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Current careers offers

19.11.2020

Qualitätsmanager (m/w/d)

REMBE® GmbH Safety + Control

SICHER ETWAS FÜR SIE:
REMBE® SUCHT VERSTÄRKUNG!

Die REMBE® GmbH Safety + Control zählt seit über 45 Jahren zu den Weltmarktführern in den Geschäftsfeldern Prozesssicherheit und Explosionsschutz. Unsere Produkte sind „Made in Germany“ und werden in Brilon (Sauerland) entwickelt und gefertigt. Der Vertrieb erfolgt über ein weltweites Netz eigener Satelliten und Vertretungen.

Als unabhängiges Familienunternehmen wachsen wir beständig. Unsere Kunden sind Marktführer u.a. in der Chemie-, Pharma- und Lebensmittelindustrie, Öl- und Gasversorgung, Luft- und Raumfahrt sowie in der Holz verarbeitenden Industrie.

Die REMBE®-Mitarbeiter sind ein starkes, internationales Team, das sich in einem familiären Miteinander für den Erfolg von REMBE® einsetzt.

Für den Ausbau unseres Teams suchen wir: QUALITÄTSMANAGER (m/w/d)

Sie haben

  • ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder einen vergleichbaren Ausbildungsabschluss mit zusätzlicher Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
  • eine erfolgreich abgeschlossene Zusatzqualifikation im Qualitäts- und Umweltmanagement
  • eine analytische und strukturierte Arbeitsweise
  • ausgeprägte interkulturelle Kommunikations-
    und Teamfähigkeiten
  • Qualitätsbewusstsein, Kundenorientierung und
    eine unternehmerische Denkweise
  • ein hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität, Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit
  • die Bereitschaft, notwendige neue Zertifizierungen vorzubereiten und durchzuführen
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
    in Wort und Schrift

Wir bieten

  • eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe
  • ein attraktives Leistungspaket mit flexiblen Arbeitszeitmodellen
  • sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten -
    intern wie extern
  • einen sicheren Arbeitsplatz
  • flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Gestaltungsspielraum
  • Aufstiegschancen

Sie können

  • Prozesse identifizieren, definieren, einführen und kontinuierlich weiterentwickeln
  • Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen einleiten, umsetzen und überwachen
  • das Qualitäts- und Umweltbewusstsein im Unternehmen weiterentwickeln
  • den kontinuierlichen Verbesserungsprozess vorantreiben
  • regelmäßig stattfindende Audits, u. a. gemäß DIN EN ISO 9001:2015, DIN EN ISO 14001:2015, vorbereiten
    und begleiten
  • Lieferanten-, Kunden- und interne Audits von der Vorbereitung bis hin zur Verfolgung der Maßnahmen durchführen und begleiten
  • Managementbewertungen vorbereiten, durchführen, dokumentieren und die Maßnahmen verfolgen
  • die Kommunikation mit den Prüfgesellschaften (Notified Bodies), Kunden und Lieferanten führen
  • konstruktiv mit den Geschäftsführern der Unternehmen in der REMBE® Alliance zusammenarbeiten


Lust auf Veränderung? Auf eine neue Aufgabe in einem gesund wachsenden, internationalen Unternehmen? Dann sind Sie bei REMBE® genau richtig!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Bewerben Sie sich bei
Timo Liese
(Chief Human Resources Officer)

Referenz-Nr.: YF6616802
(in der Bewerbung bitte angeben) Gallbergweg 21 | 59929 Brilon, Deutschland | T +49 2961 7405-0
jobs@rembe.de | www.rembe.de

Qualitätsmanager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit REMBE® GmbH Safety + Control Brilon Auditbegleitung Auditbetreuung Qualitätsmanagement Qualitätsprüfung Qualitätssicherung Umweltmanagement Entwicklungsdienstleistungen,Maschinenbau,Sicherheitstechnik,Druck- & Dämpftechnik,Weitere: Spezialbranchen Qualitätsmanagement,Kaufleute, Verwaltung,Prozessorganisation Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die REMBE® GmbH Safety + Control zählt seit über 45 Jahren zu den Weltmarktführern in den Geschäftsfeldern Prozesssicherheit und Explosionsschutz. Unsere Produkte sind „Made in Germany“ und schützen Produktionsprozesse sowie Anlagen in allen Industriebranchen rund um den Globus.

