenntnisse im Umgang mit Babtec CAQ, APIS, QS-Stat und SAP sind von Vorteil
  • Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und gute Englisch- in Wort und Schrift

Als hocherfolgreiches Mittelstandsunternehmen bieten wir Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz, ein kollegiales und motivierendes Arbeitsumfeld, sowie spannende und herausfordernde Aufgaben. Es erwarten Sie zukunftsträchtige Technologien in sauberer und klimatisierter Umgebung sowie gut ausgestattete und moderne Bürogebäude. Neben einer intensiven Einarbeitung ermöglicht die Schreiner Group Ihnen auch attraktive berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungen. Wir bieten eine leistungsgerechte Vergütung, 30 Tage Urlaub, sowie weitere Benefits wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, eine attraktive Kantine, zahlreiche Firmenevents, aktive Gesundheitsförderung und eine bezuschusste betriebliche Altersvorsorge. Dass die Vereinbarkeit von Beruf und Familie bei uns groß geschrieben wird, hat sogar das bayerische Wirtschaftsministerium mit einem Award honoriert: Wir bieten u.a. individuelle Arbeitszeitmodelle sowie Ferienbetreuung für die Kinder unserer Mitarbeiter. Unsere Firma liegt gut angebunden für Auto, Bus und S-Bahn.

Ihr Ansprechpartner:

Marion Fischbach, Personalmanagement

Telefon: 089 31584-3045

Mitarbeiter Qualitätsmanagement Qualitätsplanung (m/w/d), befristet bis 30.09.2021 Festanstellung Vollzeit Schreiner Group GmbH & Co. KG Oberschleißheim bei München Druck Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die Schreiner Group ist ein weltweit agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen im Münchner Norden. Wir zählen zu den führenden Hightech-Herstellern innovativer Funktionsetiketten für unterschiedliche Branchen – insbesondere für die Pharma- und Automobilindustrie.

26.08.2020

Mitarbeiter (m/w/d) Customer Service - Internationale Auftragsabwicklung

Midas Pharma GmbH

powered

Mitarbeiter (m/w/d) Customer Service - Internationale Auftragsabwicklung

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

work Vollzeit

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Mitarbeiter (m/w/d) Customer Service - Internationale Auftragsabwicklung

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com


Das sind Ihre Aufgaben

  • Auftragsabwicklung internationaler Warensendungen (EU- und Drittländer) unter Einhaltung von Gesetzes-, Länder- und Kundenvorschriften sowie Verbuchung dieser im ERP-System
  • Planung und Kontrolle der anfallenden Transporte
  • Eigenverantwortliche Bearbeitung der notwendigen Versanddokumente
  • Selbstständige Erstellung der dazugehörigen Zolldokumente
  • Schriftliche und telefonische Korrespondenz mit Kunden, Spediteuren und internen Fachabteilungen
  • Koordination aller auftragsrelevanten Aktivitäten mit internen Abteilungen



Das sind Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und erste Berufserfahrung (mindestens ein Jahr) im Bereich Import und Export, bzw. im internationalen Warenverkehr, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office und ERP-System (Microsoft NAV 2015 von Vorteil)
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sicheres Auftreten, starke Kunden- und Serviceorientierung sowie Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen


Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

career@midas-pharma.com

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Midas Pharma GmbH
Rheinstraße 49
55218 Ingelheim
Deutschland
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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Mitarbeiter (m/w/d) Customer Service - Internationale Auftragsabwicklung Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Disposition,Kaufleute, Verwaltung,Prozessorganisation Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

26.08.2020

Schichtleiter (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

Berlin Chemie AG

Gesundheit ist unser höchstes Gut

Wir – für das Leben

Die BERLIN-CHEMIE AG gehört zur italienischen Menarini-Gruppe und erforscht, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte in mehr als 30 Ländern. Unser Einsatz für die Gesundheit ist das, was die vielen verschiedenen Mitarbeiter in unserem Unternehmen verbindet. Mit unserer verantwortungsvollen Arbeit sorgen wir dafür, dass Patienten sich auf uns verlassen können. Denn wir stehen für das Leben.

NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS

Schichtleiter (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung

Standort Berlin Fachbereich Herstellung Karrierelevel Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt ab sofort Befristung befristet Arbeitszeit Vollzeit

Einstiegszeitpunkt ab sofort Befristung befristet Arbeitszeit Vollzeit

Ihre Aufgaben

In dieser verantwortungsvollen Position setzen Sie Leistungsziele für Ihre Schicht, überprüfen deren Einhaltung und führen Personalgespräche mit Ihren Mitarbeitern. Daneben überzeugen Sie sich kontinuierlich vom ordnungsgemäßen Zustand der Anlagen und tragen Verantwortung für die Organisation von betrieblichen Abläufen.

Sie sind zuständig für die Umsetzung und Anpassung der Personaleinsatzplanung sowie für die optimale Anlagenauslastung. Daneben kontrollieren Sie die Einhaltung von betrieblichen Regeln sowie Vorschriften zu GMP und Arbeitssicherheit. Zu Ihrem Aufgabengebiet zählen weiterhin die Beseitigung von Störungen und Einleitung von Sofortmaßnahmen.

Außerdem arbeiten Sie aktiv an der Erstellung und Aktualisierung von Vorschriften und gestalten OPEX-Projekte mit. Des Weiteren führen Sie die ordnungsgemäße Schichtübergabe durch und schulen die Ihnen unterstellten Mitarbeiter.

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant o.ä. sowie Abschluss als Pharma-/Chemie-Meister oder vergleichbares Studium
  • Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der Bedienung von Maschinen und Anlagen der Arzneimittelherstellung
  • Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern
  • Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Bestimmungen (AMWHV)
  • Anwendbare GMP-Kenntnisse
  • Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen

Wovon Sie profitieren

  • langfristige Perspektive in einem erfolgreichen Familienunternehmen
  • sehr gute Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag
  • umfangreiche Arbeitgeberleistungen, wie Prämien, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge sowie 30 Tage Urlaub
  • umfassende Einarbeitung durch erfahrene Kollegen
  • saubere, sichere & klimatisierte Arbeitsplätze, ausgestattet mit modernen Produktionsanlagen
  • individuelle Modelle zur bedarfsorientierten Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen

Unser Angebot überzeugt Sie? Dann werden Sie Teil von uns. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung.

