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Current careers offers

30.11.2020

Regulatory Affairs Manager*, Greifswald

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

29.11.2020

29.11.2020

Kaufmann im Groß- und Außenhandel / Pharmazeutisch Kaufmännischer Assistent (m/w/d) als verantwortliche Person für den Betäubungsmittelverkehr

Movianto Deutschland GmbH

Langjährige Erfahrung und Spezialisierung auf dem Pharma- und Gesundheitsmarkt zeichnen die Movianto Gruppe aus. Mit ihren mehr als 1.900 Beschäftigten in 11 europäischen Ländern bietet Movianto innovative Logistik- und Distributionslösungen für die Pharma-, Biotechnologie- und Healthcare-Industrie an.

Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Ginsheim-Gustavsburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine

Kaufmann im Groß- und Außenhandel /
Pharmazeutisch Kaufmännischer Assistent (m/w/d)
als verantwortliche Person für den Betäubungsmittelverkehr

Zu Ihren Aufgaben zählen:

  • Koordination / Steuerung des gesamten BTM-Bereiches
  • Erstellung von Richtlinien und schriftlichen Anweisungen für den Bereich BTM sowie Schwerpunktsetzung für die Mitarbeiter
  • Leitung, Steuerung und Kontrolle des Tagesgeschäftes
  • Einzelheiten und Arbeitsabläufe koordinieren
  • Anfordern von Hilfs- und Betriebsmittel für BTM
  • Optimierung Arbeitsabläufe
  • Erstellung und Umsetzung neuer Arbeitsabläufe
  • Überwachung der Vernichtung von Betäubungsmitteln
  • Tägliche Zählung des Kommissionierbestandes
  • Einhaltung des Gesetzes über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (BtMG)

Ihr Profil:

  • abgeschlossene Berufsausbildung als Kaufmann im Groß- und Außenhandel in den Fachbereichen Chemie oder Pharma
  • mindestens einjährige praktische Tätigkeit im Betäubungsmittelverkehr
  • Ausbildung als Pharmazeutisch Kaufmännischer Assistent mit Nachweis einer mindestens einjährigen praktischen Tätigkeit im Betäubungsmittelverkehrs
  • EDV-Kenntnisse
  • Englisch-Kenntnisse
  • ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen:

  • die Chance, eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Ihrem persönlichen Gestaltungsspielraum auszufüllen
  • einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
  • die attraktiven persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten eines internationalen Unternehmens

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung inklusive Gehaltswunsch, frühest möglichem Eintrittstermin und der Referenznummer YF6690372 – bevorzugt per E-Mail an Elke Johannes
(bewerbungen.dach@movianto.com).

Wir würden uns freuen, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen.

Movianto Deutschland GmbH
Personalabteilung
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen

Internet: www.movianto.com

Kaufmann im Groß- und Außenhandel / Pharmazeutisch Kaufmännischer Assistent (m/w/d) als verantwortliche Person für den Betäubungsmittelverkehr Festanstellung Vollzeit Movianto Deutschland GmbH Ginsheim-Gustavsburg bei Frankfurt am Main Logistik,Transport,Lagerhaltung Pharmazie,Prozessorganisation Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die Movianto Gruppe ist ein auf die Pharma- und Healthcare-Industrie spezialisierter Logistik- und Distributionsdienstleister. Für seine Kunden entwickelt OM Movianto individuelle Logistik- und Distributionslösungen und sorgt dafür, dass Produkte entlang der gesamten Lieferkette effizient verwaltet, gelagert und transportiert werden.

29.11.2020

Naturwissenschaftler als Manager Project Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Einleitung

Entdecken Sie das Unternehmen, das auf den weltweiten Märkten der Pharmazie und Biotechnologie Standards setzt. Gestalten Sie Ihre Karriere in einer faszinierenden Zukunftsbranche: permanent wachsend, chancenreich und nahezu konjunkturunabhängig. Ihre neuen Kolleginnen und Kollegen erwarten Sie schon - als

Naturwissenschaftler als Manager Project Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Vertragsart: Vollzeit

Ref. Nr.: 28923

In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Leitung von Teilprojekten und Projekten in internationalen Kundenprojekten, internen Projekten sowie Prozessoptimierungen in direkter Kommunikation mit internationalen Kunden und zahlreichen Abteilungen. Ihre Zuständigkeit umfasst alle Arbeitspakete und Fragestellungen hinsichtlich Project & Service Analytics (P&SA), Qualitätskontrolle (QK) - Chemische Analytik (CAQK), Mikrobiologie (MBQK), und QK Spezifikationsverwaltung.