19.11.2020

Stellvertretender Leiter Einkauf / Assistent (m/w/d) der Einkaufsleitung

CC Pharma GmbH

Stellvertretender Leiter* Einkauf / Assistent* der Einkaufsleitung mit Perspektive der Nachfolge

CC Pharma wurde 1999 als Importeur für EU-Arzneimittel gegründet und zählt in diesem Bereich zu den führenden Unternehmen in Deutschland. Über 300 Mitarbeiter arbeiten an unserem Firmensitz in Densborn – in der schönen Vulkaneifel. Als verlässlicher Partner für Apotheken und Großhändler liegt unsere Kernkompetenz im Re- & Parallelimport von Original-Medikamenten aus EU-Ländern. Um unsere Position weiter auszubauen setzen wir zudem auf die stetige Erweiterung unseres Produktportfolios mit innovativen Produkten für die Bereiche Gesundheit und Schönheit.

Wir suchen im Rahmen der Nachfolgeplanung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen flexiblen und freundlichen stellvertretenden Leiter* Einkauf / Assistenten* der Einkaufsleitung mit Perspektive der Nachfolge.

Wir bieten:

  • Attraktive Arbeitsbedingungen bei einem international agierenden Unternehmen
  • Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen oder einer betrieblichen Altersvorsorge
  • 30 Tage Jahresurlaub (6 Wochen)
  • Maßnahmen zur Gesundheitsförderung, wie z. B. die monatliche Aufladung einer Gutscheinkarte und Kooperationen mit lokalen Fitnessstudios
  • Moderne, klimatisierte Arbeitsplätze in energieeffizienten Gebäuden
  • Moderne Unternehmensstruktur mit kurzen Wegen und innovativen Ideen
  • Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zum Freizeitausgleich

Ihre Aufgaben:

  • Führung und Weiterentwicklung eines internationalen Teams von Purchasing Professionals
  • Weiterentwicklung von Geschäftsprozessen und IT Tools im Bereich Purchasing
  • Analyse des europäischen Einkaufsmarktes sowie Ausarbeitung und Umsetzung diverser Einkaufsstrategien
  • Weiterentwicklung eines professionellen Controlling- und Reportingsystems für den Bereich Purchasing
  • Intensive Pflege und Ausbau der Lieferantenbeziehungen
  • Leitung von Projekten
  • Teilnahme an Meetings der Geschäftsleitung
  • Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit anderen Fachbereichen
  • Reisetätigkeit in verschiedene europäische Regionen

Ihr Profil:

  • Erfolgreich absolviertes wirtschaftswissenschaftliches Studium, alternativ kaufmännische Ausbildung mit internationaler Ausrichtung
  • pharmazeutische Fortbildung, alternativ fundierte Erfahrung in der Pharmabranche - bevorzugt im Pharmahandel
  • Mehrjährige Führungserfahrung
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutsch-Kenntnisse (in Wort und Schrift)
  • Kenntnisse weiterer Fremdsprachen wünschenswert
  • Erfahrung im Management von bereichsübergreifenden Projekten
  • Sehr gute MS Office Kenntnisse
  • Hohe Sozialkompetenzen sowie Fähigkeiten Mitarbeiter zu motivieren

*Geschlecht egal – Hauptsache, Sie passen zu uns

Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an
bewerbung@cc-pharma.de.

Weitere Informationen zu CC Pharma finden Sie unter: www.cc-pharma.de/karriere.