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Bewerbungstipps

So kommen Sie ans Ziel

Umfangreich und bestens unterstützt

Benefits

Bei uns wartet nicht nur eine attraktive und tarifliche Vergütung auf Sie. Wir bieten ein umfassendes Paket an Arbeitgeberleistungen von A wie Altersvorsoge bis Z wie Zuschüsse.

IHR KONTAKT

Stefan Knuth

Personalreferent

030/6707-2593

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Telefon 030 6707-3600

karriere.berlin-chemie.de

Schichtleiter (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung Festanstellung Vollzeit Berlin Chemie AG Berlin Pharma Handwerk, Gewerbe Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die BERLIN-CHEMIE AG ist ein international expandierendes, forschendes Pharmaunternehmen der italienischen MENARINI-GRUPPE. Hochwirksame innovative Präparate, ein professionelles Marketing und die intensive Zusammenarbeit mit Ärzten und Patienten sind die Grundlage unseres Erfolges.

26.08.2020

Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

location_on Ingelheim am Rhein, Deutschland

work Vollzeit

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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com


Das sind Ihre Aufgaben

  • Übernahme der Funktion des Deputy-QPPV (m/w/d)
  • Aufrechterhaltung des PV-Systems inkl. Erstellung und Review von SOPs
  • Umgang mit XVMPD und EMA-Datenbank
  • Management der Schnittstelle zwischen Medical and Regulatory Affairs
  • Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen, z.B. RMP oder safety-relevante Dokumentationen (in Zusammenarbeit mit anderen Bereichen)
  • Begleitung von europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel und von internationalen Projekten mit Schwerpunkt Arzneimittelsicherheit
  • Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten
  • Mitarbeit an der gemeinsamen Evaluation von Produktkandidaten und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus regulatorischer Sicht
  • Beantwortung von Anfragen unserer internationalen Partner und der EU-Behörden im In- und Ausland




Das sind Ihre Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie) sowie mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit, idealerweise im Bereich Zulassung
  • Gute Kenntnisse der regulatorischen und PV-Anforderungen für Arzneimittel in der EU, insbesondere der einschlägigen GVP-Anforderungen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office, XEVMPD und idealerweise eCTD-Software
  • Spaß an interdisziplinärer Teamarbeit
  • Hohes Engagement, Eigeninitiative und Begeisterungsfähigkeit
  • Bereitschaft zu gelegentlicher Reisetätigkeit

Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


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Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Pharmacovigilance Manager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Pharmazie,Medizin, Pflege,Pharmaberatung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

26.08.2020

Sales Manager (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

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Midas Pharma

Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Überzeugen Sie sich selbst: www.midas-pharma.com


Das sind Ihre Aufgaben

  • Vertrieb unserer Pharmarohstoffe (APIs) und Produkte bei Unternehmen der pharmazeutischen Industrie in Deutschland und dem europäischen Ausland
  • Budgetverantwortung für das Verkaufsgebiet bzw. für spezifische Kunden
  • Disziplinarische und fachliche Führung von Mitarbeitenden des Vertriebs
  • Kalkulation von Angeboten und deren Nachverfolgung sowie Verhandlung umfangreicher Verträge
  • Ausbau und Entwicklung des Vertriebsgebiets
  • Selektion und Akquise sowie Betreuung nationaler und internationaler Herstellungspartner
  • Vorbereitung von und Mitarbeit auf nationalen und internationalen Messen



Das sind Ihre Qualifikationen

  • Sie haben Ihr Studium der Natur- oder Wirtschaftswissenschaften erfolgreich abgeschlossen und/oder verfügen über mindestens 5 Jahre Vertriebserfahrung, vorzugsweise im Vertrieb der pharmazeutischen Industrie
  • Sie verfügen idealerweise über erste Führungserfahrung
  • Es fällt Ihnen leicht, Menschen zu begeistern, Kontakte zu etablieren und auszubauen
  • Sicheres Auftreten in einem interkulturellen Umfeld
  • Unternehmerisches Denken und Handeln sowie starke Kunden- und Serviceorientierung
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
  • Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland

Das bieten wir Ihnen

  • Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
  • Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  • Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – bitte als PDF und mit möglichem Eintrittstermin und Ihren Gehaltsvorstellungen an:


Midas Pharma GmbH

Rheinstraße 49, 55218 Ingelheim

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Unser Bewerbungsprozess

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Unser Bewerbungsprozess

Wir freuen uns, dass Sie sich auf eine unserer Stellen bewerben möchten. Unser Bewerbungsprozess besteht aus mehreren Schritten, die von unseren Personalverantworlichen, dem Abteilungsleiter/in und der Geschäftsführung betreut werden.

Dadurch sichern wir ab, dass Ihre Bewerbung nur die nötigen Personen erreicht. Wir wünschen Ihnen viel Erfolg bei der Bewerbung.

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Sales Manager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Midas Pharma GmbH Ingelheim am Rhein Pharma Pharmazie,Medizin, Pflege,Pharmaberatung,Verkauf, Vertrieb Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die 1988 gegründete Midas Pharma GmbH ist ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen, welches sowohl Dienstleistungen im Bereich Business Development, Lizensierung, IP/Patente, Zulassung, GMP/QM-Services und Auditing erbringt, als auch pharmazeutische Wirkstoffe, deren Vorprodukte und Fertigprodukte entwickelt oder vertreibt

25.08.2020

25.08.2020

Data Analyst (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

BioSpring GmbH

BioSpring ist ein weltweit
führender Hersteller von
synthetischen Nukleinsäuren für
den Einsatz in den Bereichen
Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie-/Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main
und suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Data Analyst (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie übernehmen die Datenauswertung von HPLC und LC MS Analysen im Bereich der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden nach GMP Richtlinien
  • Ebenso führen Sie das Datenreview durch und stellen die Daten aufbereitet und kundengerecht entsprechend zusammen
  • Sie erstellen Reports sowie weitere GMP gerechte Dokumente
  • Sie stehen als Ansprechpartner für internationale Kunden zur Berichterstattung sowie bei Rückfragen zur Auswertung zur Verfügung