Aufgabengebiet:

  • Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen/-wünschen bezüglich P&SA und QK für Arzneimittelentwicklungen und kommerzielle Produkte
  • Projektmanagement der (Teil-)Projekte - inklusive Kostenkalkulation und Budgetkontrolle - im Verantwortungsbereich sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung in Zusammenarbeit mit dem Key Account Manager
  • Abdeckung aller analytischen Fragestellungen im Good Manufacturing Practice-Umfeld der Qualitätskontrolle und Produktion
  • Festlegung von Musterzügen und Bewertung der Analysenergebnisse, die im Rahmen von Arzneimittelentwicklungen und für kommerzielle Produkte definiert und durchgeführt werden
  • Einführung neuer Analysemethoden, Analysegeräte, Materialien, Reinigungsverfahren, Stabilitätsuntersuchungen und Spezifikationen
  • Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentationen (Protokolle/Reports) im Rahmen von Methodenvalidierung und -implementierung, Festlegung von Akzeptanzkriterien und wissenschaftliche Ergebnisbewertung
  • Projektmanagement zur Einführung neuer Ausgangsstoffe inklusive Beschaffung, Prüfung und wissenschaftlicher Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien
  • Unterstützung des Fachbereichs Regulatory Affairs bei der Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumentationen hinsichtlich QK-relevanter und analytischer Fragestellungen

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Chemie, Biochemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang
  • Mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnisse der anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office)
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind aufgrund der internationalen Geschäftstätigkeiten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben erforderlich
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe soziale Kompetenz, ausgeprägte analytische Fähigkeiten
  • Eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise

Angebot:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
  • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Attraktive Vergütung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
  • Vetter Kids Ferienbetreuung
  • Vetter Ferienhäuser

Weitere Information

Zu besetzen ab:

ab sofort bzw. nach Vereinbarung

Kontakt:

Christine Marschall

Ort:

Ravensburg

Sind Sie ambitioniert und zukunftsorientiert – kurz: Sind Sie Vetter? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Schützenstraße 87, 88212 Ravensburg, Germany

Bei Rückfragen verwenden Sie bitte unser Kontaktformular auf unserer Homepage.

Entdecken Sie Ihre Möglichkeiten bei uns:
Leben. Qualität. vetter-pharma.com/karriere

Naturwissenschaftler als Manager Project Analytics (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung Festanstellung Vollzeit Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Ravensburg Chemie, Pharma & Medizin allg. Naturwissenschaften,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Vetter agiert derzeit als Spezialist in der Herstellung aseptisch vorgefüllter Spritzen. Als strategischer Partner unterstützen wir unsere Kunden aus der Pharma-/ Biotechbranche in allen Produktphasen: ab dem Zeitpunkt der Produktentwicklung, über die Zulassung bis hin zur Produkteinführung und weltweiten Marktversorgung.

29.11.2020

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs

DENK PHARMA GmbH & Co. KG

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs

Das sollte dir Spaß machen

  • Regulatorische Texte wie z.B. Fach­informationen, Packungs­beilagen, Primär- und Sekundär­verpackungen in deutscher, englischer und spanischer Sprache zu erstel­len, zu prüfen und zu pfle­gen
  • Druckvorlagen für Packmittel zu prüfen und freizu­geben
  • Mit internen Fach­abteilungen (v.a. Artwork Management und Beschaf­fung) und externen Dienst­leistern zu kommuni­zieren und Auf­gaben zu koordi­nieren
  • Interne Zulassungs­datenbanken zu pflegen
  • SOPs zu erstellen und zu pflegen

Das solltest du mitbringen

  • Berufserfahrung im Bereich Texter­stellung
  • Ein erfolgreich abge­schlossenes Pharmazie­studium oder ein natur­wissen­schaftliches Hoch­schulstudium bzw. eine vergleichbare Qualifi­kation
  • Qualifikation als Informationsbeauftragter (w/m/d) gemäß § 74a AMG von Vorteil
  • Sicherheit im Umgang mit dem MS-Office-Paket
  • Sehr gute Deutsch-, Englisch- und Spanisch­kenntnisse
  • Eine sehr exakte, struktu­rierte sowie konzep­tionelle Denk- und Arbeits­weise
  • Ausgeprägtes Verantwortungs­bewuss­tsein, hohe Zuver­lässigkeit und Selbst­ständigkeit
  • Kommunikations- und Team­stärke sowie gutes Zeit­management
  • Den Wunsch, sich proaktiv weiterzu­entwickeln und Teil eines starken Teams zu sein