CC Pharma GmbH
In den Feldern 2
54570 Densborn

Referenz-Nr.: YF6617497 (in der Bewerbung bitte angeben)

cc pharma gmbh
In den Feldern 2
54570 Densborn
DEUTSCHLAND

Tel.: +49 (0)6594 9219-0
Fax: +49 (0)6594 9219-400

E-Mail: info@cc-pharma.de
Web: www.cc-pharma.de

Geschäftsführer:
Dr. Manfred Ziegler
Hendrik Knopp
Klaus Becker

Amtsgericht Wittlich

Credit Mutuel

Sitz Densborn HRB 12481

BIC: CMCIDEF1XXX

USt—Id.-Nr DE 812757056

IBAN: DE60 5243 0000 8140 4600 75

Stellvertretender Leiter Einkauf / Assistent (m/w/d) der Einkaufsleitung Festanstellung Vollzeit CC Pharma GmbH Densborn, Gerolstein, Bitburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Assistenz, Sekretariat,Assistenz,Einkauf, Logistik,Einkauf,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung CC Pharma wurde 1999 als Importeur für EU-Arzneimittel gegründet und zählt in diesem Bereich zu den führenden Unternehmen in Deutschland. Unsere rund 200 Mitarbeiter arbeiten seit 2006 an unserem Firmensitz in Densborn – in der schönen Vulkaneifel.

19.11.2020

Apotheker (m/w/d)

Stadt Apotheke Freystadt

Apotheker(m/w/d) gesucht

Für unseren Apotheken-Verbund in landschaftlich schöner Region mit hohem Freizeitwert suchen wir einen

approbierten Kollegen (m/w/d)

in Voll-/oder Teilzeit (ca.30Std.) mit Kompetenz und Herz.


Bei uns erwarten Sie:

Service-orientierte Apotheken mit moderner großzügiger EDV- Unterstützung
Vielseitige Aufgaben und Herausforderungen in der Offizin-Apotheke
Flexible Arbeitszeiten
Übertarifliche Bezahlung incl. betrieblicher Altersvorsorge
Möglichkeiten zur Fortbildung mit entsprechender Förderung
TÜV-Zertifizierung seit 2006
Option zur Filialleitung


Wir erwarten von Ihnen:

Freude an kompetenter Beratung im HV- Bereich
Freundlichkeit und Empathie im Umgang mit unseren Kunden
Ein kollegiales Miteinander im Team
Engagement und Ideen zur Optimierung unserer organisatorischen Abläufe
Interesse an betriebswirtschaftlichen Fragestellungen
Bereitschaft, auch Verantwortung zu übernehmen


Mehr über uns erfahren Sie im Internet unter www.stadtapotheke-freystadt.de
oder auch persönlich, per Mail

info@stadtapotheke-freystadt.de

bzw.

Stadt Apotheke Freystadt
Frau Ingrid Popp
Berchinger Straße 38
92342 Freystadt
09179/5114

Apotheker (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Stadt Apotheke Freystadt Freystadt Chemie, Pharma & Medizin allg. Apotheker Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Unsere Stadt Apotheke Freystadt steht den Kunden seit Ihrer Gründung 1882 als kompetenter und vertrauensvoller Partner in Gesundheitsfragen zur Seite.

19.11.2020

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

BioSpring GmbH

BioSpring ist ein weltweit
führender Hersteller von
synthetischen Nukleinsäuren für
den Einsatz in den Bereichen
Therapie, Diagnostik sowie
Forschung und Entwicklung.
Wir sind ein mittelständisches
Chemie/-Biotechunternehmen mit
Hauptsitz in Frankfurt am Main
und suchen zum nächstmöglichen
Zeitpunkt einen

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld

Ihr Aufgabengebiet

  • Sie sind für die Planung, Umsetzung, Pflege und Überwachung unseres Qualitäts-Management-Systems verantwortlich
  • Sie übernehmen Personalverantwortung und sorgen für die sachgerechte sowie effiziente Abwicklung bzw. Weiterentwicklung der Prozesse in der Abteilung
  • Sie fördern das Qualitätsbewusstsein im Unternehmen, beraten Abteilungen zu internen sowie regulatorischen Qualitätsanforderungen gemäß GMP, AMG, AMWHV, US FDA und stellen die permanente Inspektionsbereitschaft sicher
  • Im Rahmen dessen erstellen Sie regelmäßige Quality Management Reviews inkl. Trendanalyse und tragen zu einer kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts-Management-Systems bei
  • Sie erstellen Qualifizierungsstrategien und Masterpläne am Standort in Zusammenarbeit mit den Abteilungen
  • Sie sorgen für ein effektives GMP-, Change-, Abweichungs- und CAPA-Management-Systems einschließlich Training der Mitarbeiter
  • Bei all Ihren Aufgaben stehen Sie in engem Austausch mit anderen Teams, der Geschäftsleitung und externen Partnern