Ihr Profil

  • Sie haben erfolgreich ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine vergleichbare Ausbildung absolviert oder konnten erste Berufserfahrung in der Auswertung von Analysen sammeln
  • Idealerweise besitzen Sie erste Kenntnisse in den GMP Regularien sowie in der Analyse mittels HPLC und LC MS
  • Sie sind geübt in der Dokumentation von wissenschaftlichen Daten und haben Spaß an einem schreibtischlastigen Tätigkeitsfeld
  • Sowohl Kundenorientierung als auch eine schnelle Bearbeitung der Aufträge sind selbstverständlich für Sie
  • Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in Englisch sowie in den gängigen EDV Programmen
  • Eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise runden Ihr Profil ebenso ab wie ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit und Belastbarkeit

Sie erwartet

  • Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
  • Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
  • Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
  • Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
  • Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
  • Leistungsabhängige Vergütung
  • Ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen Möglichkeiten
  • Offene Feedback Kultur
  • Regelmäßige Firmen und Teamevents
  • Präventive Gesundheitsvorsorge und maßnahmen
  • Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angaben des frühestmöglichen Eintrittstermins, der Referenznummer YF5199998 sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen! Ihre aussage­kräftigen Unterlagen senden Sie bitte per E-Mail an:

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann Watermann
Alt-Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
E-Mail: bewerbung@biospring.de
Tel. 0 69 - 6605500 - 124
www.biospring.de

Join the BioSpring Team

Data Analyst (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Chemie, Pharma & Medizin allg. Forschung, Wissenschaft,Naturwissenschaften,Pharmazie,Ingenieur, Technik,Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

25.08.2020

Laborant (m/w/d) in der Wirkstoffsynthese

BioSpring GmbH

BioSpring ist ein weltweit
führender Hersteller von
synthetischen Nukleinsäuren für
den Einsatz in den Bereichen
Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie-/Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main
und suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Laborant (m/w/d) in der Wirkstoffsynthese

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind für Vorbereitung der Synthese sowie die Aufarbeitung von synthetischen Nukleinsäuren bis zu einem Technikums Maßstab verantwortlich
  • Hierfür bedienen und überwachen Sie nach ausführlicher Einarbeitung modernste Synthesemaschinen, Chromatographie Systeme, TangentialFlowFiltrations sowie Gefriertrocknungsanlagen
  • Sie beheben Störungen, nehmen kleinere Reparaturen vor und unterstützen bei der Wartung der Geräte
  • Zudem setzen Sie Puffer an, stellen die benötigten Materialien bereit und sorgen für ein sauberes Arbeitsumfeld
  • Bei allen Tätigkeiten arbeiten Sie entsprechend nach GMP Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentieren die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards

Ihr Profil

  • Sie haben erfolgreich eine Ausbildung zum Chemie oder Biologelaboranten (m/w/d), Chemisch technischen Assistenten (m/w/d) oder ein Bachelorstudium der Chemie absolviert
  • Sie konnten erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen, pharmazeutischen Industrie sammeln und sich dabei Kenntnisse im Umgang mit den GMP Richtlinien sowie in HPLC aneignen
  • Sie besitzen fließende Deutschkenntnisse und idealerweise gute Englischkenntnisse
  • Sie bringen die Flexibilität und Bereitschaft für Schichtarbeit im 2 Schicht Modell von 07:00 bis 22:00 Uhr mit
  • Sie zeichnen sich durch ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus

Sie erwartet

  • Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
  • Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
  • Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
  • Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
  • Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
  • Leistungsabhängige Vergütung
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen Möglichkeiten
  • Offene Feedback Kultur
  • Regelmäßige Firmen und Teamevents
  • Präventive Gesundheitsvorsorge und maßnahmen
  • Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angaben des frühestmöglichen Eintrittstermins, der Referenznummer YF5200050 sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen! Ihre aussage­kräftigen Unterlagen senden Sie bitte per E-Mail an:

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann Watermann
Alt-Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
E-Mail: bewerbung@biospring.de
Tel. 0 69 - 6605500 - 124
www.biospring.de

Join the BioSpring Team

Laborant (m/w/d) in der Wirkstoffsynthese Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Chemie, Pharma & Medizin allg. Forschung, Wissenschaft,Biotechnologie,CTA,Laboranten,Naturwissenschaften,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

25.08.2020

Pharmazeutisch technischer Assistent / PTA (m/w/d) oder Chemisch technischer Assistent / CTA (m/w/d)

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH

Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesund­heitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot. Mit seinen Medien, Messen und Kon­gressen, Arzneimitteldatenbanken sowie digitalen Diensten ist Avoxa eine wichtige Schnittstelle zwischen Apotheken und ihren Partnern.

Deutscher Arzneimittel-Codex/Neues Rezepturformularium (DAC/NRF) ist eines der wichtigsten Standardwerke in der Pharmazie. DAC/NRF sichert die qualitätsgesicherte Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in der Apotheke.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt für eine unbefristete Stelle für o.g. Bereich.