Das bieten wir dir

  • Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
  • Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
  • Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Bitte sende uns diese mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstr. 79 | 81675 München | www.denkpharma.de | Germany

(Junior) Labelling Manager (w/m/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Apotheker Arzneimittelbranche Arzneimittelzulassung Arzt Biochemiker Biologe Chemieingenieur Chemiker Humanbiologe Mediziner Mikrobiologe Molekularbiologe Pharmabranche Pharmaingenieur Pharmakovigilanz Pharmaunternehmen Pharmazeut Pharma Führungskraft, Management Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

29.11.2020

Teamlead (w/m/d) Tender Management

DENK PHARMA GmbH & Co. KG

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen

Teamlead (w/m/d) Tender Management

Das sollte dir Spaß machen

  • Eine gute Beziehung zu Aus­schreibungs- und insti­tutionellen Kunden aufzu­bauen sowie diese zu pflegen und regel­mäßig zu be­suchen
  • Eigenverantwortliches Projekt­management des gesamten inter­nationalen Tender-Prozesses in enger Abstim­mung mit allen betei­ligten Abtei­lungen
  • Geeignete Preisstrategie unter Ein­bezug des Markt- und Wett­bewerbs­umfeldes auszu­wählen
  • Kalkulationsgrundlagen für Angebote zu erstellen
  • Das eigenverantwortliche Vertrags­management vom Moni­toring bis hin zur Anpas­sung und Beendigung von Ver­trägen durch­zuführen
  • Entscheidungsvorlagen für die Leitung Ver­kauf vorzu­bereiten und zu erstel­len

Das solltest du mitbringen

  • Ein erfolgreich abge­schlossenes wirt­schafts­wissen­schaftliches Studium
  • Mehrjährige Berufserfahrung im inter­nationalen Ver­trieb, idealer­weise von Pharma­produkten
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse, weitere Fremd­sprachen­kenntnisse sind von Vor­teil
  • Exzellente Kommuni­kations­fähigkeiten sowie eine ausge­prägte inter­kulturelle Kom­petenz
  • Eine selbstständige und effi­ziente Arbeits­weise sowie ausge­prägte Eigen­motivation
  • Eine starke Dienst­leistungs­mentalität
  • Flexibilität und Reise­bereitschaft (auch inter­national)
  • Den Wunsch, sich pro­aktiv weiter­zuentwickeln und Teil eines starken Teams zu sein

Das bieten wir dir

  • Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
  • Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
  • Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

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DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstraße 79 | 81675 München | www.denkkarriere.de

Teamlead (w/m/d) Tender Management Festanstellung Vollzeit DENK PHARMA GmbH & Co. KG München Angebotserstellung Ausschreibungsmanagement Ausschreibungsprozess BWL Bachelor Master Pharma Pharmaindustrie Wirtschaftswissenschaften Pharma Führungskraft, Management,Teamleitung Festanstellung Vollzeit Mit Mitarbeiterverantwortung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in 70 Ländern international tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Als deutscher Generikahersteller und Export-Spezialist vertreiben wir unsere Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel weltweit.

29.11.2020

Bezirksleiter (m/w/d)

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unter­nehmen mit international 600 Mitarbeitern freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungs­ergänzungs­mittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden unter anderem außerdem die Marken Stozzon, Ramend, Litozin, Tiger Balm, Ricola und Fisherman´s Friend vertrieben.