Ihr Profil

  • Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium mit Promotion sowie mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
  • Dabei konnten Sie sich sowohl eine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise als auch eine ergebnisorientierte, proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein aneignen
  • Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen (EU-GMP, AMG, AMWHV, US FDA ggf. weitere)
  • Sie sind äußerst erfahren in den Themen Projektmanagement, Change Management, Mitarbeiterführung, Problemlösetechniken und Strukturierung von Abläufen
  • Sie bringen ein ausgeprägtes Organisationstalent mit, sind leistungswillig, sehr engagiert sowie höchst eigenmotiviert
  • Durchsetzungsvermögen sowie eine klare und verbindliche Kommunikation in Deutsch und Englisch gehören ebenso zu Ihren Stärken als auch eine strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität und Analysefähigkeit
  • Sie sind ein belastbarer Teamplayer, der Freude in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sieht und durch seine unternehmerische sowie lösungsorientierte analytische Denkweise geprägt ist

Sie erwartet

  • Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld
  • Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team
  • Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse
  • Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten
  • Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich
  • Leistungsabhängige Vergütung
  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten
  • Offene Feedback-Kultur
  • Regelmäßige Firmen- und Teamevents
  • Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen
  • Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV

Sie möchten unser Team mit Ihrem Engagement verstärken?

Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Bewerberportal unter Angabe der Referenznummer YF6932569 und werden Sie ein Teil von BioSpring!

BioSpring GmbH
Human Resources
Jan Wiggermann-Watermann
Alt Fechenheim 34
60386 Frankfurt am Main
www.biospring.de

Join the BioSpring Team

Quality Strategy and Compliance Lead (m/w/d) im GMP Umfeld Festanstellung Vollzeit BioSpring GmbH Frankfurt am Main Chemie, Pharma & Medizin allg. Forschung, Wissenschaft,CTA,Naturwissenschaften,Pharmazie,PTA Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung BioSpring GmbH ist einer der welt­weit füh­ren­den und europaweit der ein­zi­ge GMP-zer­ti­fi­zier­te Her­stel­ler synthetischer Oligonukleotide für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung.

19.11.2020

Architekt/Bauingenieur als Senior Project Engineer Buildings (m/w/d)

Roche Diagnostics GmbH (RDG)

Wer wir sind

Die Roche Diagnostics GmbH (RDG) ist mit mehr als 12.000 Mitarbeitern der drittgrößte Standort im Konzern. Neben den Vertriebsorganisationen in Deutschland (Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland) fokussiert die RDG auf das operative Geschäft. In den beiden Standorten Mannheim und Penzberg werden neue diagnostische Tests und pharmazeutische Wirkstoffe für den weltweiten Markt entwickelt und produziert.

Architekt/Bauingenieur als Senior Project Engineer Buildings (m/w/d)

Deutschland, Baden-Württemberg, Mannheim

Die Abteilung:

Das [site] Engineering ist für die erfolgreiche Planung und Umsetzung aller großen Investitionsprojekte, wie z.B. den Bau von Labor-, Produktions- oder Bürogebäude verantwortlich. Als Senior Project Engineer Buildings (m/w/d) verstärken Sie unser Team in der Abteilung Bau- und Gebäudetechnik und verantworten die Planung und Realisierung von Neu- und Umbauten am Standort Mannheim mit Schwerpunkt Pharma- und Diagnostika-Produktion.

Unsere Mission:

Wir tragen tagtäglich dazu bei, dass am Roche-Standort Mannheim die Anliegen unserer Partner nachhaltig umgesetzt werden. Dafür ergreifen wir erfolgreich die Initiative und handeln leidenschaftlich und eigenverantwortlich. Teamarbeit, gegenseitige Unterstützung der Kollegen und Freiheitsgrade bei der Projektbearbeitung sind bei uns selbstverständlich. Dabei verstehen sich als interner Dienstleister und leiten die Projekte Ihres Verantwortungsbereiches mit viel Engagement, Mut und Kreativität.