Pharmazeutisch technischer Assistent / PTA (m/w/d)

Festanstellung, Vollzeit · Eschborn

IHRE AUFGABEN

  • Mitarbeit bei der Entwicklung, Aktualisierung und redaktionellen Umsetzung der Vorschriften des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC)
  • Analytische, nasschemische und instrumentelle Laboruntersuchungen an Ausgangsstoffen, Rezepturbestandteilen und Zubereitungen im Rahmen der Entwicklung und Stabilitätsprüfung von DAC-Monographien sowie der Erstellung von Prüfanweisungen für Defekturarzneimittel auf Basis von NRF-Rezepturvorschriften sowie bei aktuellen Fragen aus der Apothekenpraxis
  • Beteiligung bei der Umsetzung der Laborergebnisse in recherchierbare Inhalte
  • Mitarbeit bei der Aktualisierung des DAC/NRF-Internetauftritts

IHR PROFIL

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA
  • Interesse an analytischen Arzneibuch-Methoden
  • Gute Kenntnisse der gängigen Office-Software
  • Sichere Ausdrucksfähigkeit in pharmazeutischen Sachverhalten in Wort- und Schriftform
  • Kooperationsbereitschaft und Freude an der Teamarbeit sowie Interesse an komplexen Fragestellungen

WIR BIETEN IHNEN

  • Eine unbefristete Anstellung
  • Ein attraktives Gehaltspaket mit guten Sozialleistungen sowie Fahrtkosten- und Essensgeldzuschüssen
  • Eine 38,5 Stunden-Woche in einem Gleitzeitmodell und 30 Tage Urlaub
  • Eine anspruchsvolle, interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und erfolgreichen Unternehmen
  • Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem hochmotivierten und freundlichen Team

HABEN WIR IHR INTERESSE GEWECKT?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung, die Sie in nur wenigen Minuten hochladen können.

Hier bewerben

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH
Ina Steudter | Personalabteilung
Carl-Mannich-Str. 26 | 65760 Eschborn
E-Mail: bewerbungen@karriere-eschborn.de | www.avoxa.de

Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH avoxa.de avoxa.de files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-13007/logo_google.png

2020-10-23T13:37:06.116Z FULL_TIME EUR

YEAR null

2020-08-24

Eschborn 65760 Carl-Mannich-Straße 26

50.1438849 8.5803437

Pharmazeutisch technischer Assistent / PTA (m/w/d) oder Chemisch technischer Assistent / CTA (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH Eschborn Pharmatechnik, Pharmazeut, Pharmezie, Pharmaindustrie, pharmazeutische Industrie, Pharmakologie Gesundheit & soziale Dienste Pharmazie,PTA Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH bietet Fach- und Führungskräften im Apotheken- und Gesund­heitsmarkt für deren tägliche Arbeit ein umfassendes Informationsangebot.

25.08.2020

Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH

Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharma­zeutika, Agro- und Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Ansprechpartner für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder.

Suchen Sie eine Tätigkeit, bei der Sie Ihr Wissen im Qualitätsmanagement gewinnbringend einsetzen können? Dann bewerben Sie sich bei uns! Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Alfeld (Leine) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n)

Leiter/in Qualitätsmanagement (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Konsequente Überprüfung der Unternehmensprozesse mittels System- und Prozessaudits sowie Planung und Steuerung daraus resultierender Verbesserungsmaßnahmen
  • Minimierung eines möglichen Fehleraufkommens mittels Anwendung geeigneter Qualitäts­sicherungs­methoden (z.B. FMEA)
  • Aufrechterhaltung und Ausbau unserer Standards und Zertifikate (ISO, EMAS, BRC, IFS etc.) sowie kontinuierliche Weiterentwicklung unserer integrierten Managementsysteme
  • Bereichsübergreifende Prüfung und Veröffentlichung von gelenkten Dokumenten
  • Erstellung von Reviews und Abstimmung von Unternehmenszielen mit der Geschäftsführung
  • Durchführung von Kunden- und Lieferantenaudits sowie Begleitung von Third-Party-Audits
  • Leitung von und Mitarbeit in speziell zusammengestellten und themenbezogenen Teams, wie z.B. unserem BRC-Team und unserem EMAS-Team, sowie Beratung der Fachabteilungen in den Bereichen Qualitätsmanagement und -sicherung, sowie Energie- und Umweltmanagement

Ihre Qualifikationen:

  • Sie können einen erfolgreichen Abschluss eines technischen Studiums (z.B. Wirtschafts­ingenieur, Verpackungstechnologie oder Verfahrenstechnik) sowie Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement (z.B. Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten) vorweisen
  • Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in verantwortungsvoller Position - vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement
  • Sie besitzen tiefgehendes Wissen über Qualitätssicherungsmethoden und ihre Anwendungs­möglichkeiten
  • Sie sind entscheidungsfreudig und besitzen Durchsetzungsvermögen
  • Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, zielgerichtet und zeichnet sich durch eine analytische Vorgehensweise aus
  • Sie verfügen über sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sowie tiefgehende Kenntnisse im Umgang mit einer Prozessmanagement-Software (z.B. CWA)

Wir bieten Ihnen:

  • Weites Betätigungsfeld mit großen Gestaltungsfreiräumen, einem hohen Grad an Selbstständigkeit und der Möglichkeit Dinge zu bewegen
  • Hervorragende persönliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld
  • Transparente und vertrauensvolle Zusammenarbeit in einem erfolgreichen Team mit flachen Hierarchien sowie kurzen Kommunikations- und Entscheidungswegen

Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihrer Verfügbarkeit und der Referenznummer YF5934799 per E-Mail an:
Meyer Seals – Frau Christina Pollmann – bewerbung@meyer-seals.com – Tel.: 05181 8018 14 Weitere interessante Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage (www.meyer-seals.com) sowie auf unseren Profilen auf LinkedIn und Xing.

Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH Alfeld (Leine) bei Hildesheim Verpackung Qualitätsmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Wir sind ein Global Player und Weltmarktführer der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren weltweit ca. 300 Mitarbeitern sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa.

25.08.2020

Arzthelfer (m/w/d) / Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) für den Bereich Abrechnung nach GOÄ / GOZ

NOVENTI HealthCare GmbH

Die NOVENTI Group ist marktführend im digitalen Gesundheitsmarkt in Deutschland und Europas größtes Abrechnungsunternehmen im Gesundheitswesen. Wir vereinen zahlreiche eigenständige Einzelgesellschaften mit einer Gemeinsamkeit: Sie agieren alle im Gesundheitsmarkt mit den Kernzielgruppen Apotheken, Sonstige Leistungserbringer, Pflegedienste und Ärzte. Rund 2.500 Mitarbeiter an mehr als 20 Standorten tragen zum Erfolg der gesamten NOVENTI Group bei. Die mehrfache Auszeichnung als "Great Place to Work" sowie als klimaneutrales Unternehmen bekräftigen uns in unserem Handeln.
Als Teil der NOVENTI Group zählt die NOVENTIHealthCare zu den führenden Abrechnungs- und Finanzdienstleistern im Gesundheitswesen für Apotheken und Sonstige Leistungserbringer. Mit einem jährlichen Abrechnungsvolumen von rund 20 Milliarden Euro in der elektronischen Rezeptabrechnung bestätigen wir unsere Rolle als Marktführer immer wieder aufs Neue.