Wir suchen zur Verstärkung unseres Außendienstteams für Apotheken und ausgewählte Outlets des
Lebensmittel­einzel­handels im ersten Quartal 2021 einen

Bezirksleiter (m/w/d)

Einsatzort: Sachsen-Anhalt

Ihre Aufgaben

  • Vorstellung und Verkauf von apotheken­pflichtigen und freiverkäuflichen Arznei­mitteln, Nahrungsergänzungsmitteln sowie Medizinprodukten und
    medizin­technischen Geräten
  • selbstständige Bearbeitung und Betreuung des Verkaufsgebietes
  • Kontaktpflege des bestehenden Kundenstammes und Akquisition von Neukunden
  • Umsetzung der strategischen Vorgaben von Marketing und Vertrieb
  • Organisation, Durchführung und Betreuung von produktspezifischen Verkaufsschulungen des Apothekenpersonals
  • Repräsentation des Unternehmens

Ihr Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische oder pharmazeutische Ausbildung sowie Berufserfahrung im Apothekenaußendienst bzw. OTC-Geschäft
  • Sie haben Spaß an und Erfahrung in abschlussorientierter und langfristiger Kundenbetreuung und Neukunden­gewinnung

Großen Wert legen wir auf persönliche Eigenschaften wie Teamfähigkeit, Einsatzfreude, Durch­setzungs­­vermögen und Flexibilität sowie einen sicheren Arbeits- und Verhandlungsstil. Den sicheren Umgang mit MS Office und die gültige Fahrerlaubnis der Klasse B setzen wir voraus.

Nach einer umfassenden Einarbeitung werden Sie selbstständig und eigenverantwortlich in unserem Apothekenaußendienstteam und im Lebensmitteleinzelbandel arbeiten und sich darin schnell und erfolgreich integrieren.

Sie sind eine kommunikative, organisationsstarke Persönlichkeit und fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl und empfinden auch Stresssituationen als positive Herausforderung?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins über unser Bewerberportal unter:

www.queisser.de/karriere/stellenangebote

Jetzt bewerben!

Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Personalleitung
Herr Holger Klattenhoff
Schleswiger Straße 74
24941 Flensburg

Weitere Informationen finden Sie unter www.queisser.de

Queisser Pharma GmbH & Co. KG files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-17358/logo_google.png

2020-12-28T23:00:00Z FULL_TIME EUR

YEAR null

2020-10-29

Sachsen-Anhalt

51.9502649 11.6922734

Bezirksleiter (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Queisser Pharma GmbH & Co. KG Sachsen-Anhalt Akquise Neukundenakquise Verkauf Vertrieb Vertriebsmitarbeiter Vertriebsprofi Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Führungskraft, Management Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Queisser Pharma steht für gesundes Leben und ganzheitliches Wohlbefinden. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten eine breite Palette ausgewählter Produkte für die Erhaltung der Gesundheit. Ob Arzneimittel, Medizinprodukt, Nahrungsergänzung oder Kosmetika - unsere Produkte sind hochwertige Qualitätsprodukte.

29.11.2020

Manager (m/w/d) IT-Servicedesk

Denk Pharma GmbH & Co. KG

Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München.

Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert.

Um weiter zu wachsen suchen wir für unser Team einen:

Manager (w/m/d) IT-Servicedesk

Das sollte dir Spaß machen

  • Das Team für IT Service Desk und Service Operations fachlich zu führen
  • Die IT-Service-Management-Prozesse stetig weiter­zu­ent­wickeln
  • Erkennen und Analysieren von Problemen sowie Ein­leiten von Lösungs­maß­nahmen
  • Interne Anwender bei Störungen zu unter­stützen (Tickets) und deren Anfragen (Service requests) zu bearbeiten
  • Die Wartung der Client­-Umgebung zu organi­sieren
  • Die Verwaltung von Benutzern und Berechti­gungen in den IT-Infr­astruktur- und Geschäfts­applikationen
  • Externe Dienst­leister zu koordi­nieren und Managed Service im Opera­tions­umfeld

Das solltest du mitbringen

  • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Be­reich (Wirtschafts-)Infor­matik oder eine ver­gleich­bare Qualifikation
  • Erfahrung im IT-Servicemanagement
  • Eine offene, kunden­orien­tierte Persön­lich­keit sowie den Wunsch, den besten Service zu bieten
  • Ein Gespür für Auffällig­keiten und Spaß daran, diese gemein­sam zu ver­bessern
  • Erste Erfahrung in der Leitung eines Teams wünschens­wert
  • Zukunftsorientiertes Denken und Pro­aktivi­tät, um Trends und Heraus­for­de­rungen zu erkennen und optimal anzugehen
  • Den Wunsch, sich proaktiv weiter­zu­ent­wickeln und als Teil eines starken Teams gemei­nsam Ziele zu erreichen
  • Idealerweise Kenntnisse in M365, S/4HANA

Das bieten wir dir

  • Teil eines traditionsreichen und dennoch modernen, dynamischen Unternehmens zu werden
  • Die Möglichkeit, aktiv zu kreieren, mitzugestalten und dich und deinen Bereich weiterzuentwickeln
  • Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unternehmens

Findest du dich in dieser Beschreibung wieder und haben wir dein Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie deiner Gehaltsvorstellung.