Ihre Aufgaben:

  • Unter Beachtung von Sicherheits- und Umweltschutzaspekten planen und projektieren Sie selbstständig Bauprojekte und entwickeln innovative, wirtschaftliche Lösungsalternativen unter enger Einbindung aller Projektbeteiligten
  • In den Projekten stellen Sie u.a. die Einhaltung der Roche-Richtlinien "Our spaces, Roche guide of the built environment" bei der Gestaltung als Teil der Corporate Identity sicher
  • Sie erstellen umfassende Leistungsbeschreibungen und beauftragen und koordinieren fachlich qualifizierte Architekten, Fachplaner und Lieferanten
  • Die Sicherstellung der örtlichen Bauleitung ist ein weiterer wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgabe
  • Auch die Inbetriebnahmen von technischen Einrichtungen und deren Übergabe an den Betreiber gehören zu Ihrem spannenden Verantwortungsbereich
  • Des Weiteren führen Sie selbstständig Reviews und Risiko-/Gefährdungsanalysen durch
  • Als Teammitglied arbeiten Sie in der fachspezifischen Roche Community sowohl an fachlichen Themenstellungen als auch an der Weiterentwicklung der Einheit mit

Ihr Profil:

  • Ihr Ingenieurstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Architektur oder Bauingenieurwesen, haben Sie erfolgreich abgeschlossen
  • Sie verfügen über jahrelange praktische Erfahrung in leitender Funktionen für die Planung und Realisierung komplexer Projekte mit überwiegend industriellem Hintergrund
  • Sie bringen ein tiefes Verständnis der Architekturtheorie, -geschichte sowie abstraktes Denken, waches Gespür für das Wesentliche, Sinn für Ästhetik und Respekt vor der kulturellen Vielfalt mit
  • Während Ihrer beruflichen Laufbahn haben Sie umfangreiche Expertise in der integralen, fachübergreifenden Projektplanung und der Leitung von Bauprojekten erworben
  • Sie freuen sich darauf, zukunftsweisenden Arbeitsmethoden wie BIM anzuwenden und gestalten gerne neuen Arbeitswelten
  • Der Umgang mit der HOAI und den einschlägigen Rechtsvorschriften ist Ihnen vertraut
  • Von Vorteil sind Kenntnisse aus der Pharmabranche, dem GMP-Umfeld sowie der vielfältigen Abwicklungsmodelle für Bauvorhaben
  • Ihre Routine im Projektumfeld sowie Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke geben Ihnen die Sicherheit, komplexe Projekte kompetent zu unterstützen und in allen Fragen rund um Ihre Fachgewerke zu beraten
  • Sie arbeiten gerne im Team, bringen Ideen ein und verstehen es, bei Zielkonflikten zwischen unterschiedlichsten “Stakeholdern” pragmatische Lösungsvorschläge zu erarbeiten
  • Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse konnten Sie bereits in konkreten Projekten unter Beweis stellen

Interessiert?

Hier gibt es noch weitere Informationen zur Abteilung:
www.roche.com/de/careers/country/germany/de_service/blogs/herr-rewitzer.htm

Bewerbungsunterlagen

Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Sie, einen aktuellen Lebenslauf hinzuzufügen.

Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

Sie haben noch Fragen?

Antworten auf Fragen bieten unsere FAQ. Sollten Sie keine passende Antwort gefunden haben, ist unser Talent Acquisition Team für Sie da!

Sie erreichen uns von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 1616.

Roche ist ein Arbeitgeber, bei dem Chancengleichheit zählt.

Online bewerben!

Architekt/Bauingenieur als Senior Project Engineer Buildings (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Roche Diagnostics GmbH (RDG) Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Architektur,Bauingenieur,Ingenieur, Technik,Projektmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Roche Diagnostics GmbH (RDG) ist mit mehr als 12.000 Mitarbeitern der drittgrößte Standort im Konzern. In den beiden Standorten Mannheim und Penzberg werden neue diagnostische Tests und pharmazeutische Wirkstoffe für den weltweiten Markt entwickelt und produziert.