Unseren Geschäftsbereich der privatärztlichen Abrechnung, der von hoher Kundenzufriedenheit geprägt ist, wollen wir kontinuierlich ausbauen. Für unseren Standort in Datteln suchen wir ab sofort in Teilzeit einen

Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) für den Bereich Abrechnung nach GOÄ / GOZ

in Teilzeit (20 Std. / Woche) Datteln

Ihre Aufgaben:

  • Sie prüfen rechnungsbegründende Unterlagen anhand von GOÄ-Ziffern (ggf. GOZ-Ziffern).
  • Sie sind verantwortlich für den gesamten Prozess der Abrechnungsbearbeitung.
  • Die Beratung hinsichtlich Abrechnungsvorschriften / Abrechnungserstellung gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
  • Fragen und Wünsche von Kunden und Rechnungsempfängern (Ärzte und Patienten) in Bezug auf die Abrechnung sowie Reklamationen bearbeiten Sie sowohl telefonisch als auch schriftlich.
  • Sie führen proaktiv Anrufe zum Zwecke der Informationsweitergabe und/oder Kundengewinnung durch und unterstützen den Außendienst bei administrativen Aufgaben.

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Arzthelfer (m/w/d) oder medizinischer Fachangestellter (m/w/d) sowie erste Berufserfahrung in einer Arztpraxis.
  • Sie besitzen gute bis sehr gute GOÄ-Kenntnisse sowie idealerweise GOZ-Kenntnisse.
  • Erfahrungen in der Abrechnungserstellung sowie ausreichende MS-Office-Kenntnisse bringen Sie ebenfalls mit.
  • Navision-Kenntnisse sind von Vorteil.
  • Eine hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige Arbeitsweise sind für Sie selbstverständlich.
  • Darüber hinaus sind Sie kommunikations- und teamfähig.

Unser Angebot:

  • Sie arbeiten in einem hochmotivierten, erfolgreichen Team bei einem von Deutschlands besten Arbeitgebern.
  • Sie werden flache Hierarchien, eine freundliche Willkommenskultur, offene Kommunikation und respektvollen Umgang erleben.
  • Wir sind in einem Wachstumsmarkt tätig, welcher sich kontinuierlich weiterentwickelt - unser Beitrag für den Markt ist nachhaltig und sinnvoll.

Interessiert?

Dann fehlt jetzt nur noch eines: Ihre Bewerbung!

Zur besseren Lesbarkeit wird auf die Nennung einer geschlechtsspezifischen Form verzichtet. Selbstverständlich sind immer alle Geschlechter gemeint.

NOVENTI HealthCare GmbH

Bereich Human Resources | Mona Amelung | 089 921 08 152
Tomannweg 6 | 81673 München | www.noventi.healthcare

Bewerben

NOVENTI Group | www.noventi.de

Arzthelfer (m/w/d) / Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) für den Bereich Abrechnung nach GOÄ / GOZ Festanstellung Vollzeit NOVENTI HealthCare GmbH Datteln & Apotheke/Pharmazie Arzthelfer Arztsekretär Assistenz Gesundheit Labor/MTA/CTA/RTA/PTA MFA MVZ Medizin Medizinische Medizinische-Praxisassistenz Patientenbetreuung Patientenempfang Patientenverwaltung Praxisassistent Praxisverwaltung Sprechstundenhilfe Teilzeit Terminvergabe Dienstleistungen & Finanz allg.,Gesundheitsdienstleistungen Medizinische Fachangestellte Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die NOVENTI HealthCare ist mit ihren über 1.000 Mitarbeitern, bundesweit mehr als 33.000 Kunden und einem jährlichen Abrechnungsvolumen von 19 Mrd. Euro nationaler Marktführer im Gesundheitswesen für den Bereich Abrechnung von Apotheken und Sonstige Leistungserbringer.

25.08.2020

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs

DENK PHARMA GmbH & Co. KG

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs

Das sollte dir Spaß machen

  • Regulatorische Texte wie z.B. Fach­informationen, Packungs­beilagen, Primär- und Sekundär­verpackungen in deutscher, englischer und spanischer Sprache zu erstel­len, zu prüfen und zu pfle­gen
  • Druckvorlagen für Packmittel zu prüfen und freizu­geben
  • Mit internen Fach­abteilungen (v.a. Artwork Management und Beschaf­fung) und externen Dienst­leistern zu kommuni­zieren und Auf­gaben zu koordi­nieren
  • Interne Zulassungs­datenbanken zu pflegen
  • SOPs zu erstellen und zu pflegen

Das solltest du mitbringen

  • Berufserfahrung im Bereich Texter­stellung
  • Ein erfolgreich abge­schlossenes Pharmazie­studium oder ein natur­wissen­schaftliches Hoch­schulstudium bzw. eine vergleichbare Qualifi­kation
  • Qualifikation als Informationsbeauftragter (w/m/d) gemäß § 74a AMG von Vorteil
  • Sicherheit im Umgang mit dem MS-Office-Paket
  • Sehr gute Deutsch-, Englisch- und Spanisch­kenntnisse
  • Eine sehr exakte, struktu­rierte sowie konzep­tionelle Denk- und Arbeits­weise
  • Ausgeprägtes Verantwortungs­bewuss­tsein, hohe Zuver­lässigkeit und Selbst­ständigkeit
  • Kommunikations- und Team­stärke sowie gutes Zeit­management
  • Den Wunsch, sich proaktiv weiterzu­entwickeln und Teil eines starken Teams zu sein

Das bieten wir dir

  • Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
  • Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
  • Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte sende uns diese mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