Jetzt bewerben

DENK PHARMA GmbH & Co. KG | Prinzregentenstraße 79 | 81675 München | www.denkkarriere.de

Manager (m/w/d) IT-Servicedesk Festanstellung Vollzeit Denk Pharma GmbH & Co. KG München Bachelor Hardware Helpdesk IT Informatik Informationstechnologie Management Master Netzwerkkommunikation Software Wirtschaft Wirtschaftsinformatik Chemie, Pharma & Medizin allg.,Pharma,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin IT, Softwareentwicklung Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München. 

29.11.2020

MTA / PTA / Pharmakant / Chemielaborant / Bachelor (m/w/d)

mibe GmbH Arzneimittel

MTA/PTA/ Pharmakant/ Chemielaborant/
Bachelor (m/w/d)

Die mibe GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 500 Mitarbeitern produziert.

Für unsere Qualitätskontrolle/ Mikrobiologie suchen wir zur sofortigen Einstellung einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

  • Qualifizierung von Geräten (Organisation, Begleitung und Auswertung der Messungen)
  • Prüfmittelüberwachung gemäß Prüfplänen
  • Mikrobiologische Wertbestimmung von Antibiotika nach Ph. Eur.
  • Mikrobiologische Prüfung von Wirk- und Hilfsstoffen und Fertigprodukten im Rahmen der Qualitätskontrolle
  • Aufgaben im Rahmen des mikrobiologischen Monitorings (Überwachung der Sterilproduktion)
  • Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse nach GMP-Maßstäben

Unsere Anforderungen an Sie:

I. Fachliche Anforderungen

  • erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA/PTA/Pharmakant/Chemielaborant oder Bachelor in einem naturwissenschaftlichen Studiengang mit nachgewiesener Laborerfahrung
  • manuelles Geschick bei der Probenaufarbeitung von flüssigen, halbfesten und festen Arzneiformen
  • präzises Pipettieren von kleinsten Volumina/ molekularbiologisches Arbeiten (z.B. PCR, ELISA) wünschenswert
  • geübter Umgang mit üblichen Softwareprogrammen
  • Grundkenntnisse in Englisch

II. Persönliche Anforderungen

  • exaktes, verantwortungsvolles Arbeiten unter GMP-Bedingungen
  • Freude am Ausarbeiten von anspruchsvollen Texten
  • technisches Interesse und gute Mathematikkenntnisse
  • strukturiertes kooperatives Arbeiten
  • Zuverlässigkeit, Lernbereitschaft, Flexibilität, Denken in Zusammenhängen

Wir bieten Ihnen:

  • vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen
  • attraktive Vergütung
  • flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitsystem)
  • 30 Tage Urlaub und weitreichende Sozialleistungen

mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
www.mibe.de Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen mit der Referenznummer YF6934202 im pdf.Format an Personalabteilung@mibegmbh.de

MTA / PTA / Pharmakant / Chemielaborant / Bachelor (m/w/d) Festanstellung Vollzeit mibe GmbH Arzneimittel Brehna nahe Halle (Saale) Pharma Forschung, Wissenschaft,Laboranten,MTA,Naturwissenschaften,Pharmazie Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die mibe GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt.

29.11.2020

Scientist (f/m/d) Drug Substance Process Development

CureVac AG

Design. Progress. Together.

CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market.

To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a

Scientist (f/m/d) Drug Substance Process Development

Job-ID: 4302-2002

Your responsibilities:

  • Development, optimization and scale-up of GMP-compliant production steps for ribonucleic acid drug substances
  • Method development for the analysis of nucleic acids, proteins and process-related impurities
  • Support transfer of production steps and analytical methods to routine (GMP) production
  • Carry out validation and process characterization studies
  • Planning, execution and documentation of experiments
  • Generation and maintenance of technical reports, SOPs, BFDs and URS documents
  • Participation in multidisciplinary project teams

Your qualifications:

  • PhD in biotechnology, biochemical engineering or related field
  • At least 2 years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry
  • Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical production processes is desired
  • Ability to independently devise research projects but to also work in an interdisciplinary team
  • Experience in in-vitro RNA production and execution of DoEs is advantageous
  • Fluency in English and German

With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us.