19.11.2020

Vorstandsassistenz (w/m/d)

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, inno­va­tiven Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell enga­gieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arznei­mittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Vorstandsassistenz (w/m/d)

Kennziffer: 9001-2001

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Eigenverantwortliche Organisation sowie Vor- und Nachbereitung von Meetings, Veranstaltungen und Geschäftsreisen
  • Koordination von Terminen mit internen und externen Stakeholdern
  • Nationale und internationale Korrespondenz (Deutsch/Englisch)
  • Projektkoordination für die Geschäftsführung
  • Recherche und Aufbereitung von Informationen sowie Mitarbeit bei der Erstellung von Präsentationen
  • Unterstützung bei administrativen Aufgaben des Tagesgeschäftes und strategischen Projekten
  • Telefonbetreuung und Postbearbeitung

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium bzw. kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung in vergleichbarer Position oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Funktion wünschenswert
  • Exzellentes Ausdrucksvermögen, sicheres Auftreten und Diskretion
  • Eigeninitiative, Selbständigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
  • Flexibilität und Problemlösungskompetenz in einem dynamischen Umfeld
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Frau Slavica Stevanovic-Heck

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Vorstandsassistenz (w/m/d) Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 Administration Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung Assistant Assistent Assistenz BWL Bachelor Baden Betriebswirt Biotechnologiebranche Business Bürokauffrau Bürokaufmann Büromanagement Büroorganisation Chefsekretär CureVac Europasekretär Fremdsprachenkorrespondent Geschäftsführungsassistent Geschäftsführungsassistenz GmbH Krebsforschung Management Master Pharma Pharmazeutik Stuttgart Tübingen Vorstandsassistent Vorstandsassistenz Wirtschaftswissenschaftler Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Assistenz, Sekretariat Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

19.11.2020

Manager IT Support & Change Management (w/m/d)

CureVac AG

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, inno­va­tiven Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell enga­gieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arznei­mittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Manager IT Support & Change Management (w/m/d)

Kennziffer: 7901-2005

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Fachliche Leitung des IT-Support-Teams
  • Einhaltung und Verbesserung der IT-Support-Prozesse im Rahmen des IT-Konzepts
  • Verantwortung für Systemadministration und Wartungsaufgaben
  • Dokumentation von Systemen und Prozessen
  • Unterstützung bei dem First und Second Level Support
  • Analyse der Change-Anforderungen und Übernahme der Koordination sowie Steuerung von dazugehörigen Rollouts
  • Abstimmung von Changes mit Kollegen aus dem Bereich IT-Infrastruktur und betroffenen Mitarbeitern für einen fristgerechten, transparenten Ablauf
  • Dokumentation von Change-Maßnahmen

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik, Informatik, Computerwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung
  • ITIL-Kenntnisse in Theorie und Praxis
  • Erfahrungen im regulierten Umfeld, GMP-Umfeld oder in der Computersystemvalidierung von Vorteil
  • Führungserfahrung bzw. Projektleitungserfahrung wünschenswert
  • Ausgeprägte Dienstleistungsorientierung und Qualitätsbewusstsein
  • Einsatzbereitschaft, Flexibilität sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
  • Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit auf unterschiedlichen Ebenen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac AG

Human Resources
Gregor Zimmermann

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Manager IT Support & Change Management (w/m/d) Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 Administration Baden Change CureVac Fachinformatik GmbH IT Informatik Management Managerin Pharma Pharmaindustrie Pharmatechnologie Prozessmanagement Prozessoptimierung Services Stuttgart Support Teamleiter Tübingen Wartung Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin IT, Softwareentwicklung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

19.11.2020

MTA, BTA oder MFA m/w/d Bereich Mikrobiologie / Molekularbiologie

BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH

Ihre Kompetenz für unser Zentrum!

Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) in Moers versorgt nieder­gelassene Ärzte, Krankenhäuser, Gesundheitsämter und Arbeitsmedizinische Dienste in einem weit über NRW hinausgehenden Einzugsgebiet mit einem breiten Spektrum labormedizinischer Untersuchungen.