Jetzt bewerben

DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de | Germany

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Apotheker Arzneimittelbranche Arzneimittelzulassung Arzt Biochemiker Biologe Chemieingenieur Chemiker Humanbiologe Mediziner Mikrobiologe Molekularbiologe Pharmabranche Pharmaingenieur Pharmakovigilanz Pharmaunternehmen Pharmazeut Pharma Führungskraft, Management Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

25.08.2020

Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)

Faubel & Co. Nachfolger GmbH

Faubel ist ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen der Druck-, Papier- und Folien verarbeitenden Industrie mit einer hohen Wertevorstellung und einer über 160-jährigen Tradition in Nordhessen.
Wir gehören weltweit zu den führenden Herstellern von Etiketten und Kennzeichnungslösungen. Der Branchenschwerpunkt liegt in der Pharmazie besonders im Bereich der klinischen Studien. Zusammen mit über 260 Mitarbeitern gelten wir als solide, innovativ sowie qualitätsorientiert und verfolgen einen klaren Kurs um weiterhin ertragreich weltweit zu wachsen.

Zum 01.08.2021 suchen wir zwei engagierte und technisch
versierte Persönlichkeiten für eine Ausbildung zum

Maschinen- und
Anlagenführer (m/w/d)

in unserem Unternehmen.

Tätigkeiten und Inhalte

  • „Ideen vollenden“
  • Zweijährige Ausbildung
  • Arbeiten an modernen und computergesteuerten Maschinen
  • Produktionsschritte durchführen und kontrollieren
  • Maschinen selbstständig einrichten und umrüsten
  • Die Einhaltung von Qualitätsstandards kontrollieren

Qualifikationen und Voraussetzungen

  • Haupt- oder Realschulabschluss
  • Technisches Verständnis
  • Interesse an praktisch zupackenden Tätigkeiten, sowie an technisch und mechanisch-technischen Abläufen
  • Zuverlässigkeit und selbständige Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse in Mathematik wünschenswert

Was erwartet Dich bei uns?

Ein gutes und freundliches Betriebsklima, in dem gegenseitige Wertschätzung und ein faires Miteinander im Mittelpunkt stehen. Du wirst Teil eines Teams in einem international agierenden, modernen Unternehmen und erhältst ein tariflich gere­geltes und faires Einkommen. Außerdem bieten wir Dir 30 Tage Urlaub im Jahr, sowie weitere 7 freie Tage und sehr gute Chancen „übernommen“ zu werden. Zusätzlich sind nach der Ausbildung verschiedene Weiterbildungen bei uns möglich.
Interessiert Dich die Ausbildung in einem soliden, international ausgerichteten und dynamischen Mittelstandsunternehmen mit entscheidungsfreudigen Strukturen? Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen an die Personalabteilung, z. Hd. Herrn Fehr. Gerne auch per E-Mail an personal@faubel.de.

Faubel & Co. Nachf. GmbH • Schwarzenberger Weg 45 • 34212 Melsungen, Germany • Telefon +49 5661 7309-0 • www.faubel.de

Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) Ausbildung Faubel & Co. Nachfolger GmbH Melsungen Anlagenbedienung Anlageneinrichtung Auszubildender Azubi Fertigungstechnik Instandhaltung Lehrling Lehrstelle Maschinenbedienung Maschineneinrichtung Maschinenführung Qualitätsprüfung Qualitätssicherung Reparatur Wartung Druck, Papier & Verpackung allg. Anlagenführer,Maschinenführer Ausbildung Berufseinsteiger Heute sind wir ein international agierendes Familienunternehmen der Druck, Papier und Folien verarbeitenden Industrie. Von Anfang an steht der Name Faubel für Kompetenz rund um die Produktkennzeichnung.

25.08.2020

Industriekaufleute (m/w/d)

Faubel & Co. Nachfolger GmbH

Faubel ist ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen der Druck-, Papier- und Folien verarbeitenden Industrie mit einer hohen Wertevorstellung und einer über 160-jährigen Tradition in Nordhessen.
Wir gehören weltweit zu den führenden Herstellern von Etiketten und Kennzeichnungslösungen. Der Branchenschwerpunkt liegt in der Pharmazie besonders im Bereich der klinischen Studien. Zusammen mit über 260 Mitarbeitern gelten wir als solide, innovativ sowie qualitätsorientiert und verfolgen einen klaren Kurs um weiterhin ertragreich weltweit zu wachsen.

Zum 01.08.2021 suchen wir zwei engagierte und kommunikative
Persönlichkeiten für eine Ausbildung in unserem Unternehmen.

Industriekaufleute (m/w/d)

Tätigkeiten und Inhalte

  • „Menschen verbinden“
  • Dreijährige Ausbildung
  • Kennenlernen und Durchlaufen der Abteilungen des kaufmännischen Bereichs:
    Personal, Einkauf, Rechnungswesen, Marketing, Vertrieb und Arbeitsvorbereitung
  • Teilnahme an spannenden Projekten
  • Vielseitige Einblicke in die Abläufe eines innovativen Unternehmens
  • Kontakt mit nationalen, sowie internationalen Kunden und Lieferanten

Qualifikationen und Voraussetzungen

  • Fachhochschulreife oder Abitur
  • Freude am Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln
  • Interesse an wirtschaftlichen Zusammenhängen
  • selbständige Arbeitsweise
  • Belastbarkeit, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Englischkenntnisse

Was erwartet Dich bei uns?

Ein gutes und freundliches Betriebsklima, in dem gegenseitige Wertschätzung und ein faires Miteinander im Mittelpunkt stehen. Du wirst Teil eines Teams in einem international agierenden, modernen Unternehmen und erhältst ein tariflich gere­geltes und faires Einkommen. Außerdem bieten wir Dir 30 Tage Urlaub im Jahr, sowie weitere 7 freie Tage und sehr gute Chancen „übernommen“ zu werden. Zusätzlich sind nach der Ausbildung verschiedene Weiterbildungen bei uns möglich.
Interessiert Dich die Ausbildung in einem soliden, international ausgerichteten und dynamischen Mittelstandsunternehmen mit entscheidungsfreudigen Strukturen? Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen an die Personalabteilung, z. Hd. Herrn Fehr. Gerne auch per E-Mail an personal@faubel.de.