Design your future with us – become part of the RNA people!

We look forward to receiving your application via our CareerPortal.

CureVac AG

Human Resources
Gregor Zimmermann

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Scientist (f/m/d) Drug Substance Process Development Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung BW Baden Biochemie Biotechnologe Biotechnologie Bioverfahrenstechnik CureVac Entwicklung Forschung Forschungsanalyse Krebsforschung Laboranalyse Molekularbiologie Naturwissenschaftler Pharma Pharmabranche Pharmazeutik Pharmazie Produktion Projektmanagement Projektmitarbeit Stuttgart Tübingen Wissenschaftler Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

29.11.2020

Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry

CureVac AG

Design. Progress. Together.

CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market.

To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a

Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry

Job-ID: 3401-2001

Your responsibilities:

  • Design, management and execution of research projects on RNA technology
  • Development or scouting and evaluation of novel ideas, strongly considering intellectual property matters
  • Coordination of collaborations with academic and industrial partners
  • Written and oral presentations of research results to various audiences
  • Technical supervision of technicians

Your qualifications:

  • PhD or equivalent degree in chemistry
  • Strong hands-on experience in nucleoside and nucleotide synthesis
  • Broad knowledge in diverse analysis techniques for small molecules and nucleic acids (e.g. (m)RNA)
  • Independent research experience in an industrial or academic environment is highly desirable
  • Profound research background in (m)RNA metabolism and translational control is a plus
  • Excellent team spirit, communication and presentation skills
  • Fluency in English, German is a plus

With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us.

Design your future with us – become part of the RNA people!

We look forward to receiving your application via our CareerPortal.

CureVac AG

Human Resources
Gregor Zimmermann

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Research Scientist (f/m/d) Nucleic Acid Chemistry Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung BW Baden Biochemie Chemiker CureVac Entwicklung Forschung Krebsforschung Molekularbiologie Naturwissenschaftler Pharma Pharmabranche Pharmazeutik Pharmazie Projektmanagement Präsentation Stuttgart Tübingen Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

29.11.2020

Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing

CureVac AG

Design. Progress. Together.

CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market.

To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a

Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing

Job-ID: 4301-2003

Your responsibilities:

  • Development, optimization and scale-up of microbial fermentation and harvesting process steps for nucleic acids with focus on plasmid DNA
  • Method development for online and inline analytical methods
  • Support transfer of production steps to routine production
  • Perform small scale validation and process characterization studies
  • Plan, carry out and document the activities including writing of technical reports, SOPs and presentations
  • Participation in multidisciplinary project teams
  • Supervision of external development activities
  • Scientific support of laboratory personnel

Your qualifications:

  • PhD in biotechnology, biochemical engineering or related field
  • Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry
  • Hands-on experience in microbial fermentation and/or plasmid production
  • Profound knowledge in developing scalable, cost-effective biopharmaceutical production processes
  • Good theoretical and practical knowledge in molecular biology
  • Practical knowledge of plasmid DNA analysis
  • Ability to independently devise research projects but to also work in an interdisciplinary team
  • Experienced in Design of Experiments (DoE)
  • Fluency in German and English

With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us.

Design your future with us – become part of the RNA people!

We look forward to receiving your application via our CareerPortal.

CureVac AG

Human Resources
Gregor Zimmermann

Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen


www.curevac.com

Scientist (f/m/d) Process Development pDNA Upstream Processing Festanstellung Vollzeit CureVac AG Tübingen bei Stuttgart 72076 AG Arzneimittelforschung Arzneimittelherstellung BW Baden Biochemie Biotechnologe Biotechnologie Bioverfahrenstechnik CureVac Entwicklung Forschung Forschungsanalyse Krebsforschung Laboranalyse Molekularbiologie Naturwissenschaftler Pharma Pharmabranche Pharmazeutik Pharmazie Produktion Projektmanagement Projektmitarbeit Prozessoptimierung Stuttgart Tübingen Wissenschaftler Württemberg Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Forschung, Wissenschaft Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert.

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