Für unseren Bereich Mikrobiologie / Molekularbiologie suchen wir
weitere engagierte und zuverlässige Mitarbeiter m/w/d als

MTA, BTA oder MFA m/w/d

Ihre Aufgaben

  • Einsatz an allen Arbeitsplätzen innerhalb des mikrobiologischen Labors
  • Unterstützung des PCR-Teams bei der Bearbeitung der Corona-Proben

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossene labortechnische Ausbildung, z. B. als MTA, BTA oder MFA m/w/d, alternativ ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bzw. eine adäquate Qualifikation
  • Erfahrung im Bereich Molekulare Diagnostik ist von Vorteil, aber kein Muss
  • Routinierter Umgang mit MS Office und Laborinformationssystemen

Persönlich überzeugen Sie durch Ihre soziale Kompetenz, Hands-on-Mentalität, Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Verantwortungs­bewusstsein. Eine strukturierte Arbeitsweise und Qualitätsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich.

Ihre Arbeitszeit

  • In Vollzeit oder Teilzeit – Montag bis Sonntag zwischen 6:00 und 22:00 Uhr, im Schichtbetrieb, geregelt nach Dienstplan
  • Teilnahme an Wochenend- und Feiertagsdiensten

Wir bieten Ihnen

  • Eine Beschäftigung mit allen Vorzügen eines besonderen Unternehmens: Tarifvertrag ✓ Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ VL und Altersversorgung ✓ Weiterbildung ✓ u.v.m.
  • Ihr Wunschrad als JobRad® für Alltag, Freizeit und Arbeitsweg

Interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen.
Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind uns willkommen.

Vorabinfos erteilt Ihnen gerne Herr Viehmann, Tel. 0 28 41 / 106 253.

Unser inter­national ar­bei­ten­des Institut für Labor­un­ter­suchungen ge­hört zu den führenden Ein­rich­tungen auf dem Ge­biet der me­di­zi­nischen Labor­dia­gnostik.

BIOSCIENTIA ist seit 50 Jahren tätig für Krankenhäuser im In- und Ausland, für niedergelassene Ärzte aller Fach­rich­tun­gen, öffentliche Auftraggeber, wissenschaftliche Institute, betriebsärztliche Dienste aller Industriezweige und für die pharmazeutische Industrie.

Seit 2007 ist BIOSCIENTIA als Mitglied der Sonic Healthcare Gruppe Teil eines welt­weiten Zusammenschlusses herausragender labordiagnostischer Unternehmen.

Im Zuge der Realisierung unserer anspruchsvollen Ziele suchen wir engagierte Mitarbeiter m/w/d mit hoher fachlicher Kompetenz, innovativen Ideen und Begeisterung.

BIOSCIENTIA
Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
Personalabteilung
Konrad-Adenauer-Straße 17
55218 Ingelheim am Rhein
bewerbung@bioscientia.de

www.bioscientia.de

MTA, BTA oder MFA m/w/d Bereich Mikrobiologie / Molekularbiologie Festanstellung Vollzeit BIOSCIENTIA Institut für Medizinische Diagnostik GmbH Moers 47441 Analyselabor Angestellter Arzneimittel Assistent Automatenlabor BIOSCIENTIA BTA Biotechnik Biotechnologie Chemie Chemische Diagnostik Forschung Gesundheitswesen GmbH Industrie Institut Laboranalyse Laborarbeit Laborassistent Laborassistenz Labordiagnostik Laborkenntnisse Laborkraft Labormitarbeiter MTA Medikamente Medizinisch Mikrobiologe Mikrobiologie Moers NRW Nordrhein Pharma Pharmazeutische Pharmazie Qualitätswesen Routinelabor Westfalen biologisch medizinisch technische Weitere: Chemie, Pharma & Medizin,Weitere: Dienstleistungen Ingenieur, Technik,Medizin, Pflege Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Unser international arbeitendes Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.

19.11.2020

Apotheker (m/w/d), Günzburg

Bezirkskliniken Schwaben

19.11.2020

19.11.2020

Produktionsmitarbeiter (m/w/d), Freiburg im Breisgau

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

19.11.2020

Quality Manager (m/w/d), Berlin

Aristo Pharma GmbH

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