Faubel & Co. Nachf. GmbH • Schwarzenberger Weg 45 • 34212 Melsungen, Germany • Telefon +49 5661 7309-0 • www.faubel.de

Industriekaufleute (m/w/d) Ausbildung Faubel & Co. Nachfolger GmbH Melsungen Auszubildender Azubi Buchführung Buchhaltung Büroarbeiten Büromanagement Büroorganisation Controlling Einkäufer Kalkulation Lehrling Lehrstelle Materialwirtschaft Personalwesen Sachbearbeitung Verkauf Verwaltungsarbeiten Druck, Papier & Verpackung allg. Kaufleute, Verwaltung Ausbildung Berufseinsteiger Heute sind wir ein international agierendes Familienunternehmen der Druck, Papier und Folien verarbeitenden Industrie. Von Anfang an steht der Name Faubel für Kompetenz rund um die Produktkennzeichnung.

25.08.2020

Ausbildung zum Mediengestalter (m/w/d) Digital und Print

Faubel & Co. Nachfolger GmbH

Faubel ist ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen der Druck-, Papier- und Folien verarbeitenden Industrie mit einer hohen Wertevorstellung und einer über 160-jährigen Tradition in Nordhessen.
Wir gehören weltweit zu den führenden Herstellern von Etiketten und Kennzeichnungslösungen. Der Branchenschwerpunkt liegt in der Pharmazie besonders im Bereich der klinischen Studien. Zusammen mit über 260 Mitarbeitern gelten wir als solide, innovativ sowie qualitätsorientiert und verfolgen einen klaren Kurs um weiterhin ertragreich weltweit zu wachsen.

Zum 01.08.2021 suchen wir eine engagierte Persönlichkeit
für eine Ausbildung zum

Mediengestalter (m/w/d)
Digital und Print

in der Fachrichtung Gestaltung und Technik
in unserem Unternehmen

Tätigkeiten und Inhalte

  • „Ideen gestalten“
  • Dreijährige Ausbildung
  • Umsetzung der Designs von Produkten an modernen Computern (Apple Macintosh)
  • Selbständiges Vorbereiten von Daten für die Produktion
  • Herstellung von Druckvorlagen
  • Qualitätsbewusstes Handeln

Qualifikationen und Voraussetzungen

  • Fachhochschulreife oder Abitur
  • Interesse und Freude im Umgang mit Computern
  • Vorkenntnisse in den Programmen InDesign und/oder Photoshop sind wünschenswert
  • selbständige Arbeitsweise
  • Belastbarkeit und Verständnis für Prozessabläufe

Was erwartet Dich bei uns?

Ein gutes und freundliches Betriebsklima, sowie gegenseitige Wertschätzung und ein faires Miteinander stehen bei uns im Mittelpunkt. Du wirst ein Teil eines Teams in einem international agierenden, modernen Unternehmen und erhältst ein tarif­lich geregeltes und faires Einkommen. Außerdem bieten wir Dir 30 Tage Urlaub im Jahr, sowie weitere 7 freie Tage und sehr gute Chancen „übernommen“ zu werden. Zusätzlich sind nach der Ausbildung verschiedene Weiterbildungen bei uns möglich.
Interessiert Dich die Ausbildung in einem soliden, international ausgerichteten und dynamischen Mittelstandsunternehmen mit entscheidungsfreudigen Strukturen? Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen an die Personalabteilung, z. Hd. Herrn Fehr. Gerne auch per E-Mail an personal@faubel.de.

Faubel & Co. Nachf. GmbH • Schwarzenberger Weg 45 • 34212 Melsungen, Germany • Telefon +49 5661 7309-0 • www.faubel.de

Ausbildung zum Mediengestalter (m/w/d) Digital und Print Ausbildung Faubel & Co. Nachfolger GmbH Melsungen Auszubildender Azubi Bildbearbeitung Design Digitaldruck Druckbearbeitung Farbdesign Farbgestaltung Grafik Layout Lehrling Lehrstelle Mediendesign Medientechnik Qualitätsprüfung Qualitätssicherung Reprografie Reprotechnik Typografie Druck, Papier & Verpackung allg. Journalismus, Medien,Design Ausbildung Berufseinsteiger Heute sind wir ein international agierendes Familienunternehmen der Druck, Papier und Folien verarbeitenden Industrie. Von Anfang an steht der Name Faubel für Kompetenz rund um die Produktkennzeichnung.

25.08.2020

Ausbildung zum Medientechnologe (m/w) Druck

Faubel & Co. Nachfolger GmbH

Faubel ist ein global agierendes Familienunternehmen der Druck-, Papier- und Folien verar­beitenden Industrie mit einer hohen Wertevorstellung und einer über 165-jährigen Tradition in Nordhessen.
Wir gehören weltweit zu den führenden Herstellern von Etiketten und Kennzeichnungslösungen. Der Branchenschwerpunkt liegt in der Pharmazie, besonders im Bereich der klinischen Studien. Zusammen mit über 260 Mitarbeitern gelten wir als solide, innovativ sowie qualitätsorientiert und verfolgen einen klaren Kurs um weiterhin ertragreich weltweit zu wachsen.

Zum 01.08.2021 suchen wir zwei engagierte und technisch
versierte Persönlichkeiten für eine Ausbildung zum

Medientechnologen (m/w/d)
Druck

in unserem Unternehmen.

Tätigkeiten und Inhalte

  • „Ideen umsetzen“
  • Dreijährige Ausbildung
  • Arbeiten an modernen und computergesteuerten Maschinen
  • Überwachen und steuern des Druckvorgangs
  • Maschinen selbstständig einrichten und umrüsten
  • Durchführung von qualitätssichernden Maßnahmen

Qualifikationen und Voraussetzungen

  • Realschulabschluss oder Fachabitur
  • Technisches Verständnis
  • Interesse an praktisch zupackenden Tätigkeiten sowie an technisch und mechanisch-technischen Abläufen
  • Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und selbständige Arbeitsweise
  • Genauigkeit und ein gutes Reaktionsvermögen

Was erwartet Dich bei uns?

Ein gutes und freundliches Betriebsklima, in dem ein faires Miteinander und die gegenseitige Wertschätzung im Mittelpunkt stehen. Du wirst Teil eines Teams in einem international agierenden, modernen Unternehmen, welches ein tarifl ich geregeltes und faires Einkommen gewährleistet. Deine Arbeitskleidung bekommst Du selbstverständlich von uns gestellt. Des Weiteren bieten wir Dir 30 Tage Urlaub sowie weitere 7 freie Tage und sehr gute Chancen bei uns „übernommen“ zu werden. Zusätzlich sind nach der Ausbildung verschiedene Weiterbildungen bei uns möglich.
Interessiert Dich die Ausbildung in einem soliden, international ausgerichteten und dynamischen Mittelstands-unternehmen mit entscheidungsfreudigen Strukturen? Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen bis zum 16.10.2020 an die Personalabteilung, z. Hd. Herrn Fehr. Gerne auch per E-Mail an personal@faubel.de.

Faubel & Co. Nachf. GmbH • Schwarzenberger Weg 45 • 34212 Melsungen, Germany • Telefon +49 5661 7309-0 • www.faubel.de

Ausbildung zum Medientechnologe (m/w) Druck Ausbildung Faubel & Co. Nachfolger GmbH Melsungen Anlageneinrichtung Auszubildender Azubi Digitaldruck Druckformherstellung Drucktechnik Farbvorbereitung Instandhaltung Lehrling Lehrstelle Maschineneinrichtung Qualitätsprüfung Qualitätssicherung Reparatur Reprografie Reprotechnik Wartung Druck, Papier & Verpackung allg. Druck,Journalismus, Medien Ausbildung Berufseinsteiger Heute sind wir ein international agierendes Familienunternehmen der Druck, Papier und Folien verarbeitenden Industrie. Von Anfang an steht der Name Faubel für Kompetenz rund um die Produktkennzeichnung.

25.08.2020

Senior Strategist Clinical Regulatory Affairs (f/m/d)

ITM Oncologics GmbH

ITM Oncologics GmbH


ITM Oncologics GmbH is a subsidiary of ITM Isotopen Technologien München AG, a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. We are developing a proprietary portfolio and growing pipeline of targeted treatments in various stages of clinical development addressing a range of cancers such as neuroendocrine cancers or bone metastases. Our main objectives are to significantly improve outcomes and quality of life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology. The headquarters are directly located in the heart of the research center of the Technical University of Munich (TUM).

We would like to fill the following vacancy as soon as possible:

Senior Strategist Clinical Regulatory Affairs (f/m/d)

Your Role:

  • Develop and implement global regulatory strategies for complex theragnostic radiopharmaceutical products, including proactive identification of regulatory risks / options and mitigation strategies
  • Collaborate with external contractors and consultants in the execution of clinical regulatory activities
  • Write and/or review of regulatory documents required for filing of NDA/MAAs and IND/CTAs, including but not limited to Modules 2.4 – 2.7, Product Information, responses to the Health Authority questions, clinical study protocols and reports, investigator’s brochures, case report forms, informed consent forms and other relevant documents
  • Prepare and/or review briefing documents for Health Authority meetings, Orphan Designations Applications and Paediatric Investigation Plans
  • Contribute to regulatory due diligence of the preclinical and early clinical data in support of early development projects
  • Support development of Target Product Profile for assigned development projects
  • Monitor changes in the regulatory environments and advise on company adaptive responses

Your Profile:

  • Successfully completed degree in Live Sciences (for example in Chemistry, Biology, Pharmacy or Medicine)
  • Ideally minimum seven years of regulatory and drug / biologic development experience, ideally in oncology indication; experience with diagnostic radiopharmaceuticals would be an asset
  • Experience in the preparation of regulatory dossiers and submissions to EMA, FDA or other major regulatory authorities
  • Experience in medical writing
  • Proven success in global drug regulatory submissions
  • Leading the regulatory activities from early development to commercial launch
  • Ability to work in a hierarchically flat, matrix environment
  • Good preclinical and clinical data interpretation / data analysis skills
  • Good management, interpersonal, communication, negotiation and problem solving skills
  • Fluent in English, both written and spoken

What we offer:

  • A modern workplace and exciting opportunities in the development of technologies with a secure future
  • Cross-border intercultural cooperation and short communication channels
  • A collegial corporate culture
  • An attractive salary package and diverse corporate benefits


Applications are accepted either in German or English language.

Does this sound like you? Are you interested in shaping the future of ITM and joining one of our highly committed teams in an innovative work environment?

Send us your detailed CV including earliest start date and salary expectations.

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ITM Oncologics GmbH
Human Resources
Walther-von-Dyck-Straße 4
85748 Garching, Germany
E-Mail: career@itm.ag

About ITM Group

ITM Isotopen Technologien München AG is a privately owned biotechnology and radiopharmaceutical group of companies dedicated to the development, production and global supply of targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals and radioisotopes for use in cancer treatment.

ITM's main objectives are to significicantly improve outcome and quality of life for cancer patients while at the same time reducing side effects and improving health economics through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology.

Your contact:

Phone: +49 89 329 8986-600
E-Mail: info@itm.ag
www.itm.ag

ITM Isotopen Technologien München AG
Lichtenbergstraße 1
85748 Garching / Munich, Germany

Senior Strategist Clinical Regulatory Affairs (f/m/d) Festanstellung Vollzeit ITM Oncologics GmbH Garching Raum München Bachelor Biologie Chemie Labor Master Medizin Naturwissenschaften Pharmazie Weitere: Sonstige Branchen Biotechnologie,CTA,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung ITM Oncologics GmbH is a subsidiary of ITM Isotopen Technologien München AG, a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. 

25.08.2020

Analytik von Biomolekülen - Elektrophorese (m/w/d), Basel

gloor & lang GmbH, life science consultants